可逆,准可逆和不可逆表面反应循环伏安法的数字模拟

用数字模拟的方法研究了可逆、准可逆和不可逆表面反应的循环伏安法响应,与理论推导结果相一致,但数字模拟提供了更灵活、方便、通用性更强的研究表面反应机理的手段,本文建立了有关的数字模型,给出了不同动力学参数条件下的电流-电位关系曲线,讨论了动力学参数对电流函数的影响以及用于测定这些参数的方法。     

耦联一级随后化学反应的准可逆表面体系循环伏安法数字模拟研究

用数字模拟方法研究了耦联一级不可逆随后化学反应的可逆、准可逆及不可逆表面吸附体系的循环伏安响应.建立了有关数字模型.模拟计算得到不同无量纲动力学参数时电流函数-电位极化曲线.给出了测定电荷传递速率常数k和随后反应速率常数中k₁的方法.并研究了对甲氧基偶氮苯在酸性介质中的伏安响应,结果尚好.     

多壁纳米碳管空气电极的交流阻抗研究

研究了多壁纳米碳管、活性炭和石墨等空气电极的交流阻抗特性.结果表明,纳米碳管空气电极的阻抗谱由两个半圆组成,高频区半圆对应欧姆极化阻抗,低频区半圆对应电化学极化阻抗.催化剂Pt以纳米颗粒的形式沉积在碳管的外表面,明显减小了电极的欧姆阻抗和电化学极化阻抗,提高了氧还原反应的电催化活性.活性炭电极除存在电化学阻抗外,还存在薄液膜扩散阻抗(Nernst扩散),石墨电极形成的薄液膜反应区域较小,电极反应呈Warburg扩散阻抗特征,相应的电催化活性较低.采用交流阻抗等效电路分析方法,对拟合的动力学数据进行了解释.     

交流阻抗法在细胞分析中应用的研究进展

交流阻抗法作为一种新型的无标记、全程动态、实时分析方法已在细胞研究中得到了广泛应用。本文综述了基于交流阻抗法进行细胞分析的研究新进展,重点对非法拉第阻抗谱法和法拉第阻抗谱法用于细胞分析的原理及应用进行了总结,主要包括交流阻抗法在细胞形态、细胞生长、细胞增殖、细胞凋亡以及作用于细胞的药效和毒性研究中的应用,并对其发展趋势进行了展望。     

交流阻抗法在细胞分析应用中的研究进展

交流阻抗法作为一种新型的无标记、全程动态、实时分析方法已在细胞研究中得到了广泛应用。本文综述了基于交流阻抗法进行细胞分析的研究新进展,重点对非法拉第阻抗谱法和法拉第阻抗谱法用于细胞分析的原理及应用进行了总结,主要包括交流阻抗法在细胞形态、细胞生长、细胞增殖、细胞凋亡以及作用于细胞的药效和毒性研究中的应用,并对其发展趋势进行了展望。     

脉冲极谱法研究(Ⅰ)——受吸附影响的常规脉冲极谱可逆波方程

本文提出了同时受反应物和产物吸附影响的常规脉冲极谱可逆波方程式,并对电流和电位的性质进行了讨论。所得结果与数字模拟法计算得到的曲线完全相符。     

铜在离子选择性涂层下腐蚀行为的阻抗谱研究

用电化学交流阻抗技术研究了涂装不同离子造反性涂层的铜电极在３％ＮａＣｌ溶液中的腐蚀行为，悄同涂装体系的阻抗谱特征，建立了相应的等 电路模型，由阻抗数据解析的结果，讨论了不同离子选择性涂层对铜的防蚀性能。     

液/液界面的电化学阻抗谱测量Ⅰ: 四电极系统中各类界面阻抗的分析

本文系统地研究了将阻抗谱技术应用于液/液界面电化学领域时所出现的问题。提出了四电极系统中液/液界面交流阻抗的表达式。从理论上分析了电解池参数和仪器输入参数对所得交流阻抗曲线的影响。     

