V6O13电极在室温固态锂蓄电池中的循环伏安特性

引言锂蓄电池由于具有很高的比能量而被认为是一种很有希望的化学能源,因而引起了各国科学工作者的广泛关注。英-丹计划和法-加计划都致力于开发实用的高分子固体电解质锂蓄     

PAn/PEO-LiClO4界面的交流阻抗研究

近年来,交流阻抗方法已成功地应用于固体电极-电解质界面电化学性能的研究.特别是最近几年,聚氧化乙烯-锂盐复合物(PEO-LiX)系列高分子电解质材料研究的深入,研制以高分子电解质为隔膜的全固态锂电池的设想已成可能.前人用交流阻抗方法对Li/PEO-LiX和钒氧阴极/PEO-LiX界面行为研究已作了大量工作,并获得相关锂电池电极界面电化学性能的理论数据.本文用化学氧化法合成聚苯胺(PAn)阴极材料和本室改进的PEO-LiClO_4复合物作室温固体电解质,研究PAn/PEO-LiClO_4电极界面的电化学性能,获得一些新的结果。     

高分子阳离子导体的极性基效应

<正> 高分子阳离子导体是一类只有阳离子充作电荷载流子的高分子固体电解质,因它在直流条件下呈现稳定的离子电导率而受世界各国学者重视。作为具有实用价值的高分子电解质,阳离子导体的关键问题是室温下离子电导率太低(一般比相应的双离子导体低1—2个数量级),难以应用。因而,国内外在这方面的研究重点集中在提高离子电导率上,近年来我们利用共混,共聚和交联等手段对提高离子电导率方面做了仔细工作,其中以极性丙烯酰胺共聚方法较好,经改进后共聚物的锂离子电导率达到2.1×10~(-6)s/cm(25℃),但对极性基改进电导率的实质未经探讨,本文将在上述工作基础上对极性丙烯酰胺共聚改进导电性的实质进行详细分析,得出有益的理论数据。     

SYNTHESIS AND POLYMERIZATION OF OLIGO (OXYETHYLENE) MACROMONOMER

This paper reports the synthesis of methoxyoligo (oxyethylene) methacrylate (MEO_n , n is the repeating unit number of (CH_2CH_2O) in the macromonomer), and its polymerization in different solvents. MEO_n is prepared through such two independent reactions as (1) anionic polymerization of oxirane initiated by potassium alkoxide and (2) end-capping of methoxy oligo(oxyethylene) by methacrylic group. The n value can be conveniently controlled over the range of 5 ～30 by varying the molar ratio of oxirane to initiator and the molecular weight distribution of MEO_n be narrowed by increasing reaction time only in step (1). MEO_n thus obtained shows a rapid polymerization in water and benzene respectively, and both give water-soluble polymers as long as suitable conditions are used.     

改性LiClO_4－（PEO）_（20）电解质锂离子迁移数的测定

采用交流阻抗和恒电位计时电流法测定了ＬｉＣｌＯ４·（ＰＥＯ）２０·（ＰＣ）１２·（ＥＣ）１２高分子电解质的锂离子迁移数。在非水溶液和高分子电解质中,锂是热力学不稳定的,表面生成一层固体电解质钝化膜,严重地影响了锂离子迁移数的准确测定。本方法避免固体电解质钝化膜的影响,给出正确的锂离子迁移数测定值,实验表明,ＬｉＣｌＯ４·（ＰＥＯ）２０·（ＰＣ）１２·（ＥＣ）１２电解质的电导率为０．８×１０－３／ｃｍ,锂离子迁移数为０．３。