中药丹参及其近缘种中微量元素的主成分和聚类分析

采用原子吸收光谱法测定了不同产地的中药丹参及其近缘种植物白花丹参、雪山鼠尾草、云南鼠尾草、甘西鼠尾草、贵州鼠尾草、血盆草、粘毛鼠尾草、峨眉鼠尾草、黄鼠狼花、短唇鼠尾草和犬形鼠尾草中的Cu,Zn,Fe,Mg,Ca,Cr,Pb,Mo,Mn和Cd共10种微量元素的含量,应用主成分和聚类分析法对测定结果进行了研究。经过主成分分析得出3个主因子,其累计方差贡献率达79.3%。第一主因子的方差贡献率为49.6%,故所对应的Fe,Mn,Cu,Zn,Cd和Pb是丹参及其近缘种的特征元素。聚类分析将21个样品聚成2组,除浙江栽培丹参和白花丹参外,来自不同产地的9个丹参样品聚为一组;除贵州鼠尾草外,其他鼠尾草样品聚在一起,故此法可以将丹参和鼠尾草属其他植物区分开,总符合率达90%。因此利用原子吸收光谱法测定丹参及其近缘种中微量元素含量并对测定结果进行聚类分析是鉴别正品丹参的一种快速、准确的方法。     

火焰原子吸收光谱法测定羊血中铁、铜和锌3种微量元素

建立了湿法消解-火焰原子吸收光谱法对羊血中Fe、Cu和Zn 3种微量元素测定的方法.方法的校准曲线线性关系良好（r=0.9965-0.9999）,方法加标回收率（n=5）在96.2％-98.5％之间,RSD值（n=5）在1.3％-4.9％之间.为了解动物微量元素含量提供参考,也为进一步研究畜禽疾病与微量元素的相关性提供基础资料.     

三叶青药材中微量元素的分析

采用电感耦合等离子体-发射光谱法(ICP-OES)测定三叶青药材中12种微量元素.三叶青药材中含量丰富的微量元素,依次为Mg、Fe、Mn、Zn、Ba等,其中Cd、Pb和As含量极低或未检出.该方法的相对标准偏差为0.1％-3.5％,加标回收率为96.7％-103.0％,可为测定其他药材中的微量元素提供参考的方法和理论依据.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定莫氏兰根中的微量元素

用浓硝酸微波消解处理样品,火焰原子吸收光谱法测定莫氏兰根中K、Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Pb和Cd 8种微量元素的含量.测定结果表明,所测的各微量元素的校准曲线的相关系数为0.9990-0.9998,回收率为97.56％-103.85％,方法检出限为0.0012-0.0143mg/L,相对标准偏差小于3.0％.该方法操作简便、快速,结果准确,是莫氏兰根中的微量元素含量测定的理想方法.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定四大怀药中的Fe和Zn

探讨了测定四大怀药中微量元素铁和锌的新方法.用高压密闭微波消解-火焰原子吸收法测定四大怀药——怀山药、怀菊花、怀地黄、怀牛膝等怀药中微量元素Fe和Zn的含量.铁的回归方程为y=0.0968x+0.0114,r=0.9995(n=6),线性范围0-6.4μg/mL,平均回收率91.29％-101.06％,RSD为1.334％-4.314％.样品铁含量为159.091-1535.64μg/g.锌的回归方程为y=0.4207x+0.0039,r=0.9996(n=6),线性范围0-1.2μg/mL,平均回收率93.58％-100.85％,RSD为1.145％-3.634％.样品锌含量43.571-70.357μg/g.微波消解法消解样品,具有省时、简便、经济、消解完全、污染少等特点,可用于怀药微量元素的测定.     

ICP-AES测定长柄扁桃仁油渣中的多种微量元素

用ICP-AES测定了长柄扁桃仁油渣中含有的11种人体所需的微量元素.实验结果表明,方法相对标准偏差在0.3％-1.7％之间,回收率在80.4％-119.2％之间.与常规方法相比较,方法具有简单、快速、灵敏度高、准确性好、检出限低和精密度高等优点,可用于植物种子中多种微量元素的快速测定.     

