聚乙二醇-硫酸钠-萃取剂体系中萃取剂及金属离子光谱性能

本文用光度分析法,研究了在聚乙二醇-硫酸钠-萃取剂双水相体系中茜素S、孔雀绿和PAR的萃取行为,提出了萃取剂与聚乙二醇之间水作为中介的氢键作用。探讨了Zr(Ⅳ),Ti(Ⅳ),La(Ⅲ)几种稀有金属离子在聚乙二醇-硫酸钠-茜素S体系中萃取条件,结果表明,在pH 1-3缓冲溶液中,Zr(Ⅳ)几乎完全可被PEG相萃取,La(Ⅲ)离子部分被萃取,而Ti(Ⅳ)离子则不被萃取,通过控制溶液酸度(pH2),实现了Ti(Ⅳ)与Zr(Ⅳ)的萃取分离。     

Tween-80-(NH4)2SO4-XO体系中铜、镧、铀、铈光谱及萃取性能研究

利用二甲酚橙作萃取剂 ,在吐温 80 (NH4 ) 2 SO4 二甲酚橙 (XO)固 液萃取体系中 ,研究了萃取相 (固相 )中金属离子络合物吸收光谱 ,与XO光谱比较 ,Cu(Ⅱ ) ,U(Ⅵ ) ,Ce(Ⅳ )离子吸光度增大 ,最大吸收波长红移 2 0～ 30nm ;La(Ⅲ )离子几乎未变。同时探讨了该体系中不同酸度、不同盐用量、不同萃取剂用量、不同类型表面活性剂 ,对Cu(Ⅱ ) ,La(Ⅲ ) ,U(Ⅵ ) ,Ce(Ⅳ )离子的萃取率的影响 ,在pH 6 0的酸度下 ,实现了La(Ⅲ )与U(Ⅵ )之间的萃取分离。     

非共价作用双水相萃取分光光度法测定镧

研究了稀土金属La（Ⅲ）的在聚乙二醇2000（PEG）-硫酸铵[（NH4）₂SO₄]-甲基红（MR）双水相体系中,用甲基红作萃取剂和显色剂的液-液萃取行为。实验表明将DP-La（Ⅲ）配合物从pH 3.5的溶液中萃取到PEG相,其最大吸收波长位于545nm,ε=2.23×10⁵L·mol^-1·cm^-1。La（Ⅲ）的线性范围为0—0.8μg·mL^-1,La（Ⅲ）与MR的配合比为1:2。该方法对共存离子的抗干扰能力较强。     

双水相体系中Cu(Ⅱ),La(Ⅲ),U(Ⅵ),Ce(Ⅳ)光谱行为及萃取分离

利用聚乙二醇2000(PEG)-(NH)2SO4-萃取剂(铜试剂)双水相体系,采用液-液萃取的方法,研究了PEG相、单纯水相中金属离子络合物及萃取剂的光谱行为,探讨了金属离子络合物在PEG相中存在形态及萃取机理。同时实验了在不同酸度,不同盐用量,不同萃取剂用量,以及在不同表面活性剂的影响下,铜、镧、铀、铈的萃取率,通过控制一定条件,实现了Cu(Ⅱ)与La(Ⅲ),Cu(Ⅱ)与Ce(Ⅳ)之间的定量萃取分离。     

Ti(Ⅳ)与Ag(Ⅰ)、V(Ⅴ)、W(Ⅵ)和Ce(Ⅲ)的绿色萃取分离

研究了水-乙醇-硫酸铵-硫氰酸钾体系绿色萃取钛的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在一定条件下,Ti(Ⅳ)可与Ag(Ⅰ)、V(V)、W(Ⅵ)和Ce(Ⅲ)离子分离。     

APDC-MIBK萃取原子吸收光谱法测定水中痕量三价铬和六价铬

作者前文报导了DDTC-MIBK萃取原子吸收光谱法测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)。该法灵敏、准确,但在氧化和分离过程中,需引入其他试剂,增加了干扰成分。APDC-MIBK萃取体系曾用于铬(Ⅵ)含量的分析;H.Bergmann等报导了APDC-MIBK测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的研究。以两份等量试样,在不同酸度和温度试验条件下,分别测定     

