磷钼蓝光度法测定锰铁中磷

氟化钠-氯化亚锡磷钼蓝光度法测定磷的应用较广泛,但显色稳定性差.利用此法测定锰铁中磷的研究很少见报道.本文在前人经验的基础上,采用磷钼蓝直接光度法,试样以硝酸溶解,高氯酸发烟,亚硫酸钠还原高价锰,酒石酸钾钠掩蔽硅,试验了在硫酸介质中,用氟化钠-氯化亚锡还原磷钼黄为磷钼蓝,实现了锰铁中磷的测定.显色稳定性较好,已适用于锰铁脱磷工艺中批量分析,结果满意.     

磷钼蓝光度法测定普碳钢中磷的不确定度的评定

按磷钼蓝光度法对钢材中磷进行测定，根据EURACHEM／CITAC—QUAM对测定结果的不确定度进行了评定，分析了不确定度的来源，对各分量进行了计算、合成并作出评定。     

铋磷钼蓝光度法测定钼精矿中磷

磷是钼精矿中有害杂质元素之一,对其后序加工的产品质量有很大影响。钼精矿中磷的测定方法有磷钒钼黄光度法、有机试剂萃取-钼蓝光度法。其不是灵敏度低就是操作繁琐。本文采用铋磷钼蓝光度法,操作简便、快速,灵敏度高。结果令人满意。     

磷钼蓝光度法测定电解金属锰中微量磷

电解金属锰中微量磷的测定无适宜的方法。本文用稀硝酸—高氯酸对试样进行前处理,试验了磷钼蓝显色条件及配合物的光度性质。 本文在高氯酸0.17mol·L~(-1)、硫酸0.020mol·L~(-1)酸度下,磷与钼酸铵形成磷钼杂多酸配合物,借此进行光度测定。方法表明,磷量0～10μg/50ml遵守比耳定律,ε_(720)为2.00×10~5(28℃),与标准加入法的分析结果相符。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 721A型分光光度计 氯化亚锡:0.25g·L~(-1),称取氯化亚锡10g溶解于100ml甘油中,暗处搁置。用时取2.0ml以水稀至800ml。 磷标液:1μg·ml~(-1) 锰标液:20mg·ml~(-1),称取纯锰2.0000g,硝酸(1+1)20ml溶解,浓高氯酸10ml加热至刚冒白烟。冷却,稀至100ml。 1.2试验方法     

钼蓝光度法测定洗衣粉中的磷含量

针对洗衣粉的成分特性,采用硫酸消解样品,钼蓝光度法测定其磷含量。通过试验,确定了最佳分析条件。该方法的线性范围为1.20×10~(-2)～1.28 μg/mL,线性回归方程为A=0.786c-1.11×10~(-3),相关系数r=0.9998,加标回收率为96.6％～103％,相对标准偏差为1.2％～4.3％,检出限为0.3μg/25mL。该方法操作简单、快捷,适合环保监测工作的要求。     

铋磷钼蓝光度法测定水中的总磷

目前 ,测定水中总磷的方法有过硫酸钾消化钼蓝吸光光度法、过硫酸钾高压消化钼蓝吸光光度法[1] ,前者消化繁琐 ,所需时间长 ,后者需要高压蒸气消毒器。铋磷钼蓝法测定钼精矿中磷已有所报道[2 ] 。本文用此法测定水中总磷 ,研究了在强酸高氯酸存在下 ,离子缔合物的形成条件 ,光度特性及分析应用。本体系表观摩尔吸光系数值为 1.6× 10 4 Ｌ·ｍｏｌ- 1·ｃｍ- 1。方法有一定的选择性 ,操作简便、快速、灵敏度高 ,适用于水中总磷的测定。1　试验部分1.1　仪器与试剂72 1分光光度计钼酸铵溶液 :5 0 ｇ·Ｌ- 1,将 5 ｇ钼酸铵[(ＮＨ4 ) 6 Ｍｏ7Ｏ…     

分光光度法测定磷的测量不确定度的评定

按照国家标准GB／T7730．3-1997中的方法I进行锰铁中磷含量的测定，对涉及的玻璃器皿和仪器设备进行不确定度来源分析和评定。不确定度主要来自于重复性测定、天平、250mL容量瓶、25mL移液管、分光光度计及测定过程。分光光度法测定磷的扩展不确定度U=0．007％，有效自由度veff=50，置信水平为95％。     

磷钼蓝法测定磷酸锌中的磷含量

通过钼蓝分光光度法与磷钼酸喹啉重量法测定磷酸锌中磷含量的比较，说明钼蓝法测磷具有快速、方便的优点，但需注意温度和干扰离子的影响．     

锑磷钼蓝光度法测定轴承钢中的磷含量及测定结果的不确定度评定

介绍采用UV - 2000型分光光度计测定轴承钢中磷含量的方法,对实验条件的选择、干扰元素的消除、异常现象的处理等进行了研究.对分析结果的不确定度进行了评定,当磷含量为0.0113％时,扩展不确定度为0.001 8％,k=2.     

