N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸苯酯的合成

以三氟甲氧基苯为起始原料，经硝化、加氢还原和酰化反应合成了N-[4-(三氟甲氧基)苯基\]氨基甲酸苯酯，总收率84.6%，纯度98.9%，其结构经¹H NMR和MS（ESI）确证。     

含氟药物研究进展和芳(杂)环氟化及N(n=1,2,3)氟甲基化新方法

论述了最近几年含氟药物的最新研究成果和含氟新药的研究概况,从药物化学工作者的角度对芳(杂环)的氟化反应,氟甲基化、二氟甲基化和三氟甲基化反应进展和亮点做了分析归纳和总结,对一些金属催化的氟化新反应的机理进行了简单的阐述.指出药物结构优化中充分利用氟化学的最新研究成果是一条值得探索的捷径.     

对三氟甲基肉桂酸的合成

以对三氟甲基苯胺为原料,经重氮化和缩合反应合成了高纯度的对三氟甲基肉桂酸,总收率41.4%。其结构经1H NMR表征。     

聚苯基（聚苄基）甲基硅氧烷的氟烷基化反应研究

通过苯基甲基二乙氧基硅烷和苄基甲基二乙氧基硅烷的缩合反应制备了聚苯基甲基和聚苄基甲基硅氧烷。研究了它们与含氟酰基过氧化物间的反应。经酸碱滴定及ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和＾１９Ｆ ＮＭＲ光谱分析确证反应主要生成苯环上氟烷基取代产物。通过测定经氟烷基化后聚硅氧烷处理的玻璃表面的接触角，初步评价了氟烷基化率对其表现性能变化的影响。     

盐酸环丙沙星的合成

以３－氯－４－氟苯胺为起始原料，经六步反应合成盐酸环丙沙星，总收率达４２．３％，高于现有文献报道值。经元素分析，红外光谱和核磁共振谱确认了产物的结构。     

5-三氟甲基胡椒醛的合成研究

以香草醛为起始原料,经碘代、脱甲基、亚甲基醚化、三氟甲基化反应以较高收率合成了5-三氟甲基胡椒醛,产物结构经过了1H NMR,13C NMR,19F NMR和HRMS的确证.重点研究了三氟甲基化反应,考察了不同三氟甲基化试剂、溶剂、催化剂用量、反应温度以及反应时间对三氟甲基化反应收率的影响,确定了最佳反应条件.随后,该方法成功运用于3,4位不同取代的5-碘苯甲醛的三氟甲基化反应,制得了三种5-三氟甲基胡椒醛的衍生物.     

有氧热解改性木屑及其对氟离子的吸附研究

以氯化铝、乙醇及木屑为原料，采用有氧热解法成功制备了一种新型改性木屑吸附剂(SAE)，可用于水中氟化物的吸附去除，对SAE进行了物性表征及其对氟离子的吸附性能评价。结果表明：有氧热解促进半纤维素和部分木质素的消融去除，有利于疏通孔道，增强材料的比表面积和吸附性能；在7.0～9.0的pH范围内，除氟率超过90%；氟吸附等温线符合Langmuir模式，经此模型计算出SAE对氟的最大吸附量为21.7 mg/g。吸附动力学符合Lagergren伪二阶模型(R²>0.99)，表明SAE对氟离子的吸附以化学吸附为主，XPS及FT-IR分析表明该化学吸附主要是氟和铝的结合，也有少量炭和氟的结合。此外，离子交换和静电吸附也对氟离子在SAE上的吸附有贡献。     

6-三氟甲基烟酸的合成研究

6-三氟甲基烟酸是合成含氟药物关键中间体,本文以氰基乙酸和三氟乙酸为原料,经过加成-消除、Stork烷基化、缩合成环、水解等多步反应得到目标化合物。经优化反应条件,该路线的总收率达到45%。该路线原料易得、收率高、操作简单且重复性好。     

LC-MS-MS测定烤鳗中4种氟喹诺酮药物残留量

应用LC—MS—MS技术,建立了快速准确测定烤鳗中4种常见的氟喹诺酮药物残留量的方法,样品经简单的溶剂提取后即可上机测定,在10～50μg／kg范围内添加回收率良好,检出限10μg／kg．本文还讨沦了流动相以及质谱碰撞能对4种氟喹诺酮药物的质谱行为的影响,并借助准MS—MS—MS技术探讨了氟喹诺酮药物的质潜碎片产生机理。     

含二氟甲氧基苯硼酸类化合物的制备工艺研究

二氟甲氧基芳香硼酸类化合物是一种重要的药物中间体,已报道的合成方法收率较低且操作繁琐,不适合工业化生产.本文设计了一条新的合成路线,以取代苯酚为起始原料,经取代、水解等反应得到了目标化合物,产物结构经1 H NMR、MS、IR确证.该方法原料便宜易得、反应条件温和、操作简单且总收率较高.