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相似文献
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1.
铀的分光光度法测定,应用较广的为直接分光光度法和萃取分光光度法。至于研究铀的多元络合物的测定方法,目前报导较少。我们在研究稀土元素的多元络合物过程中,研究了铀(Ⅵ)与铬青R和溴化十六烷基三甲铵三元络合物的形成条件。此三元络合物的最大吸收波长在590毫微米处。pH5.3—6.5之间有最大吸光度。本文采用EDTA作为掩蔽剂,制订了铀的直接分光光度法。  相似文献   

2.
一、引言三元络合物系指由三个组分所形成的单核或多核的混合配位络合物。通常由一个中心离子和两个配位体或两种金属和一个配位体所形成。所以更恰当些,应称为混合型络合物或异配位络合物。三元络合物在络合物化学中是一个新的领域。近年来在分析化学,特别是在分光光度法中的应用,得到迅速的发展,这主要由于: 1.应用三元络合物的方法一般具有较高的灵敏度:例如,在金属的有色络合物中加入鎓碱,灵敏度往往可提高几倍,这是目前提高显色  相似文献   

3.
微量锑的测定,主要是采用SbCl_6~-与碱性染料孔雀绿、甲基紫等在酸性介质中缔合成三元络合物被苯、甲苯等有机溶剂萃取的分光光度法。这类方法灵敏度较高,但要用有毒的有机溶剂萃取,操作繁琐。近年来,2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮在  相似文献   

4.
已报导测定三氧化钨及三氧化钼中铜、钴、镍的分光光度法均为分别测定,都需预萃取分离。现有同时测定该三元素的分光光度法,所用试剂不常见,测定波长在紫外区应用不便,并且尚未用于本文样品分析。本文根据1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)能与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)形成难溶于水的有色络合物这一特性,研究了该试剂定量沉淀及同时分光光度法测定该三元素的条件。利用PAN既作沉淀富集剂又作显色剂,拟定了同时分光光度测定三氧化钨及三氧化钼  相似文献   

5.
分光光度法测定钌多数是应用二元络合物的显色反应。近年来钌的三元络合物显色反应正在进行研究。本文拟定了当表面活性剂聚乙烯醇存在下,Ru(Ⅲ)  相似文献   

6.
用试剂DSPCF测定铌的方法已用于矿石分析。该法具操作简便、选择性高和稳定性好的优点。但应用于微量铌的测定尚感灵敏度稍低(ε=1.40×10~4)。本文按文献所列实例,引入能在酸性溶液中生成复合阳离子的二安替比林甲烷(DAM)作为络合物的第三组分,提出并研究了新的体系的分光光度特征。制定了使用高级醇为萃取溶剂的三元络合物测定微量铌的光度法。本法可借改变有机相和水相比例的办法  相似文献   

7.
铜的水相分光光度测定,大都借助表面活性剂对其二元络合物的胶束增溶作用。除卟啉类试剂以外,络天青S等三苯甲烷染料与表面活性剂具有较高的灵敏度,但选择性一般不及其萃取光度法。因此,发展灵敏度、选择性俱佳的微量铜的水相光度测定法,是分析化学有意义的课题之一。  相似文献   

8.
用二苯碳酰二肼和溴化十六烷基三甲铵光度法测定钒   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,利用长链胺与钒形成三元络合物使其分光光度法的灵敏度大大提高,但络合物的稳定性差。钒与铬天青S和氯化十四烷基二甲基芐基铵光度法稳定时间只有20分钟。埃铬青R和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)光度法测定微量钒的稳定时间为4小时。我们研究了DPC和CTMAB光度法测定钒的反应条件、络合物的组成及辅助配位体的影响,该络合物稳定时间可达48小时以上。应用于石煤及一般岩石分析时,不经分离能满足0.0X%钒的测定要求。  相似文献   

9.
研究了以熔融萘作为萃取剂,以4,7 二苯基 1,10 菲口罗啉作为显色剂,测定天然水中微量铁的分光光度法。在pH4的条件下,铁(Ⅱ)与4,7 二苯基 1,10 菲口罗啉和四苯硼酸盐能够形成红色三元络合物。在熔融萘存在下,此络合物可以迅速萃入熔融萘。将含有络合物的萘冷却、固化、分离,配制成25mL丙酮溶液,对其进行分光光度分析。实验表明,该络合物最大吸收波长为534nm,摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度分别为2×104L·mol-1·cm-1和0.0025μg/cm2,铁(Ⅱ)的质量浓度在0~2 0μg/mL的范围内符合比耳定律。大多数常见离子不干扰测定。已应用于天然水中微量铁的测定。  相似文献   

10.
利用碱性染料萃取光度法测定金是目前较广泛应用的方法。在水相中形成二元络合物直接测定金亦有所报导,但是在水相中形成三元络合物测定金还尚未见到。本文提出了金-曙红-吡咯啶二硫代氨基甲酸钠三元络合物测定金的新方法,并对络合物的形成条件及其某些性质作了较为深入的研究,同时探讨了应用的可能性。一、试剂与仪器  相似文献   

11.
本文研究了氯仿萃取Pd—PY—TBF形成的三元络合物,以及络合物形成、萃取的最佳条件、反应机理和络合物的组成。一、仪器和试剂:东德VSU 2—P型分光光度计,江苏泰县无线电厂PXJ—1B型数字式离子  相似文献   

