Seed viability measwrement and breaking seed dormancy methods of Agriophllum squarrosum

研究了四唑液质量分数和染色前预处理对沙蓬（Agriophyllum squarrosum）种子生活力测定的影响,以及不同预处理方法破除沙蓬种子休眠的效果。结果表明,染色前刺破种皮法可缩短沙蓬种子四唑染色时间,以1.0%四唑溶液染色14～18h效果最佳。种皮刺破法亦可有效地破除沙蓬种子的休眠,种子吸胀7d后刺破种皮,各种样第2天种子即迅速萌发,第7天发芽率平均达92%,较未刺破种皮平均发芽率提高47%。     

用_pF电极按格氏作图法测定玻璃中低含量氟——格氏纸和格氏尺的应用

本文介绍格氏外推法在标准连续添加滴定中的应用。应用时即使被测离子浓度低至电极线性范围外,只要加入标准液后最后几点呈直线,本法仍可应用。利用此法,称取0.1克样品,在100毫升溶液中测定,可测到0.0xppm的氟,结果良好。一、实验部分 (一)试剂 5微克/毫升氟的标准液:由100微克/毫升氟的标准液配成,溶液中含有0.15M柠檬酸钠和0.1M硝酸钾。     

产品简介

(一) 用缝直接测量溶液中钠盐含量。特别对电厂的纯水(如蒸汽、凝结水、锅炉给水等)的品质监督更适宜应用。其他对炉水、天然水等也可以应用。 (二) 仪器主要技术性能 1.测量范围: (1) 电计部分:pNa0～9;Na:23克/升～0.023微克/升。 (2) 配套测量:(按电极性能而定)DNa1～7;Na:2.3克/升～2.3微克/升。 2.仪器最小分格0.01pNa.     

PMBP萃淋树脂分离富集、对溴偶氮胂测定粮食中微量轻稀土元素

对溴偶氮胂是一种高灵敏度稀土显色剂(εL(?)~(713)=3.3×10~5,εCe~(716)=3.5×10~5),但其中的碱土元素会严重干扰测定,对于2.5微克/25毫升的La_2O_3在测定误差小于10%时,钙、钡的允许量为3微克/25毫升,而种子、植株中的钙等干扰元素的含量一般为0.1—5毫克/克。利用PMBP萃淋树脂可以简便地将样品溶液中的微克量稀土元素与毫克量的碱土等干扰元素分离,从而可不经萃取直接测定粮食中的微量轻稀土元素。本法检测下限为0.1ppm。     

CO2强化水洗对生物炭脱灰影响及作用机理研究

本实验提出一种先炭化后CO₂强化水洗的脱灰方法,选用甘蔗渣考察了生物炭的制备温度、CO₂强化水洗温度及时间对脱灰效果的影响。结果表明,炭化温度升高,脱灰率呈先增加后降低的趋势,而水洗温度升高和时间的延长则趋势相反,对于300℃甘蔗渣炭,经40℃水洗4 h脱灰率可达57%。与炭化前水洗脱灰相比,先炭化后脱灰使甘蔗渣热解炭的固定碳含量和炭收率分别提高7%和3%。分析认为,在脱灰过程中,CO₂通入水中扩散溶解形成碳酸,与部分盐反应形成溶于水的盐类,K、Na和Ca脱除率超过50%,部分方解石、白云石被脱除。该过程较单独水洗显示出较高的脱灰率和普适性,但是脱灰率与生物炭的灰分组成和类型相关,对花生壳、杨木热解炭脱灰率均超过30%。     

玉米秸秆/羧甲基纤维素复配水凝胶水分释放行为

以粉碎的玉米秸秆(RCS)和羧甲基纤维素(CMC)为原料,制备了含水质量分数可达97.47%的玉米秸秆/羧甲基纤维素复配水凝胶(RCS/CMC)。考察了交联剂、CMC和RCS用量对RCS/CMC凝胶模量的影响,凝胶在缓冲溶液中的降解行为和土壤中的失重行为,以及凝胶对土壤持水量、玉米种子萌发的影响。结果表明,与对照实验比较,RCS/CMC凝胶可以提高土壤持水率1.00%~1.61%,在37 ℃缓冲溶液中用纤维素酶处理4 d后降解率约80%,土壤中25 d后失重约94%;用CMC/RCS凝胶处理玉米种子,虽然平均延长了种子萌发时间,但种子的萌发率较高。其中相对湿度18%、20%、23%、26%、28%和30%的萌发试验,由于水分胁迫对照实验种子不能萌发,而CMC/RCS凝胶处理的种子发芽率仍可达到97%。     

一种快速的氢化物发生电热原子吸收法测定地质化探样品中的锡和锑

地球化学探矿扫面样品测锡下限要求1微克/克,测锑要求0.2微克/克,并需大批量快速分析用氢化物发生电热原子吸收法测定是一种有效的方法。根据本室条件,我们装了一种结构简单,使用方便,安全可靠,易于掌握,稳定性和重现性都较好的氢化物发生器。测锡时,波长在224.6nm,灵敏度为0.2ppb/1％吸收;测锑时,波长在217.6nm,灵敏度为0.058ppb/1％吸收。一小时内最少可做60个样品的单项测定。     

