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毛细管电泳和火焰光度检测器的联用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了毛细管电泳与火焰光度检测器的联用技术及其应用。有机磷农药经毛细管电泳分离后,流出液被引入气相色谱的火娄光度检测器进行特效检测,毛细管电泳的接地电极接口采用毛细管裂缝处裹醋酸纤维膜的方法,而毛细管电泳和火焰光度检测器的接口则借用了气相色谱的进样口。 相似文献
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聚苯胺和聚吡咯膜电极对Fe(Ⅱ)和Sb(Ⅲ)电催化作用 总被引:5,自引:0,他引:5
Fe(Ⅱ)和Sb(Ⅲ)的氧化还原峰电流在聚苯胺(PAn)和聚吡啶(PPy)膜电极上比在铂丝电极上高出一倍至数倍。在膜电极上氧化峰电位与还原峰电位之差值(△Ep)也比在铂丝电极上显著减小.说明两种膜电极对Fe(Ⅱ)和Sb(Ⅲ)离子的电极反应有较好的电催化活性。在电位扫描速度较低时,两种离子在聚合物膜电极上的氧化和还原反应的催化活性相近。 相似文献
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本文研究了固定于硝酸纤维素滤膜(NC)上单链脱氧核糖核酸(ssDNA)与锰(Ⅲ)-meso-四(4-氨基苯基)卟啉(MN-TAPP)间的染色反应机理及实用性,室温下,在25~100mmol/L的磷酸缓冲液(pH5.5~7.0)中,60~80μg/mL锰(Ⅲ)-meso-四(4-氨基苯基)卟啉可将固定于NC膜上的ssDNA染成绿色,低至10pg/dot的ssDNA亦可被检出。 相似文献
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电泳的原理、应用及进展(下) 总被引:1,自引:0,他引:1
三、核酸电泳 核酸(包括DNA和RNA)是一类带负电荷的生物大分子,在电场作用下可由负极向正极移动,因此可用电泳的方法进行分离、鉴定和纯化。核酸电泳根据所用凝胶介质的不同可以分两类,即琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。琼脂糖电泳几乎都在水平板上进行,操作简单,快速有效;聚丙烯酰胺电泳多在垂直板中进行,主要用于某些特殊需要,如DNA序列分析电泳、寡核苷酸的分离鉴定。根据外加电场的不同,核酸电泳又分为恒定电场的常规电泳和脉冲场电泳。 相似文献
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报道了普鲁士蓝(PB)膜修饰Pt电极在CdCl2溶液中进行循环伏安(CV)扫描,衍生为含有部分六氰亚铁酸镉(CdHCF)混合修饰膜的电化学反应,并对其反应机理进行了电化学和现场红外光谱电化学(FTIRs)的研究。实验结果表明,这一混合膜中PB和CdHCF两种成分之间的相互影响并不大,两种物质基上保持了各自为纯物质时的电化学特性。 相似文献
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人的基因组及DNA序列分析:过去,现在及将来(下) 总被引:7,自引:0,他引:7
对DNA序列分析方法如毛细管电泳、阵列毛细管电泳、超薄层板电泳作了详细评述。并对正在研究开发不用电泳分离的直接测序新技术和新方法,如质谱法、原子探针法(扫描隧道显微镜、原子力显微镜)、杂交法、流动式单分子荧光检测法等进行了评论。 相似文献
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硫杂冠醚PVC膜汞(Ⅱ)离子选择电极的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以硫杂冠醚为活性物质的PVC膜汞(Ⅱ)离子选择电极的研究近年已有报道,我们曾报道二茂铁硫杀冠醚PVC膜汞(Ⅱ)离子选择电极的研制。并根据硫和汞的软硬酸碱相亲性,设计并合成了8个新型硫杂冠醚。本文以它们为活性物质研制PVC膜汞(Ⅱ)离子选 相似文献
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阵列式对电极介电电泳芯片及其用于细胞分离富集研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于介电电泳原理, 设计并制作了一种新型的能够用于细胞分离和富集的微流控介电电泳芯片. 该芯片由沉积有金电极的石英基片和带有微管道的聚二甲基硅氧烷(PDMS)盖片组成. 通过在管道底部布置间距不同的对电极阵列, 增大了正介电电泳力在管道中的有效作用范围, 能够在降低施加电压的同时, 实现对流动体系中细胞样品的捕获. 在3 V和3 MHz条件下, 该DEP芯片对人血红细胞的捕获效率达到83%; 进一步通过将肝癌细胞捕获在芯片电极上可实现对红细胞和肝癌细胞混合样品的分离, 在5 V和400 kHz条件下对肝癌细胞的捕获效率达到86%. 相似文献
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细胞内原位信号放大策略是检测低丰度内源性目标物的有效手段, 但多数信号放大策略依赖于外源性辅助物, 不可避免地改变细胞内微环境, 进而对机体造成一定干扰. 针对此问题, 可利用细胞内源性物质(如金属离子、 核酸、 蛋白酶等)实现原位荧光信号放大, 对不同生物标志物进行荧光成像, 此方法对低丰度靶分子检测及成像具有重要意义. 本文对内源性物质辅助信号放大及细胞内荧光成像相关研究进行了归纳整理, 介绍了内源性核酸、 酶、 蛋白质、 三磷酸腺苷(ATP)和金属离子辅助信号放大策略, 并探讨了其信号放大机理; 总结了内源性物质辅助信号放大探针在低丰度物质检测及成像方面的研究进展; 最后展望了该策略在细胞成像方面的优势及应用前景. 相似文献
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毛细管电泳的原理及应用(第二讲)毛细管电泳的原理及应用罗国安,王义明(清华大学生命科学与工程研究院,清华大学化学系北京100084)1概述毛细管电泳(CE)除了比其它色谱分离分析方法具有效率更高、速度更快、样品和试剂耗量更少、应用面同样广泛等优点外,... 相似文献
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《高等学校化学学报》2021,(5)
可充电镁电池具有理论体积比容量大、地壳丰度高、成本低、环境友好及更为安全等优点,是未来高能量存储系统发展的重要方向之一.在大多数传统电解液中,镁金属负极表面形成的钝化膜会阻碍镁的可逆沉积溶解过程,从而限制了可充电镁电池的商业化应用.由于存在成本高、合成步骤复杂、离子电导率低及难以同时与正负极兼容等问题,聚焦于解决镁负级钝化问题的电解液研究陷入瓶颈.因此,通过对镁电池负极进行修饰改性,使其在传统电解液中实现可逆过程是一种具有发展前景的策略.本文从合金负极及人工界面形成两方面总结了近年来用于可充电镁电池负极改性的策略,并在分析对比的基础上提出了进一步发展的结论和展望. 相似文献
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