电感耦合等离子体-质谱法同时测定雷公藤中常量及微量元素

采用微波消解法对雷公藤进行消解制样,用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)同时测定了其常量及微量元素,并研究了常量及微量元素的含量特征.方法的相对标准偏差(RSD)＜9％,回收率在90.0％-103.0％之间.结果表明,中药雷公藤中含有比较丰富的K、Ca、Fe、Mg、Mn、Zn等元素,对人体有害的微量元素Pb、Cd...     

火焰原子吸收光谱法测定海巴戟中的微量元素

利用火焰原子吸收光谱法研究海巴戟中微量元素的含量.将海巴戟用微波消解后,采用火焰原子吸收光谱法分别测定海巴戟中8种微量元素.海巴戟中K,Ca,Na,Mg,Zn,Fe,Mn及Cu的含量分别为695.12,223.15,871.06,363.08,581.55,225.32,86.77,13.00μg/g,回收率在94.35％-97.96％之间.海巴戟含有丰富的人体必需微量元素.     

角果毛茛中微量元素的测定

分析角果毛莨中的无机元素,为角果毛莨的合理药用提供依据.以伊犁地区产角果毛莨为研究对象,采用火焰原子吸收光谱法分别测定角果毛茛的根、茎、花、果实中Ca、Zn、Mg、Na、Fe、Cu的含量,紫外-可见分光光度法测定P含量.结果表明,叶和茎部位的微量元素总含量大于果实部位,含量最多的微量元素是Ca和P,其次是Na、Fe、Mg、Zn、Cu.7种微量元素校准曲线相关系数在0.9985-0.9999之间,加标回收率在91.3％-105.3％之间,RSD小于1％.     

火焰原子吸收光谱法测定佛手瓜中的微量元素

采用干法硝化法对佛手瓜硝化,用乙炔-空气火焰原子吸收法测定佛手瓜中Mg、Mn、Zn、Fe、Cu 5种微量元素及Pb、、Ni两种重金属元素含量.结果显示,佛手瓜微量元素含量丰富,该方法测定的加标回收率在95.0％-105.0％之间,该法操作简单、准确度高,可用于佛手瓜类蔬菜的检测.     

微波消解-FAAS测定6种龙胆科植物花中微量元素的含量

选用硝酸和双氧水(5∶1)的混合消解液对样品进行微波消解,采用火焰原子吸收光谱法测定了云雾龙胆,管花秦艽,线性龙胆,黄管秦艽,麻花秦艽,蓝玉簪龙胆花这6种龙胆科植物花中的Ca、Mg、Cu、Fe、Mn、Zn6种微量元素的含量。该方法的加标回收率为96.53%—100.11%,相对标准偏差(RSD)小于3%,具有良好的准确度和精密度。研究结果显示,6种龙胆科植物花微量元素含量丰富,其中Mg、Ca、Fe的含量普遍较高,不同龙胆花中各元素的含量均有一定差异。本试验为这些龙胆花药材的合理药用及进一步的开发利用提供了可靠依据。     

活血中药微量元素的比较研究

火焰原子吸收光谱法对4种活血中药中K、Na、Ca、Mg、Mn、Zn等微量元素的含量进行了分析测定。该方法的加标回收率为95.2%—103.9%,RSD值小于2.0%,具有良好的准确度和精密度。活血中药中的K、Na、Ca、Mg和Mn含量丰富,丹参中的Mn含量最高,川芎和赤芍中Ca含量最高,牛膝中K含量最高。测定结果可为探讨活血中药中微量元素的含量与其药效的相关性提供科学依据。     

火焰原子吸收光谱法测定几种清泻去湿药材的微量元素

用硝酸-高氯酸的混合酸对车前草、泽泻、乌元参、茯苓4种药材进行处理,用火焰原子吸收光谱法测定其中Ca、Mg、Fe、Zn、Mn、Co 6种微量元素。样品加标回收率在96.0%—103.5%之间,相对标准偏差（RSD）小于3.2%,该方法测量简便、准确,结果可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定中草药丹参不同部位金属元素的含量

