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"冰毒"拉曼散射振动模式的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用显微拉曼技术对致幻药物-“冰毒”做了测试分析研究。在激发光514.5nm和室温环境下,得到了“冰毒”分子的拉曼散射谱。根据两种分子同属单取代苯类,具有Cy2v对称性,对安非他明和甲基安非他明分子的拉曼振动模式进行了识别。只出现在甲基安非他明拉曼谱中的2459cm^-1谱线,是其他毒品分子拉曼谱中都湍有的,我们认为极可能是C-N^+-C之间的伸缩振动。 相似文献
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麻黄素和左旋咪唑显微拉曼测试分析 总被引:5,自引:0,他引:5
在可见光激发下,利用显微拉曼技术得到了黄素和左旋旋咪唑的拉曼谱,并将它们的拉曼谱和甲基安非地明做了对比分析,麻黄素和甲基安非他明同属单取代苯,其分子结构十分相似,由于取代基的成分不同一样,因而拉曼谱中一些峰的相对强度和位置发生了变化。左旋咪唑由于取代基上为咪唑亚塞唑,其拉曼谱中主要谱线位置和强度明显不同于麻醉黄素和甲基安非他明。实验结果表明,利用显微拉曼技术在短时间内,对致幻药物进行准确快速的检测分析,将这一技术应用于运动比赛中,有助于对参赛人员服用违禁药物的检测和分析。 相似文献
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活体植物中β-胡萝卜素分子的二级拉曼散射谱 总被引:2,自引:0,他引:2
利用显微拉曼光谱技术对从法国梧桐树新鲜采集得到的树叶做了测试分析,在可见光514.5nm激发下,不对样品做任何提纯,直接得到了树叶中β-胡萝卜素分子的一级和二级拉曼光谱。根据对β-胡萝卜素分子拉曼散射位于2000-3100cm^-1之间和2000cm^-1以下谱线的仔细分析对比,得到了二级拉曼谱和一级谱的倍频、和频关系。实验研究表明,控制样品表面的激光强度和信号积分时间,不破坏活体树叶中的分子结构和构象,这为研究植物在不同的环境生长状况提供一种实时实地测量技术。此外讨论了用共焦显微拉曼研究活体植物的优点及限制。 相似文献
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显微拉曼技术在公安法学中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
室温环境下,利用显微拉曼技术对衣领上的泥土水印,镰刀上的痕迹物,枪击后的残留物进行了测试和分析,得到了痕迹物质的拉曼散射谱。通过对拉曼谱的分析,对这些物质给予了认证,同时研究结果表明:显微拉曼技术能够对极其微量的物质,在短时间内给出拉曼散射信息,预示着这一技术在公安法学研究领域有着重要应用意义。 相似文献
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R6G单分子表面增强共振拉曼散射光谱探测研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以共焦显微系统为平台,研究了不同浓度的R6G银溶胶的表面增强共振拉曼散射(SERRS)光谱, 结果表明不同浓度溶液中的R6G分子表现出了不同的光谱特性。在浓度为10-13mol·L-1的R6G银溶胶中 得到了R6G单分子的表面增强共振拉曼散射光谱,观察到了一些光谱非均匀变化现象,如谱色散、谱线的 强度起伏、拉曼谱的偏振化以及分子的闪烁等,并对这些现象进行了分析,证明得到的是R6G单分子的 SERRS光谱。文章还对单分子检测中的一些关键问题进行了分析与讨论,确定了单分子SERRS光谱检测的 适当条件。 相似文献
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青霉素类药物拉曼散射的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
利用显微拉曼技术对三种常见青霉素类药物做了测试和分析,得到拉曼散射谱。发现不同类青霉素的拉曼谱线有明显区别,可以用以鉴别药物。文章还给出了青霉素药物的特征峰以利区别。 相似文献
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痕迹走私海洛因显微拉曼测试分析 总被引:13,自引:0,他引:13
利用显微拉曼技术对手指沾有微量毒品--走私海洛因做了测试分析,在可见光514.5nm激发下,低浓度的走私海洛因具有很强的荧光,通过对样品表面的分析,得到了高质量的海洛因拉曼散射谱。研究表明选取样品表面合适测试点和控制激光功率对减小走私海洛因拉曼散射谱的荧光有明显的作用。 相似文献
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维生素K3的表面增强拉曼光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次报道了维生素K3 (VK3 )分子的常规拉曼光谱 (NRS)及该分子在活性衬底银镜上的表面增强拉曼散射 (SERS) ,并对它的拉曼特征谱带进行了初步的指认和归属。通过对比VK3 的常规拉曼光谱和SERS谱 ,发现VK3 分子吸附在银表面后拉曼散射强度被大大增强了。另外 ,VK3 的羰基与银粒子发生电荷转移后形成负离子自由基 ,碳氧双键打开。受VK3 分子吸附在银镜表面的影响 ,萘环结构发生了很大的扰动 ,导致一些拉曼特征峰产生位移 ,环变形振动对应的拉曼散射强度得到了增强。这些研究结果为SERS技术今后对VK3进行药物检测以及痕量分析方面的应用提供了依据。 相似文献
