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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 203 毫秒

1.  有机多膦酸的电抛光性能及电抛光粘液膜的组成  被引次数:1
   方景礼 丁建平《应用化学》,1990年第7卷第1期
   对5种有机多膦酸的电抛光效果研究表明,1-羟基乙叉-1,1-二膦酸,(HEDP),1-己膦基乙叉-1,1-二膦酸(EEDP)和N,N’-二甲叉膦酸甘氨酸(DMPG)可用于铜和铜合金的电抛光,其中HEDP的效果最好。在不同pH和不同成分(H_3PO_4.HEDP和H_3PO_4 HEDP)的电抛光液中在铜表面均观察到粘液膜的形成,它易用水洗去。XPS’_n检测表明,电抛光铜的表面无磷存在。 由H_3PO_4 HEDP电抛光液得到的粘液膜具有很好的成膜性能,从-Ar~ 溅射剥蚀曲线的恒定组成区求得固化粘液膜的组成与多核聚合配合物〔Cu_4(PO)_4(HEDP)〕_n接近。    

2.  膦系阻垢剂阻碳酸钙垢机理的研究  被引次数:5
   夏明珠  雷武  戴林宏  褚玉婷  王风云《化学学报》,2010年第68卷第2期
   在模拟循环水中, 通过静态阻垢实验研究了HEDP, PBTCA, ATMP和EDTMP对碳酸钙的阻垢性能, 在相同的加药浓度下(按物质的量浓度计)阻垢性能的强弱顺序为HEDP>PBTCA>ATMP>EDTMP; 同时采用分子动力学方法, 模拟计算了阻垢剂负二价离子与方解石(104), (102), (202)和(113)面的相互作用. 结果表明: 阻垢剂分子中的膦酸基团和羧酸基团与碳酸钙中的Ca2+形成的离子键对吸附起到了主要作用, 同时阻垢剂与晶面间存在较弱的范德华力相互作用. 阻垢剂与各晶面的结合能强弱顺序为(113)≥(102)≥(202)>(104); 分子中的羟基易与垢晶面形成氢键而加强阻垢效果; 羧基的位置不同对阻垢作用的影响不同. 将静态阻垢的实验结果与分子动力学模拟结果进行了相关性分析, 发现阻垢剂在(104)面和(102)面上的吸附对阻垢作用的贡献较大.    

3.  XPS研究电抛光铜表面粘液膜的组成  
   罗兴华  方景礼《化学学报》,1985年第43卷第3期
   金属的电抛光应用越来越广泛.但电抛光机理至今仍不很清楚.我们曾用 XPS 和AES 研究了不同槽电压下电抛光铜表面的组成和物种,确认其表面均为纯铜,不存在含磷固体膜.本文用 XPS 研究电抛光液中1-羟基乙叉-1,1-膦酸(HEDP)浓度、抛光液的 pH 及其接受体(H_3PO_4,HEDP 和 HEDP H_3PO_4)变化时铜的表面组成,并进一步证明,电抛光时形成的粘液膜是水溶性膜,铜表面在不同抛光条件下并不形成难溶的含磷固体膜.通过电子能谱对固化后粘液膜组成和深度分布的研究确定,粘液膜可能是铜的多核聚合混合配体配合物,其组成可近似地表示为[Cu_4(PO_4)(HEDP)]_n.    

4.  电子能谱法研究羟基乙叉二膦酸体系电镀锡钴合金镀层的表面膜  
   庄瑞舫  蒋凤生  戴安邦《化学学报》,1984年第8期
   本文报道用XPS和AES研究羟基乙叉二膦酸(HEDP)体系电镀Sn-Co合金镀层(Sn 44原子%,CO56原子%)在空气中自然形成的表面氧化膜的组成和厚度.根据研究结果,认为表面氧化膜可能是Co(OH)_2和SnO_2·xH_2O形成的水合复合氧化物.表面氧化膜厚度,根据实验数据近似计算,约为4.7~10A,表明氧化膜只有几个原子层厚度.另外.清除氧化膜后合金表层Sn/Co相对原子浓度比(~31/68)低于体相Sn/Co原子浓度比(~44/56).说明氩离子溅射后台金表层是Co富集的.    

5.  1-氨基乙叉1,1-二膦酸的合成及其阻垢和缓蚀性能  被引次数:2
   庄瑞舫  谢霄《应用化学》,1988年第5期
   有机多膦酸是一类多齿配体的螯合剂,能与许多金属离子形成稳定的配合物,70年代国内合成了1-羟基乙叉1,1-二膦酸(HEDP),并已应用于水质稳定,金属缓蚀和无氰电镀。Lukevico 用甲腈、三溴化磷和醋酸合成了1-氨基乙叉1,1-二膦酸 CH_3C(NH_2)(P(O)(OH)_2]_2(AEDP)后,又有人用醋酰胺、醋酸酐、亚磷酸或醋酸铵、醋酸酐、亚磷酸以及醋酸铵、醋酰胺、三氧化二磷(P_4O_6)为原料进行了合成,本文报导用尿素、冰醋酸、三氯化磷合成 AEDP 及其阻垢和缓蚀性能.    

