双核茂金属催化剂的研究

双核茂金属催化剂是近年来茂金属催化剂研究的一个重要方向。综述了双核茂金属化合物的研究进展及其在烯烃聚合方面的应用;分别叙述了同核型双核茂金属化合物和异核型双核茂金属化合物的合成及性能研究;对双核茂金催化剂的作用机理也进行了介绍。     

meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属配合物的合成和性能研究(II)

合成了Zn、Pb两个系列卟啉金属配合物12个,其中6个为未见文献报道的新化合物,用元素分析、IR、UV、^1HNMR、MS确证了其结构。总结了Zn、Pb与卟啉类配体配合的IR、UV、^1HNMR判据。研究了这两个系列化合物的液晶性能,发现9个化合物具有液晶性。     

含吡唑配体的VIB金属羰基配合物的合成与电化学性质研究

研究了吡唑类配体与M(CO)6(M=Cr,W)的光化学反应,合成了一系列的含吡唑配体的五羰基铬钨配合物。研究了该类化合物的电化学性质。结果表明：铬系列化合物存在一对准可逆的氧化还原峰,而钨系列化合物只存在一个不可逆的氧化峰,用X射线单晶衍射测定了化合物3,4,5－三甲基吡唑五羰基铬的晶体结构。该晶体为单斜晶系,空间群为P2(1)/m,晶胞参数为a=0.9106(3)nm,b=07627(2)nm,c=0.9637(3)nm,β＝91.855(5)°,V=0.6689(3)nm^3,Z=2,R=0.042,Cr为六配位的变形八面体构型。     

金属有机化合物的分析（Ⅷ）：氢硼酸金属有机络合物的反相色谱机理

本文研究了具有特殊结构的氢硼酸金属有机络合物的反相色谱及机理。在MicropakC_(18)柱上,加入含离子试剂的甲醇-水作为流动相,通过用电导法测定流动相电性能,Break-through法测定离子试剂在固定相上的吸附量及制备色谱法研究各流分组成,认为此类化合物的保留机理为动态离子交换过程。     

抗癌金属络合物与脱氧核糖核酸作用的谱学研究比较

利用紫外可见光谱、荧光光谱、表面增强拉曼光谱研究了抗癌金属络合物与ＤＮＡ的相互作用,首次提出将荧光光谱与表面增强拉曼光谱结合作了化合物是否具有抗癌活性筛选法的可能性。     

含硅金属化合物

近年来,含硅金属化合物由于在催化工业等领域的广泛应用受到了化学工作者的重视.本文综述了以硅原子或硅杂链为配体的桥形成的金属络合物、金属硅氧烷、硅-金属化合物、金属不饱和硅化物和含硅多金属络合物5种含硅金属化合物的研究进展,并对该领域的研究方向提出了展望.     

含二茂铁基为臂的三角架型过渡金属配合物的研究

本文利用2,2',2'-三氨基三乙胺(tren)与二茂铁甲醛(FcCHO)的Schiff碱缩合产物(L)为配体合成了十个三角型过渡金属配合物:[MLX]^2+/1+,M=Zn^2+,Cu^2+,Ni^2+,Co^2+=和MN^2+,X=H~2O或OAc^-,并用电子光谱、红外光谱和顺磁=共振光谱对配合物的结构进行了表征.测定了四个化合物的变温磁化率,实验结果表明二茂铁中磁性的Fe(Ⅱ)离子对配合物的磁性影响很小,整个化合物只显示中心离子的磁性.     

过渡金属夹心化合物的电子结构

本文利用过渡金属杂硼烷的结构规则,一般性地讨论了过渡金属夹心化合物的电子结构。得到N+1层(N个金属原子)夹心化合物的价成键轨道数为:VBO=6N+3-6N+5,与金属原子和配位环的性质无关。进而,通过用EHMO量子化学方法,对二、三和四层夹心化合物进行模型骨架计算,并结合实际化合物的结构分析,验证和讨论了上述公式的可靠性。     

雌甾-卟啉及其金属配合物的合成

为了研究仿酶模型, 并探索具有催化活性甾体物质, 本文将雌甾与金属卟啉键联, 希望通过甾体的疏水模板作用, 以获得比单纯金属卟啉活性更高的仿酶模型。因此,本文合成了三个雌甾卟啉及其十二个金属配合物, 这些化合物结构经过UV-VIS、IR、^1HNMR及元素分析鉴定。     

