鸟嘌呤、鸟苷及其甲基化衍生物的近红外傅里叶变换表面增强拉曼光谱

本文给出了采用表面增强傅里叶变换拉曼光谱法测定的鸟嘌呤、鸟苷及其甲基化衍生物的拉曼散射。实验结果表明，采用了近红外波长的拉曼散射及傅里叶变换技术成功地获得鸟嘌呤、鸟苷及其甲基化衍生物的水溶液在较低浓度下（0．1～0．01mg／L）不受荧光干扰的拉曼光谱图，其频率与相对强度分布表明，水溶液状态下吸附在Ag膜上的鸟嘌呤（苷）及其衍生物结构中的有关振动谱带r（C＝O）、NH2和杂环上的N获得显著增强。本文对水溶液鸟嘌呤（苷）及其衍生物的FT－Raman谱带的归宿进行了讨论。     

拉曼光谱在分析化学中的应用进展

评述了各种拉曼技术在分析化学方面的应用进展,涉及到的拉曼光谱技术有常规拉曼光谱、常规共振拉曼光谱、表面增强拉曼光谱、表面增强共振拉曼光谱、傅里叶变换拉曼光谱、傅里叶变换表面增强拉曼光谱及其联用技术。共引用９１篇文献。     

维生素B类药物在薄层原位的近红外付立叶变换表面增强拉曼光谱

维生素Ｂ类药物在薄层原位的近红外付立叶变换表面增强拉曼光谱汪瑗，于秉正张煦（首都师范大学分析测试中心北京１０００３７）（北京大学分析测试中心北京）关键词维生素Ｂ_１，维生素Ｂ_２，薄层色谱，表面增强拉曼散射，近红外付立叶变换拉曼光谱将薄层色谱（ＴＬＣ）...     

傅里叶变换红外光谱和傅里叶变换拉曼光谱法无损鉴别药材的真伪

利用傅里叶变换红外（FT-IR）和近红外傅里叶变换拉曼（NIR FT-aman）光谱法对大黄（西宁大黄）与伪品大黄（华北大黄、山大黄、水根大黄）进行了无损快速的鉴别。结果表明：尽管正品大黄与伪品大黄差别较小，有大部分的化学成分有很大的相同之处，但在红外、拉曼谱图中各自的特征峰较突出，根据谱峰的强度和位置可容易地将它们区别开来。红外和拉曼光谱法相互印证，相互补充，具有快速、准确、操作简单、重复性好、不需对样品进行分离提取，可直接鉴别等特点。     

维生素B1-银胶体系SERS受卤离子竞争吸附的影响

利用傅里叶变换.表面增强拉曼光谱(FT-SERS)研究了卤素离子(Cl-、Br-、I-)对维生素B1(VB1)分子表面增强拉曼散射光谱(SERS)的影响.实验结果表明,在此体系中加入卤素离子则SERS效应减弱,且三种卤素离子在银胶上的吸附能力顺序为I->Br->Cl-.     

3种D-氨基葡萄糖席夫碱化合物在银溶胶上的吸附状态

合成了3种D－氨基葡萄糖席夫碱化合物,研究了它们的表面增强拉曼光谱、傅里叶变换拉曼光谱,探讨了它们在银溶胶上的吸附状态和表面增强机理,发现这类化合物以化学吸附模式为主,结构相似的化合物在银溶胶上的吸附状态不一定完全相同。     

2-氨基苯并噻唑的结构及激发态质子转移动力学

通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、傅里叶变换拉曼（FT-Raman）和488 nm拉曼光谱,结合密度泛函理论（DFT）计算研究了2-氨基苯并噻唑（ABT）在晶态和溶剂中的二聚体结构,并解释了质子性溶剂中ABT二聚体与溶剂分子间的氢键作用.电子光谱实验揭示了ABT二聚体的光物理和光化学反应;紫外吸收和荧光发射光谱结果表明,溶剂、激发波长和pH值对ABT二聚件激发态衰变具有调控作用;含时密度泛函理论（TD-DFT）解释了ABT二聚体双荧光现象,提出了高激发态的质子转移机理.     

血卟啉衍生物(HpD)的表面增强共振拉曼光谱

近年来,采用光敏剂(H_pD)与光的协同效应,诊治癌肿疾病有了较大的进展,所以,研究其光谱特性是有其现实意义的。 用共振拉曼光谱和表面增强拉曼光谱所获得的散射强度,都比通常的拉曼光谱有几个数量级的增强,并可得到稀溶液(10~(-6)～10~(-3)mol/L)的高质量光谱,本文报道了8×10~(-3)mol/L HpD水溶液的共振拉曼光谱和5×10~(-5)mol/L HpD水溶液的表面增强共振拉曼光谱,结果表明,表面增强共振拉曼光谱比共振拉曼光谱的散射强度滴出三个量级。     

傅里叶变换拉曼光谱法无损鉴别植物生药材

首次利用傅里叶变换拉曼光谱法（ＦＴ－Ｒａｍａｎ）直接测定了２３种常用植物生药材。各种药材因所含化学成分的不同而反映出拉曼谱振动峰的差异,并遵循一定的变化规律。该方法快速,准确,不破坏样品。     

气相色谱—傅里叶变换红外光谱联用技术用于分析工业丙酮中的杂质

本文提出了一种气相色谱－傅里叶变换红外光谱联用技术分析工业丙酮杂质成份的方法，该方法采用ＦＦＡＰ毛细管柱，柱长２５ｍ，内径０．２５ｍｍ，膜厚０．３３μｍ，占总面积１．１６％的１２种杂能够被分离和鉴定。     