PAn/PEO-LiClO4界面的交流阻抗研究

近年来,交流阻抗方法已成功地应用于固体电极-电解质界面电化学性能的研究.特别是最近几年,聚氧化乙烯-锂盐复合物(PEO-LiX)系列高分子电解质材料研究的深入,研制以高分子电解质为隔膜的全固态锂电池的设想已成可能.前人用交流阻抗方法对Li/PEO-LiX和钒氧阴极/PEO-LiX界面行为研究已作了大量工作,并获得相关锂电池电极界面电化学性能的理论数据.本文用化学氧化法合成聚苯胺(PAn)阴极材料和本室改进的PEO-LiClO_4复合物作室温固体电解质,研究PAn/PEO-LiClO_4电极界面的电化学性能,获得一些新的结果。     

液/液界面的电化学阻抗谱测量 Ⅱ: 液/液界面上离子传递的研究

本文成功地运用四电极系统阻抗谱技术来研究液/液界面上的离子传递。提出了从表观阻抗曲线获取真实界面阻抗曲线的方法。并用此方法对四甲铵离子在水/硝基苯界面上的传递进行了实际的动力学研究, 证实了四甲铵离子在水/硝基苯界面上的传递是可逆离子传递。     

可逆型化学振荡器

该文给出了可逆型化学振荡器的定义、意义和可能存在的类型。这些类型包括：（1）自发乳化，通电破乳；（2）乳液中自发产生的甘油三酯水解振荡反应及通电逆向酯化反应；（3）用表面活性剂有机溶液代替盐桥，形成新型的电化学振荡，通电逆向电解。文章对这3种类型可逆型化学振荡器的来源、组成、实验方法、理论分析方法和应用前景进行了深入的讨论和分析。它们还可以进一步组合，形成更多的类型。其主要的研究方法为用正交实验确定最佳配方，由相关分析确定影响因素。这些可逆型化学振荡器的关键组分都是表面活性剂，是表面活性剂在非线性化学动力学研究中的又一应用。对可逆型化学振荡器的研究必将大大促进远离平衡态的复杂反应动力学研究及新型交流蓄电池的开发设计。     

毛细管的交流阻抗特性研究

采用交流阻抗法研究了电容耦合非接触电导检测池毛细管的阻抗特性,分别考察了电极连接方式和毛细管内径对检测池阻抗的影响.实验表明:高频时,除去毛细管外层保护层会使检测池的阻抗减小,有助于检测器灵敏度的提高;采用铜箔作电极能够有效地消除电极与毛细管壁之间的空隙,使得检测池在低频时阻抗减小.随着毛细管内径的变大,阻抗依次减小.通过Zview软件拟合,提出的简单的拟合等效电路为R(RC)CPE.     

直接甲醇燃料电池的交流阻抗谱分析*

由于能够提供比直流测试方法更为丰富的信息,交流阻抗图谱近些年被广泛的用于直接甲醇燃料电池的研究中。同PEMFC相比,直接甲醇燃料电池具有更为复杂的电极体系。本文通过对交流阻抗技术在直接甲醇燃料电池领域应用的几个关键技术问题的分析,并按照阻抗分析过程的具体的实施步骤加以组织,结合具体的应用实例以阐述交流阻抗谱在直接甲醇燃料电池的各个应用方面,包括电池的原位极化分析,反应机理的剖析,材料性能评估等。     

液/液界面的电化学阻抗谱测量 Ⅱ: 液/液界面上离子传递的研究

本文成功地运用四电极系统阻抗谱技术来研究液/液界面上的离子传递.提出了从表观阻抗曲线获取真实界面阻抗曲线的方法.并用此方法对四甲铵离子在水/硝基苯界面上的传递进行了实际的动力学研究,证实了四甲铵离子在水/硝基苯界面上的传递是可逆离子传递     

