高效液相色谱法测定人体血液中氯氮平的含量

氯氮平有较强的抗精神病作用和快速嗜睡作用。快速测定病人血液中的氯氮平,有助于用药量的调整和给药方案的建立,使药物浓度稳定地维持在最佳治疗范围内,避免了毒副反应。 用高效液相色谱法测定血药浓度具有快速、灵敏、样品用量少和处理简单的优点。测定对临床用药起了指导作用,治疗效果有了明显的提高。     

高效液相色谱与热能分析联用测定血液中的硝酸甘油浓度

硝酸甘油是治疗心血管疾病的有效药物,传统的舌下含服硝酸甘油片,药效时间短,在服药的最初阶段,由于患者血药浓度过高会引起诸多不适,近年来试用其它给药方式如静脉滴注、软膏敷贴等用以降低血药浓度的峰值和增加药效时间。为了比较各种给药方式时硝酸甘油进入血液的状况,有必要建立快速、灵敏的测定血液中硝酸甘油浓度的方法。     

应用氨电极测定血液样品中含氮药物

1 引言 氨电极已用于含氮物质的测定,然而用于血液样品中含氮药物的测定尚未见报道。 本实验以家兔为实验动物。经胃定量给药。当达到最大血药浓度后,经耳缘静脉采血,血样经处理后,以凯氏法消化,使药物中有机氮转化为铵离子溶于消化液中,加碱使无机铵转变为氨,以氨气敏电极测定。     

高效液相色谱法测定人体脑脊液和血液中的氯霉素含量

氯霉素是一种高效、广谱抗生素。它能有效地渗入脑脊液中,对于治疗多种细菌性脑膜炎有相当疗效。但是,由于氯霉素对造血系统的毒性颇为严重,因此监测体内氯霉素的浓度,可以指导临床安全用药,增强疗效,避免和减少毒副反应。 高效液相色谱法测定体内药物浓度,方法专一可靠,分析简便快速,国外近年来有应用于体液中氯霉素测定的报道。本文建立的测定人体脑脊液和血液中氯霉素含量的分析方法与上述报道比较,具有样品处理方便、流动相组成简单以及浓度测定线性范围广等特点,适用于临床体内药物浓     

一种简易液相色谱柱切换法测定血清中丝裂霉素的含量

丝裂霉素是目前广泛使用的一种抗癌药物,临床有多种给药方式,其疗效不尽相同,因此测定丝裂霉素在血中的浓度对了解某种给药方式的疗效无疑是很有意义的。目前丝裂霉素血药浓度的测定方法,一般采用Pinedo所介绍的高效液相色谱法,该法的血样前处理复杂,费时     

高效液相色谱法测定血液中冬凌草甲素的含量

冬凌草甲素(Rubescensin A,以下简称甲素),是从植物冬凌草中经提取分离出的一种抗癌有效成分。它具有多方面的药理作用,目前临床上用于治疗食管癌、肝癌和胰腺癌等。为给临床合理用药提供理论依据,研究甲素的动力学特性,准确测出服药后血液中甲素浓度随时间变化的规律显得十分重要。对药物和生理体液中微量成分的分离和测定,目前大部分都采用高效液相色谱法。但血液中甲素的高效液相色谱测定,国     

毛细管电泳-迎头分析法测定血清或血浆中氯氮平的游离浓度

采用毛细管电泳-迎头分析模式体外实验测定了人血清白蛋白溶液、人血浆、兔血清和血浆样品溶液中游离氯氮平的浓度．根据前沿峰的峰高直接测定了样品溶液中的游离氯氮平浓度,并与传统超滤法进行了比较．通过考察施加的电压和运行缓冲液的组成对氯氮平电泳峰平台形成的影响确定了最优分离条件．讨论了氯氮平蛋白结合作用的选择性．     

