用作驱油材料的淀粉接枝高聚物分子设计初探主链及支链聚合物的选择

运用分子设计的方法论,从理论与实践上对主链聚合物的组成、分子量、结构与聚集态,枝链聚合物的结构、与主链聚合物的相容性,不同条件下的反应能力,枝链长度、枝链度及其位置分布以及接枝化合物结构对溶解能力、增粘性能。流变与异常粘—温依赖关系、表面性能等影响进行了探讨。在此基础上论证了以木薯淀粉为主链聚合物、以芳环及顺酐、甲基丙烯酸为基本单元的共聚物为枝链聚合物进行接枝共聚,以制备耐温、抗剪切降解、增稠能力与表面活性作用良好水溶性的新型高聚物驱油用材料的可能性与现实性。并为进一步的分子设计研究打下了基础。     

聚丙烯酰胺与乙烯类单体接枝共聚

近年来接枝共聚物引起了各国研究工作者的很大注意。已经创立各种各样的制备接枝共聚物的合成方法;其中用預先形成大分子过氧化物引发接枝共聚的方法研究得最多。大分子过氧化物可以用臭氧、空气或其他氧化剂来氧化高聚物,或在氧的存在下用γ射线照射而得到。由于这些氧化反应和接枝共聚反应大都是在异相中进行的,故对反应动力学以及其结构与性能关系的研究都带来困难。     

辐射接枝聚四氟乙烯的形态结构与结晶性质

<正> 辐射接枝是高聚物改性的重要方法,它特别适用于一般的化学方法难以实现改性的高聚物,如聚四氟乙烯(PTFE)利用辐射接枝改进粘附性取得较好的效益。 不久以前,Yamakowa等人曾对辐射接枝聚乙烯的结构作了讨论。本文用光学显微镜和X-射线等方法对PTFE辐射接枝苯乙烯(St)-丙烯酸(AA)接枝共聚物的超分子     

聚亚甲基链在弹性形变时的链段取向研究

高聚物的弹性形变是一个重要而普遍的现象 .在弹性形变过程中链段取向问题的研究是高聚物弹态形变中一个十分重要的内容 [1～ 6 ] ,这主要是 :一方面 ,在弹性形变过程中的链段取向可用核磁共振和红外二向色性实验方法直接测定 [2～ 4 ] ,另一方面 ,它又与高聚物在弹性形变过程中统计性质密切相关[1,5,6 ] ,因此对链段取向的研究可加深对弹性形变过程的了解 .最近 Taylor等[7] 用 Monte Carlo方法研究了聚亚甲基链的链段取向问题 ,但未研究高聚物在弹性形变过程中的内能变化 [8] ,也未考虑远程相互作用和较短的高分子链情况 ,这通常与理想…     

聚四氟乙烯微粉辐照接枝苯乙烯的XPS研究

聚四氟乙烯微粉辐照接枝苯乙烯的ＸＰＳ研究许观藩，罗云霞，杨弘（中国科学院长春应用化学研究所，长春，１３００２２）关键词聚四氟乙烯，苯乙烯，表面接枝，ＸＰＳ用辐照方法在疏水性高聚物材料表面接枝聚合亲水性单体，可以达到改性的目的．文献中所用的高聚物材料包...     

紫外分光光度法测定含吡啶盐型共聚物的阳离子度

报道了用紫外分光光度法在268nm处定量测定含吡啶环的高分子共聚物中吡啶环的含量,据此计算出该共聚物的阳离子度。实验结果表明:共聚物的阳离子度随着疏水碳链的增长而逐渐减小;同时与高聚物的阳离子度测定的经典方法———AgNO3法进行了比较,结果表明:对于含有吡啶环的高聚物的阳离子度测定,对于含有共轭体系的高聚物的分析如阳离子度的测定和对具有特征紫外吸收体系的含量测定等,紫外分光光度法是一种简便、快速、准确而有效的实验方法。     

尼龙6/多单体接枝聚丙烯合金中的微相分离结构

近年来,有关高聚物微相分离结构的研究不断深入,发现了许多新的微相分离形态.但这些研究几乎全部集中在嵌段或接枝共聚物上,即共聚物本身具有的链结构导致了微相分离结构.     

蚕丝辐射接枝丙烯腈

以氯化锌水溶液为溶剂 ,用钴 60γ射线引发蚕丝均相溶液接枝丙烯腈 .研究了辐射吸收剂量、剂量率、铜离子浓度、蚕丝浓度和单体浓度及“后效应”对单体转化率、接枝率、接枝效率、接枝链分子量的影响 ;研究发现初始接枝效率主要取决于 [S]丝/ ( [S]丝 +[M]单) ,接枝效率随吸收剂量增加而增加 ;铜离子的存在使接枝链分子量下降 ,而对接枝率和接枝效率影响不大 ;用IR、TGA、DTA等多种方法对接枝物进行了表征 ,表明蚕丝接枝上聚丙烯腈后 ,其热学性能有较大提高 .     

PTFE超细颗粒的表面活化与化学接枝

采用钠萘络合物化学腐蚀液对聚四氟乙烯(PTFE)超细颗粒表面进行活化, 对活化后的表面用氨基十一酸碳链进行化学接枝, 并用IR和XPS技术对活化及接枝前后颗粒的表面结构和价键状态进行了表征. 结果表明：活化后的PTFE超细颗粒表面上存在羟基、羰基、羧基等活性官能团, 并出现炭化现象；氨基十一酸的氨基能与表面羟基发生缩合反应, 并接枝于PTFE超细颗粒表面.     

