火焰原子吸收光谱法测定电解铝用冰晶石中锂

含锂冰晶石取代锂盐添加到电解质中被广泛应用于电解铝工业,其质量直接影响到电解铝工业的电解效率、吨铝能耗高低和电解铝产品质量优劣。控制冰晶石中锂含量是保证产品质量和应对废旧电解质再生对氟化盐市场冲击的一个重要举措。通过在铂坩埚中加入一定量高氯酸在高温条件下加热冒烟赶氟后再加入盐酸酸化至盐类完全溶解,建立了波长670.80 nm处采用火焰原子吸收光谱法测定铝用冰晶石中锂含量的方法,避免了大量氟基体的干扰,选择一定量的铝钠基体匹配来保证测试灵敏度和准确性;通过加标回收实验得知锂的回收率为102%;锂元素校准曲线线性相关系数≥0.9994;锂的检出限为0.0065μg/mL;不同含量含锂冰晶石的锂标准偏差均小于0.01%,与电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定结果相一致。方法准确可靠、简单易操作,满足铝电解工业生产分析的需要。     

矿物效应对X射线荧光光谱法测定冰晶石组分的影响

冰晶石是铝冶炼的主要原料,冰晶石中F、Al、Na是主成分,SiO2、Fe2O3、SO3、CaO、P2O5是主要杂质成分.长期以来,冰晶石中的主次量元素的测定常采用蒸馏-容量法、分光光度法和原子吸收光谱法[1]等传统的化学分析方法,文献[1, 2]采用粉末压片X射线荧光光谱法测定冰晶石中硫含量作为行业标准和国际标准发布,其校准曲线采用光谱纯冰晶石和高纯硫酸盐来配制标准样品,而且只能测量1个组分.在起草XRF法测定冰晶石组分行业标准分析方法时,对XRF法测定冰晶石组分作了研究.     

掺磷酚醛树脂炭嵌锂性能研究

以添加不同含量五氧化二磷的热塑性酚醛树脂为前驱体 ,经热固化后升温至 70 0℃裂解制备掺磷树脂裂解炭 .X射线衍射考察了裂解炭的微晶结构变化 ;恒电流技术研究了裂解炭的充放电性能 .实验表明 ,五氧化二磷的加入使树脂裂解炭微晶结构发生了很大改变 ,随着磷含量的增加微晶层间距减小 ,而且更加无序 ;其放电可逆容量随五氧化二磷掺杂量的增加先增而后减 ,当P2 O5含量为 9wt%时 ,可逆容量达到最大值 (5 2 8mA·h·g- 1) ,是未掺杂 (2 30mA·h·g- 1)的 2倍多     

火焰原子发射光谱法测定电解铝中痕量钾

建立了火焰原子发射光谱法检测电解铝中痕量钾的方法。用稀王水(1:1,V/V)边加热边溶解电解铝样品,冷却后转移到100 m L容量瓶,待用;为消除铝基体干扰,标准工作溶液需加入适量的铝,火焰原子发射光谱法直接测定。方法线性范围为0.010~0.120μg/m L,检出限(3σ)为0.4 ng/m L(n=11),连续9次测定0.040μg/m L钾标准工作溶液,其RSD为0.72%。分析了3种电解铝样品中钾含量,回收率范围为90.0%~100.0%。该方法可用于电解铝样品中痕量钾的检测。     

火焰原子吸收光谱法测定铝土矿中氧化锂

正铝土矿是生产氧化铝的重要原料。我国铝土矿主要为一水硬铝石型,还有少量的一水软铝石型和三水铝石型。铝土矿的主要成分为氧化铝、二氧化硅、三氧化二铁、二氧化钛,还有少量的硫化物、有机物及氧化钾、氧化钠、氧化钙、氧化镁、五氧化二磷、五氧化二钒和微量的锰、锌、锶、锆、镓、铬、锂等元素的氧化物[1]。在生产氧化铝的过程中,铝土矿中的氧化锂容易被碱溶液溶出,进入铝酸钠溶液中,伴随着生产过程进入氧化铝产品中。当富含氧化锂的氧化铝产品被用于电解铝时,     

