十二烷基吗啉选择性吸附氯化钠的分子模拟

采用分子模拟方法研究氯化钠-光卤石反浮选体系中捕收剂十二烷基吗啉(DMP)选择性吸附氯化钠的机理. 用Material Studio 4.0软件和COMPASS分子力场方法建立了DMP在氯化钠和光卤石两种矿物表面的吸附模型, 并进行动力学模拟和能量优化, 确立了DMP在两种矿物表面的最佳吸附构型. 结果表明, DMP分子通过其官能团中的O、N原子与氯化钠界面水结构中的H原子之间的氢键作用吸附在氯化钠表面, 吸附作用能为-119.49 kJ·mol-1, 而光卤石界面水结构不能保持稳定排列, 致使DMP直接作用在光卤石表面, 吸附能为-37.97 kJ·mol-1, 在两种矿物共存体系中, 这种吸附能差异导致了DMP在氯化钠表面的选择性吸附.     

高离子强度下可溶盐浮选机理

基于表面化学性质,泡沫浮选已成为一种分离非均质固体混合物的有效手段,并被广泛应用于原矿分离及其他化学工业。在浮选过程中,捕收剂往往对矿物表面进行选择性吸附以调控矿物表面的亲疏水性。目前,大部分可溶盐的生产,尤其是钾盐工业生产,主要采用泡沫浮选的方法。尽管可溶盐实际浮选体系很复杂,但主要包含矿物晶体、捕收剂、气泡和高离子强度的饱和盐溶液四种组分。实际上,浮选能否完成是这四种组分相互作用的结果。因此,大量的可溶盐浮选机理研究工作都集中于浮选体系中各组分之间的相互作用。本文对高离子强度下可溶盐浮选机理的主要研究成果进行了综述,重点介绍了可溶盐的溶液化学性质,捕收剂在饱和盐溶液中的胶体性质,捕收剂在矿物晶体表面的选择性吸附机制和吸附行为,矿物晶体/饱和盐溶液界面性质以及气泡在浮选过程中作用机理,并对高离子强度下可溶盐浮选机理研究的发展趋势进行了展望。     

应用ESCA研究SCO在胶磷矿和白云石表面的吸附特性

本文采用ESCA研究了在蒸馏水,相互澄清液及SCO溶液中胶磷矿和白云石的吸附特性.研究表明在相互澄清液中胶磷矿和白云石发生表面转化,且SCO对矿物表面的镁具有较强的亲合力,证实了矿物表面污染对SCO选择性具有强烈的影响。结果与浮选试验取得良好的一致.     

巯基类浮选药剂电子结构及其与金属离子作用的量子化学研究

用量子化学程序MOAN计算了巯基类浮选剂MBT,MBO和MBM的电子结构,讨论了其硫醇形式与硫酮形式的稳定性及与过渡金属离子Cu()的配位模式和配体的活性位置;研究了五元杂环中N,O,S是否参与配位和分子中苯环的作用及配位原子周围不同的化学环境对配位作用的影响,得到了螯合剂MAT,MBO和MAM与Pt,Pb,Fe,Zn,Cu金属离子作用的强弱顺序,解释了一些基本的实验事实.     

O2、CO2和H2O在UN（001）表面化学吸附的密度泛函理论研究

采用广义梯度近似GGA,修正Perdew—Burke—Ernzerhof交换-关联泛函,以及周期性切片模型对O2、CO2和H2O在UN（001）表面的化学吸附行为进行非白旋极化水平的密度泛函理论计算．在四个对称性化学位置条件下,对化学吸附能与分子和UN（001）表面之间距离的关系曲线进行优化．结果表明O2、CO2和H2O分子的最稳定吸附位置分别为桥式平行、空心平行和桥式H向上,化学吸附能分别为14．127、4．421和5．736kJ／mol．从吸附物UN（001）表面角度考虑,O2与UN（001）表面之间的相互作用最高,然后为CO2和H2O,表明这些相互作用与吸附物的晶体结构相关．O2化学吸附导致UN（001）表面的N原子向基体内部迁移,而CO2和H2O化学吸附对UN（001）表面分别具有中等和忽略不计的效应．计算获得的态密度显示了化学吸附分子S、P轨道和U6d、U5f轨道之间的电子电荷转移行为．     