高效液相色谱法以血中铜元素作内标物测定肿瘤病人顺铂血药浓度

顺铂(Cisplatin)是一种抗癌谱广、作用强、与多种抗癌药具有协同作用的抗癌新药。在研究其在肿瘤病人体内的药代动力学时发现:用高效液相色谱法测定家兔血浆药物浓度时,以氯化镍衍生物作内标物尚可,但用于肿瘤病人时,氯化镍衍生物峰变异大,灵敏度低。同时发现病人(或正常人)血中有一物质,其衍生物峰(不衍生化不产生峰)相当稳定,并且随血液的稀释会相应改变其浓度。将它用作顺铂血药浓度测定的内标物,可省去外加内标物的步骤,避免因病人给药后的补液或饮水引起血液的稀释而造成的测量误差,而且还可提高测定方法的准确度。经定性鉴别,血中这一固有物是二价铜元素Cu~(2+)。     

反相高效液相色谱法测定微量血中苯巴比妥、苯妥英钠的含量

苯巴比妥(Phenobarbitone)、苯妥英钠(Phen-ytoin)是首选的抗癫痫药物,对该药的快速测定,有助于用药剂量的调整和给药方案的建立,使药物浓度稳定的维持在最佳的治疗范围内,避免毒副反应。 近年来用于这两种药物的分析方法研究发展很快,其中高效液相色谱法测定血药浓度具有快速、灵敏,样品处理简单的优点。本文报道了用高效液相色谱法测定微量血中两种药物的分     

示波计时电位法测定诺氟沙星尿药浓度

1引言诺氟沙星属于氨基喷淋衍生物，具有广谱抗菌作用，是临床上广泛应用的抗感染药物。健康人单剂量口服诺氟沙星后，24h尿中排出力叽一48％，其中用％左右的药物以原形排泄。服用剂量加倍时，则尿药浓度高达opndL，这一浓度超过尿路感染时大多数致病菌药敏值的好几倍。通常人体内药动力学参数大都采用色谱法测定，色谱法具有准确度高、分辨力强等特点，但色谱法测定的操作过程复杂，测量条件需要严格控制。带氛沙星在Na0H溶液中有良好的示波图，本文研究将示波计时电位法用于尿液中诺氟沙星含量的测定，讨论了不经分离直接测定诺氟沙星…     

微分脉冲伏安法用于血液中两种核苷类抗病毒药物的同时测定

采用微分脉冲伏安法考察了两种核苷类抗病毒药物阿昔洛韦(aciclovir)和喷昔洛韦(penciclovir)在乙二胺修饰的玻碳电极上的电化学行为及其在代谢血样中的同时测定方法,并探讨了电极修饰和电极反应的机理。在pH2.56的Britton-Robinson缓冲溶液中,阿昔洛韦和喷昔洛韦在乙二胺修饰的玻碳电极上均有一灵敏的不可逆氧化峰,峰电位分别为1.20和1.17 V。在优化的实验条件下,阿昔洛韦和喷昔洛韦分别在0.20~4.0 mg/L和0.02~0.40 mg/L浓度范围内与峰电流呈线性关系,其检出限分别为77和12μg/L。引入化学计量学方法对其混合组分的伏安谱进行解析,实现了两组分的同时测定,并对小鼠血液中代谢的两种核苷类抗病毒药物进行了同时测定。     

指血中Zn、Fe、Ca、Mg的分析方法研究

提出了一种直接测定血中Zn、Fe、Ca、Mg的原子吸收测定方法。本法用一定量的基体释放剂，取少量血样于小体积中，直接在原子吸收仪器上进行测定。对以往的血液中微量元素测定，尤其对采集体积少的标本测定方法作了改进。     

气相色谱-质谱法测定氯氮平及其去甲基代谢物

建立了测定人血清中氯氮平及其去甲基代谢物的柱前衍生化气相色谱－质谱选择离子监测的分析方法。以三氟乙酸酐作酰化剂,对衍生化条件和样品预处理方法实施了优化。氯氮平和去甲氯氮平的线性范围为１～１２８μｇ／Ｌ,最低检测浓度：氯氮平为０．１μｇ／Ｌ,去甲氯氮平为０．２μｇ／Ｌ,两者的回收率均大于８３％,相对标准偏差都小于１０％。将所建立的方法应用于服用细胞色素氧化酶Ｐ４５０１Ａ２抑制剂前后低剂量氯氮平的药代动力学自身对照试验中,结果显示氯氮平的代谢水平明显受Ｐ４５０１Ａ２活性的影响。     