圆二色光谱法研究环境因素对细胞红蛋白二级结构的影响

采用远紫外圆二色光谱法系统地研究了细胞红蛋白(cytoglobin, Cygb)的浓度、环境温度、溶液的pH值和溶剂性质对细胞红蛋白二级结构的影响.结果表明: 当Cygb浓度<1 μmol/L时,它主要以α-螺旋形式存在,其α-螺旋含量>60%; 当Cygb浓度从0.3 μmol/L增大到2.0 μmol/L时,其α-螺旋含量迅速降低;当Cygb浓度>2.0 μmol/L时,其α-螺旋含量随浓度的增大变化很小(约30%).随着温度的升高,Cygb的α-螺旋含量逐渐减小,但既使温度达到368 K,它仍保持有20%的α-螺旋结构,说明该蛋白具有较高的热稳定性.在弱酸性和弱碱性溶液中,Cygb的二级结构都会有不同程度的破坏.在甲醇和乙醇中,Cygb的α-螺旋含量明显增加,这说明醇类可以诱导其α-螺旋的生成.     

La0.5Ba0.5CoO3中Y的替代效应

用固相反应法制备了La0.5Ba0.5CoO3多晶材料，系统研究了Y的替代对材料磁性和输运特性的影响，结果发现，Y的掺入主要产生了两种效应，一是Y向Co的3d轨道产生了电荷转移，使分子磁矩下降，二是出现了Co离子的反铁磁交换作用，当Y含量少于或等于0.3时，材料中出现了自旋的非共线结构。当Y含量大于0.3时，材料从铁磁态为主转变为反铁磁态为主，对不同Y含量的材料，其导电机制都属于极化子的变程跳跃导电，随Y含量增加，材料电经迅速增大。     

气相色谱法测定我国胜利及美国加里福尼亚直馏柴油（204～360℃）馏分中碱性氮化物

我国及美国加州的原油中含氮量都较高,我国大部分原油的氮含量在0.3％以上。氮含量过高对原油加工和所得产品的质量有一定影响。研究其中氮化物的类型和结构,以便为改进加工工艺、催化剂和提高产品质量提供依据。     

PVP/CHI交联共混水凝胶的pH敏感性研究

制备戊二醛交联的PVP/CH I共混水凝胶,红外光谱佐证了凝胶网络的生成。pH敏感性实验表明,凝胶的溶胀率在pH=1.0的介质中最大,在pH=4.0的介质中次之,在中性或pH=9.0的碱性介质中最低,表明凝胶具有明显的pH敏感性。CH I含量、交联剂用量、CH I脱乙酰度均对凝胶的pH敏感性有影响,CH I含量40%、交联剂用量0.3%、CH I脱乙酰度99%的PVP/CH I凝胶pH敏感性较显著。介质pH值由1.0到7.0变化时,凝胶拉伸强度随着溶胀率的降低而增大。     

离子色谱法测定磷肥中磷含量

提出了用离子色谱法分离和测定磷肥中磷含量的方法。样品用混合酸消解,使磷转化为磷酸盐,化学抑制电导检测器检测。五氧化二磷在1~50 mg.L-1范围内呈线性关系,检测结果与国标的化学法接近,加标回收率为93.0%~97.8%。     

低阶煤中含氧官能团分布的研究

采用化学法测定了四种典型中国低阶煤中羧基、醇羟基、酚羟基、甲氧基和羰基含氧官能团。其中,羧基的定量分析采用醋酸钙溶液和pH值为8.3的缓冲溶液进行,分析了测定条件对羧基和酸性含氧官能团测定结果的影响。结果表明,在N₂气氛下比空气条件下测定羧基含量准确,褐煤中羧酸根的主要存在形式为羧酸盐,酸洗后煤样中酚羟基的测定值随着离子交换溶液pH值的增加而增大;褐煤中的含氧官能团主要是羧基和羟基,分别占总氧量的34.49%和34.79%;在不同低阶煤中存在不同含量的羰基,甲氧基含量较小。     

AZ31和AZ61镁合金在模拟海水中的腐蚀电化学行为

应用极化曲线、电化学阻抗谱方法研究了两种Mg-Al-Zn系合金——AZ31和AZ61在模拟海水中的腐蚀电化学行为.根据两种镁合金在浸泡过程中腐蚀介质pH值的变化以及扫描电子显微镜对合金微观金相组织和腐蚀形貌的观察,讨论了镁合金的腐蚀机理及合金元素Al的含量对镁合金耐蚀性能的影响.结果表明,AZ61镁合金具有比AZ31镁合金更好的耐蚀性能,其原因主要是AZ61镁合金中Al含量较高使合金的微观组织结构更有利于耐蚀性能的提高.     

