浅谈电影胶片醋酸综合症的危害及其预防措施

电影胶片是一类重要的历史文化遗产,也是国家档案保存的重要组成部分.三醋酸纤维素酯电影胶片是馆藏最多的一类影片,然而其片基构成材料三醋酸纤维素酯水解而产生的醋酸综合症是危害其安全存贮的主要病害,被称为电影胶片的“癌症”.本文分析了醋酸综合症产生的原因,介绍了醋酸综合症的危害及预防电影胶片发生醋酸综合症的措施.     

醋酸环境对醋酸胶片物理性能的影响研究

醋酸胶片的片基材料醋酸纤维素酯水解产生的"醋酸综合症"是影像部门保存醋酸胶片过程中遇到的最大技术难题之一,目前还没有较好的治理方法,其在降解过程中释放出的醋酸严重影响胶片的耐久性,关于其物理性能变化及相关性的研究较少.本文通过模拟密闭环境中醋酸浓度的累积实验,系统地分析了醋酸在胶片降解过程中对胶片物理性能的影响.实验结果表明,醋酸环境会加速胶片的降解,且随着醋酸浓度的增加,胶片扭曲变形程度增加,胶片的降解程度(酸度)增加;抗张强度减弱,但耐折度增加;含湿量和胶片乳剂层面的亲水性增加,同时胶片的热稳定性变差.     

霉菌对黑白照相底片背涂层影响研究

霉变是黑白照相底片常见的病害现象之一,严重影响其记载信息的完整性与清晰度,危害其长久保存。本文采用Keyence VK-X250K形状分析激光显微镜研究了霉变照相底片背涂层的表面形貌,测试了其表面算数平均高度(Sa)、最大高度(Sz)、表面性状高宽比(Str)、算数平均山峰曲率(Spc)、界面展开面积比(Sdr)等表面粗糙度参数。实验结果表明,黑白照相底片发生霉变后其背涂层被霉菌严重侵蚀,形成凹凸不平的粗糙表面,此粗糙表面的存在是导致底片霉变之后所记载图像清晰度与完整性受损的主要原因之一。     

馆库温湿度对醋酸纤维素酯胶片物理性能影响的研究

醋酸纤维素酯胶片档案保存环境的温湿度是影响胶片长期保存的关键因素之一。由于技术及理念等方面原因,使得我国大部分档案馆的保存环境均未达到国际标准组织所推荐的条件,致使这些宝贵的胶片档案正在遭受醋酸综合症的危害。本文选取20世纪80年代国产的醋酸纤维素酯胶片作为研究对象,研究了接近实际馆藏温度和湿度对胶片片基层和乳剂层的影响。结果表明:当胶片档案保存的实际温度高于20℃、湿度高于60%RH时,均会对胶片的乳剂层和片基层造成不同程度的损伤,特别是高湿条件会严重损毁胶片乳剂层所载信息。本研究对胶片档案的保存具有一定的参考意义。     

AgNi双金属改性多面体钒酸铋的制备及光催化性能

采用简单的水热法制备了多面体钒酸铋(BVO)材料，又通过化学还原法首次在BVO上原位合成了一种小尺寸的AgNi双金属助催化剂并研究了其光催化性能。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、X射线光电子能谱(XPS)、光致发光(PL)光谱、N2吸附-脱附等手段对制备的AgNi/BVO材料的理化性能进行了表征。结果表明，AgNi双金属广泛负载在这种特殊形貌的BVO多面体表面，大大增加了金属的附着位点，同时AgNi负载也提高了BVO的结晶性。银表面等离子体谐振效应与镍的共格界面效应增强了BVO催化剂对可见光的吸收，增强了光生电子的分离，提高了光催化活性。光催化降解MB (亚甲基蓝)实验表明，当Ag、Ni的质量比为3∶1时，AgNi/BVO的催化活性最高，在可见光照射下其反应速率常数是BVO的5.4倍，该光催化剂在4次循环后仍能保持良好的光催化活性。     

具有可见光响应的C、N共掺杂TiO2纳米管光催化剂的制备

为了提高二氧化钛对可见光的利用效率, 采用等离子体电解方法对二氧化钛实现了C、N共掺杂. 掺杂通过等离子体电解HCONH2、NaNO2、(NH2)2CO产生活性N、C实现. XPS结果表明, C、N掺杂进入了氧化钛晶格. 紫外漫反射光谱分析表明, 氧化钛对可见光(>400 nm)的响应增强, 其光催化降解能力也大大增强. C、N共掺杂TiO2是一种利用太阳能的理想的光催化剂.     