傅里叶变换红外光谱及其联用技术在反应研究中的新进展

综述了傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）及其联用技术在界面与电化学反应、生物反应、催化反应和动力学研究中的最新进展，参考文献５７篇。     

近红外光谱用于过氧化氢含量的定量分析研究

用长波近红外光谱仪（傅里叶变换,InGaAs检测器）和短波近红外光谱仪（光栅分光,CCD检测器）对比研究了25％～30％过氧化氢水溶液中过氧化氢含量的定量分析方法。结果表明,应用短波近红外光谱结合长光程样品池对25％-30％过氧化氢水溶液样品中过氧化氢含量进行定量分析,可以显著减少过氧化氢分解对定量分析的干扰,使定量分析的准确度和重复性显著提高。短波近红外光谱定量分析模型RMSECV和RMSEP分别为0．06和0．05;长波近红外光谱定量分析模型RMSECV和RMSEP分别为0．10和0．09。     

基于聚合物／金属纳米结构镶嵌型柔性基底的表面增强拉曼光谱技术

表面增强拉曼光谱（SERS）技术可极大增强传统拉曼光谱的信号强度,从而拓展拉曼光谱的应用范围．针对SERS技术在分析对象、分析环境的普适性和分析效率方面的限制,本文设计并发展了一种透明、柔性、自支撑SERS基底的制备、保存和使用方法．该基底由聚合物聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）和在其表面镶嵌的金属纳米结构组成,可以通过背入射法用于任意形貌样品表面的直接和在线检测．柔性SERS（Ag）基底在R6G水溶液表面的检测限小于1pmol／L．     

表面增强拉曼技术及FT-拉曼的研究及应用

本文综述了拉曼光谱分析法的建立与发展、表面增强拉曼光谱（ＳＥＲＳ）法及傅立叶变换拉曼光谱（ＦＴＲａｍａｎ）法的应用进展。     

傅里叶变换技术在紫外可见光谱区的应用

本文评述了傅里叶变换在紫外可见光谱区的应用，探讨了傅里叶变换在紫外可见光谱学以及信号处理两方面的内容。详细介绍了傅里叶变换在紫外可见区遇到的问题、主要优点和发展前景。     

傅里叶变换红外光谱分辨率与氯仿测量精度的关系

测量不同分辨率下、不同浓度氯仿气体的傅里叶变换红外光谱（FTIR）．利用美国环境保护局（EPA）数据库中的数据,通过最小二乘拟合得到不同分辨率下的氯仿浓度,以及线性拟合度和相对误差．分辨率的大小对其计算精确度有一定的影响．选择合适的分辨率对于提高化合物的精确度至关重要．     

傅里叶变换表面等离子体共振频率对金膜表面溶液折射率响应

采用新型傅里叶变换表面等离子体共振仪（FT-SPR）,测定了NaCl、KCl和乙醇3种水溶液在不同浓度下的SPR响应值,建立了SPR响应与溶液浓度和折射率之间的定量关系R=1.53×105(n -1.3333),测定了FT-SPR 100型仪器的折射率响应常数m=1.53×105,即液体折射率每变化0.000 1,FT-SPR响应值变化为15 cm-1。 其结果为用FT-SPR直接测定液体样品的折射率提供了可能。     

苯骈噻唑类化合物在银电极表面上的SERS

自七十年代中期,吸附在银电极表面上的吡啶的表面增强拉曼散射效应被发现以来,大量的有关表面增强拉曼散射效应的研究集中在含氮有机化合物上.对含硫化合物,尤其是对含硫和氮的杂环化合物的研究较少.在六十年代中期,Califano,Sbrana 和Davidovics 等人及其合作者分别研究了噻唑和异噻唑的红外和拉曼谱.本文研究了含巯基化合物,即系列的苯骈噻唑类化合物的普通拉曼谱(NRS)及其吸附在银电极表面上所产生的表面增强拉曼谱(SERS),并讨论了噻唑杂环上不同取代基对谱图的影响.     

Ce0.5Zr0.5O2固溶体的原位拉曼光谱

控制合成条件以湿化学法制备了Ｃｅ－Ｚｒ－Ｏ（Ｃｅ）／ｎ（Ｚｒ）＝１固溶体,ＸＲＤ结果证实催化剂前体经９２３Ｋ焙烧后可获得立方相Ｃｅ０．５Ｚｒ０．５Ｏ２固溶体,ＴＥ倒固溶体颗粒大小均一、分散、呈纤毛状、在氧化和还原气氛条件下分别对固溶体进行了原位拉曼光谱研究,结果表明,除４５０－４７０ｃｍ＾－１处出现而心立方晶格Ｆ２ｇ拉曼地应的强拉曼谱峰外,２９０－３２０ｃｍ＾－１,５７－６２０ｃｍ＾－１,７７０－     

用对称透射二维WAXS强度研究PET取向非晶态结构

用对称透射法，测试聚酯（ＰＥＴ）取向非晶试样的二维广角Ｘ射线散射相干强度Ｉ（Ｋ，α），将不同方位角α上的Ｉ（Ｋ，α）非晶重叠峰曲线进行计算分解，获得分子链间原子散射引起的二个峰为Ａ（Ｋ＝０．１２６），Ｂ（Ｋ＝０．１６９），分子链内原子散射引起五个峰分别为Ｃ（Ｋ＝０．３０４），Ｄ（Ｋ＝０．５５３），Ｅ（Ｋ＝０．３７４），Ｆ（Ｋ＝０．４６５），Ｇ（Ｋ＝０．６０６），Ｋ单位为ｎｍ＾－１，分析了它们的结构