采用HNO₃-HClO₄(4∶1)混酸消化丹参的根、茎和叶,利用火焰原子吸收光谱法对消化液中的五种人体必需的金属元素K,Cu,Zn,Fe,Mg进行了测定。该方法的标准曲线的相关系数为0.998 7～0.999 7,加标回收率为99.7％～104.4％,相对标准偏差(RSD)小于2％。结果显示：K,Cu,Zn,Fe,Mg在丹参根、茎和叶的含量均有以下次序：K＞Mg＞Fe＞Zn＞Cu。丹参叶的K,Cu,Fe,Mg的含量大于根和茎。根、茎、叶中的锌铜比值均较小。该测定结果为研究金属元素K,Cu,Zn,Fe,Mg在丹参中的分布以及金属元素的含量与丹参药效之间的关系提供了有用的数据。     

比较分析治疗虚证中药中微量元素溶出率

采用原子吸收光谱法,测定治疗虚证中药中微量元素溶出率,为临床上安全、有效地利用中药微量元素及进一步了解、提高服用中药的质量提供科学参考数据。实验测得十味中药中6种微量元素平均溶出率为17.78%,Zn、Cu、Mn、Fe、Co、Cr的平均溶出率分别为15.10%,14.79%,20.95%,22.82%,16.71%,16.31%。结果表明,除Fe、Mn平均溶出率高于6种微量元素平均溶出率外,其他4种微量元素Zn、Cu、Co、Cr的平均溶出率均低于该值,且彼此之间无显著性差异。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定细梗胡枝子中6种微量元素

用浓硝酸微波消解处理样品,火焰原子吸收光谱法测定中药细梗胡枝子中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn6种微量元素的含量。结果表明细梗胡枝子含有丰富的人体必需微量元素,元素的回收率在97.00%—108.00%之间。该方法操作简单,结果准确,是细梗胡枝子中微量元素测定的理想方法。     

微波消解ICP-AES测定疾病人群血清中的微量元素

采用微波消解-电感耦合等离子体-原子发射光谱法对胆结石病人和胃癌病人血清中微量元素进行测定。结果表明:胆结石病人Al、Ca、Zn与正常人群有显著性差异,胃癌病人Cu、Zn、Cr、Se与正常人群有显著性差异。加标回收率在95.33%—105.00%之间,相对标准偏差均小于0.32%,该方法简便、快速、线性范围宽、测量稳定,为血液中微量元素的测定提供了有利的依据。     

黑米中微量元素含量的测定

采用高压密封消解罐法对样品进行处理,以电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)和原子吸收光谱法(AAS)测定黑米中Mn、Cu、Fe、Mg等微量元素的含量,lCP-AES更佳.回收率为92.2%-109%,相对标准偏差小于2.67%.实验证明,黑米含有丰富的对人体有益微量元素,是一种健康食品.     

绿豆酶解过程中部分微量元素的形态分布分析

采用ICP-AES OPTIMA 5300DV型等离子体发射光谱对绿豆中Cu,Zn,Fe,Mn等四种微量元素的含量及绿豆分步酶解过程中四种微量元素的初级形态分布进行了分析,结果表明,(1)绿豆中Cu, Zn, Mn, Fe的含量分别为12.77, 31.26, 18.14和69.38 μg·g-1 ,不同处理方式所得产物中各微量元素含量不同;(2)通过酶解,绿豆中Cu, Zn, Mn, Fe的总提取率依次为68.84%, 51.84%, 63.97%和30.40% ,而水煮对各微量元素的提取率依次只有36.22%, 17.58%, 7.85%和22.99%,无论水煮还是酶解,都没有很好地使微量元素溶于水中,这表明,从微量元素利用率角度考虑,制备绿豆饮料时采用深度酶解是必要的;(3)淀粉酶、蛋白酶和纤维素酶对微量元素的提取作用不同,总体上,蛋白酶对四种微量元素的提取作用最大;(4)精密度和回收实验表明,样品回收率在98.6%～101.4%之间,相对标准偏差在0.12%～0.90%之间(n=11),测试方法可信。