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合成了杂多化合物K8[P2W(18)Mo2Co2(H_2O)2O(68)]·MoO6·15H2O,依据XRD、IR、UV-Vis及XPS确定了其晶体结构和配位原子价态,考察了该化合物催化H2O2分解的动力学行为。 相似文献
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用正戊醇和仲醇还原VOPO4.2H2O,以制备正丁烷氧化顺酐的V-P-O催化剂前驱物VOHPO4.0.5H2O,并用XRD,TG,SEM对共进行了表征。结果表明,由正戊醇还原VOPO4.2H2O合成的前驱物VOHPO4.0.5H2O的XRD,在(22)晶面衍射强度较强;而由仲戊醇合成的前驱物VOHPO4.0.5H2O的XD,在(001)晶面衍射强度较强。正戊醇还原VOPO4.2HO2合成的前驱物V 相似文献
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吴庆银 《高等学校化学学报》1998,19(6):934-937
用分步酸化、分步加料法合成出新型杂多配合物K3H2「GeW8Mo3VO40「.4H2O,并用X射线单晶衍射法测定基晶体结构。 相似文献
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合成了(NH4)15「Ce(PMo9V2O39)2」.5H2O杂多化合物,并用ICP,IR,UV,XRD等手段对其结构进行表征,结果表明该化合物是具有Keggin结构的杂多化合物。考察了该杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化反应的催化活性,研究了反应介质、反应温度、反应时间、反应体系PH及molPhOH:molH2O2对催化活性的影响。实验结果表明:以甲醇为溶剂,用标题化合物作催化剂,当molPhOH:m 相似文献
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取代型钨镓杂多配合物的导电性及其磁性 总被引:11,自引:1,他引:11
合成了过渡金属取代的钨镓杂多配合物α-Na7「GaW11Co(H2O)O39」.16H2O,α-Na7H2「GaW10Co2(H2O)2O39」.16H2O和α-NanHm「GaW9ME(H2O)3O37」.16H2O「M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ,)V(Ⅴ)」,通过红外,紫外,ICP,TG-DTA,EPR,XPS,^183WNMR,极谱等手段进行了表征。 相似文献
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三核钼簇Mo3S4(dtp)4.HO21(dtp=S2P(OC2H5)2)和对甲基苯磺酸反应,以C2H5OH做为介质,在CdCl2和PPh3参预下获得新颖的三核簇合物Mo(μ3-S)(μ-S)3-(μ-CH3C6H4SO3)(dtp).(C2H5OH)2.本文报导化合物2的晶体结构、红外光谱、紫外光谱研究结果。簇合物的分子结构存在一个非络合物的对甲基苯左侧酸基和两个Mo的桥式络合,颇为罕见。而簇分 相似文献
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(n—C4H9)4N2(OC14H8O2)Mo4O10(OCH3)2的合成和晶体结构 总被引:4,自引:1,他引:4
为探讨钼多酸根阴离子在有机化学反应中的催化机理,用菲醌作底物合成了(n-C4H9)4N)2(OC14H8O)2Mo4O10O10(OCH3)2)配合物,X射线单晶结构分析表明,该晶体属单斜晶系,空间群P21/c,a=1.3149(5)nm,b=1.8666(8)nm,c=1.8903(3)nm,β=104.06(3)Z=2.收集到独立衍射点3505个,其中1382个为可观测点,最终一致性因子R=0 相似文献
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2:18磷钼杂多酸的过氧化氢传感器 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言 有关Dawson型磷钼杂多酸修饰电极的研究报道甚少,本文按文献方法合成Dawson型磷用杂多酸H6P2Mo18O62(简写为P2Mo18)。采用电化学方法制得 P2Mo18/GC膜修饰电极,研究其在 0.5mol/L H2SO4溶液中的电化学行为,发现P2 Mo18/GC膜修饰电极对酸性水溶液中的H2Q2有较灵敏的催化活性,因而在GC上研制了P2Mo18/GC的 H2O2传感器,初步探讨了电催化还原机理。2实验部分2.1仪器与试剂XJP-821(B)型新极谱仪(中国科学院长春应用化学研究所,… 相似文献
