Studies on the Synthesis and Crystal Structure of 5－（3＇－methylphenyl）－2H－tetrazol－2－ylacetic acid

ＳｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ５－（３＇－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）－２Ｈ－ｔｅｔｒａｚｏｌ－２－ｙｌａｃｅｔｉｃａｃｉｄＺＨＡＮＧＺｉ－ｙｉａｎｄＺＯＵＮｉｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍ...     

A Highly Stereoselective Synthesis of 2－Carbomethoxy－3－aryl－4－carboethoxy－5－methyl－cis－2，3－dihydrofurans

ＡＨｉｇｈｌｙＳｔｅｒｅｏｓｅｌｅｃｔｉｖｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ２－Ｃａｒｂｏｍｅｔｈｏｘｙ－３－ａｒｙｌ－４－ｃａｒｂｏｅｔｈｏｘｙ－５－ｍｅｔｈｙｌ－ｃｉｓ－２，３－ｄｉｈｙｄｒｏｆｕｒａｎｓＤＩＮＧＷｅｉ－ｙｕ；ＣＨＥＮＹａ－ｌｉ；ＺＨＡＮＧ...     

Structure Studies on New Types of Macrocyclic Compounds Part V．Crystal Structure of Nickel（II） Complex of 5，12－Diphenyl－7，14－dimethyl－1，4，8，11－tetraazacyclotetradecane－N＇，N－diacetic Acid

ＳｔｒｕｃｔｕｒｅＳｔｕｄｉｅｓｏｎＮｅｗＴｙｐｅｓｏｆＭａｃｒｏｃｙｃｌｉｃＣｏｍｐｏｕｎｄｓＰａｒｔＶ．ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＮｉｃｋｅｌ（ＩＩ）Ｃｏｍｐｌｅｘｏｆ５，１２－Ｄｉｐｈｅｎｙｌ－７，１４－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－１，４，８，...     

STUDIES ON MACROCYCLIC DITERPENOIDS（XI）──A Convergent and Stereoselective Synthesis of Cembrenene Precursor－4，10－Dimethyl－7－Isopropenyl－14－Oxo－3Z，5E，10E－Pentadecatrienal

ＳＴＵＤＩＥＳ　ＯＮ　ＭＡＣＲＯＣＹＣＬＩＣ　ＤＩＴＥＲＰＥＮＯＩＤＳ（ＸＩ）──Ａ　Ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｔ　ａｎｄ　Ｓｔｅｒｅｏｓｅｌｅｃｔｉｖｅ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　Ｃｅｍｂｒｅｎｅｎｅ　Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ－４，１０－Ｄｉｍｅｔｈｙｌ－７－Ｉ...     

Synthesis，Crystal Structure and Thermode－composition Kinetics of Copper（Ⅱ） Complex with bis－（Schiffbase） Derived from 3－Methoxysalicylaldehyde and Ethanolamine

Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＴｈｅｒｍｏｄｅ－ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆＣｏｐｐｅｒ（Ⅱ）Ｃｏｍｐｌｅｘｗｉｔｈｂｉｓ－（Ｓｃｈｉｆｆｂａｓｅ）Ｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍ３－Ｍｅｔｈｏｘｙｓａｌｉｃｙｌａｌｄ...     

Structure Studies on New Types of Macrocyclic Compounds Part Ⅵ．Crystal Structure ofCopper（Ⅱ） Complex of 5，5，7，12，12，14－hexamethyl－1，4，8，11－tetraazacyclotetradecane－N＇，N＂－diaceticacid

ＳｔｒｕｃｔｕｒｅＳｔｕｄｉｅｓｏｎＮｅｗＴｙｐｅｓｏｆＭａｃｒｏｃｙｃｌｉｃＣｏｍｐｏｕｎｄｓＰａｒｔⅥ．ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＣｏｐｐｅｒ（Ⅱ）Ｃｏｍｐｌｅｘｏｆ５,５,７,１２,１２,１４－ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌ－１,４,８,１１－...     

STUDIES ON MACROCYCLIC DITERPENOIDS（Ⅻ）──A Convergent and Stereoselective Synthesis of Sarcophytol－Q Precursor──（11S）－3，7，11，15－Tetramethyl－11－Hydroxy－14－Oxo－3E，7E，12E－Hexadecatrienal

ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＭＡＣＲＯＣＹＣＬＩＣＤＩＴＥＲＰＥＮＯＩＤＳ（Ⅻ）──ＡＣｏｎｖｅｒｇｅｎｔａｎｄＳｔｅｒｅｏｓｅｌｅｃｔｉｖｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＳａｒｃｏｐｈｙｔｏｌ－ＱＰｒｅｃｕｒｓｏｒ──（１１Ｓ）－３，７，１１，１５－Ｔｅｔｒａｍｅｔ...     

