罗丹明123荧光法测定阴离子表面活性剂

研究了罗丹明123(RDM123)与阴离子表面活性剂(AS)的荧光反应,建立了荧光光度法测定环境水中阴离子表面活性剂。在稀H2SO4溶液中,罗丹明123与阴离子表面活性剂形成黄色荧光缔合物,激发波长为500 nm,发射波长为538 nm。通过含时密度泛函计算结果得:罗丹明123化合物激发波长主要是π→π*电子跃迁产生。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBOSO3Na)、十二烷基硫酸钠(DSO4Na)浓度分别在0~56和0~115μg/m L范围与ΔF呈良好的线性关系,检出限分别为0.0576和0.0843μg/m L,方法用于环境水中阴离子表面活性剂的测定。     

在线微孔膜双萃取-流动注射光度法测定水中阴离子表面活性剂的研究

采用在线微孔膜双萃取-流动注射光度法测定了水中的阴离子表面活性剂.方法基于亚甲基蓝与阴离子表面活性剂作用生成的盐类(λ_(max)=650 nm),可被氯仿萃取,采用在线双微孔膜液液萃取相分离器,优化了流路参数、萃取模块的流路尺寸和微孔膜的孔径.方法的线性范围为25～1000 μg/L,线性相关系数r≥0.999;检出限为4.3 μg/L;不同浓度的相对标准偏差(n=7)为0.7%～6.0%;实际水样的加标回收率为96%～110%;样品测定频率为18样/h.利用本方法分别测定了2个实际水样和2个国家标准参考物质中的阴离子表面活性剂,结果令人满意.     

盐酸副玫瑰苯胺光度法测定水中阴离子表面活性剂

亚甲基蓝光度法是测定水中阴离子表面活性剂的标准方法，本文报道用盐酸副玫瑰苯胺光度法，用氯仿一次萃取后比色，其精密度、准确度均较好，操作简便。盐酸副玫瑰苯胺和甲醛在碱性水溶液中与阴离子表面活性剂形成紫红色化合物，易被有机溶剂萃取，未反应的盐酸副玫瑰苯胺仍留在水溶液中，根据有机相的紫红色强度，就可测定阴离子表面活性剂的含量。     

薄层扫描法测定水中痕量阴离子表面活性剂

本文报告了一个可以鉴定水中痕量阴离子表面活性剂的薄层扫描法。应用大孔树脂GDX-502作为吸附剂除去干扰离子,回收率85％。乙基紫染料阳离子与阴离子表面活性剂形成紫色缔合物,用甲苯一次萃取,在硅胶G板上,应用日本岛津CS-930双波长薄层扫描仪扫描定量。提供了一个大孔树脂处理-溶剂萃取缔合物-薄层扫描分析水样中阴离子表面活性剂的方法。     

阴、阳离子表面活性剂混合体系在硅胶/水及硅胶/矿化水界面上的吸附

研究阴、阳离子表面活性剂混合体系(十二烷基氯代吡啶,辛基磺酸钠,辛基三乙基溴化铵/十二烷基苯磺酸钠)在硅胶,纯水和硅胶,矿化水界面上的吸附作用,探讨阴(阳)离子表面活性剂的存在对阳(阴)离子表面活性剂吸附作用的影响．结果表明,阴离子表面活性剂的存在基本不影响阳离子表面活性剂在带负电固体表面的吸附;而阳离子表面活性剂的存在却使本来吸附量就不大的阴离子表面活性剂在带负电的固体表面上不再吸附．在矿化水中阳离子表面活性剂的吸附量比在纯水中明显降低．从硅胶表面吸附机制解释了所得结果．     

卵清蛋白与离子型表面活性剂的相互作用

本文通过荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和透射电镜并结合电导率测定分别研究了水中卵清蛋白与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）之间的相互作用。研究结果表明卵清蛋白可以增加SDS和CTAB的临界胶束浓度,但对DTAB的临界胶束浓度没有影响。阴离子表面活性剂可以使卵清蛋白构象完全伸展,而阳离子表面活性剂却不具备此种作用。表面活性剂单体与卵清蛋白的相互作用强于表面活性剂胶束与卵清蛋白的相互作用。     

溴甲酚紫分光光度法测定水中的阴离子表面活性剂

在pH=2的酸性条件下,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)阴离子表面活性剂能与溴甲酚紫直接缔合,生成浅黄色缔合物;据此建立了测定水中SDBS阴离子表面活性剂的分光光度法.结果表明,生成的浅黄色缔合物的最大吸收波长为436nm,SDBS的表观摩尔吸光系数为1.68×104 L·mol-1·cm-1;SDBS的浓度在0²mg·L-1范围内时遵循比尔定律.该方法可方便地用于测定水样中的痕量阴离子表面活性剂,效果良好.     

