Cu(BF4)2,Cu(C3H7COO)2与双(二苯膦基)烷烃配体形成配位化合物的红外光谱

用红外光谱法对二苯基膦系列配体及其分别与Cu(BF_4)_2和Cu(C_3H_7COO)_2。形成的系列配位化合物进行了研究,讨论了谱带的归属和Cu(Ⅰ)配合物形成前后相关谱带的变化规律,并参照元素分析、X-射线粉末衍射分析和热重分析的结果,讨论了所形成配位化合物的可能的结构模式。     

（FeCp2）0．65FNi（C3S7）2]的合成及表征

合成了一种新型的导电配位型化合物（FeCp2）0．65FNi（C3S7）2].通过元素分析（EA），电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES），核磁共振（^1HNMR），紫外光谱（UV）对该化合物进行了表征。     

C2（a^3Пu）＋NO的反应机理研究

在G2(CC，MP2)理论水平上研究了C2(a^3Пu)自由基与NO分子的反应．计算了反应体系最低二重态势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量，揭示了此反应存在两种反应机理：由NO中的O原子进攻C2自由基形成CCON中间体的CCON机理和NO中的N进攻C2自由基形成CCNO中间体的CCNO机理，分析了对应与这两种反应机理的五个可能的反应通道，得出了由NO中的N原子进攻^3C2自由基，生成中间体CCNO自由基，最终得到产物CN+CO的通道是最有利的通道．     

配位超分子[Cu(phen)(H2O)2·SO4]的合成、结构及表面光电压光谱

采用水热合成法得到了新颖结构的配位超分子[Cu(phen)(H2O)2.SO4]。通过X射线单晶衍射、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV-VIS-NIR)及荧光光谱进行了测定和分析指认结构分析表明:标题化合物中Cu离子的配位模式分为两种,与phen分子中的2个N原子和水分子中2个O原子是通过配位键直接配位的;与硫酸根离子中的2个O原子的配位是采取Cu离子与O原子之间形成氢键,该氢键使Cu离子和硫酸根离子中的2个O原子处于亚配位状态,因此使Cu离子处于扭曲的八面体几何构型中。晶体中存在着大量的氢键将化合物连成了1D双链结构。利用表面光电压光谱(SPS)和场诱导表面光电压光谱(FISPS)研究了化合物的表面光电行为。化合物的SPS在300～800nm范围内呈现出明显的2个正的光伏响应带。FISPS的结果显示化合物呈现出一定的p-型半导体的特征。     

(FeCp_2)_(0.65)[Ni(C_3S_7)_2]的合成及表征

合成了一种新型的导电配位型化合物(FeCp2)0.65[Ni(C3S7)2]。通过元素分析(EA),电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES),核磁共振(1HNMR),紫外光谱(UV)对该化合物进行了表征。     

电沉积Cu(In,Ga)Se_2预置层硫化退火制备Cu(In,Ga)(Se,S)_2薄膜及表征

在550℃下的H2S气氛中退火处理电沉积制备的Cu(In,Ga)Se2(CIGS)预置层,制备了太阳电池光吸收层Cu(In,Ga)(Se,S)2(CIGSS)薄膜.采用X射线能量色散谱、俄歇电子能谱、扫描电镜、X射线衍射和拉曼光谱对退火前后的薄膜进行表征.结果表明,H2S气氛下退火能够实现薄膜中O的去除和S的掺入,同时使得各元素的纵向分布更加均匀并可消除Cu-Se微相.此外,H2S退火还可改善薄膜的结晶性能,并使S和Ga进入黄铜矿结构,薄膜晶格参数变小.     

脉冲激光沉积法制备(Cu,C)Ba2Ca3Cu4Oy 涂层导体

(Cu,C)Ba2Ca3Cu4Oy 是超导转变温度Tc 约为116 K 的无毒铜氧化物超导材料, 在迄今为止的超导材料中, 高压法制备的(Cu,C)Ba2Ca3Cu4Oy 多晶块材在液氮温区具有最高的不可逆场 Hirr ~ 15 T. 为了实现(Cu,C)Ba2Ca3Cu4Oy 超导材料的规模化制备, 本文利用脉冲激光沉积技术在 LaMnO3/MgO/Y2 O3/Al2 O3/Hastelloy 柔性金属基底上依次外延生长了 LaAlO3 帽子层和(Cu,C)Ba2Ca3Cu4Oy 超导薄膜. X 射线衍射实验结果表明(Cu,C)Ba2Ca3Cu4Oy 薄膜沿a 轴外延生长, 电学输运数据表明(Cu,C)Ba2Ca3Cu4Oy 薄膜的超导转变温度Tc onset 为115K, 零电阻温度Tc0 为52 K, 不可逆场为9 T@35 K. 本文首次报道了(Cu,C)Ba2Ca3Cu4Oy 在柔性金属缓冲层衬底的成功制备, 推动了(Cu,C)Ba2Ca3Cu4Oy 超导材料的实用化进程.     

