晶体C60的相对稳定性

C_(60)分子的空心球状结构假设已为各种光谱手段及扫描电镜技术所证实。但是,由于难以制备长程有序的C_(60)单晶,人们至今未能测得其键长、键角等结构参数。C_(60)单晶制备技术上的巨大困难显然与C_(60)分子间微弱的范德华力及其自身的高速旋转和空间阻碍有关。本工作旨在建立C_(60)分子间相互作用     

C60和C70的制备,分离及物化性质研究

Kr(a|¨)tschmer,Huffman和他们的同事首先报道了制备C_(60)和C_(70)混合物的方法,我们利用Kr(a|¨)tschmer方法,但简化了装置合成了C_(60)和C_(70)合成方法基本原理为:当强电流使     

C60的化学反应性和高分子化

综述了C_(60)化学研究的进展。C_(60)的化学反应性的研究展现了一个广阔的新领域,并使C_(60)作为一种新型的功能基团引入高分子成为现实。这些进展为进一步深入研究C_(60)尤其是C_(60)的材料化提供了前提。     

面心立方C60的声子散射频率及态密度

自从电弧法制备C_(60)及C_(70)的方法建立以来,C_(60)的粉末衍射及波谱测定已经完成。但由于难以制备长程有序的C_(60)单晶,人们至今未能从实验上研究C_(60)晶体的晶格动力学;理论方面则由于计算量太大,严格的量子力学计算难以施行。前文中,我们建立了C_(60)分子间的     

气相C60与甲苯,氯化苄和对二甲苯反应研究

在质谱离子源内,气相C_(60)分别与甲苯、氯化苄、对二甲苯产生的主要碎片离子及自由基反应,生成了C_(60)的多种气相衍生物离子,表明气相下C_(60)具有很活泼的化学性质。     

含卤原子碳六十C60X的电子结构及导电性

用量子化学EHMO方法对碳六十C_(60)及含卤原子碳六十C_(60)X(F,Cl,Br,I)的电子结构进行了计算. 据此, 对C_(60)、C_(60)X及C_(60)X_y(y=1-10)的导电性进行了讨论.     

Fullerene C60研究进展

简单介绍Fulerene C_(60)的研究史和研究现状,详细介绍Fullerene的主要物性及应用前景。     

C60系列化合物的磁学性质

本文概述了C_(60)系列化合物的NMR谱、磁化率、磁性的某些进展。     

C60正负离子的激光引发聚合

自从C_(60)被发现以来,人们普遍认为其具有非常稳定的结构,但我们最近在实验中发现,C_(60)在激光的作用下不仅能形成正负离子,还能进一步聚合成为更大的碳原子簇离子。 1 实验部分 实验在自制仪器上进行。实验中采用高纯C_(60)样品,溅射样品的脉冲激光束波长532nm、脉宽7ns、功率密度10~7W/cm~2。激光产生的正负离子以两台原位飞行时间质谱仪同时检测。实验在10~(-4)Pa真空下进行,实验过程中未引入任何气源。     

C60衍生物的MALDI-TOFMS分析

C_(60)衍生物在超导、非线性光学、催化、材料和生物活性等方面有巨大的潜在应用价值。C_(60)衍生物大多为固体,蒸汽压较低,采用需要加热才能够使样品气化电离的质谱或"硬"电离质谱方法进行测定,易造成C_(60)衍生物分解并释放出配体。近年来国内外应用基体辅助激光解吸软电离质谱法成功分析了许多不同类型的C_(60)衍生物如卤化C_(60)酰胺化C_(60)芳基化C_(60)、C_(60)部花菁、煤基C_(60)烟灰萃取产物、金属C_(60)衍生物以及C_(60)乙二胺膜等。本文报道采用MALDI-TOFMS法分析C_(60)酯衍生物和C_(60)吡咯烷衍生物的结果。     

晶态C60,K3C60,K6C60的能带计算

本文用紧束缚法的ＥＨＭＯ三维晶体轨道程序进行计算求得了Ｃ６０，Ｋ３Ｃ６０和Ｋ６Ｃ６０的能带结构，并得到了一系列过去未曾见过报导的原子投影态密度、轨道、原子重叠布据、原子电荷、轨道矢量等数据。从这些能带图中可以充分说明三种物质的区别，并可解释Ｋ３Ｃ６０的超导性和Ｃ６０与Ｋ６Ｃ６０的绝缘性。     

C_（60），C_（70）液相色谱分离方法的研究

较系统地考察了不同柱系统及不同流动相组成下Ｃ＿（６０）,Ｃ＿（７０）的保留规律。在实验的基础上,提出了分离Ｃ＿（６０）,Ｃ＿（７０）的最佳柱系统及流动相组成。并在此分离条件下,对高分子量的富勒烯组分进行了分离。     

