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吡罗红Y催化动力学荧光熄灭法测定痕量钒 总被引:6,自引:0,他引:6
基于在柠檬酸(0.06mol.L^-1)介质和抗坏血酸(0.008mol.L^-1)存在下,VO^-3离子催化KBrO3(0.004mol.L^-1)氧化吡罗红Y(6×10^-6mol.L^-1)荧光定量熄灭建立了测定痕量钒的新方法,VO^-3浓度在0~50ng/25ml范围内与吡罗红Y相对荧光强度△F呈直线关系,方法灵敏度高,选择性好,可直接测定水样和人发中的钒。 相似文献
3.
研究了在TritonX-100存在下,在PH8.0的乙醇介质中,用5-Br-PADAP作为显色剂,应用分光光度法连续测定血清中的铜,锌。本法具有较高的灵敏度,Cu^2+-5-Br-PADAP的ε为8.50*10^4L.mol^-1.cm^-1,Zn^2+-5-Br-PADAP的ε为9.65*10^4L.mol^-1.cm^-1。铜线性范围为0-0.45mg.L^-1,锌线性范围为0-0.40mg. 相似文献
4.
导数示波极谱法测定锡铅 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4-H2C2O4介质中,用示波极谱法,Pb(Ⅱ)和Sn(Ⅳ)-DPG体系可产生灵敏的络合吸附波。铅和锡的浓度分别在0.08~1.6mg·L^-1和0.01~0.4mg·L^-1范围内与各自的导数波高呈线性关系关系,检出限分别为0.01mg·L^-1和0.002mg·L^-1,并用于硬聚氯乙烯饮用水管材和管件酸浸泡液及饮用水中微量铅和锡的测定,结果满意。同时,测得Sn(Ⅳ)-C2O4^2- 相似文献
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3,3‘,5,5’—四甲基联苯胺分光光度法测定水和废水中总铬 总被引:9,自引:2,他引:9
提出了3,3‘,5,5’-四甲基联苯胺测定水和废水中总铬的分光光度法。在H2OS4介质中,用KMnO4将水中所有铬氧化成六价铬,而铬能定量氧化TMB生成黄色化合物。该化合物的最大吸收波长位于450nm,表观摩尔吸光系数为1.04×10^5L.mol^-1.cm^-1,铬量在0-0.50mg/L范围内服从比尔定律,用本文提出了方法测定了河水和电镀废水中的总铬,结果满意。 相似文献
6.
本文建立了2,2’-二羟基联苯(DHP)和4-羟基联苯(HP)的胶束增敏导数-可变角同步荧光同时分析方法,可变角同步扫描所得到的DHP和HP的谱峰位置均对应于常规光谱中的最佳激发-发射位置,经二阶求导后,消除分析谱带干扰,所得的二阶导数-可变角同步光谱即可用于两物质的同时测定,方法快速灵敏,DHP测定范围为0.05~0.5mg/L,HP测定范围为0.07~2mg/L。 相似文献
7.
用鲁米诺-双氧水-铬(Ⅲ)化学发光体系结合巯基棉对As(Ⅲ)的富集分离,建立了快速的测定化探样品中痕量砷的新方法,检测线性范围为1.0*10^-4-1.0*10^1mg/L,检出限为3.4*10^-5mg/L。用于实际化探样吕测定,相对标准偏差为5.5^-9.0%。 相似文献
8.
本文研究了利用亚硝基R盐螯合形成的树脂,分离富集试液中痕量贵金属元素铱的实验条件。并利用JP-1型示波极谱仪,在1.50mol/L盐酸+5.0×10^-5mol/L硫脲+0.2mol/L盐酸+5.0×10^-5mol/L硫脲+0.2mol/L碘化钾+碲(ρ(B)=0.4mg/L)的混合底液中,对铱进行极谱催化波测定。在示波极谱仪上峰电位约-0.55V(银汞齐为参比电极),可测定试液中5.0×1.0 相似文献
9.
抑制褪色光度法测定痕量铜 总被引:28,自引:1,他引:27
在氨水与F^-存在下,痕量Cu^2+对地氧化氢氧化乙基紫的褪色反应有抑制作用,由此建立了一种高灵敏度(间接摩尔吸光系数ε590=1.5×10^6L·mol^-1·cm^-1)分光光度测定痕量铜的方法。测量范围为0 ̄2.0×10^-2mg/L Cu^2+。用于试样中铜的分析,结果令人满意。 相似文献
10.
示波极谱法连续测定食品中微量锌铁锰铜铅镉砷 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-碘经钾-盐酸-酒石酸锑钾体系示波极谱法在同一份食品试样中连续测定七种微量元素。在该体系中,七种微量元素可分别产生稳定的极谱二阶导数波,空白无峰出现。锌、铁、锰、铜、铅检出限为0.0mg.kg^-1,砷、镉检出限为0.005mg.kg^-1。锌、铁、铜、铅0.01~0.80μg.ml^-1,镉0.005~0.80μg.ml^-1,锰0.01~0.50μg.ml 相似文献