（FeCp_2）_（0.65）[Ni（C_3S_7）_2]的合成及电化学性质研究

合成了一种新型的导电配位型化合物（FeCp2）0.65[Ni（C3S7）2]。通过EA,ICP,1H NMR,UV对该化合物进行了表征,并通过循环伏安法和变温四探针法对其电化学性质进行了研究。结果表明分子中S原子个数增多以及二茂铁阳离子（FeCp2＋）的引入有利于导电性能的提高。     

碱性磷酸酶与Cu(Ⅱ)相互作用的谱学研究

本文通过顺磁共振法,可见光在酶活性测量研究从小牛场粘膜提纯的碱性磷酸酶（AKP）在pH5．8条件下与外加的Cu（Ⅱ）离子直接相互作用,结果发现：外加Cu(Ⅱ)离子进入AKP活性中心位点,取代了活性中心位点的Zn(Ⅱ),使酶活性下降。随着pH值的升高,Cu(Ⅱ)在活性位点间发生迁移,形成同一亚基上两个铜的抗铁磁性偶合,导致EPR垂直分量信号强度下降和可见光谱最大的吸收峰位置的变化。     

Cu(111)面K-O复合物的形成

本工作对室温Cu(111)面CO,O₂和K的共吸附进行研究。高分辨电子能量损失谱(HREELS)的实验结果表明:由于K的出现,室温下Cu表面上可以有分子状态的CO存在。C0与K在Cu(111)面上共吸附时,CO分子中的O可以和K形成“K-O”复合物,“K-O”复合物的形成与K在Cu表面上的状态有关。只有在K覆盖度大于0.04时,K原子出现退极化时。“K-O”复合物才被观察到。 关键词：     

荧光法研究环丙沙星-铜(Ⅱ)-DNA的三元络合物

利用荧光光谱法研究了环丙沙星与铜（Ⅱ）、真核生物ＤＮＡ之间二元、三元络合物的形成。结果表明,铜（Ⅱ）和ＤＮＡ均可使环丙沙星的荧光强度发生猝灭。在铜（Ⅱ）存在下,ＤＮＡ对环丙沙星的荧光猝灭作用显著增强。根据荧光强度变化计算了二元、三元体系的形成常数,由此进一步证实了环丙沙星、铜（Ⅱ）和ＤＮＡ结合的机理     

Quantum yield and photometric parameters of some transition metal ion schiff base complexes

In the present studies, a series of transition metal Ni(II), Mn(II), Co(II) and Cu(II) complexes were synthesized using a Schiff base ligand formed by condensation reaction of p-phenylenediamine with 2-hydroxy-1-naphthaldehyde. The prepared ligand and complexes were characterized by FTIR, HNMR, UV–Vis and fluorescence techniques. The peak in the HNMR spectra as well as important band in the FTIR spectra is discussed in relation to the molecular structure. Quantum yield of the prepared samples was calculated by taking quinine sulphate as a reference solvent. The quantum yield and fluorescence intensity of Ni(II), Mn(II) and Co(II) complexes were found to be more compared to Cu (II) complex and ligand. The photometric parameters were also calculated for ligand and complexes.     

紫铜等离子体特征谱线及其展宽形成机制

利用波长为1064 nm,最大能量为500 mJ的 Nd:YAG脉冲激光器对紫铜进行冲击,并且改变激光能量,获得一系列等离子体特征谱线,结果表明:本实验条件下,获得铜原子谱线不完整,只有5条明显激发谱线,分别为:CuⅠ 406.33 nm, CuⅠ 458.69 nm, CuⅠ 521.8 nm, CuⅠ 529.25 nm, CuⅠ 578.2 nm。根据跃迁原理,得出激光不能使铜原子完全受到激发;选取CuⅠ 521.8 nm原子光谱与CuⅠ 578.2 nm的原子光谱谱线线型作为分析对象,发现其展宽线型不同,分别为Lorenz线型与Gauss线型。通过对应线型曲线方程分析得出,同一原子光谱不同波段对应形成光谱展宽机制不同。     

氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖与铁(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的光谱特征