含磺酸基的有机络合剂结铬（Ⅲ）增感作用的研究应用

本文对13种含磺酸基的有机络合剂在铬的火焰原子吸收光谱分析中的作用进行了实验，发现含磺酸基的有机络合剂普遍能提高铬（Ⅲ）的吸光度。初步探讨了磺酸黄的增感、消除干扰作用，选择了含磺酸基的有机络合剂存在时酸度、浓度、干扰离子量和线性范围等条件，并用茜素红、铬天青S直接测定水系沉积物中的微量铬，结果令人满意。     

Ge(Ⅳ)与Ga(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Ce(Ⅲ)、V(Ⅴ)和W(Ⅵ)的析相绿色萃取分离和富集

用光度法研究了正丙醇-碘化钾-水体系萃取分离锗的行为,探讨了Ge（Ⅳ）与一些金属离子的分离条件。实验表明.当溶液中正丙醇、碘化钾和硫酸铵的浓度分别为30%（V/V）、8.0×10^-3mol/L和0.20g/mL时,Ge（Ⅳ）与Ga（Ⅲ）、Pb（Ⅱ）、Ce（Ⅲ）、V（Ⅴ）和W（Ⅵ）可定量分离。     

胶束增敏分光光度法测定高纯石英粉中微量铝

选择阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)作为铝与铬天青S(CAS)显色体系的增敏剂,利用胶束增敏分光光度法测定高纯石英粉中微量铝,方法回收率为98%-104%,相对标准偏差低于2.7%(n=6).     

Al(Ⅲ)-CAS-OP-PVA体系分光光度法测定沸石分子筛中的铝

研究了在聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）及聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下铝（Ⅲ）与铬天青Ｓ（ＣＡＳ）的显色反应。在ｐＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，题示体系最大吸收波长λｍａｘ＝６１２ｎｍ，对比度Δλ＝１０２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε６１２ｎｍ＝２．８４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铝（Ⅲ）浓度在０－０．６０μｇ／ｍＬ范围内遵守比耳定律。本法已成功地用于沸石分子筛中铝含量的测定，结果良好。该法具有稳定性高、准确度好的特点。     

PEG-Na2SO4-PAR体系中Pd(Ⅱ)、U(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)的萃取分离

本文研究了在聚乙二醇－２０００（ＰＥＧ）－硫酸钠（Ｎａ２ＳＯ４）－４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）体系中,Ｐｄ（Ⅱ）、Ｕ（Ⅵ）、Ｌａ（Ⅲ）、Ｍｏ（Ⅵ）的萃取行为。实验结果表明,在ｐＨ４．５￣７．５溶液中,Ｐｄ（Ⅱ）、Ｕ（Ⅵ）、可被ＰＥＧ相几乎完全萃取,Ｌａ（Ⅲ）部分被萃取,而Ｍｏ（Ⅵ）则不被蔺取,从而实现了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｐｄ（Ⅱ）、Ｕ（Ⅵ）混合离子间的定量分离,并初步探讨了ＰＥＧ相的萃取机理     

光度法研究聚乙二醇-硫酸铵-邻苯三酚红体系中铋(Ⅲ), 铁(Ⅲ), 铜(Ⅱ), 镍(Ⅱ), 钴(Ⅱ), 铅(Ⅱ)的萃取分离

本文研究了在聚乙二醇(PEG)-硫酸铵[(NH_4)_2SO_4]-邻苯三酚红(PR)体系中Bi(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Pb(Ⅱ)的萃取行为。实验结果表明,Bi(Ⅲ)在pH3.5～6.5及Fe(Ⅲ)在pH4.0～7.0范围内可以被PEG相几乎完全萃取,而Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ)在pH1.0～7.0,Pb(Ⅱ)在pH2.0～7.0,Ni(Ⅱ)在pH1.0～4.5则不被萃取。从而实现了将Bi(Ⅲ)(pH3.5),Fe(Ⅲ)(pH5.0)与Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Ni(Ⅱ)混合离子的定量分离。同时探讨了PEG相的萃取机理。     