Synthesis，Crystal Structure of N－Salicylidene－o－aminobenzoic Acid Dipyridine Copper（Ⅱ） Monohydrate

Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＮ－Ｓａｌｉｃｙｌｉｄｅｎｅ－ｏ－ａｍｉｎｏｂｅｎｚｏｉｃＡｃｉｄＤｉｐｙｒｉｄｉｎｅＣｏｐｐｅｒ（Ⅱ）ＭｏｎｏｈｙｄｒａｔｅＬｉＳｈｕ－Ｌａｎ；ＬｉｕＤｅ－Ｘｉｎ；ＭｅｎｇＦａｎ－Ｑｉｎ；Ｚｈ...     

Crystal and Molecular Structure of 3，4－diphenyl－5－ethyl－5－methyl－1，3，4－diazaphospholidin－2－thione－4－oxide

ＣｒｙｓｔａｌａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ３，４－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－５－ｅｔｈｙｌ－５－ｍｅｔｈｙｌ－１，３，４－ｄｉａｚａｐｈｏｓｐｈｏｌｉｄｉｎ－２－ｔｈｉｏｎｅ－４－ｏｘｉｄｅ￥ＦｅｎｇＫｅ－Ｓｈｅｎｇ；ＣｈｅｎＲｕ－Ｙｕ（Ｉ...     

A Mass Spectrometric Study of γ－Amino－group－containing Propyltriethoxysilanes

ＡＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｉｃＳｔｕｄｙｏｆγ－Ａｍｉｎｏ－ｇｒｏｕｐ－ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇＰｒｏｐｙｌｔｒｉｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅｓＬｉｎＪｉ－Ｍａｏ；ＨｕａｎｇＷｅｎ－Ｔａｏ；ＦａｎｇＬｉ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｓｈ...     

一些嘧啶酰胺的合成及其生物活性

嘧啶环是生物活性化合物中具有较好生理活性的基因。本文试图将嘧啶环引入农用药剂,合成系列酰胺类化合物。生物试验结果表明,其中一些化合物具有杀蝇效能,一些化合物对较难防治的寄生疫霉具有良好的抑制效能。     

低煤级煤热解H2生成动力学及其与第一次煤化作用跃变的关系

用开放体系的热重-质谱联用仪(TG/MS)研究了7种低煤级煤的热解特征、H2的生成动力学特征以及它们与第一次煤化作用跃变的关系. 结果显示, 煤热解失重率在碳含量(Cdaf)为80%(质量分数)和镜质组最大反射率(R0max)为0.60%附近发生转折; 氢气生成的特征温度参数以及动力学参数均在Cdaf为80%(R0max为0.60%)左右表现为最低; 氢气的总产率在此处最大. 这些特征参数的极值点刚好与第一次煤化作用跃变点一致, 说明这些参数可以反映第一次煤化作用跃变的发生. 结合傅立叶变换红外(FTIR)光谱法获得的煤结构特征, 对影响机制进行了分析解释, 认为是由以下3个方面的原因导致的: (1)煤中脂肪类含氧官能团的演化特征; (2)可溶有机质的低温热缩聚作用; (3)有机质的“两极分化”作用.     

硫尿、L-酒石酸根和水为主体晶格的四乙基铵层状包合物的合成及晶体结构

合成了一种新的硫尿-阳离子主体晶格包合物[(C_2H_5)_4N~+]_2C_4H_4O_6~ (2-)·2(NH_2)_2CS·2H_2O，并通过单晶X射线衍射法对其进行了晶体结构测定。 结果表明该晶体属单斜晶系，P2_1空间群，晶胞参数a = 0.7727(2) nm，b = 1. 4707(4) nm，c = 1.4645(4) nm，β = 95.161(5)°，Z = 2，R_1 = 0.0488。晶 体为“三明治”式夹层结构，波形平面主体氢键网状结构由[酒石酸根-硫尿_2]三 聚体形成的双纽带，在两个水分子的桥连氢键连接下形成的。酒石酸根在主体晶格 的氢键形成中起到重要作用。     

H2和I2反应的赝势法量子化学研究

用赝势价轨道从头算方法并采用双组态行列式波函数, 找出了H_2与两个碘原子反应形成的直线型过渡态的几何构型。根据这个构型, 利用CIPSI程序进行了微扰CI计算, 得到了反应活化能的近似值。根据所得到的结果对H_2与I_2反应的机理进行了探讨, 支持了三分子反应的观点。     

1-[4-(1,2,4-三唑-5-硫酮)]-3-对甲氧基苯甲酰基硫脲镍配合物的晶体结构

采用缓慢蒸发法培养出化合物1-[4-(1,2,4-三唑-5-硫酮)]-3-对甲氧基苯甲酰基硫脲镍配合物晶体,并通过X-射线单晶衍射法测定了晶体结构,它为P2/n空间群的单斜晶体,晶胞参数为α=1.2577(2)nm,b=0.88790(17)nm,c=1.2628(2)nm,V=1.3304(4)nm3,R1=0.0291和wR2=0.0694.     

