交联阳离子淀粉(DS=0.95)的干法制备及其脱色性能

在碱催化剂BZ-1存在下,以N-(2,3-环氧丙基)三甲基氯化铵(GTA)为阳离子化试剂,干法制备了交联高取代度季铵型阳离子淀粉。对制得阳离子淀粉的脱色性能研究结果表明,交联高取代度阳离子淀粉对活性染料具有优异的脱色效果。     

交联阳离子淀粉的制备及其脱色性能

在碱催化剂6％氢氧化锂水溶液存在下,以N－（2,3－环氧丙基）三甲基氯化铵（GTA）为阳离子化试剂,制备了交联高取代度季铵型阳离子淀粉。考察了6％氢氧化锂水溶液、水含量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为5．8g,GTA用量为3．0g时,最佳反应条件为：6％氢氧化锂水溶液2．0g、反应温度70℃、反应时间2h、反应体系含水量24．6％。在此条件下,取代度可达0．5,反应效率为83．3％。对制得阳离子淀粉的脱色性能研究结果表明,交联取代度阳离子淀粉对活性染料具有优异的脱色效果。当投加量为105mg/L时,对质量浓度为100mg/L活性红X－3B、活性黄KN－6G、活性蓝X－BR溶液的脱色率分别为99．1％、88．0％、95．5％。     

交联聚苯乙烯强－弱碱树脂的合成及脱色性能研究

交联聚苯乙烯氯甲基化后，分别与甲胺（或二甲胺）、三甲胺（或α－甲基吡啶、二甲基乙醇胺）混合胺化试剂进行亲核取代反应，合成了一系列同时带有强－弱碱功能基的交联聚苯乙烯树脂，并表征了这些树脂的结构，测定了树脂对甜菊甙的脱色性能，结果表明，这些树脂功能基碱性适中，脱色容量较高，甜菊甙损失较少，再生效率高。     

交联聚苯乙烯强—弱碱树脂的合成及脱色性能研究

交联聚苯乙烯氯甲基化后，分别与甲胺（或二甲胺）、三甲胺（或α－甲基吡啶、二甲基乙醇胺）混合胺化试剂进行亲核取代反应，合成了一系列同时带有强－弱碱功能基的交联聚苯乙烯树，并表征了这些树脂的结构，测定了树脂对甜菊甙的脱色性能，结果表明，这些树酯功能基碱性适中，脱色容量较高，甜菊甙损失较少，再生效率高。     

干法制备阳离子淀粉（Ⅰ）：反应效率的研究

在碱催化剂BZ-1存在下,以N-（2,3-环氧丙基）三甲基氯化铵（GTA）为阳离子化试剂,干法制备了高取代度季铵型阳离子淀粉。考察了碱催化剂BZ-1、水含量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为5.5g,GTA用量为3g时,最佳反应条件为：碱催化剂BZ-10.8g、反应温度60℃、反应时间4h、反应体系含水量24%,取代度可达0.56,反应效率为88%.     

乙酰化淀粉/DL-丙交酯接枝共聚物的合成及降解性能研究

用醋酸乙烯酯和玉米淀粉反应制备出了不同取代度乙酰化淀粉，再用乙酰化淀粉同DL－丙交酯接枝共聚合成乙酰化淀粉／DL－丙交酯接枝共聚物。研究了原料配比，淀粉取代度对接枝反应单体转化率（C％），接枝率（G％）接枝效率（GE％）和接枝支链数均分子量（Mn)的影响，结果表明在给定的试验条件下接枝共聚反应的C％，G％，GE％和Mn可分别达到40％，225％，80％和1．4万。接枝共聚物在磷酸缓冲溶液和户外土壤掩埋降解实验表明，在160天内样品失重率分别为71％和60％，表明合成的乙酰化淀粉／DL－丙交酯接枝共聚物具有很好的降解性能。     