双水相体系中Cu(Ⅱ)的显色反应研究

本文研究了铬黑Ｔ（ＥＢＴ）作萃取剂和显色剂,在聚乙二醇－２０００（ＰＥＧ）－Ｎａ２ＳＯ４－ＥＢＴ双水相体系中Ｃｕ（Ⅱ）的显色反应条件及应用,实验结果表明,在ｐＨ８．５缓冲溶液中,将Ｃｕ（Ⅱ）络合物从水溶液中萃取到ＰＥＧ相,其最大吸收波长位于５６０ｎｍ,摩尔吸光系数为３．０５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,此法用于铝合金中铜的测定,获得了满意结果。     

丙醇-硫酸铵-1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚双水相萃取铅（Ⅱ）

研究了丙醇-硫酸铵双水相体系中Pb（Ⅱ）的萃取行为.实验表明：铅-碘化钾-PAN形成的离子缔合物容易被萃取到丙醇相中,在pH 4.4且无PAN时,双水相体系对[PbI4]2-络阴离子的萃取率为0;加入PAN后,该体系几乎能完全萃取体系中的离子缔合物.该稳定缔合物的最大吸收波长为486nm,表观摩尔吸光系数为1.47×105L·mol-1·cm-1,相关系数r为0.9989,铅（Ⅱ）的质量浓度在0-1.4μtg/10mL呈线性关系.     

聚乙二醇-硫酸铵双水相体系萃取分离镉(Ⅱ)

研究了硫酸铵-聚乙二醇2000双水相体系中Cd2+的萃取行为,探讨了酸度、KI、乙基紫(EV)、(NH4)2SO4用量对于Cd2+萃取率的影响.实验表明:在(NH4)2SO4存在下,聚乙二醇与水分相时,无法分离游离的Cd2+,对CdI24-的分离也不完全,而同样条件下加入毫克级EV后,Cd2+与EV、I-形成三元缔合物...     

双水相体系中食用色素与蛋白质作用光谱行为研究

在聚乙二醇-2000(PEG)-硫酸铵-食用色素双水相体系中,研究了PEG相中食用色素与蛋白质复合物光谱行为。实验了溶液酸度,盐浓度,PEG用量,反应时间,反应温度,共存物质等对体系测定的影响。结果表明,在pH 8的缓冲溶液条件下,樱桃红(BS)与人血清白蛋白(HSA)复合物的最大吸收在541 nm处,比单纯樱桃红红移13 nm,复合物表观摩尔吸光系数为9.4×104 L·mol-1·cm-1,用摩尔比法求得最大结合数为40,蛋白质浓度在0～21.07 mg·L-1范围内具有线性关系。用加入不同类型表面活性剂方法,探讨了食用色素樱桃红与蛋白质之间的作用机理。     

Solvent Extraction of Eu(III) by Dihexyl-N,N-Diethylcarbamoyl Methyl Phosphonate (DHDECMP) from Perchlorate and Nitrate Media

Eu(III) extraction by DHDECMP has been studied from aqueous solution of perchlorate and nitrate. In case of perchlorate the distribution of Eu was found to be first power dependent on pH and third power dependent on extractant concentration. From nitrate it was found that D for Eu(III) is also first power with respect to pH but second power dependency on DHDECMP. The reaction mechanisms have been suggested and discussed in the light of the data obtained. The effect of adding some electron donor compounds decreases the extractability of DHDECMP for Eu(III) but does not change the nature of extracted species. The equilibrium constants of all the extracted species have been calculated and discussed. The extractant behaves as a chelate in low acidic media and extracted complex species is suggested to be Eu(NO₃)₂DHDECMP·DHDECMP from nitrate solutions.