6.  锌镀层表面有机膦合钼聚多酸盐转化膜的研究  
   王济奎  方景礼《应用化学》,1996年第5期
   锌镀层表面有机膦合钼聚多酸盐转化膜的研究王济奎方景礼(南京化工大学应用化学系南京210009)(南京大学应用化学研究所南京)关键词锌镀层,有机膦合钼聚多酸盐,转化膜钼酸盐和1-羟基乙-1,1二膦酸(HEDP,)均为被膜型缓蚀剂,可用于金属表面的钝化处...    

7.  一种氨烷基膦酸型水处理剂的合成及缓蚀阻垢性能的研究  
   曾明敏  姚成《化学研究与应用》,2006年第18卷第12期
   介绍了一种氨烷基膦酸型水处理剂二甲基氨基甲叉二膦酸(DMAMDP)的合成方法,并进行了缓蚀阻垢性能的研究。结果表明,DMAMDP在阻碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙和稳定锌等方面,以及缓蚀性能均优于常用有机膦酸水处理剂HEDP和ATMP。    

8.  氢原子在金属锂表面台阶附近吸附和表面扩散行为的ab initio研究  
   王泽新  蔡政亭  关大任  丁世良  邓从豪《化学学报》,1990年第48卷第1期
   取Li7H和Li9H两个原子簇模拟氢原子与含台阶的金属锂表面的相互作用, 以小基组用ab initip方法计算了体系的吸附和表面扩散势能面(或势能曲线)。结果表明: (1)对Li7H体系, 台阶面附近沿垂直边棱方向存在三种不同的桥位吸附位, 最稳定的吸附位在上台面接近台阶边棱处, 台阶面显著地改变了表面扩散活化能, 台阶边棱处有一个较高的势垒。于是, 迁移原子将会在台阶边棱处受到反射, 并可被捕获于台阶面上及其附近。由势能面确定了最低能量表面扩散途径。(2)对Li9H体系, 在Li7H原子簇基础上增加次表面层两个锂原子后, 表面扩散活化能略有减小, 氢原子在上台面的桥位吸附更趋稳定, 各吸附位相对稳定性及势垒内何位置几无改变, 这些结果显示了台阶面对氢原子的化学吸附和表面扩散发生扰动, 台阶边棱对表面扩散起着重要作用。    

9.  氢原子在金属锂表面台阶附近吸附和表面扩散行为的ab initio研究  
   王泽新  蔡政亭  关大任  丁世良  邓从豪《化学学报》,1990年第48卷第1期
   取Li_7H和Li_9H两个原子簇模拟氢原子与含台阶的金属锂表面的相互作用,以小基组用abinitio方法计算了体系的吸附和表面扩散势能面(或势能曲线),结果表明:(1)对Li_7H体系,台阶面附近沿垂直于边棱方向存在三种不同的桥位吸附位,最稳定的吸附位在上台面接近台阶边棱处,台阶面显著地改变了表面扩散活化能,台阶边棱处有一个较高的势垒,于是,迁移原子将会在台阶边棱处受到反射,并可被捕获于台阶面上及其附近,由势能面确定了最低能量表面扩散途径,(2)对Li_9H体系,在Li_7H原子簇基础上增加次表面层两个锂原子后,表面扩散活化能略有减小,氢原子在上台面的桥位吸附更趋稳定,各吸附位相对稳定性及势垒几何位置几无改变,这些结果显示了台阶面对氢原子的化学吸附和表面扩散发生扰动,台阶边棱对表面扩散起着重要作用。    

10.  CO32-对羟基乙叉二膦酸体系铜电结晶的影响  
   郑精武 周杰 乔梁 姜力强 张诚 俞斌《化学学报》,2009年第67卷第20期
   采用循环伏安和计时安培法研究了羟基乙叉二膦酸(HEDPA)镀铜液中铜在玻碳电极上电结晶的初期行为。结果表明:羟基乙叉二膦酸(HEDPA)镀铜体系中,铜的电沉积过程经历了晶核形成过程;当溶液中不含CO32-时,其电结晶按连续三维成核方式进行,而CO32-的加入,使得铜电结晶按瞬时三维成核方式进行;成核数密度都随着电位的提高而增加。这可能是CO32- -以第二配体形式进入HEDPA和Cu2+构成的络合结构,从而形成更稳定的络合物吸附在电极表面所致。    

11.  羟基乙叉二膦酸双(二烷基锡)的合成…  被引次数:1
   包光林 资学理《化学通报》,1994年第5期
   羟基乙叉二膦酸双(二烷基锡)的合成包光林(安徽医科大学化学教研室合肥230032)资学理,李康龄,李良驷(云南师范大学化学系昆明650092)有机膦酸的有机锡衍生物具有很强的生理活性,作为杀虫剂,杀螨剂,表面消毒剂及聚烯烃的热稳定剂已在工农业生产中得...    