增强光催化活性的3D分级结构Bi2W06微球及表面酸性

以KNO3为矿化剂,用水热法制备了3D分级结构Bi2WO6微球,通过XRD、SEM、BET对产物进行了表征．探讨了3D分级结构Bi2WO6微球可能的形成机理．以罗丹明B为模型污染物,研究了合成产物的光催化性质．结果表明：在紫外光下,RhB的降解以共轭结构断裂的光催化反应为主;而在可见光照射下,RhB的降解可能是光催化和光敏化共同作用的结果．进一步以吡啶为探针分子,通过吸附吡啶红外光谱探讨了Bi2W06表面酸性与光催化降解RhB之间的关系．研究显示,Bi2W06具有较强的表面酸性,增强了Bi2WO6与RhB分子之间吸附作用,有利于染料分子上的电子跃迁至催化剂上,易于发生光敏化和光催化反应。     

有机分子偶氮苯在高岭石表面吸附研究

利用Gaussian 98软件,采用量子化学从头算计算方法,研究有机分子偶氮苯在高岭石表面的吸附作用.不同位置的吸附结果比较表明,吸附后体系稳定性强弱及电子发生转移的可能性大小依次是平行于硅氧烷表面、平行(010)面、平行[AlO4]八面体表面.芳香环上的π键和硅氧烷表面的O原子均相互作用,电子从偶氮苯上的C和N原子流向高岭石表面的O原子.对吸附复合物进行了X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)测试及结构分析,结果表明,偶氮苯吸附到高岭石的硅氧烷表面.     

苯硫酚及其衍生物在银电极表面的吸附取向

采用表面增强拉曼光谱技术研究了苯硫酚及其功能衍生物，对巯基苯胺和对苯硫酚在粗糙银电极上的吸附取向特征。结果表明：虽然3种分子的结构类似，但对位取代基直接影响各分子在电极上的吸附取向。3种分子都通过硫原子与银电极形成S-Ag键吸附在电极表面。苯硫酚采用倾斜的方式吸附，使得苯环与基底间表现一定程度的相互作用；吸附的对巯基苯胺则因质子化氨基间的静电相互作用而完全垂直于电极表面；而对苯硫酚则采用平躺于电极表面的方式吸附，致使苯环π体系与基底银之间具有较强的相互作用。     

对巯基苯甲酸的表面增强拉曼光谱

应用表面增强拉曼光谱研究了吸附于粗糙银电极表面的对巯基苯甲酸。对巯基苯甲酸以去质子的形式通过巯基端进行吸附,表面Ag-S键的形成及羧基的结构改变直接影响苯环的电子结构。羧基的振动谱峰均对其质子化较为敏感,其峰强度随pH值的变化表明吸附态对巯基苯甲酸的pKa约为5．9。铜离子可与吸附对巯基苯甲酸形成表面络合物,配位反应与羧基的质子化反应密切相关。     

高岭石吸附乙烯和苯的Delft分子力学研究

运用Ｄｅｌｆｔ分子力学（ＤＭＭ）程序及其粘土和共轭烯烃力场，计算研究了高岭石对乙烯和苯的吸附作用，探讨了吸附对粘土晶体和有机分子的结构、电荷分布和能量的影响，求得了高岭石吸附乙烯和苯的吸附热等重要物理量．     