咪唑基离子液体Br[C_(14)im](CH_2)_4[C_(14)im]Br对PP结构与性能的影响

应用Gemini型咪唑基离子液体和聚丙烯(PP)熔融共混,制备出Gemini型咪唑基离子液体改性PP,并对改性PP的结构与性能进行了表征与测试.研究结果表明,Br[C14im](CH2)4[C14im]Br添加到PP中后,起到了异相成核的作用,同时使PP晶体结晶度减小;添加离子液体的样品熔融峰温,结晶峰温与纯样相近,同时离子液体也诱导了PP中α晶的生成;Gemini型咪唑基离子液体可以提高PP的抗静电性能,加入量为3 phr时,表面电阻率为8.97×109Ωcm,抗静电性能优良;此外,添加离子液体后样品拉伸强度有所降低,冲击强度有所提高,断裂伸长率有所下降,降低了PP的玻璃化温度,说明离子液体对PP有增塑作用.     

微生物酶合成手性C_(3~-)和C_(4~-)单元

具有C_(3~-)和C_(4~-)单元并含有其它官能团的化合物，是合成多种有用化合 物很好的原材料。尤其是光学活性C_(3~-)和C_(4~-)有机合成单元对制备药物和精 细化学产品是非常重要的中间体。应用具有立体专一性酶的微生物转化过程，可不 对称合成光学活性物质。本文阐述了用微生物酶合成手性C_(3~-)和C_(4~-)单元的 最新进展。     

富勒烯（C_(60)/C_(70)）与三苯基胺间的光诱导电子转移过程研究

用激光光解方法研究了富勒烯（C_(60)/C_(70)）与三苯基胺（TPA）间的光诱 导电子转移过程。在近红外区,观测到TPA阴离子自由基,富勒烯（C_(60)/C_(70) ）激发三线态和阴离子自由基。在苯腈溶液中,利用瞬态谱测定了电子从TPA转移 到富勒烯（C_(60)/C_(70)）激发三线态的量子转化产率（Φ_(et)）和电子转移常 数（k_(et)）。     

紫外光照下C_(60)与聚苯乙烯直接反应合成C_(60)-聚苯乙烯衍生物及电子自旋共振（ESR）研究

在室温，紫外光照下溶液相中C_(60)与聚苯乙烯的直接反应合成得聚苯乙烯的 C_(60)加合物。衍生物中C_(60)的含量可由C_(60)的投料比来控制。得到了产物经 UV－Vis，FTIR，GPC，TGA及DSC等波谱表片，测得产物的分子量比母体聚苯乙烯的 分子量稍高。对溶液相的反应进行了现场的ESR研究，得到强的PSC_(60)~(-·)的 自由基信号，g值为2.0024。同时对C_(60)和聚苯乙烯混合物固相体系的光照反应 进行了ESR测试。结果表明在反应过程中及最终产物中均存在稳定的C_(60)-高分子 链烃基自由基阴离子RC_(60)~(-·)。表明了反应的自由基机理。     

Absorption Spectra Calculation of Torus-type C_(120) and Its Nitrogen Doped Derivatives

The absorption spectra of torus-type C_(120) and its derivatives doped by nitrogen(C_(119)N, C_(118)N_2, C_(115)N_5) have been investigated based on the density functional theory. The longest absorption band of torus-type C_(120) can arrive at the near IR fields. For three derivatives doped by nitrogen, doped nitrogen atoms can induce the longer absorption band, and the more numbers of nitrogen atoms are doped in torus-type C_(120), the longer absorption band can be induced.     

C60分子的非线性元激发和电子能谱

1 计算方法在本文中我们利用推广的SSH 模型,采用自洽迭代的数值计算方法,得到C_(60)分子基态、激发态的电子能谱和几何结构.这与分子轨道和密度泛函理论的计算结果是极相符的.在研究导电聚合物,特别是trans-polyacetylene 链的电子态时,苏武沛等提出了著名的SSH 模型,从理论上阐明了非线性元激发(孤子、极化子、双极化子)的物理图象.鉴于C_(60)分子与PA 链有某些相似之处,实验证实了C_(60)分子中的每个C 原子,通过三个σ电     

C70正负离子的激光引发聚合

Ｃ_（７０）正负离子的激光引发聚合刘朝阳，王春儒，黄荣彬，林逢辰，郑兰荪（固体表面物理化学国家重点实验室，厦门大学化学系，厦门，３６１００５）关键词Ｃ_（７０），聚合，激光等离子体Ｃ６０在激光作用下的进一步聚合是近来在Ｃ６０研究中的又一重要发现，Ｙｅｒ...