水中微量磷的磷钼蓝光度法测定 --还原剂的研究

研究和配制了一种作为水中微量磷(磷钼蓝)光度法测定的还原剂,其稳定性、灵敏度、准确性均较好,适用干多种水样中微量磷的测定。     

淀粉磷酸酯结合磷的测定

１引言 淀粉磷酸酯是含磷酸基团的一种变性淀粉,广泛应用于造纸、纺织和食品等工业中。在食品工业中应用的淀粉磷酸酯因取代度的不同其应用范围和用量等均不相同,所以,在淀粉磷酸酯的质量指标中,取代度（ＤＳ）是主要分析数据之一。而取代度是淀粉磷酸酯中结合磷的摩尔数与淀粉摩尔数之比,所以,只要测出结合磷即可计算出淀粉磷酸酯的取代度。 淀粉磷酸酯的结合磷含量的测定,通常采用湿灰化法或干灰化法,但均有一定的缺点,如温灰化法产生有害的酸雾及氢氧化物,对所用的器具有特殊的要求且要专门制作;干灰化法步骤较繁且费时间。这…     

磷砷共存时磷的快速测定

磷砷共存在某些钢材中.由于砷钼杂多酸形成条件与磷钼杂多酸形成条件相似,因此砷对磷的测定有干扰.目前采用的方法为消除砷测磷的干扰.普遍采用正丁醇-三氯甲烷萃取光度法.但萃取分离,只能解决低含量磷和砷的定量分离,不能解决高砷试样的测定.本法利用酒石酸抑制砷钼杂多酸的形成,以抗坏血酸为还原剂,磷钼蓝光度法测定,省略了分离步骤,方法简便快速,重现性和稳定性良好.     

银盐分光光度法测定水和废水中的元素磷

本文拟定一种新的分光光度法分析水或废水中的元素磷(黄磷)。水中元素磷经有机溶剂萃取后,与硝酸银溶液反应,生成亮黄色溶液,直接进行分光光度测定。检测下限0.01μg黄磷;相对标准偏差0％～8％;回收率88％～100％。方法简单、快速、选择性好、精密度和准确度高,无毒,安全。     

电感耦合等离子体质谱法测定镍基高温合金中磷含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定镍基高温合金中磷杂质含量,对该测定方法的不确定度进行评定。建立了不确定度评定的数学模型,对不确定度的来源进行了全面分析,通过计算得到扩展不确定度。采用ICP-MS法测定YSBC 41503-2012标准物质中的磷含量,测定值为0.0035%,测定结果与证书参考值一致。按照建立的不确定度评定方法得扩展不确定度为0.0002%(k=2)。该方法适用于ICP-MS法测定高温合金中磷含量的不确定度评定。     

磷钨钼钒杂多蓝光度法测定钨的探索

磷钨钼钒四元杂多蓝已用于高速钢中钼的测定。在该文的基础上,本文对磷钨钼钒杂多蓝光度测定钨的具体条件进行了研究,提出了高速钢中钨的光度分析新方法。试验表明,这一光度法可用于高速钢中≥1％钨的测定,其中常见共存元素均不干扰,方法准确、稳定、简便而快速。 1 试验部分 1.1 试剂与仪器 钨标准液:用钨酸钠配成0.03mol·L~(-1)溶液,经标定测得浓度为5.90mg·L~(-1)的标准液。 钼酸铵溶液;53g·L~(-1) 抗坏血酸溶液(VC):50g·L~(-1) 氯化亚锡溶液(SC):氯化亚锡7g微热溶于浓盐酸10ml后冷却,以水稀释至100ml,摇匀。 氯化亚锡的氟化铵溶液(SF);氯化亚锡7g溶于氟化铵溶液(10％)数十毫升中,再以氟化铵溶液(10％)稀释至100ml,摇匀,贮于塑料瓶中。将此溶液以10％氟化铵溶液稀释五倍即得1.4％二氯化锡的氟     

磷锑钼蓝光度法测定铜及铜合金中磷量

提出了在阿拉伯树胶存在下,以硫脲为还原剂,磷锑钼蓝光度法直接测定铜及铜合金中微量磷的新方法。检测波长为７３０ｎｍ,ε７３０＝２．０×１０＾４,磷浓度在２￣４０μｇ／５０ｍｌ范围内服从比耳定律。对含磷０．００１％￣０．０２％的样品进行分析,ＲＳＤ〈４％。     

过氧化氢中磷的磷机钒钼黄光度法测定

应用免疫细胞化学染色技术，用抗心钠素血清对人胚胎发育不同时期的脐带血管进行免疫染色，观察结果：在第１４周时脐动静内皮细胞即显阳性反应，并随胎龄增加而略微增强，至第３２周时阳性反应明显增强达高峰，维持至出生。人脐动脉内皮细胞与人脐静脉内皮细胞之间存在明显差异。至于ＨＵＡ／ＶＥＣ及ＡＮＰ是否参与对脐血管舒缩的调节，尚有待进一步实验证实。     

磷钼蓝吸光光度法测定水样中磷

磷钼杂多蓝法系将生成黄色的磷钼杂多酸还原成磷钼杂多蓝后进行比色测定.目前常用的还原剂有氟化钠-氯化亚锡、抗坏血酸-氯化亚锡、硫酸联氨、铋盐-抗坏血酸、丙酮-氯化亚锡、碱性藏红花T、三氯化钛、亚硫酸盐-铁盐等.另外有报道应用氨基比林、头孢氨卡等作为还原剂.果糖是一种常见的水