窄分布聚丙烯酸-g-聚甲基丙烯酸酯接枝共聚物的合成

利用合成的一种新型原子转移自由基聚合大分子引发剂和从主干接枝的方法制备了窄分布的两亲性接枝共聚物聚丙烯酸-g-聚甲基丙烯酸酯, 并对其结构进行表征. 产物主链和侧链的分子量可分别通过调整单体与引发剂的投料比和反应时间进行控制, 结构规整, 侧链单体适用范围广. 该合成方法不仅推动了接枝共聚物合成研究的进展, 其产物更为两亲性接枝共聚物自组装行为的研究提供了很好的研究对象.     

碳链接枝共聚物——Ⅴ.少量天然橡胶与甲基丙烯酸-苯乙烯接枝共聚及其产物的结构与性能关系

用少量合成橡胶与聚苯乙烯混炼进行机械-化学接枝共聚或以少量天然橡胶与苯乙烯接枝共聚都得到了耐热性好、抗冲击强度较高的聚苯乙烯.在这里我们试图在少量天然橡胶与苯乙烯接枝共聚时引入适量的甲基丙烯酸,使得到的接枝共聚物中含有甲     

丙烯酰胺-二氰二胺大单体及其与苯乙烯共聚物的研究(Ⅱ)——共聚物与甲基橙及其同系物的相互作用

用平衡渗析法研究了主链含疏水基、侧链含亲水基的接枝共聚物P-M-St和二氰二胺同甲醛、氧化铵的缩合物D-F与甲基橙MO及乙基橙EO,橙黄ⅣO-Ⅳ相互作用的热力学.由Klotz方程求得键合常数K₁和△G、△H和△S.D-F与P-M-St相比,其与MO的键合作用较弱.P-M-St与染料的键合程度:O-Ⅳ>EO>MO.脲或甲醇能削弱高聚物与染料的相互作用.     

高聚物化学结构与玻璃化转变温度间的关系

緒言高聚物在某一给定溫度下的物理性质,特别是力学性质,强烈的依赖其分子链的柔性。因此,对高聚物分子链运动状况的研究,如象聚合物组成结构与分子链运动的关系,以及溫度对分子链运动影响的研究,无论在理论上或实用上都有其重要的意义。与高聚物聚集态分子链运动状态有关的玻璃化转变,仍是高分子主链链段在观察的时间范围內来得及自由內旋转的松     

侧链接枝低聚对亚苯基亚乙烯基聚芴衍生物的合成及其电致发光性能

采用Wittig-Horner反应,将少量端基为磷脂的黄光发射客体低聚对亚苯基亚乙烯基链段(MOPV)接枝到含有醛基单体的蓝光发射主体材料聚芴的侧链上,合成了一种新型的接枝聚芴衍生物PF-g-MOPV.这种接枝聚合物具有很好的热稳定性,可溶于常用的有机溶剂.以接枝共聚物PF-g-MOPV为发光层的单层器件发射出黄绿光,色坐标为(0.30,0.57),最大发光亮度达到1550cm/m2,这说明蓝光聚芴主链向侧链MOPV进行了有效地能量转移.     

耐高温高分子

对高聚物的耐热要求,在过去,达到200℃已算很高的了;而现代工业和新技术的发展,要求一般能耐300—400℃的材料,甚至在短暂时间内能耐近千度以至数千度的有机合成材料。一般碳链聚合物已不能满足这样的要求,必须找寻在主链或侧链内含有其他元素的新高聚物。     

一步法制备EVA/MMT纳米复合材料的研究

高聚物／粘土纳米复合材料是现今高分子材料研究中的一大热点、在高聚物基体中填充少量的纳米级粘土便可显著增强其力学性能及热稳定性^[1-3]。高聚物／粘土纳米复合材料的制备通常采用有机改性法即先用长链烷基铵盐将粘土有机化，使粘土片层间距增大，并由亲水性变为亲油     

马来酸酐接枝聚丙烯共聚物的球晶径向生长速率和形态

本文用偏光显微镜和DSC研究了马来酸酐接枝聚丙烯共聚物的形态,球晶径向生长速率及结晶熔融行为。马来酸酐与聚丙烯在接枝共聚物中是部分互容的。按照相容性共混高聚物结晶动力学理论计算,Ⅲ区向Ⅱ区转变的温度为132℃,接枝共聚物的结晶平衡熔点为200℃,比全同聚丙烯的相应值低8℃。     

功能性PolyNIP AAm系高聚物

本文总结了聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺系温度敏感性高聚物研究的最新进展。对线型，水凝胶及基材接枝聚合物的制备方法，性质及应用研究几个方面进行了较为全面的详述。     

非晶态与晶态高聚物的分子形态

今天来讨论一个有争论的问题——关于非晶态与晶态高聚物的分子形态。有人认为,非晶态高聚物的分子形态可以用无规线团模型来描述,而另一些人则认为非晶态的分子堆砌得如此紧密,必然存在着局部有序性,例如分子链互相平行成为链束等等;晶态高聚物中的分子形态,人们熟知的是折选链模型。下面将从最近的理论及实验证据说明非晶态高聚物的局部有序模型及晶态高聚物的折迭链模型都是不正确的。     

高聚物的分子聚集态结构

高聚物结构按其研究单元的不同可分为二大类:一为分子内的结构,是研究一个分子链中原子或基团之间的几何排列,即高聚物的链结构。另一为分子间的结构,是研究单位体积内许多分子链之间的几何排列,即高聚物的分子聚集态结构,也称为超分子结构。高聚物链结构是决定高聚物基本性质的主要因素,各种