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1.
纳米级Pd/Fe双金属体系对水中2,4-二氯苯酚脱氯的催化作用 总被引:15,自引:0,他引:15
利用化学沉淀法制备了纳米级Fe和纳米级Pd/Fe双金属催化剂,研究了它们对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)还原脱氯的催化性能. 结果表明,纳米级颗粒具有较高的比表面积和表面反应活性,其BET比表面积可达12.4 m2/g,当Pd/Fe用量为6 g/L时,2,4-DCP脱氯率达到90%以上. 脱氯效率与pH值、温度、钯含量和Pd/Fe投加量等因素有关. 2,4-DCP在脱氯过程中先生成2-氯苯酚和4-氯苯酚,最终生成苯酚,而少量的2,4-DCP可直接降解成苯酚. 相似文献
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固相萃取-微乳液相色谱法测定环境水体中的3种酚类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了固相萃取-微乳液相色谱法同时测定环境水体中的苯酚、双酚A (BPA)、2,4-二氯苯酚3种酚类化合物的检测方法。水样加酸酸化后,经C18固相萃取小柱富集净化,用微乳液相色谱法测定3种目标物的含量。在Inertsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm)上以微乳(3.0%十二烷基硫酸钠(SDS)-6.0%正丁醇-0.8%正庚烷-90.2%(水+0.5%HAc))和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果表明,苯酚、双酚A、2,4-二氯苯酚的检出限(S/N=3)依次为0.74、8.0、8.0 μg/L,线性范围在0.1~10 mg/L范围内,相关系数(r)均大于0.999。将3种酚类化合物定量加到空白水样中,苯酚、双酚A、2,4-二氯苯酚的加标回收率分别为82.7%、87.8%、82.6%,其RSD均小于5%(n=6)。对环境水样的酚类化合物分析也取得了良好的加标回收率,其值均在85.7%~113.2%之间。结果表明,该方法准确可靠、灵敏度高,适用于环境水体中酚类化合物的检测。 相似文献
3.
紫外分光光度法测定2,4-二氯苯酚 总被引:2,自引:0,他引:2
2,4-二氯苯酚被世界野生动物基金会列为潜在的内分泌修正化学物质,即环境荷尔蒙物质.这类物质在环境中虽然含量低,但却显示出超常的内分泌效应,因而对其的监测分析显得尤为重要.目前,分析2,4-二氯苯酚的方法有比色法[1]和色谱法[2].色谱法虽然快速、准确,但对仪器要求高,操作复杂,而比色法灵敏度低.用紫外分光光度法测定河水中的2,4-二氯苯酚. 相似文献
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5.
鱼塘水中残留的2种除草剂(2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚)经GDX201固相萃取柱富集后,用二氯甲烷洗脱,洗脱液用N-(叔丁基二甲硅烷基)-N甲基三氟乙酰胺衍生化,所得衍生化产物溶于乙酸乙酯中,用气相色谱法测定,从而获得上述2种除草剂的含量。2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚的峰面积与其质量浓度均在10~200μg.L-1内呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.09μg.L-1和0.16μg.L-1。以鱼塘水为基体进行加标回收试验,测得回收率依次为98.3%,98.6%;测定值的相对标准偏差(n=5)分别为3.6%和4.3%。 相似文献
6.
采用循环伏安法和原位红外光谱技术研究了2,4-二氯苯酚在Pt电极上的电化学氧化降解反应,结合Fukui函数值预测了2,4-二氯苯酚在电化学氧化过程中的反应位点. 结果表明,Pt电极对2,4-二氯苯酚有良好的电催化活性,2,4-二氯苯酚在电极表面反应主要有3个途径:直接通过电化学反应脱去氯离子,生成苯酚;在·OH的进攻下,C—Cl键断裂,4位Cl较2位Cl先脱去,生成苯二酚,并可进一步氧化生成苯醌以及不饱和羧酸;在·OH的进攻下发生苯环开环反应,生成含氯不饱和羧酸. 在1700 mV左右,2,4-二氯苯酚可经电化学氧化生成CO2. 相似文献
7.
敏化光转化-化学发光法测定2,4-二氯苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)在荧光素存在下光转化后产物与氧化剂N-溴丁二酰亚胺(NBS)反应产生化学发光的现象,建立了高灵敏度检测2,4-二氯苯酚的新方法。阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作为增敏剂可以有效的增强体系的化学发光强度。方法对浓度为7.3×10-7~7.3×10-6mol/L及7.3×10-6~7.3×10-5mol/L的2,4-DCP分别有良好的发光响应线性关系,检出限可达4.5×10-7mol/L;通过富集浓缩可进一步降低了方法的检出限;该方法具有良好的选择性。对化学发光反应的机理做了初步探讨,认为敏化光解所产生的单线态氧与氯代酚反应生成了可发光的产物。 相似文献
8.
采用自制的Bi2O3及氮掺杂Bi2O3(N-Bi2O3)光催化剂,以卤钨灯为光源,在可见光下对2,4-二氯酚进行光催化降解.结果表明,N-Bi2O3较Bi2O3具有更高的可见光催化活性.当N-Bi2O3光催化剂投加量为2.0 g/L、2,4-二氯酚初始浓度为20 mg/L和pH =7时,光催化反应320 min,2,4-二氯酚的降解率最高可达到91.5%.2,4-二氯酚的光催化反应初活性与其浓度之间的关系符合Langmuir-Hinshelwood动力学速率模型.对降解过程中总有机碳及Cl-测试结果表明,N-Bi2O3光催化剂能较好地完成对2,4-二氯酚的深度矿化及脱氯. 相似文献
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《分析试验室》2021,40(9):993-998
以2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)为模板分子,吡咯(Py)为功能单体,协同壳聚糖-银纳米粒子氧化石墨烯(CS-GO/AgNPs)复合材料增强电导性,在玻碳电极(GCE)表面制备分子印迹膜,构建了2,4-DCP分子印迹电化学传感器(2,4-DCP-MIECS)并用于水环境中氯酚的特异性识别与检测。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)对GO/AgNPs复合材料进行分析表征,采用循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)对电化学传感器进行性能表征。采用差分脉冲伏安法(DPV)对2,4-DCP进行检测,该电化学传感器的线性范围为1.0~1.0×10~3pmol/L,检出限为0.1 pmol/L,该传感器已用于水样品中2,4-DCP的检测。 相似文献
10.
庚醛改性壳聚糖的制备及其对酚类化合物的吸附性能 总被引:1,自引:0,他引:1
在相转移催化剂存在下由庚醛与壳聚糖反应生成Schiff's碱,再用NaBH4 还原制备了N-烷基化壳聚糖衍生物,改性壳聚糖(CTS)产物的结构用FTIR和XRD进行了表征,研究了它对2,4-二氯酚的吸附性能. 考察了吸附时间、溶液pH值、2,4-二氯酚浓度和改性剂用量等因素对吸附的影响. 结果表明,改性CTS具有较好的抗酸碱性能;溶液的pH值对吸附的影响较大,在pH=6.0,吸附2 h时对2,4-二氯酚的吸附量最大,酚浓度对吸附的影响符合Freundlich吸附等温方程;改性壳聚糖对2,4-二氯酚的吸附性能明显优于未改性的CTS,对质量浓度为0.6 g/L的2,4-二氯酚溶液的吸附量分别为70.0和7.7 mg/g. 相似文献