电极材料对含水花岗岩阻抗谱的影响

本文研究了不同电极材料对含水花岗岩阻抗谱的影响。在相同实验条件下,分别用铜、含氧化膜的钛片及钛/二氧化钛纳米管作为电极材料进行交流阻抗实验,结果表明,电极材料主要对阻抗谱的低频有影响,其中钛/二氧化钛纳米管电极的微观结构增大了其与岩石的接触面积,使有效导电通路增加,从而减小了测试阻抗,在同样的测试频率范围内得到更丰富的阻抗信息。     

电化学交流阻抗复数平面图和电容复数平面图上相似图形的等效电路变换规则(Ⅱ)--含有Warburg阻抗的等效电路的变换

提出并证明了等效电路中含有Warburg阻抗的电化学交流阻抗复数平面图和电容复数平面图上相似图形等效电路的变换规则 .推而广之 ,对任意包含有Warburg阻抗或其变换的等效电路 ,有着同样的变换规则 .应用此规则 ,可以将在一个复数平面图上的研究结果直接用到另一个复数平面图上 ,因此 ,变换规则是一种颇为有用的电化学交流阻抗研究的手段 .     

普鲁士蓝/壳聚糖共沉积膜修饰电极的交流阻抗谱研究

壳聚糖与普鲁士蓝同时在金电极上电沉积获得的复合膜具有良好的电子传递性能和对过氧化氢的电催化性能,可以为生物分子提供合适的亲水性环境,进而研发性能优异的电化学生物传感器.交流阻抗谱法可用于研究电极表面修饰性能,该文对普鲁士蓝/壳聚糖(PB/CS)共沉积膜的交流阻抗测量条件进行了选择,并通过对交流阻抗谱的分析探讨了制备PB/CS共沉积修饰膜的最佳条件:电沉积液的pH值为2,电解电压为0.4 V,电沉积时间为300 s.这与循环伏安法的研究结果完全一致,并通过对交流阻抗曲线的讨论更深入地解释了其中的原因.     

多相高分子快离子导体阻抗谱的研究

研究了以ＬｉＣｌＯ４掺杂的聚乙二醇聚氨酯双离子导体及磺酸型聚乙二醇聚氨酯离聚物单一离子导体的阻抗谱，给出了多相快离子导体交流阻抗测试系统的等效电路．通过阻抗谱计算机解析，计算得出了样品的基本电学参数．通过讨论界面阻抗的色散现象，计算出样品的离子电导率，和阻抗谱解析法得到的结果相一致．     

功能高分子膜离子选择电极研究 Ⅳ.压片PVC膜氯离子选择电极的交流阻抗行为

用交流阻抗法研究离子选择电极过程已有报导。由电极的交流阻抗行为,可以得到有关膜导电机理的信息。已有文献报导了玻璃电极、晶态膜电极、硝基苯为溶剂的液膜电极和PVC膜电极的交流阻抗行为。有关功能高分子为活性物的离子选择电极的交流阻抗行为还未见有文献报导。前文曾用功能高分子为活性物制备了压片PVC膜氯离子选择电极。本文报导该研制电极的交流阻抗行为。     

Ba12Y4.67Ti8O35的交流阻抗谱和氧浓差电势测量

用高温固体合成法制备了经验分子式为Ba12Y4.67Ti8O35的导电陶瓷.利用交流阻抗谱技术、氧浓差电势测量和热电效应测量等方法表征了材料的导电性能.研究指出, 该材料是一种氧离子/空穴混合导体.在700 ℃下，材料本体的电导约为2×10－3 Ω－1•cm－1，氧离子迁移数为0.35.对700 ℃下空气、O2和N2气氛中的交流阻抗谱数据进行了等效电路拟合.拟合指出，在空气和O2气氛中，氧离子的扩散阻抗谱不能明显地观察到是因为氧离子电导通路被空穴电导短路；而在N2气氛中，阻抗谱在低频段表现出特征的扩散阻抗.