12.
用二元或三元有机磷类萃取剂萃取铀时,铁也部分被萃取,工艺过程中需加以控制。有机相中微量铁可用邻菲咯啉比色法直接测定,此法以无水乙醇作稀释剂,三烷基氧膦(TRPO)作乙醇和煤油(试样)的混溶剂,但取样量不能超过1毫升,否则引起TRPO无法抑制的混浊。我用曾用萃取原子吸收分光光度法或用盐酸反萃后测定有机相中微量铁。随表面活性剂在胶束增溶分光光度法中的广泛应用,我们研究了Fe-SCN-OP的显色反应,并应用于二元或三元磷类萃取体系的有机相中微量铁的测定。本法操作简便,选择性良好,表观摩尔吸光系数为  相似文献   

13.
原子吸收分光光度分析,是近代发展非常快的一种分析方法,自从1955年作为分析化学一种手段提出后,目前已被广泛地应用于地质、冶金、石油、化工、农业、医学、环境保护等各个部门。关于原子吸收分光光度分析在各个领域里的一般应用情况,已有不少资料介绍,在这里就不再予以赘述。下面仅试述在应用原子吸收分光光度法过程中的一些体会,着重讨论试样分析中各个步骤的特点和要求,经常遇到的一些问题,及其解决的方法,并介绍在原子吸收分光光度法中常用的几种定量方法。  相似文献   

14.
基于三元络合物测定微量锑多用碱性染料。何立书等研究过Sb~(3+)-I~--PAN形成三元络合物,还有人以Sb~(3+)-I~--PAR形成三元络合物萃取光度法测定锑,均获良好效果。我们基于5-Br-PADAP的结构与PAN和PAR均相似,且有吡啶环上的氮及—N(C_2H_5)_2基存在,锑可能与碘化钾及5-Br-PADAP更易形成  相似文献   

15.
目前,偶氮氯膦Ⅲ主要用于钍、铀等元素的分光光度法测定。偶氮氯膦Ⅲ同这些元素形成的络合物十分稳定,显色反应灵敏度很高,与四价钍生成有络色合物的克分子吸收系数达1.22×10~6。目前,矿石中钍的测定多用偶氮胂Ⅲ和钍试剂钍色法。本文提出利用长链铵,使偶氮氯膦Ⅲ与钍在其作用下,生成的紫蓝色三元络合物,用异戊醇-苯混合有机溶剂萃取该络合物,作钍的分光光度测定,试剂空白值小,灵敏度较高。同时制定了简易、快速的测定矿物岩石中微量钍的分析方法。  相似文献   

16.
8-羟基喹啉萃取双波长分光光度法测定铬铁矿中铝、铁已有报导。由于8-羟基喹啉与铝形成不溶性的络合物,故不能在水相中直接显色测定。Katsumi Goto等介绍应用铁试剂(7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸,即Ferron)可省略萃取步骤。徐辉远也阐述由于磺酸基的存在,增大了络合物的溶解度,但所形成络合物的络合比及稳定性受到溶液酸度及其它  相似文献   

17.
目前污水中镉的测定多用双硫腙光度法。此法操作较繁琐,条件荷刻,并需使用剧毒试剂氰化钾。资料介绍了镉的三元离子缔合物的萃取情况,资料提到结晶紫萃取光度法测定钼时用浮选分离的问题。在此基础上,我们研究了苯浮选分离镉-碘-结晶紫三元络合物,然后在苯-乙醇介质中测定  相似文献   

18.
许多三元络合物的优良可萃性已成为萃取分离和萃取光度法的重要组成部分。本文从几种类型三元络合物的可萃机理入手,总结其形成规律、分析特性及分析应用和发展趋势。多元离子缔合物多元离子缔合物是溶剂萃取中的一种重要类型。其中碱性有机染料和高分子胺体系较重要,近年来发展起来的冠醚体系缔合物也值得注意。碱性有机染料体系离子缔合物形成多元离子缔合物的碱性染料主要有:三苯甲烷染料,醌亚胺类碱性染料,呫吨类染料,安替匹林及其衍生物。  相似文献   

19.
3,5-二氯-PADAT作为显色剂已用于水相光度法测定钯,但萃取光度法测定钯尚未见报导。本文参考文献[2]研究了该试剂与钯在强酸性介质中形成络合物的萃取性能及萃取光度法测定钯的实用条件。实验证明,3.5-二氯-PADAT钯形成的紫红色络合物可被异戊醇萃取,钯量在6微克/5毫升异戊醇内服从比尔定律,萃取后的络合物相当稳定。方法应用于工业废水和催化剂中钯的测定,获良好结果。  相似文献   

20.
在分析化学及络合物化学的领域中已广泛采用摩尔比法连续递变法平衡移动法,斜率比法,直线法和三元相图法来测定络合物的组份络合比,但这些方法均不能指出单核或聚核络合物的存在。近年来,国内外已发表了许多文章,运用分光光度法的数据来区别单核与聚核络合物的存在,这些方法中最主要的一种类型是基于稀释对络合物离解度的影响而建立的数学模型。本文所提出的方法虽然也属于这一种类型,然而与其他方法不同的是本文采用比值法(即直接通过数学计算)或直线法(即通过作图判断)求出络  相似文献   

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