12.  CO2-3对羟基乙叉二膦酸体系铜电结晶的影响  
   郑精武  周杰  乔梁  姜力强  张诚  俞斌《化学学报》,2009年第67卷第20期
   采用循环伏安和计时安培法研究了羟基乙叉膦酸(HEDPA)镀铜液中铜在玻碳电极上电结晶的初期行为.结果表明:羟基乙叉二膦酸(HEDPA)镀铜体系中,铜的电沉积过程经历了晶核形成过程;当溶液中不含CO32-时,其电结晶按连续三维成核方式进行,而随着CO32-的逐渐加入,使得铜电结晶按瞬时三维成核方式过渡;成核数密度都随着电位的提高而增加.这可能是CO32-以第二配体形式进入HEDPA和CU2+构成的络合结构,从而形成更稳定的络合物吸附在电极表面所致.    

13.  离子色谱法同时测定3种有机膦酸类阴垢缓蚀剂  
   吕伟德  饶君凤  刘玉秀《浙江大学学报(理学版)》,2013年第40卷第6期
   建立了同时测定有机膦酸类阻垢缓蚀剂羟基亚乙基叉二膦酸(HEDP)、氨基三甲叉膦酸(ATMP)和乙二胺四亚甲基膦酸钠(EDTMPS)的离子色谱检测方法.该方法以Shodex IC NI-424为阴离子交换柱,4 mmol·L-1 H2SO4为流动相,流速为1.0 mL·min-1,非抑制电导进行检测,方法的线性范围为5~200 mg·L-1,HEDP、ATMP和EDTMPS的平均加标回收率分别为101.15%、95.48%和92.41%,检出限分别为0.80、4.30和4.27 mg·L-1;对50 mg·L-1标准溶液分别进行8次平行测定,相对标准偏差(RSD%)分别为0.83,1.91和1.18.该方法具有简单、快速、灵敏、抗干扰等优点,用于HEDP、ATMP和EDTMPS的质量监控,结果令人满意.    

14.  GaN的MOVPE生长中台阶表面吸附的量子化学计算  
   张周  左然  唐斌龙  袁银梅  张红《人工晶体学报》,2018年第7期
   利用量子化学的密度泛函理论,计算Ga N的MOVPE生长中主要的表面反应前体NH3、Ga CH3(简写为MMG)在Ga N(0001)面台阶处的吸附特性,并与理想平台表面对比。结果表明,在台阶吸附时,NH3有分子吸附和分解吸附两种结构,MMG只有两种分子吸附结构。NH3分子吸附时,吸附能在台阶处大于在平台表面;NH3分解吸附时,吸附能在平台表面大于在台阶处。说明NH3在台阶处容易发生分子吸附,而在平台表面容易发生分解吸附。MMG在台阶处的吸附能均大于在平台表面,说明它们在台阶处吸附比理想表面更容易。    

15.  尿素在ZnO(10-10)表面的吸附  
   唐文东  高阳艳  魏伟  孙予罕《物理化学学报》,2010年第26卷第5期
   运用VASP(Vienna ab-initio simulation package), 采用基于密度泛函理论(DFT)的第一原理计算, 研究了尿素在ZnO(10-10)表面的吸附行为. 计算结果表明: 尿素分子在ZnO(10-10)表面主要发生分子吸附, 稳定的吸附产物通过尿素分子中的氮原子或氧原子与表面锌原子之间的键合作用而形成, 吸附能分别为-1.48和-1.41 eV; 表面吸附的尿素分子也可以发生解离, 生成表面吸附的异氰酸根、氨气和一个表面羟基, 吸附能为-1.66 eV.    