本文研究了氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖分别与铁（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）形成配合物的UV，IR和^1H-NMR光谱特征。配合物紫外的λmax发生了明显紫移；在IR谱中，配合物的面外振动峰655cm^-1较未配位的氨基葡萄糖中的面外振动峰670cm^-1低，且在990cm^-1附近出现新的吸收峰；在^1H-NMR谱中，配合物C3上羟基中的质子化学位移较未配位的均移向高场，氨基上质子的化学位移较未配位的也移向高场，其他碳上羟基中的质子化学位移值不变，从而初步证实了配合物中的氨－金属（N－M）键的形成。本文还研究了羧甲基氨基葡萄糖及其与铁（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）配合物的合成。其配合物的IR谱线较未配位的IR谱线并没增多，指出这种反常现象是糖环的刚性所致。它们的IR和UV光谱均证实了分子中不存在游离的羰基峰，并证实了它们分子中内盐的存在，配合物的IR谱中出现新的一组吸收峰：433.1和408.9cm^-1(O-Fe)，507．1和495．0cm^-1（O－Co),403.1和389.0cm^-1(O-Cu)，证实了配合物中的氧－金属键（O－M）的形成。     

Synthesis,Characterization and Antibacterial Activity of Some Transition Metal Complexes of 2-N-(isatinamino)-3-carboxyethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene

Metal complexes of Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) with a Schiff base derived from isatin and 2-amino-3-carboxyethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene were synthesised and characterised by elemental analysis, conductance measurements, magnetic susceptibility, UV-Vis, IR, ¹H NMR and EPR spectral studies. The spectral data revealed that the ligand acted as a neutral tridentate, coordinating to the metal ion through the azomethine nitrogen, ester carbonyl and carbonyl oxygen of the isatin moiety. The EPR spectral data indicated that metal-ligand bonds have considerable covalent character. The copper(II) complex was subjected to X-ray diffraction and cyclic voltammetric studies. The ligand and the metal complexes were screened for their antibacterial activity and it has been observed that the metal complexes are more potent bactericides than the ligand.     

苯并咪唑取代胺及其配合物光谱分析

本文阐述了用原子吸收光谱测定三（2－苯并咪唑亚甲基）胺和二（2－苯并咪唑亚甲基）胺与Cu2 的配合物中心原子,并对上述配体及配合物用紫外光谱法和红外光谱法进行了研究,从而解释了配合物分子结构。     

A series of copper complexes with carbazole and oxadiazole moieties: Synthesis,characterization and luminescence performance

In this paper, various moieties of ethyl, carbazole and oxadiazole are attached to 2-thiazol-4-yl-1H-benzoimidazole to form a series of diamine ligands. Their corresponding Cu(I) complexes are also synthesized using bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl) ether as the auxiliary ligand. Crystal structures, thermal property, electronic nature and luminescence property of these Cu(I) complexes are discussed in detail. These Cu(I) complexes are found to be efficient green-emitting ones in solutions and the emissive parameters are improved largely by the incorporation of substituent moieties. Detailed analysis suggests that the effective suppression of solvent-induced exciplex quenching is responsible for this phenomenon. On the other hand, the introduction of substituent moieties exerts no obvious influence on molecular structure, thermal stability and emitting-energy of the Cu(I) complexes, owing to their absence from inner coordination sphere.     

DNA Binding,Cleavage and Antibacterial Activity of Mononuclear Cu(II), Ni(II) and Co(II) Complexes Derived from Novel Benzothiazole Schiff Bases

A series of novel bivalent metal complexes M(L₁)₂ and M(L₂)₂ where M = Cu(II), Ni(II), Co(II) and L₁ = 2-((benzo [d] thiazol-6-ylimino)methyl)-4-bromophenol [BTEMBP], L₂ = 1-((benzo [d] thiazol-6-ylimino)methyl) naphthalen-2-ol [BTEMNAPP] were synthesized. All the compounds have been characterized by elemental analysis, SEM, Mass, ¹H NMR, ¹³C NMR, UV–Vis, IR, ESR, spectral data and magnetic susceptibility measurements. Based on the analytical and spectral data four-coordinated square planar geometry is assigned to all the complexes. DNA binding properties of these complexes have been investigated by electronic absorption spectroscopy, fluorescence and viscosity measurements. It is observed that these binary complexes strongly bind to calf thymus DNA by an intercalation mode. DNA cleavage efficacy of these complexes was tested in presence of H₂O₂ and UV light by gel electrophoresis and found that all the complexes showed better nuclease activity. Finally the compounds were screened for antibacterial activity against few pathogens and found that the complexes have potent biocidal activity than their free ligands.     

Cd(Ⅲ)、Co(Ⅲ)、Cu(Ⅲ)与异烟酸的配合物合成与性质

以异烟酸为配体合成了Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)3种配合物,用X-射线单晶衍射研究了其结构,3种配合物具有类似的六配位结构,由于Jahn-Teller效应使Cu(Ⅱ)的配合物的结构为一伸长的八面体;3个配合物的配位原子均为4个水分子的氧原子和两个异烟酸根的氮原子,羧基仅参与形成氢键。对配合物的热稳定性进行了研究,并对Cd(Ⅱ)配合物非等温热分解动力学方程和动力学参数进行了拟合,结果表明动力学补偿效应方程与数据拟合方法无关。