高取代度阳离子淀粉的合成及其降滤失性能

高取代度阳离子淀粉的合成及其降滤失性能;环氧丙基三甲基氯化铵;阳离子淀粉;半干法;钻井液;降滤失剂     

N,N—二乙基二硫代氨基甲酸聚氯乙烯酯引发甲基丙烯酸甲…

用铜试剂（Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸钠）取代聚氯乙烯中的部分氯原子制备了Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸聚氯乙烯酯（ＰＶＣ－ＳＲ），研究了紫外光照下ＰＶＣ－ＳＲ引发甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的聚合反应，考察了光照时间、单体浓度、ＰＶＣ－ＳＲ用量及官能度的影响。结果表明，ＰＶＣ－ＳＲ能有效地引发ＭＭＡ聚合，其产物是交联型接枝聚合物，且具有高接枝率和接枝效率。     

N，N－二乙基二硫代氨基甲酸聚氯乙烯酯引发甲基丙烯酸甲酯的光接枝交联聚合反应

用铜试剂（Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸钠）取代聚氯乙烯中的部分氯原子制备了Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸聚氯乙烯酯（ＰＶＣ－ＳＲ），研究了紫外光照下ＰＶＣ－ＳＲ引发甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的聚合反应，考察了光照时间、单体浓度、ＰＶＣ－ＳＲ用量及官能度的影响．结果表明，ＰＶＣ－ＳＲ能有效地引发ＭＭＡ聚合，其产物是交联型接枝聚合物，且具有高接枝率和接枝效率。     

两性淀粉螯合剂吸附性能的研究

采用玉米或红薯淀粉，经环氧氯丙烷交联、醚化剂阴、阳离子化，制得两性淀粉。研究了离子化的方式 、条件与产品螯合容量的关，制得了向种络合容量相当高的两性淀粉，并研究了它们的使用条件及反复利用的可能性能，试验表明两性淀粉螯合剂是一种高效的污水处理剂。     

脂肪醇聚氧乙烯醚催化干法制备阳离子淀粉

阳离子淀粉是淀粉与阳离子试剂反应制得的一类很重要的淀粉衍生物。已广泛用于造纸、纺织、食品、油田、粘合剂、化妆品和污水处理等行业 [1 ,2 ]。阳离子淀粉传统的制备方法是溶液法 ,因反应时间长、溶剂消耗量大、产品成本高、对环境污染严重等 ,从而使产品的开发和应用受到限制。自 Caesar等 [3,4 ]发现干法制备阳离子淀粉的方法以来 ,受到了变性淀粉研究工作者的重视。在用 Na OH作催化剂 ,干法制备季铵型阳离子淀粉方面 ,国内也做了许多研究工作 ,取得了许多研究成果 [5～ 7]。岳世泰等 [8]也报道了用电磁干法制备阳离子淀粉的研究成…     

交联羧甲基红薯淀粉降低水中Ca~(2+)含量的研究

以环氧氯丙烷为交联剂,氯乙酸为羧甲基化试剂,合成交联羧甲基红薯淀粉并且研究其降低水中的Ca2+含量的效果.结果显示,交联羧甲基红薯淀粉吸附ca2+的适宜条件为,淀粉取代度0.721、2%淀粉用量、pH 8,吸附时间30min、吸附温度70℃下,交联羧甲基红薯淀粉对水中Ca2+的吸附量可达4.53mmol/L,Ca2+清除率为75.33%.交联羧甲基红薯淀粉吸附Ca2+的行为遵从Langmuir等温吸附方程.     

Synthesis and physicochemical properties of cationic starches

The reaction kinetics of an aqueous suspension of potato starch, various amounts of NaOH, and cationic 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium (chloride) were studied in detail. It was found that the compositions of the sparsely substituted cationic starch ethers and the efficiency of the reaction depended strongly on the ratio of components in the alkylating mixture. The physicochemical properties of the synthesized samples were studied using chemical analysis, scanning electron microscopy, x-ray structure analysis, and thermogravimetry. It was shown that the temperature regime of the reaction had a determining influence on the thermal stability and structural changes of the cationic starch derivative.     