具有可见光响应的C、N共掺杂TiO2纳米管光催化剂的制备（英文）

为了提高二氧化钛对可见光的利用效率,采用等离子体电解方法对二氧化钛实现了C、N共掺杂.掺杂通过等离子体电解HCONH2、NaNO2、（NH2）2CO产生活性N、C实现.XPS结果表明,C、N掺杂进入了氧化钛晶格.紫外漫反射光谱分析表明,氧化钛对可见光（〉400nm）的响应增强,其光催化降解能力也大大增强.C、N共掺杂TiO2是一种利用太阳能的理想的光催化剂.     

具有可见光响应的C、N共掺杂TiO2纳米管光催化剂的制备

为了提高二氧化钛对可见光的利用效率,采用等离子体电解方法对二氧化钛实现了C、N共掺杂.掺杂通过等离子体电解HCONH2、NaNO2、(NH2)2CO产生活性N、C实现.XPS结果表明,C、N掺杂进入了氧化钛晶格.紫外漫反射光谱分析表明,氧化钛对可见光(＞400 nm)的响应增强,其光催化降解能力也大大增强.C、N共掺杂TiO2是一种利用太阳能的理想的光催化剂.     

聚吡咯/TiO2纳米管阵列复合电极制备条件对其光电性能的影响

通过阳极氧化法制备TiO2纳米管阵列(TNTA),静态下采用电化学方法在TNTA表面修饰聚吡咯(PPy)。并用扫描电子显微镜(SEM)、红外透射光谱(FTIR)、紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)等表征手段对复合材料进行表征。结果显示,PPy和TiO2之间存在强烈的相互作用,PPy修饰的TNTA发生了红移,并且增强了其在整个可见光区的吸收。确定了影响PPy/TNTA复合电极光电性能的因素(聚合时间、聚合温度、聚合电位、电解质浓度等),通过测定连续瞬间电流-时间曲线的方法,考察了制备条件对复合材料光电性能的影响。初步探讨出PPy提高TNTA光电性能的机理。     

Cu/BiVO_4复合光催化剂的制备及可见光催化活性(英文)

利用水热法制备了Cu掺杂的BiVO4复合可见光催化剂,借助X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)和扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征.XRD分析显示所有催化剂都呈现单斜结构.XPS结果显示掺杂元素均以其稳定氧化态形式存在于催化剂表面.DRS谱中掺杂样品的吸收边比纯BiVO4都有不同程度的红移.以甲基橙(MO)的可见光催化降解反应为探针,研究了催化剂的可见光催化性能.结果表明,经Cu掺杂改性的催化剂的催化能力比纯BiVO4有所提高.对其掺杂增强催化能力的可能原因进行了讨论.     

Chiral Nematic Cellulose Acetate Films; Reflectivity and Effect of Deacetylation

Cellulose acetate samples with a range of degrees of substitution (DS) were prepared by deacetylation of cellulose acetate (DS = 2.5). Chiral nematic solutions of the samples were prepared in formic acid. A handedness reversal from left to right was observed as the DS used to prepare the mesophase increased from 1.8 to 2.4. By selection of a suitably long-pitch mesophase, chiral nematic films cast from a CA (DS = 2.2)/formic acid solution showed a feint reflection of circularly polarized blue light. Deacetylation of this CA film gave a chiral nematic cellulose film with a more intense reflection band at the same wavelength. The improvement in intensity is attributed to the higher intrinsic birefringence of cellulose compared to cellulose acetate.     

Characteristics of thin cellulose ester films spin-coated from acetone and ethyl acetate solutions

Spin-coated films of cellulose acetate (CA), cellulose acetate propionate (CAP), cellulose acetate butyrate (CAB) and carboxymethylcellulose acetate butyrate (CMCAB) have been characterized by ellipsometry, atomic force microscopy (AFM) and contact angle measurements. The films were spin-coated onto silicon wafers, a polar surface. Mean thickness values were determined by means of ellipsometry and AFM as a function of polymer concentration in solutions prepared either in acetone or in ethyl acetate (EA), both are good solvents for the cellulose esters. The results were discussed in the light of solvent evaporation rate and interaction energy between substrate and solvent. The effects of annealing and type of cellulose ester on film thickness, film morphology, surface roughness and surface wettability were also investigated. Electronic supplementary material  The online version of this article (doi:) contains supplementary material, which is available to authorized users.     