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本文报道了将薄层色谱(TLC)与傅里叶变换表面增强拉曼散射(FT-SERS)联用,获得了中草药钩藤中的异钩藤碱光谱研究的新方法。研究表明,在薄层原位,2.5μg钩藤总碱可将异钩藤碱等8种生物碱完全分离。应用薄层原位的薄层色谱傅里叶变换表面增强拉曼散射(TLC-FT-SERS)技术,获得异钩藤碱分子的特征振动谱带,进而阐述了样品分子在银胶表面的吸附模式,异钩藤碱以分子中氧化吲哚基团上N原子的孤子电子对和吲哚环π电子共同吸附于银晶体微粒表面,1.615cm^-1与芳环骨架振动和氧化吲哚N-H变形振动相关的峰获得最大增强。说明TLC-FT-SERS对中草药化学成分进行高灵敏度示踪指纹检测的可靠性和优越性。 相似文献
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采用太赫兹时域光谱和拉曼光谱法对L-苏氨酸多晶粉末进行测试研究,获得了样品在0.2—2.8 THz(6.7—93.2 cm-1)波段的特征吸收和10—4000 cm-1波段的拉曼散射谱;分别在6.7—93.2 cm-1和400—4000 cm-1两个波段进行了吸收光谱与拉曼散射光谱的对比,根据晶胞分子所属的空间群,对隶属于分子的极性和非极性振动模式(A, B1,
关键词:
太赫兹光谱
拉曼散射
氨基酸 相似文献
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张静茹唐志兵宋吉哲史昊男孟路平刘广强 《光散射学报》2022,(4):316-321
表面增强拉曼散射(SERS)是指当分子靠近或者吸附于基底表面时,分子的拉曼散射信号会显著增强的现象。SERS克服了常规拉曼散射信号强度比较弱的缺点,被广泛地应用在环境检测、催化化学、有机化学和生命科学等领域。本文利用密度泛函理论计算方法对农残噻菌灵分子的SERS光谱进行模拟,并探讨SERS增强机理。系统研究了噻菌灵在金团簇的吸附行为和SERS增强效应,得到金团簇在噻菌灵分子上的最佳吸附位置。利用五种吸附结构(噻菌灵-Au n,n=1-5)对噻菌灵与金团簇的相互作用进行了理论研究,研究表明噻菌灵-Au 4最稳定。结合拉曼光谱和理论计算的结果,借助高斯软件的图形化功能,对噻菌灵分子的振动模式、普通拉曼光谱和SERS光谱进行了系统的指认。 相似文献
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磺胺甲基异噁唑的TLC-SERS研究 总被引:2,自引:2,他引:0
应用表面增强拉曼光谱技术将薄层色谱(TLC)与FT-Raman光谱联用,对抗菌素磺胺类药物的有效成分磺胺甲基异噁唑的光谱进行了研究分析。结果表明,在薄层原位仅1 μg样品就可获得分子的主要振动谱带。文章还分析了复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)与对照品谱图的差异,论证了应用表面增强拉曼光谱技术将薄层色谱与FT-Raman光谱联用对医药化学成分进行高灵敏度检测的可行性及优越性。 相似文献
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第13届国际拉曼光谱会议于1992年8月30日至9月5日在德国维尔兹堡大学举行.680篇论文分属拉曼理论、共振拉曼谱、时间分辨拉曼散射、非线性拉曼谱、生物系统、表面增强拉曼散射(SERS)、超导、半导体微结构、低维与非晶固体、工业与医学应用、新拉曼技术等19个专题.我国共有10名学者出席会议,发表论文32篇.通过与各国学者交流,可以看出当前光散射研究的几个新动向.1.显微拉曼的应用日益广泛 利用显微拉曼不仅可以研究半导体和光纤中的应力分布与微结构,而且还可以对核污染后核粒子的演变过程进行分析.国际光散射委员会主席 R.J.H.Clark教… 相似文献
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散射光谱这种新谱线对应于散射分子中能级的跃迁,为研究分子结构提供了一种重要手段,引起学术界极大兴趣,拉曼也因此荣获1930年诺贝尔物理学奖。并称这种谱线为拉曼光谱。介绍了拉曼光谱的基本原理、拉曼光谱的应用以及其发展,由于拉曼光谱非常弱,实验要求比较高,最后介绍了实验仪器及利用拉曼光谱研究分子的结构。 相似文献
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相方相BaTiO3及BaTiO3:Ge的拉曼散射特性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报道了在室温下BaTiOe及TiO3:Ce的拉曼谱的特点,着重讨论了前向散射配置下两个A1(TO)模(位于275cm^-1和516cm^-1左右)出现在A1(TO)谱中的原因,通过设计特别的前向散射实验得到了此配置下由于晶体出射两对入射光的反射造成的背向散射的强度。在BaTiO3的前向散射谱中扣除了背向散射面对人入射光的反射造成的背向散射的强度。在BaTiO3的前向散射谱中扣除了背向散射信号后 相似文献
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报道了在液芯光纤内利用四磺酸基苯基卟啉荧光增强苯的高阶受激拉曼散射实验研究. 实验表明:利用荧光效应显著增强苯的高阶受激拉曼谱线的强度;高阶Stokes谱线的阈值明显降低;随着Stokes谱线阶数的增加,Stokes谱线宽度变窄. 用3.55 mJ小能量激光实现了液芯光纤内生物分子荧光增强受激拉曼散射. 此技术对实现宽带受激辐射、种子激光、生物大分子结构研究和生物分子的非生物利用等领域有广阔的应用前景.
关键词:
受激拉曼散射
荧光
液芯光纤 相似文献