Water treatment to remove acid and basic dyes by biosorption on polysaccharide composites

A composite material based on cross-linked cationic starch and sodium alginate was synthesized and studied. The composite is an effective biosorbent for removing various types of synthetic dyes from water. The influence exerted on adsorption of a basic dye (Methylene Blue) and an acid dye (Methyl Orange) by temperature, pH, solution ionic strength, and biosorbent amount was examined, and the dye adsorption kinetics was studied. The adsorption isotherms were analyzed using various models of sorption equilibrium.     

氧化锌催化淀粉/乳酸接枝共聚物的制备与表征

以氧化锌为催化剂,采用原位聚合法制备了淀粉/乳酸接枝共聚物。由FT-IR、1H NMR、XRD和SEM对接枝产物进行了表征,且讨论了反应温度、淀粉与乳酸质量比、催化剂用量和反应时间对淀粉接枝率的影响,结果表明,当反应温度为95℃,淀粉与乳酸质量比为1∶5,催化剂用量为乳酸质量的1.0%,反应时间11 h时,产物的接枝率可达到14.20%。     

PREPARATION OF STARCH SUCCINATE WITH INTERMEDIATE DS BY AQUEOUS SLURRY REACTION

The succinylation of cornstarch by slurry reaction has been studied using sodium hydroxide as catalyst.Several reaction parameters affecting the succinylation were investigated including the concentration of starch in water,the ratio of succinic anhydride to starch,the reaction time and the reaction temperature,The favorable conditions for an intermediate degree of substitution(DS) and reasonably high reaction efficiency(RE) are pH 8.5-9.0,50% starch by weight to water.succinic anhydride to starch 1/1(w/w),reaction time 4h,reaction temperature 30℃ .Under these conditions,the DS of 0.45 and RE of 28% were achieved.The addition of an adequate amount of crosslinking agent imparted starch succinate water absorbency.     

Studies on the properties and characteristics of starch-LDPE blend films using cross-linked, glycerol modified, cross-linked and glycerol modified starch

Corn starch was modified by cross-linking with epichlorohydrin and plasticizer glycerol. X-ray diffraction studies showed that relative crystallinity of the native and cross-linked starch were similar and were not affected by cross-linking. Different films were prepared by blending corn starch, cross-linked starch or glycerol modified starch in LDPE. The mechanical properties of the films were studied for tensile strength, elongation, melt flow index, and burst strength. The properties of the blend films were compared with LDPE films. It was observed that with the blending of 7.5% native starch, there was a decrease in tensile strength, elongation and melt flow index but burst strength increased. The tensile strength, elongation and melt flow index of the films containing cross-linked starch was considerably higher than those containing native starch but the burst strength showed a reverse trend. For native starch and cross-linked starch modified with glycerol, the elongation and melt flow index of the films increased but burst strength decreased. Surface scanning of the blend films were done by scanning electron microscope. Film containing cross-linked starch/glycerol modified starch in the blend was observed to be smoother than the native starch blend films.     

碱性离子液体的合成及其在Baylis-Hillman 反应中的应用

采用正交实验优化合成了碱性离子液体氢氧化1-丁基-4-二甲氨基吡啶盐, 以其为反应溶剂, 在催化剂DABCO(1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷)作用下进行了芳香醛与丙烯酸甲酯的Baylis-Hillman 反应研究. 实验结果表明, 在该离子液体的存在下, 芳香醛与丙烯酸甲酯以较快的反应速度和较高产率生成目标化合物. 在此基础上, 进一步研究了水-离子液体复合体系对Baylis-Hillman 反应的影响, 取得了更快的速率及更高的产率.     

高直链淀粉乙酸酯的均相合成及其静电纺丝

离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(amimCl)可以有效地溶解高直链淀粉.以amimCl为均相反应介质,在无外加催化剂的存在下一步合成了取代度范围较宽的高直链淀粉乙酸酯.考察了反应时间和酰化试剂用量对酰化程度的影响.不同取代度的酰化淀粉在水、丙酮和DMAc等溶剂中表现出不同的溶解性.进一步对高直链淀粉乙酸酯溶液进行静电纺丝,制备出了由直径在数十至数百纳米、表面光滑、连续的纳米纤维组成的超细纤维多孔膜.