Dependence of Separation Characteristics of Pervaporation on Parameters of Membranes Composed of Cellulose Myristinate and Polyphenylene Oxide

Experimental data on evaporation of binary mixtures composed of ethanol and water, ethyl acetate and acetic acid, water and acetic acid, and ethyl acetate and water in a wide range of concentrations, across film membranes composed of cellulose myristinate and polyphenylene oxide are presented.     

紫外光固化的聚氨酯－丙烯酸酯－纤维素复合膜

再生纤维素膜(甘蔗渣浆制)表面直接用紫外光固化聚氨酯-丙烯酸酯制备出防水性复合膜。由红外光谱和扫描电镜研究了复合膜的结构。同时,测定了膜的防水性、力学性能、水汽透过性和尺寸稳定性。实验结果表明,当聚氨酯：丙烯酸酯为40:55(质量比),在400W紫外光下固化5min制得的复合膜具有致密的表面结构和较好的性能,该膜经水浸泡后其断裂强度可达干膜的90%,浸水收缩率和膨胀率均小于2.5%,水汽渗透量仅为再生纤维素膜的1/4.由此表明复合膜的防水性和尺寸稳定性明显提高。此外,该复合膜在可见光区的透光率在80%～90%之间,而且对紫外光有屏蔽作用。     

Enhancement of thermal,mechanical and barrier properties of EVA solar cell encapsulating films by reinforcing with esterified cellulose nanofibres

Solar cell encapsulating film based on ethylene vinyl acetate copolymer (EVA) was modified by using bacterial cellulose (BC) nanofibres. Bacterial cellulose was chemically modified with propionic anhydride prior to compounding with EVA in a twin screw extruder. The effects of fibre content on the mechanical, thermal, optical and barrier properties of the EVA composite films were investigated. Better mechanical and barrier properties of the EVA films were obtained when the modified BC nanofibres were used. The results were ascribed to the different chemical functional groups on the fibre surface, as verified by FTIR spectra. Deacetylation of the EVA was delayed and visible light transparency of the EVA films above 75% was retained. Overall, our study showed that it was possible to improve the barrier properties of EVA film without sacrificing much transparency by using a suitable type and content of cellulose nanofibres.     

时间分辨全反射红外光谱对醋酸诱导丝蛋白构象转变的研究

采用时间分辨全反射红外光谱为主要分析手段, 对醋酸在丝蛋白膜中的扩散过程及其对丝蛋白构象转变机理进行了研究. 结果表明, 醋酸能够诱导丝蛋白构象转变为β-折叠. 醋酸的扩散速率和β-折叠构象的生成速率较为相似, 表明醋酸分子渗透到丝蛋白聚集体中是破坏丝蛋白原有氢键并诱导肽链重排, 进而实现构象转变的一个先决条件. 同时, 通过比较真空干燥处理前后丝蛋白膜的实验结果, 证实了丝蛋白中的水含量是影响醋酸的扩散速度以及丝蛋白多肽链重排速度的一个重要因素.     

乙酸在SmOx/Rh(100)模型表面上的吸附和分解

 用高分辨电子能量损失谱（HREELS）和热脱附谱（TDS）研究了\r\n乙酸在SmOx／Rh（100）模型表面上的吸附与分解．结果表明：低温下\r\n吸附乙酸时，SmOx的加入明显促进了乙酸分子中O－H键的断裂，从而有\r\n利于乙酸根的形成；升高表面温度，SmOx的存在促进了乙酸根中C－C键\r\n的断裂，有利于乙酸根的进一步分解．120K时，乙酸在SmOx／Rh（100\r\n）上主要以乙酸根的形式存在．225K时，乙酸根即可发生以生成CO为主\r\n的脱羧反应．在417和477K观察到受表面脱羧反应控制的CO2和H2的脱附\r\n峰．对反应的机理进行了讨论．