5-Cl-DEPAP作为铜的络合滴定指示剂的研究

对5-C-DEPAP作为络合滴定铜的指示剂进行了研究。在pH5.5的HAc-NaAc介质中,加入5滴5-Cl-DEPAP指示剂,以EDTA标准溶液对铜进行滴定,溶液颜色由紫红色变为黄绿色（铜量多时为绿色）,终点突跃敏锐,准确度高。方法用于化学试剂和铝合金中铜的测定。     

电位滴定法测定近视乐滴眼液中总生物碱

为克服近视乐滴眼液总生物碱高氯酸非水滴定中乙酸汞对环境的污染,提出了电位滴定法.以氢氧化钠为滴定液,一阶导数法确定终点,并与标准方法进行了比较.电位滴定法通过加入乙醇进行滴定,测定结果的精密度和准确度比非水滴定好.     

滴定分析的统一数学处理(Ⅰ)——通用终点误差公式

本文建立了通用的滴定终点误差公式,考虑了副反应的影响,也适用于非水滴定。可用于判断准确滴定的可能性或分步滴定的可行性,选择指示剂的用量和确定最佳分析条件等。     

5－Br－PADAP作指示剂络合滴定法连续测定矿石中的锌和铜

本文在ｐＨ５．５的乙酸－乙酸钠介质中，对以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作指示剂络合滴定法连续测定锌和铜进行了研究，对滴定的ｐＨ值及指示剂用量进行了选择，试验了锌、铜不同配比的滴定结果，研究了共存离子的干扰。实验表明，用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作指示剂、ＥＤＴＡ作滴定剂连续测定锌和铜，滴定终点颜色变化敏锐，准确度高，锌和铜均在０～２０ｍｇ范围内与ＥＤＴＡ用量成正比，锌、铜比例在１：１０～１０：１范围内相互无影响，方法用于标样及金矿中锌、铜的连续测定，结果满意。     

酸碱滴定中指示剂浓度的影响

从理论计算和实验两方面对酸碱滴定指示剂浓度的影响进行讨论。通过酸碱滴定通式计算了溴百里酚蓝和酚酞在氢氧化钠滴定盐酸过程中pH的变化情况。结果表明指示剂的浓度过高或过低均不利于判定滴定终点。必须采用合适的指示剂浓度才能实现好的变色和好的准确度。     

1—（5—溴—2—吡啶偶氮）—2—萘酚—6—磺酸作指示剂络合滴定连续测定铜和锌

对５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ作指示剂络合滴定连续测定铜和锌进行了研究，在ｐＨ６．０的乙酸乙酸的钠介质中，以５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ作指示剂，ＥＤＴＡ为滴定剂连续测定铜和锌，滴定终点颜色变化敏锐，准确度高，铜和锌量各在０～２０ｍｇ范围内与ＥＤＴＡ用量成正比，铜，锌比例在１：１０～１０：１范围内相互无影响，方法用于合金中铜，锌的连续测定，结果满意。     

非水光度滴定法测定钢中低碳

研究了非水滴定定碳法中非水吸收液的组成、指示剂的配比及滴定终点时溶液色泽的吸光度变化。结果表明,由乙醇、乙醇胺及不饱和多胺组成的非水体系对钢样燃烧时所释出的二氧化碳能最有效的吸收。试验选择了百里酚酞和茜素黄R的混合液为滴定指示剂,能给出敏锐的终点指示。在此基础上设计了一套非水定碳的自动分析装置。无论自动仪器或手工操作所得的分析结果都与标准值符合。方法应用于低含量碳的测定。     

碘量法测定葡萄糖含量的小量化与绿色化研究与实践

碘量法是测定葡萄糖含量的常规分析方法,也是定量分析化学实验常开设的综合性实验。对传统教材中的碘量法测定葡萄糖含量实验内容进行了小量化改造,并研究了氢氧化钠用量及滴加速度、反应温度、放置时间、酸的用量、滴定震荡速度及淀粉加入时刻等影响因素对碘量法测定葡萄糖含量的影响。实验结果表明,小量化滴定能够达到常量滴定分析要求的精密度与准确度,可大幅度降低实验消耗、节省实验经费80%以上,使学生树立绿色化学思想和环境保护意识,全面提高人才的培养质量和效益。     

混合指示剂连续络合滴定铜和镉的测定研究

以选择性释放法研究了1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-6-磺酸（PAN-6S）和亚甲蓝混合指示剂连续络合滴定测定镉和铜。用优选法对测定条件进行了选择,在pH5．4的六次甲基四胺-盐酸介质中,以PAN-6S和亚甲蓝为混合指示剂,以EDTA为滴定剂连续滴定镉和铜,滴定终点变化敏锐,准确度高。方法可用于合金和废水的测定。     

