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手性和螺旋是生命体系中对生物功能起着重要作用的两大元素。近年来,由于螺旋状配合物特别是手性螺旋配合物被陆续发现在不对称催化、分子识别、手性拆分、非线性光学材料等方面存在较大的应用价值而备受化学家的关注。该文主要针对国内外已报道的手性螺旋配合物的组装方式进行分类总结,概括了手性螺旋配合物的主要构筑途径,包括:氢键作用、配位作用、π-π堆积以及亲银作用。 相似文献
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The nanocarbonaceous material with helical structure is considered to be promising as nanocoils. Both left and right-handed helical structures normally coexist and are disordered. So far, there has been no report about double or multi-directional helical structures on an individual nanomaterial. In this paper, Multi-directional helical structures were observed in an individual carbon nanofiber during the pyrolysis of acetylene at a mixture of C2H2∶H2=2∶1. It is possible to control and prepare multi-directional helical nanomaterial, and it can be used into new application area. 相似文献
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The local maxima of water density in the space near the single-helical of Konjac glucomannan as well as the dominant conformation of the system was studied by molecular dyna-mics under the water environment. The results indicate that the hydration shell,potential energy,and its hydrogen bond network with water bridges of the left-handed single-helix conformation was favored compared to those of right-handed single-helix conformation. This work suggests that the left-handed single-helix conformation was the dominant conformation of KGM in the water environment. 相似文献
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合成了(S)-2,2'-二(溴甲基)-1,1'-联萘, (S)-2'-甲基-2-溴甲基-1,1'-联萘, α-溴代苯乙酸薄荷酯, N-薄荷基-α-溴代苯乙酰胺和α-溴代苯乙酸胆甾烷醇酯5种旋光的溴代烷并将其用作非手性单体甲基丙烯酸-1-苯基二苯并环庚醇酯 (PDBSMA)的原子转移自由基聚合(ATRP)的手性引发剂. 为了使这些手性引发剂在引发一步生成的初级自由基不发生消旋化, 引发剂中的手性中心都不直接与溴原子相连. 用这5种手性溴代烷做引发剂引发PDBSMA的ATRP所得聚合物可分成四氢呋喃(THF)可溶部分和THF不溶部分. THF可溶部分具有较大的比旋光度. 对THF可溶部分的手性光学性质研究以及比较该部分聚合物和在同样引发条件下得到的甲基丙烯酸甲酯聚合物的比旋光度, 我们得出聚合物大的比旋光度是由聚合物单手性螺旋过量引起的结论, 即合成的手性引发剂对PDBSMA的ATRP均有一定的螺旋选择性, 其中(S)-2,2'-二(溴甲基)-1,1'-联萘、(S)-2'-甲基-2-溴甲基-1,1'-联萘螺旋选择性最好. 引发剂的螺旋诱导能力跟聚合反应的温度有很大关系, 聚合温度上限为70 ℃, 在0~70 ℃之间, 随着温度的升高引发剂的螺旋选择性逐渐增强. 相似文献
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甲基取代的手性环酯化合物的螺旋结构与旋光性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
冯锋 《高等学校化学学报》2004,25(1):60-62
利用螺旋片段判定规则,结合X射线衍射结构图及模型结构,对4个大环酯类化合物及甲基取代产物的螺旋结构与旋光性进行了定量分析,检测结果证明了理论分析的正确性;对旋光值变化规律给予了合理解释. 相似文献
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本文分析了旋光性分子中的螺旋结构,由此得出结论:螺旋结构是引起旋光性的根本原因。右手螺旋一定为右旋的,左手螺旋一定为左旋的。当分子内存在螺旋结构,而这些螺旋结构的旋光性不能完全相互抵消时,这个分子一定有旋光性。从螺旋方向可以预测旋光方向,知道旋光方向以预测螺旋方向,进而预测化合物的构型。 相似文献
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设计合成了手性单体(+)-甲基丙烯酸{2,5-双[4′-((S)-2-甲基丁氧基)苯基]苯基}酯,并进行了自由基溶液聚合.相比于单体,聚合物的比旋光度有显著的同向增长,且在其圆二色光谱上对应于三联苯侧基以及酯基的吸收区域呈现明显的Cotton效应,说明其主链可能采取某一旋向占优的螺旋构象.研究了聚合条件对聚合物旋光性质的影响.结果表明,采用极性大的芳香族溶剂或增加单体浓度有利于获得旋光度大的聚合物;随聚合温度增加,聚合物旋光度先增加后减小,在80℃时聚合达到最大值.该聚合物比甲基丙烯酸三芳基甲基酯类光学活性螺旋链聚合物具有更好的化学结构稳定性和立体结构稳定性. 相似文献
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以1,4-双(2-甲基苯并咪唑-1-亚甲基)苯(bmb)为主配体与Cd(NO3)2反应,通过改变辅助双羧酸配体2个羧基间的连接基团,得到了2个配位聚合物{[Cd(bmb)(tba)]·DMF}n(1)和[Cd(bmb)(ada)]n(2)(H2tda=5-叔丁基间苯二甲酸,H2ada=1,3-金刚烷二乙酸)。结构分析表明聚合物1显示二维三明治结构,带有交替的左手和右手螺旋链。聚合物2也显示了二维三明治结构,带有meso-螺旋和微孔。聚合物1和2都显示了强的荧光发射和高的热稳定性。 相似文献
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以1,4-双(2-甲基苯并咪唑-1-亚甲基)苯(bmb)为主配体与Cd(NO3)2反应,通过改变辅助双羧酸配体2个羧基间的连接基团,得到了2个配位聚合物{[Cd(bmb)(tba)]·DMF}n(1)和[Cd(bmb)(ada)]n(2)(H2tda=5-叔丁基间苯二甲酸,H2ada=1,3-金刚烷二乙酸)。结构分析表明聚合物1显示二维三明治结构,带有交替的左手和右手螺旋链。聚合物2也显示了二维三明治结构,带有meso-螺旋和微孔。聚合物1和2都显示了强的荧光发射和高的热稳定性。 相似文献
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根据螺旋理论的规律,对常见单糖及其甲甙的旋光度进行了计算。计算结果和测定值相当接近,在旋光方向上完全一致,旋光度数值也都在可接受的误差范围之内。证明单糖及其甙的立体结构和旋光性的关系是十分密切的。根据糖和糖甙的立体结构,可以推断旋光方向和旋光度的大小,反之,从旋光性也可以推断单糖及其甲甙的立体结构。 相似文献
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