专利介绍

水中阴离子表面活性剂的测试装置及制备方法 本发明提供一种简易测定水中阴离子表面活性剂含量的测试装置．这种测试装置由测试导管连接2个漏斗，测试导管之间串联管状流通式敏感膜电极构成测试通道，内参比电极设置于管状流通式敏感膜电极上，外参比饱和甘汞电极插在一个漏斗之中，内外参比电极通过导线与pH酸度计相连．本发明以自制石墨测试导管为基体，     

化学蒸馏法测定泡沫灭火剂中硫酸铵含量

泡沫灭火剂主要含泡沫力较强的阴离子表面活性剂和灭火有效成分。硫酸铵是较常用的灭火成分,它具有价格低、来源广泛、与阴离子表面活性剂不反应、对环境无污染等优点。采用甲醛法测定铵含量,由于阴离子表面活性剂可与甲醛反应生成碱性物质直接影响测定结果,故该法不适用本测试。     

刚果红-溴化十六烷基吡啶光度法测定阴离子表面活性剂

日常生活中常用的表面活性剂多数是阴离子洗涤剂.洗涤剂进入水环境后,其分子聚集在水和其它介质的表面,产生泡沫、乳化和微粒悬浮等现象,隔绝水中氧与空气中氧的交换,影响水体净化,导致水质恶化,由此对水体的环境污染问题越来越严重,引起了人们的重视.因此, 准确快速地测定阴离子表面活性剂的含量, 对于研究其在环境中的转化、迁移及对生理过程的影响, 均具有重要意义.     

离子液体表面活性剂在水溶液中的自组装及其调控研究进展

离子液体表面活性剂在化学合成、材料制备和环境污染控制等方面的应用与它们在水溶液中的自组装及其微观结构密切相关。因此,研究离子液体表面活性剂在水溶液中的自组装行为具有重要的意义。本文重点综述了阳离子的结构、阴离子的类型、外加电解质、有机添加剂、环境因素(温度、溶液pH值和光)等对离子液体表面活性剂在水中的自组装行为以及对组装体结构影响的研究进展,总结了这些因素对离子液体表面活性剂在水中自组装的调控规律,展望了该领域的发展方向及面临的挑战。     

高盐沙地固沙乳液用乳化体系的耐盐性及对微生物生长的影响

本论文主要选用阴离子与非离子表面活性剂作为高盐沙地生态固沙用乳化体系,详细地考察了不同类型表面活性剂的耐盐性能、对NaCl结晶行为,以及它们对E.coli和沙土微生物生长的影响。耐盐性实验结果显示,非离子表面活性剂的耐盐性能优于阴离子表面活性剂,但阴离子表面活性剂SDS与非离子表面活性剂LF均具有良好的耐盐性能;且不同类型的表面活性剂对NaCl结晶行为的影响不同,非离子表面活性剂LF能够有效控制NaCl结晶粒子的尺寸,提高其分散性。微生物实验发现,在实际应用中,SDS和LF不会影响沙土细菌的生长,其作为高盐沙地生态固沙用乳化剂,均能满足生态固沙的要求。     

阴离子蠕虫胶束

本文从分析蠕虫胶束形成的分子几何条件和自由能驱动因素入手,总结了传统阴离子表面活性剂蠕虫胶束的形成和性质,指出制约其构筑和产生优良黏弹性的原因。在此基础上,介绍了Gemini表面活性剂构筑蠕虫胶束的分子结构优势,以及由此构筑阴离子蠕虫胶束的研究进展,尤其是长刚性联接链Gemini表面活性剂形成的蠕虫胶束。最后特别指出,基于新颖分子结构优势,Gemini表面活性剂可望成为蠕虫胶束构筑的主要分子对象。     

