岭回归分光光度法同时测定三种酚的含量

在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中,对硝基酚,对氨基酚和对乙酰氨基酚三者在紫外区的吸收光谱相经严重干扰。本文首次采用岭回归法不经分离直接测定了扑热息痛合成产物中上述三种酚的含量。文中详细介绍了该法的具体分析步骤。实验结果表明：该法对样品中各组分的平均回在１００．１－１０６．７％之间,本法简便、快速、准确。     

岭回归法同时测定五组分的研究

岭回归分光光度法（ＬＨＧ）是近年来发展起来的计算分光光度法之一,本文将该法应用于五组分体系——对乙酰氨基酚、对氨基酚、对硝基酚、对乙酰氨基酚乙酸酯、对硝基酚乙酸酯的分析研究,文中详细介绍了介质的选取,混合标准溶液组数的确定。实验结果表明,在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸介质中,该法对样品中各组分的平均回收率在９５．５％～１０６．１％之间,相对标准偏差在０．８％～９．８％之间。本法具有操作简便又能与计算机联机等特点,已用于合成扑热息痛过程中样品的测定,结果满意。     

乘子罚函数分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中的三组分含量

用乘子罚函数法处理多波长分光光度数据同时测定复方阿斯匹林片中三组分的含量,模拟样品中阿斯匹林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为100．4％、99．78％、100．6％,相对标准偏差分别为0．45％、0．56％、1．17％。对4个批号实际样品中的测定结果与标准方法的测定结果吻合。     

比值导数紫外吸收光谱法同时测定复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因

文中叙述了比值导数光谱法的原理,借助比值导数光谱和选择适合的零点波长,可以消除干扰组分对吸光度的贡献,可对三组分体系进行同时分析,利用此方法对复方阿斯匹林片中的阿斯匹林,非那西丁和咖啡因进行了同时测定,均获得了较满意的结果,线性回归系数高于0．9992,相对标准偏差（RSD）小于3．2％,测定样品时的回收率介于93．3％－106．3％之间。     

ICP－AES法测定儿童血液中的Zn、Ca、Fe、Cu和Mg

本文研究了全血中锌、钙、铁、铜、镁微量元素的电感耦合等离子体发射光谱法的测定。方法简便，具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为Ｚｎ１．６％、Ｃａ１．４％、Ｆｅ１．１％、Ｃｕ２．１％、Ｍｇ１．１％。回收率在９５％－１０５％之间。     

火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的钙镁

本文用火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的钙、镁。方法简单、快速,具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差１．８７％～２．７５％,回收率９２．５％～１０５．１％。     

火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的锌、铜和锰

本文研究了茶叶中锌、铜、锰微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、快速,灵敏度和精密度高,特征浓度锌为０．００９μｇ／ｍＬ／１％,铜为０．０３１μｇ／ｍＬ／１％,锰为０．０１７μｇ／ｍＬ／１％;相对标准偏差为０．９％～５．０％,回收率９２．０％～１０６．０％。     

吸光度比值-导数光谱新方法及其在两组分同时测定中的应用

本文叙述了吸光度比值－导数光谱新方法的原理,研究了在普通分光光度计上用计算法完成吸光度比值导数运算、同时测定苯酚和间苯二酚含量的实验方法,取得了较为满意的结果。苯酚的回收率为９９．４％～１０４．２％（ｎ＝２５,ＲＳＤ＝１．１％）,间苯二酚的回收率为９７．１％～１０２．８％（ｎ＝２５,ＲＳＤ＝１．６％）。     

ICP—AES法测定儿童血液中的Zn,Ca,Fe,Cu和Mg

本文研究了全血中锌，钙，铁，铜，镁微量元素的电感耦合等离子体发射光谱法的测定，方法简便，具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为Ｚｎ１．６％，Ｃａ１．４％，Ｆｅ１．１％，Ｃｕ２．１％，Ｍｇ１．１％回收率在９５％－１０５％之间。     

火焰原子吸收光谱测定头发中的锌、铁、钙、镁

本文研究了头发中锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便，省时，具有良好的精密度和准确度。相对标准偏差分别为锌２．９％、铁１．９％、钙１．３％、镁３．４％。     

紫外光谱法监测阿司匹林合成体系中的阿司匹林和水杨酸

建立一种同时快速定量分析阿司匹林合成体系中阿司匹林和水杨酸的方法。通过均匀设计构造样本并采集其紫外光谱,结合偏最小二乘法（PLS）建立同时测定混合体系中阿司匹林和水杨酸的校正模型,阿司匹林和水杨酸模型的校正均方根误差分别为1.708μg/mL和0.435μg/mL。该模型用于预测氨基磺酸催化合成过程中阿司匹林和水杨酸含量,二组分回收率在93.48%—108.37%之间,相对标准偏差（RSD）分别为3.45%和4.80%。结果表明,紫外光谱法结合PLS模型实现氨基磺酸催化合成阿司匹林过程的实时监测是可行的。     

