掺半花菁二氧化硅薄膜光学二次谐波产生

报道了用溶胶 凝胶技术制备掺入半花菁染料的二氧化硅薄膜．在不加电场极化条件下，由半花菁分子的自取向导致光学二次谐波产生，定量测得厚度为50nm薄膜的二阶非线性系数χ^（2）为6.6pm/V，并初步研究了半花菁分子自取向的机理 关键词：     

有机/无机薄膜凝胶动态过程的实时光学二次谐波产生研究

采用实时光学二次谐波产生(SHG)测量方法,以两亲性分子半花菁为掺杂探针分子,对溶胶-凝胶技术制备的玻璃薄膜的凝胶干燥的动态过程进行了研究.结合紫外—可见吸收光谱的测量,发现：因两亲性分子在膜中的自取向性可诱导出二阶光学非线性,溶胶-凝胶技术制备的有机/无机复合膜的凝胶干燥过程可通过薄膜SHG强度的变化半定量地反映.凝胶干燥收缩导致有序掺杂分子数减少,膜片的光学非线性减弱.该过程随薄膜处理温度的升高而急剧缩短;另外,有机分子在膜中的聚集程度随膜片处理温度的增加而很快减少. 关键词：     

LB膜的制膜条件优化及其对光学性能的影响

通过紫外-可见吸收光谱、二次谐波振荡和稳态荧光的测量,研究了半花菁(DAEP)Langmuir-Blodgett(LB)膜在不同制膜条件(压膜速度、半花菁和花生酸混合、亚相中加入碘离子)下,LB膜样品中半花菁分子的聚集体性质的改变和对非线性光学性能的影响.实验发现,纯半花菁LB膜中分子形成H-聚集体,从而导致吸收峰、荧光峰的蓝移和分子二阶非线性极化率β的减少.分子聚集程度的减少和分子二阶非线性系数β的增加可以通过增大压膜速度、半花菁和花生酸混合、亚相中加入碘离子等方法实现.     

氧化铟锡薄膜的二阶非线性光学特性研究

利用二次谐波产生技术研究了氧化铟薄膜的非线性光学特性.氧化甸锡薄膜中多晶晶粒的优先取向,使其产生了非常强的二次谐波信号,并且在一定的薄膜存度以上,随薄膜厚度的增加二次谐波信号显著增强.由于多晶晶粒的优先取向使得薄膜基板平面内存在着非常明显的非线性光学各向异性.     

半花菁衍生物LB膜的非线性光学性能研究

本文利用二次谐波产生、紫外－可见吸收光谱、Ⅱ－Ａ曲线等方法，探讨了四种分子结构相近的半花菁染料衍生物ＬＢ膜的非线性光学性能。研究了它们的分子结构与β值大小的关系，分析了引起β值变化的主要原因，证实了极性基团的强弱顺序。并讨论了ＬＢ膜中聚集效应程度不同的原因。通过光学二次谐波信号强度与膜层数的关系，对比了样品的成膜性能。     

两种偶氮化合物主客体掺杂薄膜的全光极化特性研究

利用旋涂法制备了两种PMMA-偶氮化合物主客体掺杂型薄膜,并对其进行全光极化,采用紫外-可见吸收谱和二次谐波产生的方法研究了薄膜的二阶非线性光学特性.实验结果表明,4′-Nitro-4-dimethylaminoazobenzene的二阶非线性光学系数d33＝6.89×10-1 pm/V,4′-Iodo-4-dimethylaminoazobenzene的d33＝7.77×10-2 pm/V;这两种薄膜在全光极化过程中二次谐波产生(SHG)强度随膜厚的变化规律以及极化饱和后的弛豫情况不相同.这些现象可从理论上解释为偶氮化合物的取代基不同而导致偶氮分子的偶极性和偶氮分子与基质间相互作用不同所产生的影响.     

空气对C60薄膜拉曼谱的影响

采用拉曼光谱方法和光学二次谐波方法，观察蒸镀在石英玻璃上的Ｃ６０薄膜在空气中的变化，根据实验中观察的Ｃ６０薄膜１４６９ｃｍ＾－１拉曼谱的演变情况，结合二次谐波的测量结果，初步推断Ｃ６０分子发生了聚合反应和氧化反应。     

LB膜的各向异性与二次谐波超平方增长

用偏振紫外－可见吸收及旋转样品二次谐波方法研究了半花菁／花生酸Ｙ型交替ＬＢ多层膜中由垂直浸渍过程诱导和层间相互作用增强的分子在基板平面内的定向排列，提出并证实了随层数增长的平面内附加偶极矩导致光学二次谐波强度随ＬＢ膜厚度的超平方增长关系。     

超高真空中C60光聚合效应光学二次谐波的研究

利用１．０６４μｍ基频超短脉冲激光，使用光学二次谐波方法研究了超高真空中蒸镀在多晶银表面上的Ｃ６０薄膜紫外光照射下的光聚合现象，发现聚合以后的Ｃ６０二阶非线性响应增强，同时观察到光聚合的饱和效应，Ｃ６０光聚合二阶非线性的提高可以用电四极了磁偶极子对二次谐波贡献的增强来解释。     

偶氮聚合物薄膜的吸收谱和二次谐波产生的温度特性

研究了一种偶氮聚合物薄膜的光谱和二阶非线性光学特性.研究结果表明,聚合体中的偶氮发色团以反式异构体形式存在.加热可使分子之间的相互作用减弱,聚集体的聚集程度降低;温度低于70℃时聚集体的结构不会发生变化,分子间相互作用的改变能够完全恢复;高于70℃降温后聚集体聚集程度的降低不能完全恢复.在一定温度下极化可使发色团偶极子定向有序排列,形成J-聚集体.偶氮聚合物薄膜的二阶非线性光学特性起源于偶极子模型,极化温度是影响极化膜二次谐波强度的重要因素之一,该偶氮聚合物薄膜的最佳极化温度约为90℃.     