三核镍配合物Ni_3(C_(14)H_8N_3O_5)_2(C_5H_5N)_4的合成、晶体结构和抗癌活性(英文)

The title complex Ni3(C14H8N3O5)2(C5H5N)4 has been synthesized by the reaction of 2-hydroxy-N′-(4- nitrobenzoyl)benzohydraizide with nickel acetate in pyridine solution. Its molecular structure was characterized by elemental analysis, IR spectra and X-ray crystal structure determination. Crystal data for this compound: Mono- clinic, space group P21/c, Mr=1 089.00, a=0.249 27(5) nm, b=0.161 40(3) nm, c=0.121 81(2) nm, β=94.59(3)°, V= 4.885 2(17) nm3, Z=4, Dc=1.481 Mg·m-3, F(000)=2 232, R1=0.049 7, wR2=0.106 8 (observed reflections with I2σ(I)) and R1=0.105 1, wR2=0.119 4 (all reflections), GOF=1.021. The complex was evaluated for their antitumor activi- ties against two kinds of cell lines (K562 and BGC) by MTT method. A preliminary bioactivity study indicates that the complex shows distinct antitumor activity.     

咪唑配位的夹心型杂多化合物Na_9[{Na(H_2O)}_3{Co(C_3H_4N_2)}_3(BiW_9O_(33))_2]·33H_2O的合成，结构和磁性质研究

在pH=7.5的水溶液中，咪唑与Na_2WO_4,Bi(NO_3)_3及Co(NO_3)_2反应，得到 了咪唑配位的新型杂多钨酸盐Na_9[{Na(H_2O)}_3{Co(C_3H_4N_2)}_3(BiW_9O_(33) )_2]·33H_2O，用X射线单晶衍射法及元素分析确定了其结构，晶胞参数为：空间 群P3，a=1.3904(4)nm, b=1.3904(4)nm, c=3.3169(13)nm, γ=120 °,V=5.553(3) nm~3, Z=2, R_1=0.0361，wR_2=0.0507(I>2σ)。杂多阴离子[{Na(H_2O)_3}{Co (C_3H_4N_2)}_3(BiW_9O_(33))_2]~(9-)为夹心式结构，两个三空缺Keggin离子α- B-BiW_9O_(33)~(9-)夹层中的中心离子为交替排列的三个Na(H_2O)~+和三个Co (C_3H_4N_2)~(2+)，中心离子钴的配位数为5，该杂多阴离子具有C_(3v)对称性。 对标题化合物进行了磁性质表征，拟合结果为J=6.90cm~(-1),g=2.10,θ=0.25K， 表明该化合物中的Co(II)三核簇存在着铁磁偶合。     

Protonation and Dehydrogenation During the Multiphoton Ionization of the Cluster: C_4H_5N(H_2O)_n

Proton transfer process in hydrogen-bonded clusters has attracted great interest of many chemists in physical chemistry and biochemistry1-5. Pyrrole (C4H5N) is one of the building blocks of some important biomolecules6. And pyrrole is a compound of five-membered hetero-cyclic aromatic ring, in which a lone pair of electrons offered by the N atom and the two double bonds form a delocalized big ( bond. In this paper we report on the observations for the cluster system pyrrole-water by use of a…     

一些三唑类化合物的合成及其生物活性的研究

一些唑类化合物的广谱、高效、强内吸性杀菌作用和植物生长调节作用正受到人们广泛的关注。为筛选合成上简易,且有较高生物活性的化合物,作者设计了下列三类1,2,4-三唑和苯并1,2,3-三唑类化合物。其化学结构通式如下:     

2-氨基-5-硝基吡啶乙酸根桥联双核铜配合物的合成和晶体结构

2-氨基-5-硝基吡啶与Cu(CH3COO)2反应生成一个新的乙酸根桥联的双核铜配合物[Cu(CH3COO)2(C5H5N3O2)]2.2H2O.该配合物中,铜原子与一个吡啶环上N原子和四个乙酸根上O原子配位形成五配位的四方锥构型.其晶胞参数为:单斜晶系,空间群P21/c,a=0.834 5(8),b=2.001(2),c=0.808 1(8)nm,β=96.734(4)°,V=1.340(2)nm3,Z=2,Mr=657.37,Dc=1.629 g/cm3,F(000)=652,μ=1.663 mm-1,R1=0.060 4,wR2=0.126 4.电子吸收光谱在207 nm处有吸收;电子发射光谱在419 nm处有发射峰.并用IR和元素分析对配合物进行了表征.