氨酚伪麻那敏片3成分含量测定法

建立氨酚伪麻那敏片中的对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量测定的方法.采用C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以磷酸三乙胺溶液（pH 2.5）为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为215nm,进样量为20μL.盐酸伪麻黄碱在201.7-4034.0ng、对乙酰氨基酚在101.5-2031.0ng,马来酸氯苯那敏20.8-415.5ng与峰面积线性关系良好,平均回收率（n=9）分别为100.0％（RSD为2.0％）、101.0％ （RSD为0.5％）、99.5％（RSD为0.7％）.该法一个液相色谱系统可同时测定上述3种成分,简便、准确、专属,可用于氨酚伪麻那敏片的含量测定.     

Effect of aspirin on chromosome aberration and DNA damage induced by X-rays in mice

In order to reveal the anticlastogenic potency of aspirin, we evaluated the suppressive ability of aspirin on chromosome aberrations induced by X-ray. Aspirin at doses of 0.5, 5 and 50 mg/kg was administrated intraperitoneally or orally at 0.5 h after or before the X-ray irradiation. The anticlastogenic activity of aspirin on chromosome aberrations induced by X-ray was determined in the mouse micronucleus test and alkaline single cell gel electrophoresis (SCG) assay in vivo. The frequency by polychromatic erythrocytes with micronuclei (MNPCEs) was decreased by about 19–61% at 0.5 h after and about 23–62% at 0.5 h before the X-ray irradiation. DNA damage by X-ray was significantly decreased by oral administration of aspirin at 0.5 h after or before the X-ray irradiation for the SCG assay. We consider aspirin can be used as preventive agents against exposure of X-ray.     

Determination of three analgesics in pharmaceutical and urine sample on nano poly (3, 4-ethylenedioxythiophene) modified electrode

Three analgesics, acetaminophen, acetylsalicylic acid, and dipyrone were determined by stripping voltammetry using nanosized poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-modified glassy carbon electrode . The cyclic voltammetric behavior of the three analgesics was studied in aqueous acid, neutral, and alkaline conditions. One well-defined oxidation peak each for acetaminophen and acetylsalicylic acid and three oxidation peaks for dipyrone were observed in the cyclic voltammograms. The influence of pH, scan rate, and concentration revealed irreversible diffusion controlled reaction. A systematic study of the experimental parameters that affect the differential pulse stripping voltammetric response was carried out. Calibration was made under maximum peak current conditions. The scanning electron microscope analysis confirmed good accumulation of the drugs on the electrode surface. The range of study for both acetaminophen, acetylsalicylic acid were 0.015–0.4 and dipyrone was 0.025–0.4 μg/ml. The lower limit of determination for both acetaminophen, acetylsalicylic acid was 0.01 μg/mL and for dipyrone was 0.02 μg/mL. The suitability of the method for the determination of the three analgesics in pharmaceutical preparations and urine samples was also ascertained.     

CPA矩阵分光光度法同时测定三种酚

在无水乙醇介质中，对乙酰胺基酚，对氨基酚、对硝基酚三者的紫外吸收光谱相互严重重叠，用一般的光度分析手段无法同时测定。本文首次采用CPA矩阵法，不经分离直接测定了上述三组分的含量，实验结果表明：当选取216、234、260、292、312nm5个波长点作为CPA矩阵程序的最佳波长点时，该法对样品中各组分的平均回收率在100.2%－103.5%之间，结果较满意，与现行分析方法相比，本方法具有简便、快速的优点。本法已用于扑热息痛合成物中三组分含量的测定。     

拉曼和紫外光谱法研究阿司匹林及其与DNA的相互作用

检测了阿司匹林对照品与肠溶片的常规拉曼光谱和表面增强拉曼光谱,归属了各个振动峰位和增强峰位;研究了阿司匹林溶液与DNA相互作用的表面增强拉曼光谱与紫外光谱。结果表明:阿司匹林对照品与肠溶片的NRS及SERS图谱基本一致,药品的辅料对阿司匹林的检测几乎没有影响;在SERS中,阿司匹林分子是通过羧基和苯环垂直吸附在纳米银表面;阿司匹林分子与DNA相互作用的主要键合模式是插入作用,阿司匹林中的苯环和CO插入到DNA双螺旋结构的碱基对之间,为深入了解此类药物的作用机理提供了十分重要的信息和有益的参考。     

对乙酰氨基酚的拉曼光谱和红外光谱研究

文章用理论计算(DFT,密度泛函理论)和实验两种方法得到了对乙酰氨基酚的拉曼光谱(NRS)和红外光谱(IRS)。得到的理论值和实验值的基本符合。通过对其对比分析,再结合相关文献,对其拉曼光谱和红外光谱振动模式的归属分别进行了指认。