索伦森与pH

1909年丹麦生物化学家索伦森提出的pH概念及其测试方法,保证了啤酒产业中产品质量和风味的统一。由于科学概念的简捷性和严密性,pH概念在国内外传播中产生了一些理解上的歧义;pH试纸在使用中出现了化学知识内涵不清的问题,通过回顾历史,恢复其本来面目,促进化学教学规范发展。     

浙北富硒土壤地球化学特征与生物学效应

通过对杭嘉湖平原富硒区研究,发现区内富硒土壤主要分布在环湖平原区,土壤具有特殊的地球化学性质,表现为土壤酸性,土壤硒全量0.3～0.5 mg/kg,有机质含量高、重金属含量低,土壤质地较黏重,土壤硒与有机质关系密切,而与土壤pH相关性不明显等特点。在土壤有机质丰富和氧化条件下,农产品中硒含量较高,重金属低于限量标准,具有较好的开发远景。     

碳酸稀土在冰晶石—氧化铝系熔体中的溶解度

用过饱和平衡法测定了碳酸稀土在冰晶石-氧化铝系熔体中的溶解度。考查了熔体温度等因素对溶解度的影响,得出了溶解度与碳酸稀土的焙烧温度、焙烧时间、氧化铝含量及熔体分子比之间的回归方程,并就碳酸稀土的热分解产物在冰晶石-氧化铝系熔体中的溶解机理进行了探讨。     

Geochemistic Charactristics and Biological Effects of Selenium - Rich Soil in Northern Zhejiang

通过对杭嘉湖平原富硒区研究,发现区内富硒土壤主要分布在环湖平原区,土壤具有特殊的地球化学性质,表现为土壤酸性,土壤硒全量0.3-0.5 mg/kg,有机质含量高、重金属含量低,土壤质地较黏重,土壤硒与有机质关系密切,而与土壤pH相关性不明显等特点.在土壤有机质丰富和氧化条件下,农产品中硒含量较高,重金属低于限量标准,具有较好的开发远景.     

聚氨酯预聚物中游离甲苯二异氰酸酯的高效液相色谱测定法

聚氨酯已广泛用于泡沫塑料、涂料、油墨,绝缘材料和粘合剂等工业。其主要原料异氰酸酯单体具有毒性,从环境保护和提高产品质量角度要求聚氨酯预聚物中游离单体含量不超过1％。测定游离单体含量的方法有很多,其中气相色谱法由于汽化温度和柱温高,易使预聚物降解,结果偏高失真;ASTM法手续繁杂,适应性差。本工作建立了高效液相色谱法(HPLC)测定聚氨酯预聚物中游离甲苯二异氰酸酯(TDI)含量。并用以跟踪预聚物形成反应历程,控制产品     

介绍制取五氧化二磷的一个简便实验

我用下面的方法,代替了高中化学中“在鐘罩内燃燒磷”来制取五氧化二磷的实驗。在一自制的燃烧匙中,裝入約0.2—0.3克的紅磷。將燃燒匙的柄插入倒置的玻璃漏斗中.用一根灼热玻璃棒将磷引燃立女子置於盛有热水的玻皿中,     

磷的一个综合实验

综合实验可以说明三个问题:1.使学生获得红磷转化成白磷的感性认识,2.白磷比红磷的着火点低,容易燃烧。3.五氧化二磷是一种酸性氧化物,是一种强干燥剂。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定磷石膏中的水溶性五氧化二磷

建立电感耦合等离子发射光谱法(ICP–OES)测定磷石膏中水溶性五氧化二磷含量的方法。用超声波快速提取磷石膏中的磷,在178.284 nm波长下,用CID固体检测器测定样品溶液的光谱强度。五氧化二磷的质量浓度在0.007~200 mg/L范围内与光谱强度线性关系良好,线性相关系数r=0.999 96,检出限为0.006 9 mg/L。样品加标回收率在98%~102%之间,测定结果的相对标准偏差为0.95%~1.11%(n=6),该方法的测定结果与国标法基本一致。该法简便、快速,适合磷石膏中水溶性五氧化二磷的测定。