PAN-6S作络合指示剂连续滴定测定汞和铅的研究

试验研究了pH3.0和pH5.4的介质中,以1 (2 吡啶偶氮) 2 萘酚 6 磺酸(PAN 6S)作为指示剂,以EDTA为滴定剂连续滴定汞和铅,其终点颜色变化敏锐,准确度高。     

近年物理化学滴定进展

评述了近五年国内外物理化学滴定（用作图确定终点）的新进展，内容包括：（１）光学滴定（含光度、荧光、磷光、化学发光滴定）；（２）电滴定（含电位、电导、电流、库仑滴定）；（３）量热滴定。每类滴定均再按滴定用介质分为水介质和非水介质滴定，按滴定反应分为酸－碱、氧化－还原、络合、沉淀滴定，按滴定方式分为直接滴定、代滴、回滴。引用文献１０６篇。     

示波库仑滴定

示波滴定的理论和实际应用近几年来发展较快,但过去的工作多限于常量分析。库仑滴定可获得较高的准确度和灵敏度,但常常因缺乏简便、灵敏的终点指示方法而使其应用范围受到限制。若将这两种方法结合起来,则既可弥补库仑滴定法的不足使滴定终点变得简单直观,又可使示波技术用于痕量分析。本文报道两铂电极示波电位滴定终点指示技     

库仑双点电位滴定法测定酒的总酸度

库仑滴定法测定酸,通常用铂电极作电生电极,为了避免阳极产生H~+的干扰,需要将阴极与阳极隔开,由于隔膜的影响,库仑池内阻增大,这就要求恒电流电源输出更高电压,或要求降低恒电流强度,这样对于高含量的测定就受到限制。用银电极为阳极,在卤化物电解     

络合体系中的相对滴定法及其应用于铝的测定

本文提出了络合体系中的相对滴定分析法，它以滴定到一定的状态时，滴定剂体积与被测物的基之间的线性关系为定量基础，用仪器分析的定量方法进行定量，适应于所有类型的络合体系，即使对滴定突跃很小或根本无突跃的体系也同样适用。用氟离子滴定铝离子的实验结果表明本方法的精密度很高。一般相对误差小于0．1％。即使对于铝离子的量小到10-7mol／L时，在最佳实验条件下的相对误差也不大于0．2％。该方法既具有滴定分析法的高精密度，又具有仪器分析法可以测量微量物质的优点，并且设备和方法简单。     

沉淀滴定计算分析法同时测定溴酸根与碘酸根

以银电极为指示电极，Ag^ 标准溶液为滴定剂，对BrO3^-,IO3^-的混合离子进行了测定。结果表明：BrO3^-或IO3^-单种离子，测定误差小于1％；BrO3^-与IO3^-混合离子，IO3^-的测定误差约为1％，但BrO3^-的测定误差较大，此外，对BrO3^-,IO3^-与Ag^ 沉淀反应的动力学为进行了研究，并对产生误差的原因进行了讨论。     

双点滴定法概述

本文对１９８９－１９９３年间双点滴定法的进展作了全面评述。内容包括：电位双点滴定法、极谱双点滴定法和库仑双点滴定法。     

倒数示波计时电位滴定法

提出了一种新的电滴定分析方法——倒数示波计时电位滴定法。它利用(dE/dt)~(-1)-E曲线上去极剂峰的出现或消失指示滴定终点,较经典示波滴定法灵敏,对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行反对数非线性放大,则可以使终点峰形突变更加敏锐.     

Gas Phase Thermometric Titration

Abstract

The direct thermometric titration of gaseous samples with gaseous reagents has been shown to be simple and practical for reactions which are rapid and complete in the gas phase. Satisfactory precision and accuracy have been obtained in the gas phase titration of ammonia and six aliphatic amines with hydrogen chloride.     

金属电极上中和滴定的研究(Ⅰ)——零电流示波双电位滴定法

研究了在Hg(Ag)、Pt、Sb、W₄种金属电极上的零电流示波双电位中和滴定法。从阳极极化的Hg(Ag)、Pt电极和经蒸馏水浸泡的Sb、W电极中,任取两支相同或相异金属作成的一对电极皆可用于酸碱滴定;对更稀的酸碱,可用一支经阳极极化和一支未极化的电极。该法简单、准确、直观、快速。初步探讨了Cl-影响Hg(Ag)、Pt电极电位滴定曲线的机理。     

一种微机控制的自动光度滴定系统

本文介绍了作者研制光度滴定传感器，它具有较小的工作电流，较高的灵敏度和较低的成本。