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60例非胰岛素依赖型糖尿病人发铬分析 总被引:1,自引:0,他引:1
陶祯荣 《广东微量元素科学》1998,5(8):37-38
用DCT直读光谱仪测定了60例非胰岛素依赖型糖尿病人发铬微量元素。铬(Ⅲ)含量低于对照组。具有生物活性的铬(Ⅲ)有机化合物-葡萄糖耐受因子(GTF)是胰岛素的“协同激素”。铬(Ⅲ)含量降低,葡萄糖耐量受损,可导致胰岛素作用降低,影响糖元的合成与代谢。提示铬的测定对非胰岛素依赖型糖尿病早期诊断及治疗有一定的临床价值。 相似文献
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蛋白质与铁(Ⅲ)-铬天青S结合反应的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
蛋白质与铁(Ⅲ)-铬天青S结合反应的研究魏永巨,李克安,童沈阳(北京大学化学系,北京,100871)关键词血清白蛋白;γ-球蛋白;铁(Ⅲ)-铬天青S配合物;吸收光谱某些金属配合物与蛋白质的结合反应已被用于蛋白质的定量分析[1~4]。我们用吸收光谱法研... 相似文献
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稀土金属与N—亚水杨基甘氨酸的配合物的合成与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
李莉萍 《广东微量元素科学》1997,4(3):58-61
使用甘氨酸与水杨醛合成的希夫碱试剂,与轻稀土金属La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)形成配合物,分析此配合物结构,证明此配合物有荧光性质。 相似文献
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烟酰胺铬(Ⅲ)配合物的合成及其热分解脱水非等温动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文合成了铬(Ⅲ)的一个新的双核配合物Cr2(Nica)4Cl5(OH)(H2O)6(Nica表示烟酰胺.通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重.对该配合物进行了表征,表明烟酰胺以吡啶氮与铬(Ⅲ)配位.文章对该配合物进行了热分解脱水非等温动力学研究,运用Achar法与Coats—Redfern法,推断出该热分解脱水反应为二级反应.其动力学方程为dα/dt=Ac(-E/RT)(1-α)2,动力学补偿效应表达式为InA=0.2992E-10.5682. 相似文献
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合成了铬(Ⅲ)的一个新配合物Cr2(Inic)2Cl3(H2O)3.5H2O,这里Inic-表示异烟酸根。通过红外光谱,热重紫外可见光谱,对其结构进行了表征,表明异烟酸以竣基氧与铬(Ⅲ)配位。通过凝胶柱层分离,对其溶解于热水热水的产物进行了分析。 相似文献
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水溶液中Cr^3+在胆固醇上的吸附 总被引:2,自引:0,他引:2
水溶液中Cr3+在胆固醇上的吸附曹槐宋仲容a沈智王光灿朱光辉(云南大学化学系现代生物中心实验中心昆明650091)(a重庆师范专科学校)医学实验报道[1,2],铬元素能抑制体内胆固醇和脂肪酸的合成。人体缺乏铬时,葡萄糖耐量受损,血内脂肪及类脂(特别是... 相似文献
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铈(Ⅲ)-氨基酸-咪唑三元配合物的表征和循环伏安行为研究 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了铈(Ⅲ)-色氨酸-咪唑和铈(Ⅲ)-苯丙氨酸-咪唑三元配合物,对配合物进行了元素分析、摩尔电导测试、热重-差热分析及红外光谱分析,确定了配合物的组成和成键特征,并用循环伏安法研究了铈(Ⅲ)离子、铈(Ⅲ)与氨基酸及咪唑混合溶液、铈(Ⅲ)二元及三元配合物在玻碳电极上的电化学行为。实验结果表明,在-0.10~1.10V(vs.SCE)电位扫描范围内,两种铈(Ⅲ)三元配合物显示了安全不可逆的电子迁移过 相似文献
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尾式苯丙氨酸卟啉铁(Ⅲ)配合物的合成及性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
尾式苯丙氨酸卟啉铁(Ⅲ)配合物的合成及性质研究*倪春林(湖北三峡师范学院化学系宜昌443000)王静秋秦子斌(武汉大学化学系武汉430072)关键词苯丙氨酸卟啉铁配合物中图分类号O626.329取代四苯基卟啉铁(Ⅲ)由于合成方法简单,催化活性好等优点... 相似文献
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细胞色素P-450在生物体内温和条件下活化分子氧,选择地催化氧化很不活泼的碳氢化合物。铬(Ⅲ)卟啉配合物在温和条件下以亚碘酰苯或过氧羧酸等为氧化剂可选择性地催化氧化碳氢化合物,是细胞色素P-450的很好的模型化合物,但目前得到的铬(Ⅲ)卟啉配合物为数尚少。本文在三氯甲烷中用氧化-还原法从一氯四苯基卟啉合铬(Ⅲ)(配合物Ⅰ)合成了迭氮基吡啶四苯基卟啉合铬(Ⅱ)(配合物Ⅱ),培养了配合物Ⅱ的单晶,x-射线四圆衍射法测定了其晶体和分子结构。这是第一个得到的三价铬四苯基卟啉的分子结构。 相似文献
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速差动力学同时测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
基于铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)与5′-硝基水杨基芝光酮,溴化十六烷基三甲铵的显色反应速度差异,在pH5.7~6.2和65℃加热条件下用速差动力学比例方程法同时光度测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ),两配合物均为假一级动力学形成反应,表观活化能量分别为49.09kJ/mol和103.68kJ/mol,测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的线性范围为分别为0~0.20mg/L和0~0.65mg/L。方法用于废铬酸洗液中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ 相似文献
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以邻羟基苯乙酮和苯甲酰氯为原料, 经过酯化反应、 Fries重排合成了1-(2-羟基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮(HPPPD)及其与铕(Ⅲ)的配合物, 并通过IR, 热重-差热分析和^1H-NMR谱对其进行了表征. 研究了酚羟基的引入对稀土配合物发光性能的影响. 结果表明该配体与铕(Ⅲ)形成的配合物发出很强的铕(Ⅲ)的特征荧光, 并且以邻菲罗啉为第二配体的三元配合物的荧光强度明显高于二元配合物. 但是, 配体HPPPD与铽(Ⅲ)、钐(Ⅲ)和镝(Ⅲ)等形成的配合物, 无论是二元的, 还是三元的发光均很弱. 这是由于该配体的能级与不同稀土离子能级匹配程度的差别所致. 相似文献
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合成了4种稀土(Ce(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)、Er(Ⅲ)1,2-双(2-苯并咪唑基)-1,2-乙二醇配合物,采用元素分析、IR、UV光谱和摩尔电导率等方法对配合物的结构进行表征,测定了固体荧光光谱和荧光衰减曲线.研究结果表明,配合物都是1:3型电解质,它们发射很强的蓝色荧光,荧光寿命为1.95—2.34ns. 相似文献
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稳定自由基与五氟丙酸稀土双核配合物的合成与性能研究 总被引:3,自引:1,他引:3
合成并表征5种以2-(4’-氯苯基)-4,4,5,5-四甲基-3-氧化-1-氧自由基米唑桥联的新型五氟丙酸稀土(Nd,Gd,Dy,Ho,Er)双核配合物,由Nd(Ⅲ),Dy(Ⅲ),Ho(Ⅲ)和Er(Ⅲ)四种配合物的超灵敏跃迁,讨论了配合物的共价性随稀土离子原子序数增加而减弱的原因,对Gd(Ⅲ)配合物的变温(4~300K)磁化率数据通过用最小二乘法与理论磁化率拟合,得交换积分J为正值,表明配合物中G 相似文献