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以连翘脂素和布洛芬为原料,通过Schotten-Baumann酯化合成了酯合物——连翘脂素-布洛芬酯.对其紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)、1D和2D核磁共振(NMR)波谱(包括1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-1H COSY、1H-1H NOESY、1H-13C HSQC和1H-13C HMBC)进行了解析,对其1H和13C NMR谱峰进行了全归属. 相似文献
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粪样代谢组能够反映宿主和肠道菌群相互作用的共代谢信息,然而粪样中糖类物质的归属信息迄今仍不完善. 该研究使用1D NMR技术检测到大鼠粪样中木糖、阿拉伯糖、半乳糖等单糖以及由阿拉伯糖和木糖组成的寡聚糖. 在使用固相萃取(SPE)方法进行分离富集的基础上,结合使用2D NMR实验技术(1H-1H COSY,1H-1H TOCSY,1H-13C HSQC,1H-13C HMBC以及DOSY)确定了这些糖类物质的结构,并对其1H NMR和13C NMR谱峰进行了归属. 相似文献
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四棱草中环八肽的二维核磁共振谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以二维核磁共振谱(2D NMR)解析了从四棱草核磁共振谱(Schnabelia oligophyllaHand.Mazz.)中分离的环八肽--四棱草环肽(Schnabepeptide)的结构. 通过1H-1H COSY和1H-1HTOCSY归属了组成四棱草环肽的丝氨酸(L-Ser)、异亮氨酸(L-Ile)、甘氨酸(Gly)、色氨酸(D-Trp)、2个缬氨酸(L-Val)和2个脯氨酸(Pro)共8个氨基酸残基的质子耦合系统,13C NMR谱的归属则由HMQC和HMQC-TOCSY给出,由2D NOESY和HMBC对环肽各残基的连接方式进行了修正,鉴定的结果为Cyclo-(NH-Trp-Val-Gly-Val-Ser-Ile-Pro-Pro-CO). 相似文献
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(3R)-4-[(4-甲基苯磺酰基)]-1,4-噻嗪-3-酰基-[(2R)-2-氨基-4-甲基]-戊酸异丙酯(代号:HD5-6),是一个拥有完全自主知识产权的FK506结合蛋白家族(FKBPs)配体,具有显著的促神经再生作用,有望在临床实现对神经退行性疾病和肌萎缩侧索硬化、脑卒中的有效治疗.本文采用多种核磁共振(NMR)技术,包括1H NMR、13C NMR、DEPT、1D NOESY、1H-1H COSY、1H-13C HSQC和1H-13C HMBC等,并结合质谱(MS)、紫外光谱(UV)和红外光谱(IR)等方法对此化合物进行解析,对其1H和13C NMR谱峰进行全归属,通过多种谱学技术确证了该化合物的化学结构. 相似文献
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从草苁蓉75%乙醇提取物中分离得到了2个单萜苷类化合物,结合其理化性质,并通过1D NMR(1H NMR,13C NMR)及1H-1H COSY、HSQC、HMBC、NOESY等多种波谱学方法进行结构鉴定,鉴定2个化合物分别为β-D-glucopyranose 1-(3,7-dimethyl-2-trans-6-octadienoate)(化合物1)和6,7-dihydrofoliamenthoic acid diglucoside(化合物2),其中化合物1为新化合物,化合物2为第1次从列当科植物中获得. 相似文献
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南蛇藤中倍半萜生物碱的二维NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用DEPT和二维NMR技术包括:1H-1H COSY,1H-13C COSY,NOESY,特别是1H-13C COLOC对两个多酯基取代的倍半萜生物碱的化学及立体结构进行了研究,并对其1H和13C NMR谱峰进行了归属。 相似文献
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假耧斗菜碱的二维核磁共振研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用1D和2D NMR及NOE差谱等方法研究了首次从自然界分离到的头对尾型BBI生物碱假耧斗菜碱(Paraquileginine)的化学位移及立体结构,对其:1H和13C NMR谱线进行了全归属。本工作对研究毛莫科植物的化学分类及寻找新的有生物功能的天然药物具有参考价值。 相似文献
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以4-溴-1,8-萘酐和4-硝基-1,8-萘酐为原料制备了分别含碳-碳双键和硅氧烷结构的可聚合萘酰亚胺衍生物4-二甲胺基-1,8-萘酐、4-二甲胺基-N-烯丙基-1,8-萘酰亚胺、4-硝基-N-烯丙基-1,8-萘酰亚胺和4-硝基-N-[(3-三甲氧基硅基)丙基] -1,8-萘酰亚胺. 通过1H、13C及多种二维核磁共振(NMR)技术表征了其分子结构,完成了氢和碳的谱峰归属. 利用紫外吸收光谱与荧光发射光谱研究了这些化合物的光学性质,并讨论了取代基对这些化合物荧光性质的影响. 相似文献
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