DEAE-纤维素法从琼脂中分离制备琼脂糖工艺研究

采用DEAE-纤维素法静态和动态两种工艺从琼脂中分离制备琼脂糖,并考察了最佳工艺条件。静态吸附的最佳工艺条件为:在80℃下,浓度为40g/L的琼脂溶液与25g DEAE-52纤维素进行4h的离子交换,制得的琼脂糖凝胶强度为1028g/cm2,硫酸根含量为0.208%,透明度为64.0%,凝固温度为36.0℃,融化温度为90.2℃,得率为57.2%;动态吸附的最适工艺条件为:在80℃下,浓度为8g/L的琼脂溶液,以1.5m L/min的上样流速流经填充60g DEAE-52纤维素的层析柱,制得的琼脂糖凝胶强度为1040g/cm2,硫酸根含量为0.159%,透明度为65.8%,凝固温度为36.5℃,融化温度为89.8℃,得率为50.3%。DNA Marker电泳实验表明,自制琼脂糖具有优异的电泳性能,能满足生化实验要求。     

流动注射-毛细管电泳联用及应用进展

流动注射是一种高效进样及在线溶液处理手段。毛细管电泳是一种高分离效率、高选择性的分析技术,但传统的毛细管电泳间歇式进样方式效率低且难用于过程分析,将流动注射进样技术与毛细管电泳结合,既弥补了毛细管电泳的进样缺陷,又可兼具两者的优点。有关两种技术的联用一直都在探索之中。文中对近年流动注射一毛细管电泳联用及应用研究进行了综述。     

无电渗流的毛细管电泳

无电渗流毛细管电泳是毛细管电泳的一种新技术。本文对基产生条件及其在毛细管区带电泳与胶束电动毛细管色谱中的分离特点进行了详细介绍。     

聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳

序言电泳是分离混合物中离子成分的最有效方法之一。Tiselius 首先建立了电泳的原理并改进了方法,从而使电泳技术成为一种重要的研究工具。但这种仪器结构复杂,价格昂贵,不是每个实验室都能轻易得到的。在自由界面电泳的基础上,又发展起来了用各种支持物的区带电泳,其中尤以纸电泳技术最为简便。这些方法都曾对我们的科学知识作出重大贡献。1955年左右又发展出一种淀粉凝胶电泳技术,其分辨力远远超过自由界面电泳或其类型的区带电     

电泳光散射

一、简介在多分散物系、胶体化学、高分子化学、生物化学等胶体性质研究中,最常用的两种研究工具是:激光光散射及显微电泳。两者的原理结合起来而发展成为的一种新技术——电泳光散射,综合了这两种技术的优点。电泳是靠测     

毛细管电泳化学发光在线检测

评论了毛细管区带电泳化学发光检测联用技术这一新兴的研究领域。化学发光检测具有背景低、热力学范围宽、灵敏度高的优点，适于毛细管电泳柱后微量样品的在线检测。论述了该检测器与毛细管电泳联用的接口和应用状况。     

毛细管电泳中样品的在线富集

由于毛细管进样体积小以及在柱检测光程短,极大地限制了毛细管电泳检测灵敏度的提高.为了提高毛细管电泳的检测灵敏度,多种样品富集的方法得以发展.本文对近年来毛细管电泳的样品预富集方法与应用作一简明的综述。     

动平衡毛细管电泳的研究进展

动平衡毛细管电泳(KCE)是一种既能测定配受体间相互作用热力学参数、还可获得配受体间动力学参数的新方法.本文对动平衡毛细管电泳的发展历史、作用模式和原理,以及动平衡毛细管电泳目前存在的一些问题进行了评述.     

毛细管电泳中的毛细管区段灌注及其相关技术

毛细管区段灌注是一种随手性毛细管电泳、亲和毛细管电泳和胶束电动力色谱-质谱发展而产生的实验技术。由于它能消除采用以上方法时遇到的缓冲溶液对检测的影响。因此引起人们的关注。本文对区段灌注技术的原理,区段灌注技术在手性毛细管电泳、亲和毛细管电泳和胶束电动力色谱中的应用,以及目前区段灌注技术存在的一些问题进行了评述。本文还对由区段灌注技术发展而来的逆流毛细管电泳、液相预柱毛细管电泳、多步配体进样等实验技术进行了简介。     

微胶囊电泳显示技术

微胶囊电泳显示是一种可逆、双稳态、柔性的电子纸显示技术。本文描述了微胶囊电泳显示技术的“单粒子”和“双粒子”两种基本显示原理,并分别针对其制备技术中的电泳颗粒的表面处理、显示液的配制以及微胶囊化三个关键步骤作了详细的介绍。还介绍了微胶囊电泳显示技术的研究现状和发展趋势。