表面活性剂对共轭聚合物荧光性质及电荷转移的影响

探讨了表面活性剂存在下, 水溶性阴离子共轭聚合物聚[5-甲氧基-2-(3-磺酰化丙氧基)-1,4-苯撑乙烯](简写为MPS-PPV)的微环境变化对荧光性质及电荷转移的影响. 结果表明, 阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂使MPS-PPV荧光增强, 阴离子表面活性剂使其荧光先增强后减弱; 在MPS-PPV/表面活性剂体系中加入电子接受体Pd^2＋, 发现非离子表面活性剂体系的荧光猝灭效率提高, 阴离子及阳离子表面活性剂体系荧光猝灭效率下降. 此研究对研制基于阴离子共聚物的新型生物化学传感器具有一定的指导意义.     

松香改性制备表面活性剂及其应用研究进展

从松香出发,可制备阴离子、阳离子、非离子和两性离子等四类表面活性剂。文章综述了国内外近年来以松香和改性松香为主要原料合成表面活性剂及其应用方面的研究进展,分别讨论了这些表面活性剂在使用过程中的主要优势和存在问题。     

苄泽类非离子表面活性剂与离子型表面活性剂复配性质研究

通过测定苄泽类非离子型表面活性剂Brij58、Brij76、Brij78与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的表面张力,研究了复配体系的形成胶束能力、降低表面张力效率、降低表面张力能力3种增效作用,并结合复配体系中表面活性剂分子间的相互作用参数进行了深入的讨论。研究结果表明,与阳离子表面活性剂复配时,Brij76/CTAB体系增效作用最强;与阴离子表面活性剂复配时,Brij58/SDS复配体系增效作用最强,而且苄泽类非离子型表面活性剂与阴离子表面活性剂复配增效作用更加显著。     

表面活性剂对共轭聚合物荧光性质及电荷转移的影响

探讨了表面活性剂存在下, 水溶性阴离子共轭聚合物聚[5-甲氧基-2-(3-磺酰化丙氧基)-1,4-苯撑乙烯](简写为MPS-PPV)的微环境变化对荧光性质及电荷转移的影响. 结果表明, 阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂使MPS-PPV荧光增强, 阴离子表面活性剂使其荧光先增强后减弱; 在MPS-PPV/表面活性剂体系中加入电子接受体Pd^2＋, 发现非离子表面活性剂体系的荧光猝灭效率提高, 阴离子及阳离子表面活性剂体系荧光猝灭效率下降. 此研究对研制基于阴离子共聚物的新型生物化学传感器具有一定的指导意义.     

Gemini阴离子表面活性剂水溶液的界面活性

Gemini阴离子表面活性剂水溶液的界面活性;Gemini阴离子表面活性剂;表面张力;CMC;C20;界面张力     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量

基于阴离子表面活性剂能与亚甲蓝阳离子反应生成蓝色物质,该物质被三氯甲烷萃取分离,可在波长652nm处,采用分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的含量。优化的试验条件如下:1 0.09g·L~(-1)碱性亚甲蓝溶液的用量为25mL;2萃取条件:萃取3次,每次45s。用亚甲蓝溶液的碱性去除蛋白质和季铵类化合物的负干扰。阴离子表面活性剂的质量浓度在0.100~2.00mg·L~(-1)范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.005 mg·L~(-1)。加标回收率在91.0%~99.3%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。     

SDS及其与十二烷基三乙基溴化铵混合体系在矿化水中的表面活性

测定了十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基三乙基溴化铵(DTEAB)单一体系及不同摩尔比的混合体系在矿化水溶液中的表面活性,并与在纯水和NaCl水溶液中的表面活性作了比较．所得结果表明：(1)阴离子表面活性剂SDS在含Ca^2 ,Mg^2 等的矿化水中有比在纯水和NaCl水溶液中更好的表面活性．这一方面是由于矿化水中的Ca^2 ,Mg^2 对负电胶团和表面吸附层的强烈电性作用,另一方面在大量Na^ 存在时,钠钙盐混合表面活性剂Krafft点提高不多;(2)SDS和DTEAB混合物在矿化水中具有很强的增效作用,其表面活性的变化规律与在纯水和NaCl水溶液中基本相同,表明阴阳离子表面活性剂混合体系具有优异的抗矿化水性能．这些结果可用阴、阳表面活性离子的电性作用解释．