Ion and Adsorbing Colloid Flotation of Auramine

Auramine, a cationic dye, was removed from synthetic wastewater by ion flotation of auramine‐sodium lauryl sulfate complex. Over 98% of auramine was removed from the solution in 15 min. A stoichiometric amount of surfactant (1 mol of surfactant to 1 mol of dye) was found to be most effective for auramine removal. The rate of separation and ultimate removal of auramine increased with increasing the rate of air flow and decreased with increasing concentration of NaNO₃. Auramine was also removed by adsorbing colloid flotation technique using ferric hydroxide as the coagulant. Sodium lauryl sulfate was used as the collector, and over 95% of auramine was removed in 10 min. The separation efficiency decreased with increasing ionic strength of the solution. The deleterious effect of neutral salt was compensated somewhat with the aid of aluminum ions as the activator. Both ion flotation and adsorbing colloid flotation are promising approaches for the removal of cationic dye from wastewater.     

我国稀土浮选药剂研究进展

简要介绍了自60年代以来，我国研制和应用的含氮浮选药剂，稀土浮选含磷药剂，稀土羧酸类浮选剂及混合用药等几类主要稀土浮选药剂及其浮选性能和作用机理，阐述了稀土浮选体系的药剂交互作用规律。并探讨稀土浮选药剂研究的发展方向，稀土浮选药剂的研究正在向3个方向发展：一是研制新型高效浮选剂；二是对现有的药剂进行混合使用的研究，三是对稀土浮选体系中药剂的交互作用进行研究。     

1,2,3-苯三氧基三乙酸的浮选抑制性能

抑制剂;1;2;3-苯三氧基三乙酸的浮选抑制性能     

双子型阴离子表面活性剂的合成及浮选性能

分别以辛酰氯、癸酰氯、十二酰氯为原料,经加成、酰化及皂化等反应合成了3种双子型阴离子表面活性剂。产物结构经IR、1HNMR和13CNMR等波谱测试技术确定。25℃时测定了表面活性参数,结果表明随分子中疏水链增长,临界胶束浓度及表面张力均降低。目标化合物能一定程度增强油酸对胶磷矿中白云石的浮选能力。     

泡沫浮选技术在分析化学中的应用

本文评述了泡沫浮选在分析化学中的应用。     

溶剂浮选分光光度法测定痕量铜

在酸性条件下，Cu(Ⅱ)-SCN－结晶紫形成很深颜色的三元离子缔合物，通过浮选富集，在587nm处测其在有机溶剂中的浓度，建立了测定痕量铜的新方法。该法用于测定环境水样和经处理的茶多酚中的铅含量．摩尔吸光系数达1．68×106L.mol-1．cm－1，线性范围0．50～60μg／L。回收率为99．4％～101．2％，结果令人满意。     

硝酸钠-碘化钾/孔雀绿-水体系浮选分离镉

硝酸钠-碘化钾/孔雀绿-水体系浮选分离镉     

溶气浮选技术在某油田污水处理中的应用研究

对气浮技术用于处理江苏某油田采出水进行现场调试和运行,分析了影响浮选除油效果的因素。该工艺适用于油水密度差小、乳化程度高的采出水处理,大量污油在气浮选工段被去除,除油效率达90％以上,提高了回收污油质量,减少大量的污油排出,延长了过滤罐滤料的使用周期,减轻过滤罐的生产负荷,为高乳化含油污水处理提供了可借鉴的经验。     

Aqueous Two-Phase Flotation for the Recovery of Biomolecules

Aqueous two-phase flotation (ATPF), a novel technique which integrates the principles of aqueous two-phase systems and mass transfer mode of solvent sublation, has been successfully applied for the separation and purification of biological materials in the field of biotechnology. From the studies done so far, ATPF has demonstrated as an effective, economical and environment-friendly technique for separation of labile biomolecules from their crude aqueous extracts of natural plants or fermentation broths, under mild separation condition. In this article, the basic principles, experimental apparatus set up, key design variables of ATPF, ATPF applications and a comparative study between ATPF and other conventional methods are discussed. This review is intended to present a comprehensive summary on the research works carried out so far related to ATPF since its introduction in 2009 until present, which will be helpful for further research in ATPF.