环糊精内腔大小影响α－溴代萘光谱行为的研究

本文观察到在环糊精水溶液中，环糊精（ＣＤｓ）的空腔大小对α－溴代萘（α－ＢｒＮｐ）的光谱行为有显著影响。根据实验指出这一结果来源于其与客体分子的包络方式不同，并提出了β－ＣＤ与α－ＢｒＮｐ间２：２重叠包络物的生成这一新的包络机理。     

合成抗孕酮新药RU-486中间体3,3-乙撑二氧-5α,10α及5β,10β-环氧-Δ~(9(11))-雌烯-17α(1-丙炔基)-17β-羟基的~1H和~(13)C NMR谱线全归属

用１Ｄ及２ＤＮＭＲ技术（ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ，ＨＭＱＣ及ＨＭＢＣ）归属了合成抗孕酮新药ＲＵ－４８６中间体３，３乙撑二氧５α，１０α及５β，１０β环氧－Δ９（１１），雌烯１７α（１－丙炔基）１７β羟基的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱线．     

通过Hα／Dα及杂质辐射研究HL—1等离子体特体

利用石英光纤光导，ＷＤＳ－３单色仪和光电倍增管等构成的８道光电系统，通过观察Ｈα／Ｄα及杂质的辐射，研究了在低温杂波电流驱动、电子回旋共振热、氩弹丸注入、孔栏加偏压及补送氦气等不同放电条件下的ＨＬ－１托卡马克等离子体的特体，并得到了较好的结果。     

α－萘甲酰呋喃甲酰甲烷的合成及谱学性质的研究

本文用Ｃｌａｉｓｅｎ缩合反应合成了未见文献报道的一种新的β－二酮，α－萘甲酰呋喃甲酰甲烷（α－ＮＦＭ），考察了该化合物的红外光谱、质谱及核磁共振氢谱。确定其存在着互变异构。     

用H_α光谱测量方法研究简单磁镜装置中热电子等离子体的性质

本文描述了简单磁镜装置中微波加热的氢等离子体的Ｈ_α面发光度特性的实验结果。与Ｘ射线、反磁探针、朗缪尔探针等测量结果相结合，给出了ＭＭ－２简单磁镜装置中ＥＣＲ等离子体的一些基本特性。     

氘－氚聚变等离子体中高能α粒子的诊断

本文对于用电荷交换方法或低杂波涨落的方法测量高能α粒子作了简短的评述，建议用核反应１３Ｃ（α，ｎ）１６Ｏ测量氘－氚聚变等离子体中的高能α粒子，并提出了一种减少杂质污染，增加穿透深度的方法。     

MS－X_α方法适合对原子簇H_n的研究

为考察多重散射Ｘα（ＭＳ－Ｘα）方法对原子簇研究的适用性，本文用该法详细研究了氢分子的势能、键长、离解能、电离能、跃迁能等性质，得到了上述物理量随参数α变化的明显规律和优于ＳＣＦ的计算结果，并进一步对Ｈ４的正四边形构型进行计算，结果表明ＭＳＸα方法是研究原子簇的有效方法。     

退火α—Ge／Cu叠层膜中输运性质的反常

本研究了退火α－Ｇｅ／Ｃｕ（α－Ｇｅ是非晶体态Ｇｅ）叠层中输运性质，获得以下新的结果：（１）α－Ｇｅ／Ｃｕ室温电阻Ｒ３００Ｋ与退火温度Ｔα之间关系出现反常；（２）α－Ｇｅ／Ｃｕ在退火过程中既出现互扩散，又存在固相反应和多相晶化；（３）实验首次发现在α－Ｇｅ／Ｃｕ膜中的分形现象，相应于分形结构，电阻率出现极小。     

α-呋喃酯的结构与红外光谱特征

总结和归属了α－呋喃甲酸酯α－呋喃甲醇酯和α－呋喃丙烯酸酯的主要红外吸收谱带和特征,讨论了其红外吸收频率随取代基结构而变化的规律。结果表明：α－呋喃环存在三个明显的吸收特征,α－呋喃丙烯酸酯中ＶＣ＝Ｃ约为１６４１ｃｍ＾－１,δ＝Ｃ－Ｈ面外变角振动频率为９７３ｃｍ＾－１,表明双键为反式构型。ＶＣ＝Ｏ约为１７１３ｃｍ＾－１,Ｃ－Ｏ－Ｃ键对称与伸缩振动在１３０５,１２６２和１１６５ｃｍ＾－１处产生三个强     

碳化钛与氮化钛类陶瓷材料结构,性能与量子化学计算研究

用自洽场离散变分Ｘα（ＳＣＦ－Ｘα－ＤＶ）量子化学计算方法研究了碳化钛、氮化钛、氧化钛及碳化钛掺铌等陶瓷材料，讨论了结构、性能与化学键之间的关系。计算结果符合硬度和强度的次序碳化钛〉氮化钛〉氧化钛，及随（ＮｂｙＴｉ１－ｙ）Ｃｘ掺杂晶体系列样品掺铌量的增加，碳空位数随之增加，样品的显微硬度与电阻率随之减小的实验结果。     

α粒子反常扩散效应及等离子体温度空间自洽分布

本文采用多群方法研究了慢化过程中快α粒子反常扩散对其能谱及空间分布的影响，并与本底等离子体的能量平衡方程结合起来求解了等离子体的空间自洽温度分布。以ＩＴＥＲ－ＣＤＡ设计参数为例，分析了不同密度条件下氘氚自持燃烧过程与α粒子反常扩散的关系。     

