在乙二胺-盐酸缓冲介质中钇-铬天青S-邻菲绕啉-脂肪醇聚氧乙烯醚多元络合物显色反应的研究

非离子表面活性剂在稀土多元络合物中的应用已有些报导。文献曾就非离子表面活性剂参与形成的络合物提出“氢键理论”,笔者也就非离子表面活性剂Triton X-100对钪铬天青S在乙二胺-盐酸缓冲条件下的成络反应进行了研究,认为络合物成因是乙二胺分子和非离子表面活性剂胶束共同作用的结果。本文研究了非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚在乙二胺盐酸缓冲条件下,对钇-铬天青S-邻菲     

两性表面活性剂胶束增溶显色反应的应用及机理的研究 Ⅰ.DDMAA-CAS高灵敏度分光光度法测定微量铝

将阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和阴阳离子表面活性剂应用于铝(Al)-铬天青S(CAS)体系以测定微量铝,已有不少报导,对提高反应的灵敏度,改善反应条件取得了良好的效果,有的体系已用于钢铁中微量铝的测定。我们曾把两性表面活性剂用于稀士元素的分析,表现出灵敏度高,选择性强,水溶性、稳定性好等优点。本文试图把两性表面活性剂应用于Al-CAS体系,研究其分光光度性质和反应机理,并寻求一个高灵敏度测定微量铝的新方法。试验证明,两性表面活性剂:N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA),N-十二烷基二聚氧乙烯铵基乙酸(DDPAA)均能与铝、铬天青S形成三元胶束络合物,并表现出突出     

核磁共振法研究三苯甲烷类酸性染料与非离子表面活性剂的相互作用

研究显色螯合剂和表面活性剂之间的相互作用,对于探讨胶束增溶分光光度法的反应机理是很重要的。等曾用核磁共振和分光光度两种方法研究了非离子表面活性剂OS-20与铬天青S(记作CAS)和磺酸铬青的相互作用,并对作用机理提出了他们的看法。本文用NMR研究了非离子表面活性剂TX-100和乳化剂OP与CAS和漂蓝6B(记作ECAB)的相互     

三阶导数光度法测定合金中微量钪

本文研究了混合表面活性剂存在下钪与铬天青S体系的导数光谱行为,亚以其三阶导数消除吸收背景的影响,以加人法测定了某些合金中的微量钪取得满意结果。     

介绍一个分析化学研究型教学实验——食品中微量铝含量的测定

介绍以铬天青S为显色剂,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,测试食品中微量铝的含量。讨论了测试体系的酸度、表面活性剂用量对测定结果的影响及样品预处理技术。推荐该实验作为低年级本科生的分析化学研究型教学实验。     

镓多元络合物显色反应中有机溶剂化效应的研究

本文系统地研究了镓-铬天青S分别在五种烷基吡啶类阳离子表面活性剂存在下的最佳反应条件、褪色区域以及含氧有机溶剂的溶剂化效应,着重考察了镓铬天青S氯化十四烷基吡啶异丙醇体系的分光光度性质及应用。将拟定的分析方法用于纯铟和闪锌矿中镓的直接测定,得到了较好的结果。     

牛血清白蛋白与铬天青S作用机理的研究

用三种不同方法相互对照,求出了铬天青S与牛血清白蛋白的结合常数和结合个数,提出了蛋白质等电点前后或不同铬天青S浓度下,两者存在不同的结合模式。利用Forster非辐射能量转移理论确定了铬天青S在牛血清白蛋白上的结合位置,利用铬天青S对BSA的荧光猝灭,对两者的作用机理作了初步探讨。     

阳离子表面活性剂对钯与铬天青S显色反应的影响

关于釲(Ⅱ)与铬天青S(CAS)的显色反应,堀内等有过报导,对阳离子表面活性剂(氯化十四烷基二甲基苄基铵)的影响只做过一些初步的实验。本文系统地研究了Pd(Ⅱ)与CAS、溴代(十二、十四、十六、十八)烷基三甲铵类阳离子表面活性剂三元     

铬天青S,Triton X—100分光光度法测定微量锆

前言 近年来表面活性剂用于分光光度法测定微量金属离子浓度有很大发展,但发表的论文以阳离子型居多。鹤见近夫用阳离子活性剂测定微量锆,对测定条件做了系统研究,并对干扰离子的掩蔽进行了讨论。本文报导了用非离子型表面活性剂(TritonX-100)和铬天青S测定微量锆,所生成络合物的最大吸收波长在605nm左右,摩尔吸收系数为     

