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合成文拉法星的2-氮杂-1,3-丁二烯杂Diels-Alder反应与其 单分子环合竞争反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同的Lewis酸催化剂、温度、微波等条件下, 4-(4-甲氧苯基)-1-苯基-3-三甲基硅氧基-2-氮杂-1,3-丁二烯(2-ABDE)和亲二烯体环己酮发生杂Diels-Alder反应生成[4+2]的六元环合产物噁嗪酮衍生物, 伴随的2-ABDE的 [2+2]单分子环合, 生成单环β-内酰胺衍生物. 结果表明: 在低温条件下如(-78 ℃)[4+2]反应占主导; 而在高温条件下(如135 ℃)仅进行[2+2]反应. 微波加热方式可显著提高[2+2]反应的速率和产率. 不同的Lewis酸催化剂对[2+2]反应和[4+2]反应的催化效率不同. Lewis酸的酸性强弱、软硬对2-ABDE的[2+2]反应的催化能力起决定性作用. 相似文献
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