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1.
1,4-二锂四苯基-1,3-丁二烯与溴甲烷反应生成顺,顺-和顺,反-2,3,4,5-甲苯基-2,4-己二烯,其分子结构和比例由MS-NMR及X射线单晶分析所确定,讨论了产物的生成途径。 相似文献
2.
2-或-5-取代的六氢-1H-1,4-二氮Zhuo类化合物(1-3)经单酰化及酰化反应后,合成了16个带有(1-芳乙酰胺基-2-叔胺基)乙烷结构的六氢-1H,1-4二氮Zhuo类目标化合物(5-9,11-13,15-17,19-23),经元素分析,IR,MS和^1H NMR确证了其组成和结构。对所有目标化合物都进行了豚鼠回肠试验,初步药理试验表明,16个化合物对受试标本显示不同程度的抑制作用,对抑制率较高的两个化合物和5和7测试了IC50值。对在豚鼠肠试验中显示较强激动作用的4个化合物进行了小鼠扭体法镇痛活性试验,测得了其ED50值。 相似文献
3.
α,β-不饱和酮(1a-1e)与邻氨基苯硫酚反应,得到含2-苯基-1,2,3-三唑基1,5-苯并硫氮杂卓(2a-2e),然后以此化合物为原料同1,3-偶极子氧化腈“现场”发生1,3-偶极环加成,合成出一系列含2-苯基-1,2,3-三唑基的1,2,4-恶二唑并合的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物(3a-3j)。产物经元素分析、IR、^1H NMR及MS加以确证。 相似文献
4.
光学纯(4S,5R)-4-甲基-5-羟基-3-羰基己酸特丁酯的化学酶促合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学方法合成了4-甲基-3,5-二羰基己酸特丁酯。以Lactobacillus brevis醇脱氢醇为生物催化剂,选择性地将4-甲基-3,5-二羰基己酸特丁酯还 原为(4S,5R)-4-甲基-5-羟基-3-羰基己酸特丁酯(99.2% ce,sym: anti=97:3)。 相似文献
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6.
以4,6-二甲基-2-甲氧基-1,3-苯二甲酸二乙酯为原料,经Micheal加成、环化、溴化、消除等5步反应,合成新型的多取代2,7-萘二甲酸二乙酯。该合成路线步骤少,收率高,反应条件温和、产物中的4个新化合物的结构均经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱确证。 相似文献
7.
4-酰基-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮)铽(Ⅲ)配合物的和成及荧光性质 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了3种4-酰基-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮),1,5-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑啉酮-4′-基)-1,5-戊二酮;1,6-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑啉酮-4′-基)-1,6-己二酮和1,10-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑啉酮-4′-基)-1,10-癸二酮,通过元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱对产物组成进行了表征,合成了它们的Tb(Ⅲ)二元和三元[1,10-二氮杂菲(Phen)或2,2′-联吡啶(Dipy)]配合物,测定了配合物的荧光光谱,对其荧光性质进行了研究,结果表明,配合物发射Tb(Ⅲ)的特征荧光,4-酰基0双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮)配体的三重态能级与Tb(Ⅲ)的最低激发态(5D4)能级匹配较好,配合物荧光强度随4-酰基-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮)配体2个吡唑环间碳链的增长而减弱,第2配体Phen和Dipy具有荧光增强作用,且前者优于后者。′ 相似文献
8.
测定了1,4-双(取代苯乙炔基)苯(Ⅰ)和反,反-1,4-双(β-取代苯乙烯基)苯(Ⅱ)的紫外光谱、荧光光谱。用CNDO/S-CI和HMO方法对苯乙炔、二苯乙炔和(Ⅰ)及苯乙烯、1,2-二苯乙烯和(Ⅱ)的激发能进行了计算和研究。讨论了化合物结构对光谱的影响。 相似文献
9.
吡唑类化合物的研究(Ⅵ):—吡唑[3,4—e]并—1,2,4—三嗪和吡唑[3,4—e]并—1,2,3,4—四嗪衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了14种1-苯基-3-氨基-5-氧代-4-取代腙吡唑及其关环产物吡唑[3,4-e]并-1,2,4-三嗪和吡唑[3,4-e]并-1,2,3,4-四嗪衍生物,经元素分析,IR^1H NMR和MS确定了其结构,并讨论了一些化合物的IR和1H NMR波谱性质。 相似文献
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微波辐射下芳醛与活性亚甲基化合物的反应 总被引:5,自引:0,他引:5
芳醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、丙二酸亚异丙酯经微波辐射发生缩合、加成、环化及消去反应,一步合成了7,7-二甲基-4-芳基-2,5-二氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢喹啉和7,7-二甲基-4-芳基-5-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢香豆素,反应在3-5min内完成,产率优良。产物的结构经红外及核磁共振等方法确证。 相似文献
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2-甲基-3-芳基-7-(5,5-二甲基-3-酮-1-环己烯-1-基)甲酸酯-4(3H)-喹唑啉酮的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
以2-氨基对苯二甲酸(1)为起始原料,与乙酸酐缩合生成7-羧基乙酰苯邻 甲内酰胺(2);2和芳胺缩合产生7-羧基-2-甲基-3-芳基-4(3H)-喹唑啉 酮(3);3和N,N-双环己基碳双亚胺(DCC)加成得到中间体4,4在4-二甲氨基 吡啶(DMAP)催化下和5,5-二甲基-1,3-环己二酮(5)缩合得到目标产物2- 甲基-3-芳基-7-(5,5-二甲基-3-酮-1-环己烯-1-基)甲酸酯-4( 3H)-喹唑啉酮(6)。所得15个新型化合物的结构均经^1H NMR、元素分析确证, 部分化合物经IC/MSD确证。 相似文献
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锆—7—(1—苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸—Triton X—100荧光熄灭法测定锆 总被引:3,自引:1,他引:2
基于在pH=4.5~5.5、TritonX-100存在下、锆同7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸形成组成比为1:3的黄色络合物使荧光熄灭,建立了荧光熄灭测定锆的新方法。该方法的线性范围为0~28μgZrO2/L,检测限为0.5μg/L,体系稳定,灵敏度高,用于α-βAl2O3及瓷釉中锆的测定,结果满意。 相似文献
20.
苯乙烯-甲基丙烯酸四甲基哌啶醇酯共聚物(PDS)与紫外吸收剂并用对聚丙烯光防护行为研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用IR、UV、SEM等实验方法,研究了高分子受阻胺PDS与紫外吸收剂UV-531(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)和UV-327(2-(2′-羟基-3′,5′,-二叔丁基)-5氯代苯并三唑)并用对聚 烯薄膜的光防护作用,实验表明,PDS与UV-531并用有较好的协同效应,这种协同效应被证明主要是PDS对UV-531的光氧分解有抑制作用所致。PDS与UV-327并用有弱的反协同作用。这种作用被证实是PDS在聚丙烯中的分相作用导致UV-327分散不均所致,实验还发现,PDS对UV-327的光氧分解同样具有抑制作用。并提出了在二种体系中协同与反协同的作用机理。 相似文献