分光光度法研究稀土和三苯甲烷类试剂、阳离子表面活性剂的三元络合物

文章较系统的研究了在弱碱性溶液中稀土和某些三苯甲烷类试剂、阳离子表面活性剂所形成的三元络合物。稀土和二甲酚橙一类试剂、阳离子表面活性剂的络合物的摩尔吸光系数随稀土原子序数的增加而减小,测得的络合物的组成为RER_3(CPB)_3,稀土和铬天青S一类试剂、阳离子表面活性剂的络合物的摩尔吸光系数随稀土原子序数的增加而增大,络合物的组成为RER_3(CPB)_2。     

钪-铬天青S-溴化十四烷基羧甲基二甲铵-乙醇四元络合物显色反应的研究

甜菜碱型两性表面活性剂在多元络合物中的应用,目前报导尚不多。本文在比较4种甜菜碱型两性表面活性剂的基础上,着重研究了钪-铬天青S-溴化十四烷基羧甲基二甲铵-乙醇四元体系形成的绿色络合物,并作了一系列条件实验。该络合物在pH6.2—7.5时最大吸收波长为607nm,表观摩尔吸光系数达2.34×10~5。值得提及的是乙醇的加入,不仅络合物的灵敏度得到提高,最大吸收波长也发生变化,说明乙醇参与反应。经测定其组成比为钪:铬天青S:溴化十四烷基羧甲基二甲铵:乙醇=1:2:4:5。氧化钪     

β-环糊精对显色反应作用的研究 Ⅰ.铬天青S和埃铬菁R体系

本文研究了β-环糊精(β-CD)及阳离子表面活性剂-β-CD 对 Al(Ⅲ)、Ga(Ⅲ)、In(Ⅲ)的铬天青 S 和埃铬菁 R 体系的作用及有关机理。结果表明,β-CD 对这些体系均无增敏作用、加入 CTMAB 或 CPB 后,产生不同程度的增敏作用,并有如下顺序:In(Ⅲ)-CAS(ECR)>Ga(Ⅲ)-CAS(ECR)>Al(Ⅲ)-CAS(ECR).其原因在于,阳离子表面活性剂的憎水基进入β-CD内腔,而另一端与显色螯合离子缔合,形成包合-缔合“桥式”结构,其极性比单独β-CD 增大,从而产生协同增敏作用。金属离子 In(Ⅲ)的离子半径最大,外层电子为18电子型,与显色剂形成的螫合离子极性也最大,与带异电的阳离子表面活性剂-β-CD 相互极化作用最强,故增敏作用最强。而 Al(Ⅲ)的离子半径最小,电子构型属惰气型,与阳离子表面活性剂-β-CD缔合作用最弱,故增敏作用也最低。     

铬天青S的液/液界面离子转移过程

本文研究了酸性染料显色剂铬天青S的液/液界面离子转移行为, 用循环伏安法和电流扫描计时电位法研究了铬天青S在水/硝基苯和水/1,2-二氯乙烷两种界面上的离子转移过程, 根据铬在青S在溶液中的离解平衡和电化学性质, 讨论了界面离子转移机理,研究了基础电解质和溶剂对铬天青S转移性能的影响, 在Britton-Robinson缓冲溶液中测得半波电位PH曲线与理论公式相一致, 由本法所得离解常数与文献值接近, 计算了转移离子的标准转移电位和标准吉布斯转移能。     

铍(Ⅱ)-铬天青S-TX-10显色体系研究及其应用

近年来,对铍(Ⅱ)-铬天青 S-阳离子型表面活性剂体系的分光光度性质以及盐类对该体系的影响已有报导。但对于铍(Ⅱ)-铬天青 S-非离子型表面活性剂体系的分光光度性质研究较少,且对应用未作详细介绍。我们详细研究了 Be(Ⅱ)-CAS-TX-10体系的分光光度性质,试验表明,这一体系具有很高的灵敏度,其三元络合物吸收峰相对于二元络合物吸收峰发生较大红移,从545nm 位移到615nm。     

