红外光谱法测定丙纶的结晶度

<正> 概述纤维的结晶度对其性能有很大的影响。结晶度在实验上可由密度、x 光射线衍射、红外光谱、核磁共振、比热、比焓和比熔化焓等许多方法测定。用红外光谱法测定高聚物结晶度方法简单,对结晶度的微小变化敏感,且不会像密度法那样受少量催化剂和气泡的影响。但用红外光谱法测定纤维结晶度存在着较大     

稀土顺-1,4聚丁二烯结晶度计算

本文根据X-射线衍射强度理论,定义了结晶度计算公式的校正因子,对大角X-射线衍射(WAXD)图谱,按图解分峰法导出了Ln-PB结晶度计算公式。木文所讨论的方法可适用于其它晶性高聚物结晶度计算。     

X-射线法测定间规-1,2聚丁二烯结晶度

根据X-射线衍射强度理论和高聚物两相模型概念,对沿用的作图法计算结晶度的公式进行了修正,求出间规-1,2聚丁二烯(St-1,2 PB)四个主要衍射峰的校正因子,从而导出了St-1,2 PB的结晶度计算公式。用所给公式计算的结晶度数值与用密度梯度法测得的结晶度数值相比,结果是满意的。     

阴离子对邻甲基苯胺化学聚合的影响

苯胺在酸性溶液中经化学和电化学氧化所得聚合物有良好的导电性和很高的稳定性。由于导电高聚物的不溶和不熔,使许多研究工作难以深入,实际应用也受到限制,在导电高聚物方面存在的这些实际问题促使了对可溶性导电高聚物合成的研究。通过化学法合成可溶性聚(o-,m-)甲苯胺的研究结果表明,甲基在苯环上的位置对聚苯胺衍生物的电导率、溶解性等都有较明显的影响。最近,通过电化学聚合合成了聚邻甲基苯胺。     

高聚物合成化学的进展

在化学科学中,高聚物合成化学是发展得相当快的领域之一。它的发展既丰富了高聚物科学的基础理论,又创造了新型的高聚物材料。当前,一年中合成的新聚合物可达五万种,平均每三分钟合成一种新的。就拿元素高聚物来讲,已有59种元素参与了高聚物的组成(表1)。     

聚对苯二甲酸乙二酯的非等温结晶行为

用付里叶变换红外光谱法、示差扫描量热、广角Ｘ 射线衍射和密度法等手段，研究了聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）的非等温结晶行为．在１１０℃以上，ＰＥＴ的结晶度随温度的升高而增加；在１６０～２３０℃温度区间，ＰＥＴ的结晶度随温度的升高变化不大．但在其后的降温过程中，其结晶度显著增加．从高温缓冷试样的结晶度明显地比淬火试样的高．实验结果有力地支持了高聚物在结晶前链的折叠就已经形成的观点．     

高聚物的热稳定性

高聚物材料由于受到热、光、氧、机械力等外界因素作用下,引起结构改变,性能变坏,这些现象早被人们当作重要问题来研究,因为合成高聚物有一个通病即是稳定性较差,常是怕热、怕光、怕氧等等,容易老化,因而若不提高高聚物的稳定性,是无法考虑大量生产的。关于高聚物稳定性方面的研究大致可分为二类:1)加入各种稳定剂,以提高高聚物的稳定性,即稳定作用的研究,由于它密切关系到生产实践,因此一直是人们集中注意力的方面。这已进行了大量工作,合成高聚物所以有今日那样的规模发展,是和稳定作用研究所取得的成果分不开,几乎今日大量生产的各种高聚材料,没有不含有一种或数种稳定剂的。2)研究高聚物本身在外界因素影响下的化学及结构变化,近十几年来,开始注意到高聚物链结构对稳定性的关系,这方     

电子计算机在高聚物相分析中的应用

<正> 前言高聚物的物理化学性能与其组成和相态有密切的关系,因此在高聚物特别是高分子复合材料的生产和研究中经常需要进行组分和相态的分析。本文用电子计算机对高聚物的X射线衍射图谱进行分解,建立了一种定量分析高分子复合材料的相态和组成的方法,同时可得到结晶度和晶区宽度等超分子结构参数。     

广角X-射线衍射对PET结晶度的研究

应用广角X-射线衍射(WAXD)来测定高聚物的结晶度可以分为相对法(CCI、ICI)与绝对法(HWM、CPRM、Ruland)两大类,但长期以来在文献上这些方法得出的结果往往差别很大,而且WAXD与其它的方法,如DSC、ρ、NMR、IR等往往也不相一致。本文就此两问题进行了系统的研究,不仅对WAXD与DSC、ρ测定结晶度的可靠性进行了讨论,更对WAXD的各种方法中,2θ应选的范围、是否应作校正、非晶散射如何扣除、相对法自身之间的关系、各种绝对法之间的关系、相对法与绝对法的关系等进行了仔细的研究。结论是:WAXD在可靠性与重复性方面优于DSC与ρ法,而且是其它方法的根据;绝对法优于相对法,各种绝对法有利有弊,而非晶散射的合理分离是最为关键的问题。     

结晶高聚物结晶度与密度关系公式的简易推导

结晶高聚物的结晶度与密度有密切关系,体积结晶度和重量结晶度与聚合物的非晶密度、结晶密度和实际密度之间都存在对应的关系,在一般的教学中,都是利用密度加和性和比容加和性来推导这2个关系公式的,本文以更加简洁易懂的体积加和性和重量加和性非常简单地推导出了这2个关系公式,便于学生掌握和理解。     