亚稳态分子CO（α^3П）猝灭过程

用流动余辉技术测定了亚稳态分子ＣＯ（α＾３П）被ＣＳ２，ＳＯ２，ＳＯ，ＮＯＣ１２，ＩＣ１，ＳＯ２Ｃ１２，ＳＣ１２，Ｈ２Ｏ，ＣＨＣ１３，ＣＨ２Ｃ１２，Ｈｅ和Ｎｅ猝灭的速率常数，并较为详细地讨论了ＣＯ（α）和ＣＳ２，ＳＯ２，ＳＯ，ＮＯ等分子的猝灭反应的可能出口通道，指出ＣＯ（α）被其他分子猝灭时，主要出口通道是化学反应，Ｅ－Ｅ和Ｅ－Ｖ能量转移，有时是几种不同的出口通道同时存在。     

~（56，57）Fe，~（59）Co（α，d）核反应及拉长态性质的实验研究

利用△Ｅ—Ｅ望远镜及Ｑ３Ｄ磁谱仪，在ＨＩ－１３串列加速器提供的３５ＭｅＶα离子束轰击下，测量５６，５７Ｆｅ，５９Ｃｏ（α，ｄ）５８、５９Ｃｏ，６１Ｎｉ核反应的精细能谱和微分截面角分布，微观ＤＷＢＡ近似用来分析实验数据．在５６Ｆｅ（α，ｄ）５８Ｃｏ核反应观测的９个强激发能级中，重点分析和讨论了６．７９ＭｅＶ和６．４ＭｅＶ能级的性质，观测到迄今所能看到的最高拉长组态（１ｇ９／２，１ｇ９／２）９和首次确认了６．４ＭｅＶ能级Ｊπ＝１＋．在５７Ｆｅ，５９Ｃｏ（α，ｄ）核反应测量中，未看到孤立强激发能级，它意味着强度分散在许多能级上，以致看不到孤立拉长态存在的实验证据．     

α—苯丙酮酸和β—苄基—α—苯丙酮酸光谱性质研究

研究了α-苯丙酮酸（PPA）和β－苄基－α－苯丙酮酸（BPPA）的UV，IR，MS和^1H NMR等光谱学性质，UV光谱中，PPA在240和365nm处出现吸收峰，BPPA只在210nm处有吸收，这证明PPA存在烯醇式结构而BPPA则没有。IR光谱中，PPA由于采取烯醇式二聚体结构，在1624．38和1697．25cm^-1处分别出现两个羟基C＝0峰，BPPA则在1706．6cm^-1和1728．6cm^-1处分别出现酮基C＝0和羧基C＝0吸收峰。同时还对MS及S^1H NMR图谱进行了详尽的解析，并就两者化学结构上的差异进行了比较说明。     

一种新的核磁共振手性溶解剂罗通定

以罗通定为手性溶解剂,用核磁共振方法分析了几种小消旋羧酸。考察了化学计量比和浓度对化学位移不等价（△δ）的影响,并比较了在溶剂ＣＤＣｌ３或Ｃ６Ｄ６中,作为羧酸用手性溶解剂罗通定和（Ｓ）－（－）－α－苯乙胺的效果。     

Study on the orthonormalization eigenstates of α_q~3

Ｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｏｒｔｈｏｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎｅｉｇｅｎｓｔａｔｅｓｏｆα_ｑ~３￥ＸＩＡＤｅｙｏｎｇ（ＨａｒｂｉｎＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｒｂｉｎ１５００８０，Ｃｈｉｎａ）ＲＥＮＭｉｎ，ＭＡＡｉｑｕｎ（ＨａｒｂｉｎＣｏｌｌｅｇ...     

北京同步辐射装置3B1B生物光谱实验站

本文介绍北京同步辐射装置（ＢＳＲＦ）３Ｂ１Ｂ光束线、生物光谱实验站和圆二色谱仪的基本情况。报道北京正负电子对撞机（ＢＥＰＣ）同步辐射专用光期间，我们在站测量了１１种手征性生物和药物样品的圆二色（ＣＤ）谱，首次在国内利用同步辐射光获取了Ｄ－苯丙氨酸等样品的ＣＤ谱和Ｄ－及Ｌ－亮氨酸对称的ＣＤ曲线。     

掺CdS_xSe_（1－x）玻璃波导分布反馈光学双稳器件

本文给出了掺ＣｄＳ_ｘＳｅ_(１－ｘ)玻璃平面波导分布反馈（ＤＦＢ）光学双稳器件的设计和制备方法，实现了低功耗、快速的本征光学双稳。     

Dye Laser-pumped Cr: LiSrAIF_6 Laser

ＤｙｅＬａｓｅｒ－ｐｕｍｐｅｄＣｒ：ＬｉＳｒＡＩＦ_６Ｌａｓｅｒ￥ＷＵＸｉｎｇ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＰｒｅｃｉｓｉｏｎＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｔｉａｎｊｉｎ３０００７２，Ｃｈｉｎａ）Ｔ．Ｏｋａｄａ，Ｋ．Ｋａｅｄａ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＥｌｅｃ?..     

火焰原子吸收光谱法直接测定蜂蜜制品中锌

本文研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ），阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ），非离子表面活性ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，Ｔｗｅｅｎ－２０，Ｔｗｅｅｎ－８０及铬天菁Ｓ（ＣＡＳ），邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ），８－羟基喹啉（Ｏｘｉｎｅ），盐酸羟胺，二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＤＤＴＣ）等数种试对锌的增敏作用，初探了其增敏机理和抑制干扰的机理，选用了增敏作用最强的Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００增敏剂