Sc-CAS-CTMAB-OP体系中钪的导数吸收光谱研究

三苯甲烷染料是多种金属离子的灵敏显色试剂,但其在导数光度法中的应用未见报导。本文论述铬天青S与钪在混合表面活性剂存在下的导数光谱行为。 试验所用的稀土元素标准溶液,以光谱纯稀土氧化物配制成Sc 1mg/ml,10μg/ml,RE 1mg/ml、10mg/ml的盐酸贮备液。铬天青S(CAS)溶液的浓度为1.0×10~(-3)M;溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)溶液的浓度为1.0×10~(-2)M;乳化剂(OP)溶液配成3％(v/v)。     

两性-非离子混合型表面活性剂在金属-铬天青S显色反应中的应用研究

使胶束增溶分光光度法在保持已有灵敏度的基础上,再提高其显色反应的选择性,是一个既有理论意义又有应用价值的新课题.作者在研究两性表面活性剂的分析应用时发现,如在其显色体系中同时引入非离子表面活性剂Triton X-100,则对体系的光化学性质有明显影响,有的灵敏度提高,有的选择性改善.实验表明,两性-非离子混合型表面活性剂的存在,可以扩大不同显色体系的差别,对提高增溶光度法的灵敏度,特别是选择性,是一种有效的途径.基于此,作者曾在钪、铀、钍等元素的分析测定方面作过一些研究. 本文以金属-铬天青S(CAS)-烷基二甲基乙酸铵两性表面活性剂的显色反应为例,研究非离子表面活性剂Triton X-100在体系中的作用;以及两性表面活性剂与大过量Triton X-100共存,提高CAS显色反应选择性的可能性;并对其作用机理进行初步探讨.     

钴与铬天青S、吡啶及其衍生物阳离子表面活性剂体系显色反应的研究

钴与铬天青S、溴化羟十二烷基三甲铵在吡啶的水溶液中可发生灵敏的显色反应,但吡啶作用的机理未论及,且吡啶气味恶臭,不便于应用.为了探讨吡啶在钴多元络合物形成中的增稳作用以及寻找其它含氮中性配位体代替吡啶,对Co(Ⅱ)与CAS,吡啶(Py)及其衍生物(α-氨基吡啶α-AP、5-氯-α-氨基吡啶5-Cl-α-AP),阳离子表面活性剂(CSF)体系进行了系统的研究.     

矿石中微量铍的测定——铬天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法

近年来应用表面活性剂,提高铬天青S(CAS)光度法测定铍的灵敏度的报道日益增多,但多数是应用阳离子表面活性剂作增感剂。本文应用非离子表面活性剂-聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP),在溶液pH4.0～6.0的条件下,铍与CAS及OP生成三元络合物,最大吸收峰在620毫微米处,摩尔吸收系数ε=8.75×10~4。采用EDTA作掩蔽剂消除干扰离子的影响。本法可不经分离直接用于矿石中微量铍的测定,结果良好。     

阴、阳离子型表面活性剂在胶束增溶分光光度法中的应用——Ⅱ.溴化辛基三甲铵-硫酸辛酯钠-铬天青 S-钪体系的分光光度性质

铬天青S(简写作CAS)胶束增溶分光光度法测定钪,具有很高的灵敏度。我们在前文中曾利用溴化辛基三甲铵(简写作C_8NBr)和硫酸辛酯钠(简写作NaC_8S)作为CASAl(Ⅲ)显色反应的增敏剂。本文研究C_8NBr-NaC_8S-CAS-Sc体系的分光光度性质。结果表明,C_8NBr-NaC_8S对CAS-Sc体系也有强烈的增敏作用。利用过量表面活性剂对镧的褪色作用,可以增大镧的允许存在量。据此制定了人工合成镧样中杂质钪的测定方法。     

在CTMAB存在下铝与苯基荧光酮显色反应的研究

铝的测定,多以络天青S或络青R作显色剂,或是在表面活性剂存在下,以络天青S、络青R为显色剂进行测定.而在阳离子表面活性剂存在下,以苯基荧光酮为显色剂的显色体系还未见报道.本文详细研究在阳离子表面活性剂CTMAB存在下铝与苯基荧光酮的显色反应,试验结果表明,该络合物在570nm处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数达8.4×10~4,铝浓度在0～5μg/25ml范围内符合比耳定律,该法用于水中铝的测定,结果满意.