苝红化合物氧化还原反应的研究

苝红化合物作为一种新型功能性染料,由于吸收光能在可见范围,且性能稳定,在光导液晶及太阳能电池等方面已得到了应用^[1].     

2-吡唑啉类化合物光物理行为的研究──分子内两种电荷转移机制的竞争

近年来,1,3,5-三芳基-2-吡唑啉类化合物的光物理及光化学问题研究引起了广泛兴趣^[1,2],这是由于2-吡唑啉化合物不仅是一种良好的荧光增白剂,在纺织工业中得到普遍应用,而且还是一种可在静电复印中应用的良好光导材料^[3,4].     

N,N,N＇,N＇-四苄基取代方块菁染料LB膜研究

方块菁染料在有机光导材料^[1,2]、有机太阳能存储^[2,3]、光记录^[4、有机光盘中红外吸收器^[4]以及光纤识别功能薄膜等领域中有着广泛应用前景.     

吡唑啉衍生物作为空穴传输层在电致发光材料中的应用

我们曾报道过有关1,3二苯基吡唑啉衍生物的光谱和光物理行为^[1,2],并详细地研究了它们在受激发后的辐射和非辐射衰变过程.该类化合物作为一种良好的光致发光材料,由于存在着分子内共轭的电荷转移结构,因此表现出较强的光诱导分子极化能力,可用作为有机非线性光学材料^[3]、光折变材料等.此外,还发现该类化合物在组合型光导器件中可用作空穴传输层材料.既然这类化合物兼具光致发光和空穴传输功能,很自然的会考虑到,它是否也能用作为一种有机的电致发光(EL)材料.有机电致发光材料的重要性自不待言,特别近年来许多科学家致力于此,因此进展很快.但寻找新的高效材料,不论是用作主要的发光层或其它的辅助性化合物,仍在继续.本简报即是对上述化合物用作EL材料的初步研究.     

静电纺丝法制备NiO纳米纤维及其表征

纳米级NiO因具有优良的催化和热敏等性能而被广泛用于催化剂^[1]、电池电极^[2,3]、光电转化材料^[4～6]、电化学电容器^[7～8]等诸多方面.迄今,已成功地制备出N iO的纳米颗粒^[9]、纳米线^[10]及纳米薄膜^[11],但是对于具有准一维结构的NiO纳米纤维的制备及性能研究尚未见报道.     

3,4,9,10-四甲基苝荧光性质的研究

苝及其衍生物的分子结构, 荧光性质及激发态的动力学过程一直是十分活跃的研究课题^[1], 因为苝具有很高的荧光量子产率和光稳定性, 因而苝及其衍生物经常作为激光染料, 荧光探针分子或显示用液晶等^[2,3,4]。     

4-甲酰基4-苯乙烯基吡啶分子聚集行为的光谱研究

苯乙烯基吡啶化合物,由于它可能在医学方面^[1]和光电子功能材料^[2]方面有实际应用前景,已引起人们的兴趣。苯乙烯吡啶化合物的光化学性质类似于二苯乙烯化合物,在光照下可以发生顺-反异构反应^[3]、加成反应和二聚反应^[4]等不同的光化学反应。     

溴代三苯二噁嗪荧光化合物的合成及应用

三苯二噁嗪类化合物具有良好的色泽,耐晒度高,着色力强,作为染料开发利用较多^[1,2]. 在颜料行业尤其对荧光颜料和染料的研究更少有报道.“永固紫RL”在国内已使用了几十年,是我国该结构唯一商品化的有机颜料,也是目前国内塑料着色剂中最好的一种紫色颜料.本文以芳胺和四溴苯醌为原料经缩合和氧化闭环^[3]两步反应合成了5个未见报道的化合物,测试了吸收和荧光光谱,对其中化合物4作为荧光染料和颜料的性能进行了研究.     

取代苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性研究 (Ⅲ)──取代苯甲醛肟四甲基环丙烷羧酸酯的合成及生物活性

肟醚(酯)类化合物具有优良的杀虫、杀螨、杀菌、除草及昆虫生长调节活性^[1].我们在前文^[2,3]基础上,合成一系列取代苯甲醛肟四甲基环丙烷羧酸酯,芳香醛肟对位为二甲氨基或二乙氨基取代的化合物(5m,5n)呈现较好的杀菌或杀虫活性.     

In[(C2H5O)2PS2]3配合物的合成及晶体结构研究

稀散元素材料已成为当代高新技术领域的重要支撑材料,其中铟应用于液晶材料(ITO)的研究与开发^[1,2].烷基二硫代磷酸酯具有优良的配位性能,可用作石油添加剂和高聚物防老化剂^[3,4].因此,目前对稀散元素烷基硫代配合物研究十分活跃.     