高效液相色谱法同时测定鸭梨种子中3种内源激素

建立了高效液相色谱同时测定鸭梨种子中3种内源激素赤霉素(GA3)、生长素(IAA)和脱落酸(ABA)含量的方法.采用C18反相色谱柱,柱温35 ℃,以甲醇-水(含1%乙酸)(4∶ 6, V/V)为流动相,流速为1 mL/min, 检测器波长开始用254 nm, 2.5 min时将波长切换至210 nm,至3.8 min,GA3出峰结束后,再次将波长切换回254 nm测定IAA和ABA.GA3、IAA和ABA的平均回收率分别为92.8%、91.6%和94.7%.为快速、准确分离和测定鸭梨种子内源激素提供了一种可靠方法.     

铜精矿中银的原子吸收快速测定

铜精矿中低含量银的测定,用火试金法手续繁杂,费时长,准确度较差。本文于10％盐酸介质中,利用332.3nm非吸收线或氘灯扣除背景吸收,将原子吸收法成功地应用于铜精矿中低含量银的测定。本法选择性高,试样酸溶后即可直接测定,铜精矿中可能存在的36种元素不干扰。方法简便、快速、容易掌握。经不同单位、不同方法对照分析,精密度、准确度满意。试剂银标准溶液(10微克/毫升),按常规配制。仪器 GGX-Ⅱ型原子吸收分光光度计,工作条件示于表1。分析步骤称取0.25—0.50克试样于150毫升烧     

高效液相色谱法测定休眠的羊草种子中脱落酸的含量

羊草是优质高产的牧草,其种子休眠期较长,一般为2～3年。关于羊草种子休眠原因及休眠抑制物的研究目前尚未见报道。本文对不同贮藏年限(1～6年)不同休眠状态的羊草种子进行脱落酸(ABA)含量的高效液相色谱(HPLC)法测定。采用C_(18)柱,以磷酸、甲醇较为廉价的试剂作流动相,测定方法简单易行。 实验部分 (一)实验材料 五批不同贮存年限的羊草种子均来源于内蒙古农牧学院草原站实验地。 (二)ABA的提取与纯化 参照谭志一等介绍     

纯铝、高纯铝中微量钛的光度测定

本文试验了三辛基氧化膦(TOPO)与氰酸盐和钛形成稳定的三元络合物光度测定钛的条件,并制订了纯铝、高纯铝中微量钛的测定方法。试验确立:1.三元络合物的最大吸收波长为429毫微米;2.最佳萃取酸度为5—11N硫酸;3.TOPO环已烷溶液浓度在0.015M以上可得到最大萃取率;4.在试验条件下,硫氰酸铵的加入量为2—5克,可得到最大萃取率;5.萃取适宜温度为20—55℃;6.萃取时间需要在4分钟以上方可完全;7.有机相/水相的体积为1∶2至1∶6范围内对测定结果影响不大;8.络合物显色稳定时间可达4个半小时;9.加入铜、锌、铅、镉各100微克不干扰测定。在加入硫代甘醇酸1毫升条件下,铬1000微克、钒500微克、钼10微克;加入硫代甘醇2毫升放置5分钟后,铁5000微克、钼20微克;加入饱和硼酸5毫升时0.2克氟均不干     

化学光谱法测定化探试样中痕量银

本法采用铜为载体,以硫化物沉淀富集后进行光谱测定,从而避免使用特殊仪器设备和繁杂的化学处理就可以测定化探试样中痕量银。在0.3—1M盐酸介质中加0.8—2克硫化钠作为沉淀剂可获得满意的分离效果和回收率。银的试验空白<0.001微克/毫升,测定下限为1ppb。     

用 HI-HBr-NaH_2PO_2还原混合物极谱法测定纯铟中痕量硫

本文提出用HI-HBr-NaH_2PO_2还原混合物,作极谱法测定纯铟中痕量硫的还原溶剂。其提纯工艺简单、溶样时间不超过20分钟。方法的空白值小于0.05微克、标准偏差0.01微克,检测极限0.08微克硫。测量含硫1 ppm的样品,变异系数9％。 1.主要试剂与仪器: 氢碘酸、氢溴酸和水:经蒸馏提纯后使用。还原混合物:移取300毫升氢溴酸、100毫升氢碘酸、40克次磷酸钠,置于1000毫升     

氟化铍及其混合熔盐中氧的测定——高温氟化-氧电极法

本文采用四氟化溴钾高温氟化分解试样,释出的氧用氧电极定氧仪测定,可消除氮和其他气体的干扰,又提高方法的准确度。氟化鈹粉末试样在280℃下真空脱水,完全可以避免水分的影响,同时空白值下降到20微克左右。取样0.5克、氧含量可测到0.004％。     