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三取代钨硅杂多配合物的导电性和磁性 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了α-NamHn[SiW9M3(H2O)3O37]·16H2O(M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),V(Ⅴ)杂多配合物),通过ICP,IR,UV,TG-DTA,XPS,EPR,极谱等手段进行了表征.配合物在室温下的电导率σ值达1×10-3S·cm-1,343K时可达1×10-2S·cm-1,是有实用化前景的新型固体电解质.变温磁化率结果表明α-Na10[SiW9Co3(H2O)3O37]·16H2O和α-Na10[SiW9Ni3(H2O)3O37]·16H2O具有反铁磁性. 相似文献
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H8[P4W14O58Na4(H2O)20]·16H2O的合成、晶体结构与性质 总被引:9,自引:2,他引:7
用水热法合成了H8[P4W14O58Na4(H2O)20]·16H2O,通过X射线单晶衍射、元素分析和IR进行了结构表征,用TG-DTA研究了热稳定性。晶体属三斜晶系,P1空间群,a=1.1379(2)nm,b=1.3632(3)nm,c=1.6271(3)nm;a=78.20(3)°,β=71.20(3)°,γ=71.62(3)°;V=2.2525(8)nm^3,Z=1,Mr=4374.38,D 相似文献
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报道了6种线型簇合物(Et4N)2(M2M'S4O4)(M=Mo,W;M'=CO,NI,Fe)的合成,通过对UV-Vis,IR及XPS光谱的对比分析,讨论了簇阴离子(MWM'S4O4)^2-中心金属M'的d电子结构、氧化态以及(M'S4)的微环境,由此推了簇阴离子构型,并讨论了化合物的稳定性。 相似文献
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过渡元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了两个系列12种尚未见文献报道的过渡金属Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物。经元素分析和热重分析确定配合物通式为K9,10[P2M(H2O)W15V2O61].xH2O和K10,,11[P2M(H2O)W14V3O61].xH2O)(M=Fe^3^+,Co^3^+,Ni^2^+,Mn^2^+,Cu^2^+,Zn^2^+_),采用IR,UV,NMR,ESR和XRD等方法进行了结构表征。 相似文献
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夹心型钼磷酸盐的水热合成与晶体结构 总被引:3,自引:0,他引:3
采用水热法合成了首例含过渡金属铬的夹心型钼磷酸盐〔H3N(CH2)6NH3〕2H3{Cr〔Mo6O15(HPO4)(H2PO4)3〕2}·4H2O超分子化合物,用单晶X-射线测定其晶体结构,该晶体属三斜晶系,空间群P1。晶胞参数a=12.156(2),b=12.809(3),c=13.530(3),α=102.46(3)°,β=93.67(3)°,γ=93.46(3)°.V=2046.9(7)3,Z=1,Mr=2768.69,Dc=2.246g/cm3,F(000)=1337,μ=2.162mm-1,全矩阵最小二乘法修正至R=0.0666,wR=0.1745,独立可观测点数为7142。化合物是分别由质子化的1,6-己二胺、水和{Cr〔Mo6O15(HPO4)(H2PO4)3〕2}7-阴离子构成,而{Cr〔Mo6O15(HPO4)(H2PO4)3〕2}7-是由2个〔Mo6P4〕与Cr3+形成了6配位的夹心型阴离子 相似文献
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用Nd(NO3)3.6H2O、Im(C3H4N2)、Phen(C12H8N2)和Cu(NO3)2.3H2O为原料,两步反应合成了标题化合物,该化合物晶体属P1空间群,晶胞参数a=1.0126(2)nm,b=1.1792(2)nm,c=1.3985nm,a=111.32(3)°,β=93.17(3)°,γ=90.33(3)°,Z=1,R=0.043,测定了化合物的UV-Vis-NIR及IR光谱和变温 相似文献
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报道了6种线型簇合物[Et_4N]_2[M_2M′S_4O_4](M=Mo,W;M′=Co,Ni,Fe)的合成,通过对UV-V_(is)、IR及XPS光谱的对比分析,讨论了簇阴离子[M_2M′S_4O_4]~2-中心金属M′的d电子结构、氧化态以及[M′S_4]的微环境,由此推测了簇阴离子构型,并讨论了化合物的稳定性. 相似文献