自由基照像光显影研究——能量转移机理及动力学

研究了重原子化合物及各种气氛对四溴化碳-无色结晶紫自由基片光显影速度的影响。当片子中有重原子化合物碘仿,对碘苯胺或三苯基铋,或者片子置于氮气中光显影时,显影速度明显增加;在氧气中显影速度大大下降。氮气中的显影速度常数K₀。与氯氧混合气体中显影度常数K满足如下关系: K₀/K=1+a[O₂]式中a为淬灭常数。因此,证明是三线态-三线态传能。 实验证明,在光显影主期中,满足D=D₀+Kt动力学关系。式中D为光密度,D₀为光密度常数,K为光显影速度常数,t为显影时间。     

ESR信号的衰减与超增感机理的研究

众所周知,超增感机理在感光化学中起着极其重要的作用,因此成为广大感光科学工作者研究的一大热点,先后提出了各自的设想。     

电照相用近红外敏感有机光导材料

非银照相技术及其材料的发展极为迅速,日益得到广泛的应用.在电照相领域,近年发展起来的新一代带有计算机控制、数字扫描、激光成像的激光打印系统,具有分辨率高,印刷质量好,印刷速度快等特点,这种半导体激光打印系统的关键部件,是有机光导(OPC)鼓.     

某些1-辛基-3,3-二甲基吲哚啉螺苯并吡喃的合成和光致变色性质

取代的吲哚啉螺苯并吡喃具有光致变色性质,在光信息显示和记录等现代技术领域已取得初步应用。以往的工作表明,这类化合物的光致变色性质与分子中的取代基有密切关系。氮上有长链烷基的吲哚啉螺苯并吡喃已有报道。     

Tb3+离子激活的ZnO-SrO-SiO2发光材料的合成

由于5s壳层的屏蔽,Tb³⁺离子的4f电子跃迁产生的发光,其波长受基质的影响很小,而发光强度却与基质材料、Tb³⁺离子的浓度有密切的关系。Tb³⁺离子激活的硅酸盐发光材料在专利中曾有报导,但Tb³⁺离子在ⅡA、ⅡB族硅酸盐中的发光行为尚未见报导。我们在过去工作的基础上,合成了Tb³⁺离子激活的ZnO-SrO-SiO₂发光材料。     

钙钛矿型稀土碱土铌酸盐的合成、结构和光谱性质

本文着重研究稀土碱土铌酸盐体系M₂Y_0.94RE_0.06NbO₆(M=Ca、Sr、Ba;RE=Eu.Sm、Dy)的合成、结构与光谱性质及其变化规律。Ca₂Y_0.94RE_0.06NbO₆为畸变的钙钛矿型结构,属单斜晶系,空间群C₂或Cs;Sr(Ba)₂Y_0.94RE_0.06NbO₆为立方有序的钙钛矿型结构,空间群Oh。随着Ba-Sr-Ca的次序Eu³⁺的红发射增强,Sm³⁺的橙发射增强,Dy³⁺的黄发射增强。     

气液色谱法研究双-(O,0′-二正辛基二硫代磷酸酯)合镍(Ⅱ)与酮类加合反应的热力学性质

二烷基二硫代磷酸酯及其过渡金属配合物具有强杀菌性能及抑制酶水解作用,可以用作石油添加剂和高聚物防老剂,又是一类优良的萃取剂,用于钴镍、钴锰等的萃取分离^[1-2]。二硫代磷酸酯的金属盐与含氮、含氧的有机碱形成的加合物在液-液萃取中起着重要作用^[3],因此这类配物合的加合作用受到了广泛的注意。     

硝酸铕18-C-6(4:3)络合物的晶体结构

标题化合物的分子式为[Eu(NO₃)₆][Eu(NO₃)₂C₁₂H₂₄O₆]₃。晶体属单斜晶系,空间群为C2/m,a=28.772(6),b=11.142(2),c=12.024(2)Å,β=112.63(2)°,Z=2。对1167个可观察反射(I≥3σ(I)),用块矩阵最小二乘法精修所有的结构参数,最后的一致性因子R=0.063。结构分析表明:晶体学上有三个不同的离子,(1)[Eu(NO₃)₆]^3-,(2)[Eu(NO₃)₂C₁₂H₂₄O₆]⁺(有序)和(3)[Eu(NO₃)₂C₁₂H₂₄O₆]⁺(无序)。前两个离子都具有C_2h对称性。第三个离子是C₁对称性,它有一个无序的冠醚环。在Fourier图上二个冠醚环叠加,它们的相互交错角为32°。     

无规聚丙烯裂化反应的动力学——端部剥离式呈零级反应的探讨

本文从裂化无规聚丙烯制取丙烯低聚物的实验入手,通过对不同裂化反应程度的试料与产物的碘值、粘度、分子量分布等的组成特性变化规律的考查,提出单分子的端部剥离式反应模型,推导了零级反应速度的计算公式:dm_p/dt=k₀m₀;同时也给出了最后进行单分子的一级反应速度的计算公式:dm_p/dt=k₁m(k₁=2k₀)。     

4－硝基邻苯二甲酸根桥联双核钴(Ⅱ)配合物的合成、磁性及抗癌活性

研究桥联多核配合物的磁性不仅有助于了解桥联多核配合物在生物体内所起的各种生物功能,而且可为分子铁磁体的设计和合成提供信息.某些过渡金属配合物已显示了体外抗艾滋病和抗癌活性,有关桥联多核配合物在这方面的研究甚少.