二茂铁吩开环聚合合成茂金属有机高分子研究进展

综述了近年来二茂铁吩化合物的合成及其开环反应的研究进展,同时总结了聚茂金属有机高分子的性质及其应用。     

含硅金属化合物的研究进展

近年来,含硅金属化合物由于在催化工业等领域的广泛应用受到了化学工作者的重视。本文综述了以硅原子或硅杂链为配体的桥形成的金属络合物、金属硅氧烷、硅-金属化合物、金属不饱和硅化物、含硅多金属络合物五种含硅金属化合物的研究进展。最后,并对该领域的研究方向提出了展望。     

meso-四(对烷氧苯基)卟啉及其金属配合物的合成、表征及液 晶性

合成了meso-四(对烷氧苯基)卟啉及其Cu,Co,Zn,Pb金属配合物38个,其中14个为未见文献报道的新化合物。用元素分析,IR,UV,^1HNMR,MS对其进行了表征,确证了其结构。研究了这五个系列化合物的液晶性能,发现16个化合物具有液晶性,探讨了烷氧基链长及配位金属离子对液晶性能的影响。     

顺磁性镧系金属有机配合物的1H核磁共振研究

顺磁类的核磁共振研究大多是简单化合物,偏重理论方面的研究,对镧系配合物曾有报道。由于这类样品对空气和湿气极为敏感,在国内外研究顺磁性¹H谱甚少。本文研究了含氯桥的醚基取代环戊二烯镧系配合物二聚体的¹H化学位移,线宽,弛豫时间T₁和磁化率,从中找出了顺磁类有机镧系配合物¹H NMR的规律。     

以BH^—4为配体的金属配合物中的多中心化学键

一、前言以BH_4~-为配体与金属离子(M~(n+))所形成的配合物具有独特的电子结构和化学性质,在有机合成、高分子聚合等方面具有重要的应用价值。研究它的结构和化学键无论在理论上还是在实践上都具有重要的意义。这类化合物是当前无机和金属有机化学家比较感兴趣的课题之一,也是当前金属有机化学方面比较活跃、发展较快的领域之一。     

膦桥过渡金属杂双核络合物场解吸质谱研究

本文报道了采用场解吸电离质谱（ＦＤＭＳ）技术获得的膦桥过渡金属杂双核络合物系列化合物的质谱图，讨论了该系列络合物的裂解规律和离子源条件下的稳定性。结果表明，ＦＤＭＳ技术对研究膦桥过渡金属杂双核络合物是有效的方法。     

糖类的金属络合物

阐述了近年来单糖、二糖、寡糖和多糖与金属离子络合研究的进展,以及这些络合物在生物医药、化工、材料、环保等领域中的应用。     

α-重氮羰基化合物分解反应的机理以及合成应用

本项工作应用物理有机化学的经典方法-Hammett线性自由能相关,对在有机合成中已得到广泛应用的Rh(Ⅱ)-卡宾分子内C-H插入反应的机理进行了深入的探讨。在α-重氮羰基化合物的合成应用方面,发现了Cu(acac)2可以有效地催化α-重氮羰基化合物分解并发生选择的分子内N-H键插入反应。此外,应用α-重氮羰基化合物在Ag(Ⅰ)催化剂的作用下的Wolff重排反应可以有效地合成光学纯的α-内酰胺。     

高分子金属催化剂的合成及性能研究

络合及键合型高分子金属催化剂是高分子催化剂的重要研究方向之一,具有独特的催化效应及一定的应用前景。本文综述讨论了它们的合成设计和性能研究的进展。     

[Cr^IIIFe^IIIM^IIO(CH~3CO~2)~6Py~3]Py(M=Mn,Co,Ni)晶体的合成、结构及电子光谱研究

本文应用醋酸铬(Ⅱ)在吡啶溶液中置换[Fe~2MO(CH~3CO~2)~6(H~2O)~3]·nH~2O(M=Mn,Co,Ni)中三价铁离子的反应,制备了三个标题化合物.从测定的晶胞参数可以确定它们为异质同晶,进而测定其中[FeCrCoO(CH~3CO~2)~6Py~3]·Py三核物的晶体结构.晶体属三方晶系,a=1.7516,c=1.1027nm,V=2.9297nm^3,Z=3,空间群R32.同时还研究了三个标题化合物吡啶溶液的民电子光谱,应用配位场理论对有关金属离子的d-d跃迁谱带进行归属和配位场参数的计算.     

杂多化合物催化性能的研究——第四周期过渡金属取代的钼磷三元杂多…

过渡金属单取代的杂多化合物（ｎ－Ｃ４Ｈ９）４Ｎ ８－ｎ对以过氧化氢为氧化剂的环己烯氧化反应具有良好的催化性能。基于动力学、红外光谱及电化学方法的研究，对反应机理作了讨论。认为这类取代的杂多化合物与Ｈ２Ｏ２作用形成了活性中间体，活性中心为参与取代的过渡金属离子。