超音波对溶液裹高分子的裂解作用

(一) 概述 超音波的物埋性質基本上是和音波相同的,但其頻率高於聲音的頻率(20千週以上)。它具有使膠體凝聚、解膠、並且能使高聚物裂解等等作用。最早發現超音波有裂解高聚物的作用是Szalay(1933),此後相繼有很多     

关于高聚物分子量测定方法的分类问题

高分子化合物区别于低分子物质的特征之一,就是它的分子量很大和分子量的不均一性。这也是造成高分子材料具有许多宝贵特性(高弹性、高强度等)的原因。任何一种高聚物实质上都是一类具有相同化学组成而分子链长短各异的同系物。高聚物的分子量实际上是各种大小不等高分子的分子量的统计平均值,由于测定方法不同、采用的统计平均方式不同,便得到不同的平均分子量,即最常用的数均分子量(M_n)、重均分子量(M_w)、z均分子量(M_z)和粘均分子量(M_q)四种:     

聚对苯二甲酸乙二酯光学特性的椭圆偏振光谱研究

概要介绍椭圆偏振光谱 (SE)的原理与特点 ,并用椭偏光谱测定了一组结晶度不同的无取向PET薄膜的光学常数谱 ,研究半结晶性高聚物PET不同结晶形态对其光学性能的影响 ,发现随结晶度的增加 ,其光学常数显著增大 ,并趋于晶态的光学常数 .光学性质的改变可能与微晶的尺寸有关     

固相力化学改性高聚物的方法研究

在固相应力作用下高聚物分子结构可被削弱或破坏,化学键可能发生畸变或断裂。固相力化学改性高聚物是研究各种高聚物因机械力影响而发生化学或物理化学变化的方法。由于该方法具有适用性广、产品纯净、操作方便、效率高、简便、节能、无污染等优点而成为高聚物改性的重要方法之一。本文系统综述了高聚物的固相剪切粉碎、固相磨盘型碾磨粉碎、高能...     

聚丙烯共混体系的反气相色谱研究

<正> 一、前言高聚物的共混改性近年来已成为发展新型高分子材料的一个重要方向,因此对高聚物共混体系的研究日益引起人们的重视。最近用聚丙烯与少量聚酯共混制成了新品种可染丙涤纤维,尽管它含聚酯量只有10％左右,但对分散染料的上色率却与纯涤纶相近,而且不必高温高压,用常压沸染即可染色。一般认为,染料粒子不能进入纤维中的晶区部分,故同样品种的纤维的上色能力与纤维中晶态与非晶态的相对含量(结晶度)有密切关系,但对共混体系结晶度的测定相当困难。Guillet等于60年     

輻射聚合反应

利用高能輻射引发化学反应的研究,近十年来由于广泛应用强辐射源(核反应堆、放射性同位素、粒子加速器等)而有了迅速的发展,从而组成了一门新兴的科学——辐射化学。辐射化学在高分子化学中的应用主要有三个方面:高聚物的辐射改性;乙烯基类单体的辐射聚合以及单体-高聚物干鏈的辐射接枝等。这方面的研究是辐射化学发展中尤其迅速的一个方面,目     

高聚物的分子量

一、高聚物分子量的意义合成高聚物是单体分子经过加聚或缩聚作用产生的,从聚合作用的过程来看,很难想像在一次作用所生成的产物中,高聚分子有均一的聚合度。就是天然的高分子,除几种蛋白质以外,分子量也都是不均一的。所以一个高聚物试样,有它的分子量分布,应该用分子量分布曲线来表示这高聚物的聚合情况。但是分子量分布曲线的测定,目前还是很困难的工作。在高分子化学中,所谓高聚物的分子量,只有统计的意义,就是说是一种统计的平均分子量。由于统计方法的不同,就可以有许多种不同     

乙烯-乙烯醇共聚物的固体核磁共振研究

乙烯 (Ｅ) /乙烯醇 (Ｖ)共聚物 (ＥＶＯＨ)为结晶性高聚物 ,作为膜材料有着广泛的用途 .在该体系中 ,不仅存在复杂的化学和物理结构 ,如序列分布、立构规整性和共晶结构 ,还存在复杂的氢键相互作用 ,是研究化学结构、聚集态结构和氢键相互作用之间关系的代表性体系 .通过ＤＳＣ[1 ] 、Ｘ 射线衍射[2 ] 、固体高分辨核磁共振碳谱 (1 3Ｃ ＣＰ/ＭＡＳ ＮＭＲ) [3～ 7] 等不同的研究方法 ,前人对ＥＶＯＨ体系及与之直接相关的乙烯醇均聚物(ＰＶＡ)的熔融温度、结晶度以及结晶结构等问题进行了大量研究 .1 984年Ｔｅｒａｏ等[6] 首先报道了在固…     

2000年全国高聚物分子表征学术讨论会征文通知

中国化学会主办的“2000年全国高聚物分子表征学术讨论会”拟于2000年11月在南京举行。会议由南京大学化学化工学院高分子科学与工程系与南京化工大学高分子系共同承办。1会议内容(1)高聚物结构、分子表征及技术;(2)高聚物表征在工业生产中的实际应用;(3)高分子溶液理论及...     

高分子化学的基本问题

高分子化合物化学不久以前才形成一个独立的学科,它是化学科学中最年青的学科之一。高聚物现代学说的主要内容如:关于高分子化合物是由链式结构的大分子所组成的物质的概念,关于这些物质的形成与破坏过程的概念,以提高分子物质的组成、结构间关系的确定等等,只是在二十世纪三十年代才形成的。可是,由于高分子化合物在技术上的意义及在生物学上