16.  核磁共振法(NMR)和pH法研究Zn(Ⅱ)与HEDP(1-羟基乙叉-1,1-二膦酸)的配合物  
   庄瑞舫  李巧英《无机化学学报》,1989年第1期
   本文用核磁共振法(NMR)和pH法对Zn(Ⅱ)与1-羟基乙叉-1,1-二膦酸(1-hydroxyethylidenel,1-diphosphonic acid,简称HEDP,以H_4L表示)的配合物进行了研究,由于pH<7时溶液中有沉淀生成,故NMR的研究是在溶液pH>7时进行.测定了溶液中不同Zn(Ⅱ)/HEDP摩尔比和pH值时~(?)PNMR的化学位移。研究结果表明在pH7.5-11.0范围内生成Zn(Ⅱ)/HEDP=1(摩尔比)组成的配合物,在pH11.8-12.3范围内生成Zn(Ⅱ)/HEDP=2(摩尔比)组成的配合物,分别用pH法和NMR法测定了上述组成配合物的稳定常数.结果如下: logK_([zn(HL)~-]) logK_([znL~(2-)]) logK_([zn,L]) pH法 4.69 7.51 11.63 NMR法——6.88-7.19 12.44    

17.  核磁共振法(NMR)和pH法研究Zn(Ⅱ)与HEDP(1-羟基乙叉-1,1-二膦酸)的配合物  
   庄瑞舫  李巧英《无机化学学报》,1989年第5卷第1期
   本文用核磁共振法(NMR)和pH法对Zn(Ⅱ)与1-羟基乙叉-1,1-二膦酸(1-hydroxyethylidenel,1-diphosphonic acid,简称HEDP,以H4L表示)的配合物进行了研究,由于pH<7时溶液中有沉淀生成,故NMR的研究是在溶液pH>7时进行.测定了溶液中不同Zn(Ⅱ)/HEDP摩尔比和pH值时31PNMR的化学位移。研究结果表明在pH7.5-11.0范围内生成Zn(Ⅱ)/HEDP=1(摩尔比)组成的配合物,在pH11.8-12.3范围内生成Zn(Ⅱ)/HEDP=2(摩尔比)组成的配合物,分别用pH法和NMR法测定了上述组成配合物的稳定常数.结果如下: logK[zn(HL)-] logK[znL2-] logK[zn2L] pH法 4.69 7.51 11.63 NMR法——6.88-7.19 12.44.    

18.  磷酸体系中有机膦酸类缓蚀剂的鉴定及其电喷雾质谱研究  
   李占杰  刘倩《分析测试学报》,2004年第23卷第2期
   利用^1H、^13C-NMR和ESI-MS(-Q)等方法对1种新型磷酸体系清洗剂中的有机膦酸类缓蚀剂进行了分析,结果表明该缓蚀剂为羟基乙叉二膦酸和2-羟基膦基乙酸,同时利用ESI-MS(-Q)的多级电离技术对这两种有机膦酸在软电离条件下的碎裂行为进行了研究。    

19.  tetracene分子在Ru(100)表面的吸附结构及其电子态研究  
   窦卫东  黄寒  张寒洁  宋飞  李海洋  何丕模  鲍世宁  陈桥  周午纵《物理学报》,2007年第7期
   利用紫外光电子能谱(UPS)、角分辨紫外光电子能谱(ARUPS)和扫描隧道显微镜(STM)等方法研究了tetracene分子在Ru(100)表面上吸附的电子态,吸附位置和吸附取向.UPS实验显示,与tetracene分子有关的光电子谱峰在费米能级以下2.1,3.5,4.8,6.0,7.1和9.2eV处;ARUPS结果表明,tetracene分子的分子平面基本平行于衬底表面;从STM图像中可以看到tetracene分子的长轴沿[0001]和[1■10]两个晶向.基于密度泛函理论的从头算计算证实了上述结论.当分子长轴沿[0001]晶向时,分子中心位置在衬底表面的“短桥位”上,当分子长轴沿[1210]晶向时,分子中心位置在衬底表面的“四原子中心空位”上.    

20.  氢在Ni(511)台阶面的吸附与解离研究  
   肖海霞  邓辉球  胡望宇《化学物理学报》,2005年第18卷第6期
   应用EAM模型研究了氢在Ni(511)面的吸附和解离.首先计算了单个氢原子在Ni(511)面上的吸附能、吸附键长及吸附高度,发现氢在Ni(511)面上有三种相对稳定的吸附位,即台阶棱上的二重桥位B、台阶面上的三重洞位H3′以及平台面上的四重洞位H1和H2.与Ni(001)低指数面相比,明显的增加了台阶棱上的二重桥位B以及台阶面上的三重洞位H3′,并且H1位的吸附性也有所增强,说明台阶的存在影响了氢在Ni(511)表面的吸附性,使台阶附近的吸附位增多且吸附性增强;然后计算了氢分子在台阶表面上解离吸附时的活化势垒、吸附能、氢镍之间键长及氢氢之间的距离,计算结果表明台阶底部更易于使氢分子解离,台阶附近是氢吸附和解离的活性部位.    

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