3,4-二羟基噻吩交联壳聚糖的合成及其对白桃的抑菌保鲜性能

以氯乙酸乙酯、硫化钠、草酸二乙酯和壳聚糖为原料合成了3,4-二羟基噻吩交联壳聚糖(DTCC),测定了该交联聚合物对一系列菌种的抑菌能力;测定了以该交联聚合物为涂膜剂处理白桃后的失重率、腐烂率、叶绿素含量、膜透率和总糖含量随贮存时间的变化关系。 结果表明,部分交联的DTCC对革兰氏阳性、阴性菌有较强的抑菌效能,作用20 min后对铜绿假单胞菌、荧光假单胞菌、蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌率分别可达96.7％、95.8％、97.9％和98.2％,最小抑菌浓度分别为25.0、25.0、3.1和3.1 g/L;DTCC对黑曲霉菌和柑橘青霉菌亦有较强的抑菌效果,作用20 min后的抑菌率分别达到99.0％和28.4％,最小抑菌浓度分别为25.0和12.5 g/L。 以质量浓度为1.0 g/L的DTCC涂液处理白桃并在(27±0.5) ℃贮存12 d后,失重率仅有8.1％,腐烂率为40％,膜透率为34.1％,总糖含量可达75.1 mg/g。     

大孔树脂对白蜡种子鞣质的纯化工艺研究

选择6种大孔吸附树脂,比较其对大叶白蜡种子鞣质的吸附量和解吸率,筛选出较优的大叶白蜡种子鞣质吸附剂,并通过单因素实验和正交实验,对其静态吸附-解吸和动态吸附性能进行考察。实验结果表明,NKA-9树脂适合大叶白蜡种子鞣质的吸附分离,其最佳的吸附工艺参数为:上样浓度为3mg/mL、pH值为4、上样量为7BV、上样流速为1BV/h。     

镨对镉毒害下小麦种子萌发的缓解效应

重金属镉作为毒性较高的环境毒物,不仅危害植物的生长和发育,也对人类健康带来严重威胁。以小麦为试验对象,在200μmol.L-1镉胁迫下,研究了镨对小麦种子萌发及幼苗生理特性的影响,研究结果表明,200μmol.L-1镉胁迫下,小麦种子萌发过程中根生长、根尖细胞有丝分裂指数、α-淀粉酶、APX及CAT的活性明显受到抑制,而MDA含量明显增加。20~80 mg.L-1镨浸种24 h,对200μmo.lL-1镉胁迫下小麦种子的萌发及根、芽的生长具有一定缓解作用,且以40 mg.L-1镨的效果最好,在该浓度下,根长、根鲜重、发芽指数及活力指数明显提高;同时,可提高根尖有丝分裂指数,增强α-淀粉酶活性,提高抗氧化能力,使MDA含量显著降低。然而,100~150 mg.L-1的镨浸种后,种子活力及幼苗生长下降,根尖细胞分裂指数、α-淀粉酶活性降低,MDA含量增加。     

螯合树脂富集——石墨炉原子吸收法测定地下水中Pb、Cd

称取2.5克干重树脂(简称NP树脂)装填到φ10×70mm离子交换树脂柱内,用1.5NHNO_3再生后,以去离子水水洗至pH为5。取水样3～5升,调pH为5,以3～4ml/min流速进行交换富集。再用1.5N HNO_3以2～3ml/min流速洗脱,洗脱液接于50ml容量瓶中,定容混合后用石墨炉原子吸收法测定。方法的捡出限Pb、Cd分别为0.02、0.005μg/l。     

不同前处理制样方法对钢中氧、氮测定结果的影响

讨论了不同物理和化学制样方法对钢中氧、氮测定结果的影响。试验结果表明,物理制样采用锉刀打磨样品表面后剪切,再用乙醚清洗除去油污;化学制样先用20%盐酸溶液溶解样品表面氧化层,再用滴加了4滴30%过氧化氢的10%草酸溶液浸泡,取出后依次用水、无水乙醇浸洗,风干。用以上两种方法制样,钢标准样品中氧、氮含量测定值与标示值一致。在测定钢中氮含量时,可用乙醚清洗后直接测定,以缩短检测周期和减轻劳动强度。该研究结果可用于指导钢样品中氧、氮含量测定时样品的处理。     

水稻种子胚的构造及种子的初期萌发过程

在剥除覆盖水稻种子胚的果、种皮后,可见两片腹鳞及外胚叶,外胚叶下部与胚根鞘相连;两片腹鳞和外胚叶之间形成“人”字形的天然缝隙——胚芽鞘抽出孔(coleoptile protrusion lacuna)。所谓种子“露白”是外胚叶、腹鳞和胚根鞘相继突破外稃。发芽时胚芽鞘从胚芽鞘抽出孔钻出,与胚根顶破胚根鞘组织长出有所不同。在湿润状态下发芽,腹鳞、外胚叶及胚根鞘部分表皮细胞长成纤细白色的表皮毛吸收水汽。大麦、小麦种胚结构没有胚芽鞘抽出孔,发芽时只胚根鞘有时长出表皮毛。