高效液相色谱法测定人体血液中的氯喹

1　引　　言氯喹 (ｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｅ) ,其化学名称为 4 (4′ 二乙胺基 1′ 甲基丁胺基 ) 7 氯喹啉 ,是一种高效、速效被全世界广泛使用的临床治疗和预防疟疾药物 ,口服后经肠道吸收 ,直接作用于红细胞内期裂殖体 ,在 2 4～ 48ｈ内症状消失 ,但服药后病人的毒副反应较严重。本文拟通过口服单剂量氯喹后不同时期血液中氯喹含量的监测 ,为治疗疟疾新方案提供参考。据文献报道 ,血液中氯喹浓度的测定方法有荧光法 ,酶联免疫法 ,放射免疫法和高效液相色谱法。本文采用一种快速、简便的测定血液中氯喹含量的高效液相色谱分析方法。2　实验…     

微波消解-原子荧光光谱法分析肺癌患者全血中硒

目的探讨肺癌患者血样中硒含量的变化。方法采集肺癌组和对照组血样,用硝酸、过氧化氢混合液微波消解样品,采用原子荧光光谱法测定血样中硒的含量。结果肺癌组和对照组硒平均质量浓度分别为0.087、0.123 mg/L。结论肺癌患者血样硒含量明显降低,缺硒可能是导致肺癌高发的重要因素。     

高效液相色谱法测定血浆中茶碱浓度

茶碱是治疗急、慢性阻塞性肺疾病及支气管哮喘的常用药物。为了配合临床用药量的调整和给药方案的建立,使药物浓度稳定地维持在最佳治疗范围内,避免毒副反应的发生,我们建立了一种操作简便、专一性强、取血量少的高效液相色谱法。     

高效液相色谱-荧光法测定人血浆中米多君及其代谢物去甘氨酸米多君

1引言 米多君（MD）是一种拟交感胺，临床主要用于治疗低血压症。米多君为一种前体药，本身无活性，在体内代谢为具有较强选择性外周α-受体激动作用的去甘氨酸米多君（去-MD）。米多君及其代谢物去甘氨酸米多君血药浓度测定法，文献报道有HPLC—MS和荧光法等。但它们只测定了单一组分浓度（米多君或去甘氨酸米多君）；本研究优化并建立了反相高效液相色谱．荧光法同时测定血浆样品中米多君及其代谢物去甘氨酸米多君的浓度。     

高血压和心肌梗塞患者血液中微量元素动态变化的研究

研究了高血压患者服用西药治疗前后微量元素浓度的变化和心肌梗塞患者在发病后六天内血液中微量元素浓度动态变化的规律。结果对临床诊断有一定参考价值。     

高分辨气相色谱法测定人血浆中单硝酸异山梨酯的浓度

建立了一种用高分辨气相色谱法测定人血浆中单硝酸异山梨酯含量的方法。血浆中药物用氯仿提取,以ＳＥ－５２石英毛细管柱分离,采用电子捕获检测器测定。血样回收率为９６．１９％以上。     

碳糊电极吸附／萃取伏安法测定氯氮平

本文提出了测定抗精神病新药氯氮平的碳糊电极开路富集/介质交换/溶出伏安法模式,该药物在0.45 V附近显示了氧化溶出峰,在1×10~(-6)～1×10~(-8)g/mL范围内峰电流与浓度成线性关系,检测限为4×10~(-9)g/mL,比紫外光度法提高约100倍。研究表明,碳糊电极对该药物具有强烈的萃取和吸附作用,并且萃取在富集过程中起着主要的作用。该法具有很强的抗干扰能力,可以直接测定片剂和尿样中的药物含量。