温度对半花菁LB多层膜的光致荧光特性的影响

利用稳态荧光谱和时间分辨荧光技术研究了温度对半花菁Langmuir-Blodgett(LB)多层膜光致荧光特性的影响.半花菁分子在半花菁/花生酸、半花菁/花生酸镉交替及纯半花菁Z-型LB多层膜中均形成了H-聚集体,加热能使聚集体部分离解.由于Z-型膜中没有花生酸或花生酸镉的屏蔽,分子间具有较强的偶极相互作用,加热使聚集体的离解的程度较小.镉离子的加入对半花菁LB多层膜的稳态荧光谱也有一定的影响.     

半花菁分子激发态的动力学特性研究

本文利用不同波段的时间分辨荧光和三维荧光谱对半花菁分子激发态的动力学特性进行了研究。在半花菁／花生酸交替的Y型多层膜中,半花菁分子形成的H－聚集体引起其三维荧光谱蓝移,并且荧光峰随时间的变化逐渐向红光方向移动。由于聚集体内所有分子间的相互作用（耦合）相干叠加,使得LB膜中的半花菁分子的激发态寿命比溶液寿命要短,由激发态较高振动能级向低能级过渡较快,因而不同波段的起始发光时间相差也较小。     

Solvent Effects on the Spectroscopic Properties of Styrylquinolinium Dyes Series

The study on the relationship between the structure and spectroscopic properties of styrylquinolinium dyes were carried out by measuring the electronic visible absorption, steady-state and time-resolved fluorescence spectra of quinoline based hemicyanine dyes. The influence of the solvent on absorption and emission spectra and the solvatochromic properties, observed for both ground and first excited states, for all the dyes were applied for the evaluation of their excited state dipole moments. The ground state dipole moments of dyes under the study were established by applying ab initio calculations. The measured, using solvatochromic methods, excited state dipole moments of tested hemicyanines are in the range from 5.38 to 18.90 D and the change in the dipole moments caused by excitation were found to differ from 1.88 to 6.64 D. It was observed that for all tested dyes the dipole moments of the excited states were higher than those of a ground states. The fluorescence lifetime measurements with picosecond resolution was performed for entire series of hemicyanine dyes possessing different dialkylamino groups attached to the phenyl ring. The average lifetimes of the dye fluorescence, determined from the measured data by multi-order exponential decay curve fitting, were in the range from about 120 to 1200 ps at the fluorescence peak wavelength. The fluorescence lifetime measurements were performed for dyes in ethyl acetate solutions. The time-resolved fluorescence spectra measurements allowed to propose the mechanism of the dyes excited states deactivation.     

半花菁LB多层膜的光致各向异性研究

用光学线性和非线性方法研究了Ｙ型半花菁／花生酸交替ＬＢ多层膜的光致光学各向异性。在纳秒紫外偏振脉冲激光照射下，ＬＢ多层膜中半花菁分子发色团长轴向紫外光偏振方向重新取向。加热可以使ＬＢ多层膜平面内各向异性消失及Ｈ－聚集体分解。     

Dawson结构钼钒磷电荷转移配合物的合成及光谱研究

由(E)-N-丁基-4-(2-(4-二甲氨基苯基)乙烯基)吡啶溴化物与Dawson结构钼钒磷杂多酸合成了一系列组成为(C₁₉H₂₅N₂)₆H_n[P₂Mo_18-nV_nO₆₂]的有机-无机电荷转移配合物。用红外光谱、紫外-可见光谱、固体漫反射可见-近红外光谱、X射线光电子能谱等研究了阴阳离子在固态和溶液中的相互作用。结果表明,该系列固体配合物中阴阳离子间存在着较强的相互作用。     

半花菁LB膜的三阶非线性特性

本文利用Z扫描测量技术首次对半花菁LB膜的三阶非线性光学特性进行了研究.实验结果表明,LB多层膜中的半花菁分子具有较高的三阶非线性折射率n²=2.0×10^-8(esu),这主要是半花菁分子中π电子体系的贡献,并且由于532nm在其Q吸收带内,引起三阶非线性的共振增强效应,实验数据与理论拟合结果符合得很好.半花菁LB膜的三阶非线性的响应时间在30ns以内.     

光学非线性LB膜的时间稳定性与光致漂白效应的关系

用光学二次谐波产生（ＳＨＧ），拉曼散射和紫外－可见吸收光谱等方法研究了偶氮，苯腙及半花菁三种有机染料Ｚ型Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）多层膜的时间稳定性问题，发现：随着放置时间的推延，其中ＬＢ膜的二次谐波产生信号强度下降，然后逐渐达到稳定；在高压汞灯光照射下，粉末样品中Ｎ＝Ｎ（偶氮），Ｃ＝Ｎ（苯腙），Ｃ＝Ｃ（半花菁）键伸缩振动所对应的拉曼峰强度以及这三类染样在ＬＢ膜样品中对所应的生色团