R125/R600a二元混合物的热力学性质

基于制冷剂物性计算软件NIST REFPROP 7.0及R125/R600a气液相平衡实验数据,使用MBWR状态方程结合Lemmon-Jacobsen混合物模型,对R125/R600a(50/50 mass%)混合替代工质的热力学性质进行了计算,并制作给出了其压焓图(p-h)、温熵图(T-s)和比定压热容图(c<,p>-T)及饱和性质表.最后理论计算分析了其空调制冷工况的性能,结果表明该混合工质具有与R22相当的压缩比和COP值,比R22较低的排气温度和较高的单位质量制冷量.     

HFC混合物二元交互作用系数研究

目前国际上已商业化使用或提出的潜在的环保工质,大多数为氢氟烃(HFC)混合物,利用状态方程描述混合工质热力性质时,交互作用系数是重要参数之一。本文应用Peng-Robinson状态方程对多种HFC二元混合物的气液相平衡(vapor—liquid equilibrium,VLE)实验数据进行了回归,得到了相应混合物的交互作用系数。提出了交互作用系数新关联式,结果表明所得到的交互作用系数能很好的应用于描述HFC混合物气液相平衡性质,计算精度可以满足工程应用的需要。     

空调制冷工质R143a/R227ea、R125/R227ea的理论与实验研究

1前言制冷剂R22的替代迫在眉睫,还未有一致的意见。但一般认为,R22的替代,无纯质可寻,只能采用混合工质。本文将从理论和实验两方面,探讨混合工质R143a／R227ea、R125／R227ea做为空调制冷系统,尤其是变浓度容量调节系统的循环工质的可行性。2R143a／R227ea、R125／R227ea的热力性质分析考虑到国内外对丙烷、丁烷衍生物制冷工质的研究较少,二元混合工质的组成纯质将不仅从甲烷、乙烷系列中筛选,还将考虑采用丙烷、丁烷衍生物中的一些热物性和物理化学性质研究较充分的物质。从组成纯质及变浓度等几个角度加以筛选,本文推荐采…     

乙烷／丙烷混合工质流动沸腾传热研究

对乙烷、丙烷纯质及三种不同浓度比例的乙烷／丙烷二元混合物在内径为8mm的水平管内进行了饱和流动沸腾传热特性的实验研究,重点分析了热流密度、质量流量的变化对二元混合工质传热系数的影响。选用了4种专用于计算混合物流动换热的关联式,并与实验数据进行了比较,其中Gungor—Winterton and Thome关联式和Zou...     

MH-81型状态方程推算制冷剂的容积性质和汽液相平衡

MH-81方程是汽液相平衡计算的通用状态方程之一。现用于制冷剂的二元混合物。 一、纯质容积性质和相平衡的推算 MH-81型状态方程形式见文献[1]。原则上,确定该方程的常数只需要临界点的P_c、V_c、T_c和一个饱和点的P~s、T~s。但用于汽液相平衡计算的MH-81常数需要优化。 对12种制冷剂计算所得容积性质V~v、V~l和逸度f_i~l、f_i~v按下式检验计算精度。     

饱和液体密度测量装置的研制与可靠性验证

本文研制了一种用于测量制冷剂饱和液体密度的实验装置,该装置主要由恒温系统与测量系统组成,其中密度的测量精度为±0.5 kg/m~3。本文以纯质制冷剂HCFC-22与混合制冷剂HFC-407C为例分别在该实验装置进行了实验测试。结果表明,无论是纯质还是混合制冷剂的液体密度实验测量结果都与文献值具有良好的一致性。在此基础上,本文还用该实验装置对HFC-407C在温度为244～337K范围内的饱和液体密度进行更细致而又精确的测量,并分别采用VDNS型方程与Rackett型方程对HFC-407C实验数据进行了关联,得到各自的方程参数及适用下HFC-407C的预测模型。所有这些研究为纯质与混合工质在实际工程中的应用打下了坚实的基础。     

分子模拟预测制冷剂热物性研究

分子模拟在预测制冷剂流体热物性方面的应用发展至今已有三种方法:分子动力学(MD)和蒙特卡罗(MC)和基于量子化学的COSMO-RS法。分子模拟方法计算物质的热物性仅依赖于物质的分子性质,因而可先于试验预测其热物性质,尤其可方便地解决混合物质的热物性计算,是预测制冷工质热物性的一种精确、有效的方法。本文综合论述了采用分子模拟方法对已知、未知制冷纯工质、混合工质的汽液相平衡时饱和蒸汽压、密度、焓等参数的模拟结果。模拟结果证明,分子模拟的结果与Refprop 8.0或实验值相比较,最大相对误差在20%以内,基本能满足工程需要,因此可以用来预测制冷剂流体的热物性。     

二元物系HFC125/HFC152a的热力学性质研究

1引言二元混合工质HFC125／HFC152a臭氧破坏势为零，具有替代CFCs的潜力，也是我们所建议的三元代用混合工质HFC32／HFC125／HFC152a的二元子物系【‘」之一。迄今尚未见到关于该物系的热力学性质研究报导，本文对其进行PVTX实验研究、状态方程与混合规则关联和热力学性质计算。2实验实验在定容式PVTx实验装置上进行，测量精度为laTD528inK、IAPD51·4PPa、卜对训三0．1％和卜叫刮刀1％，采用直接观察法测量泡露点的温度和压力附加认定误差分别不超过50inK和4kPa［‘］。HFC125为美国杜邦公司提供，经天津大学分析中心分析…     

HFC32/HFO1234ze二元混合工质的热物性模型

在实验数据基础上,建立了适用于HFC32/HFO1234ze二元混合工质的PR方程模型,并对实验数据、模型计算结果和Refprop 9.0计算结果进行了比较分析;作出了定温度下泡、露点压力随混合比的变化关系图以及定压力下饱和温度随混合比的变化关系图,分析得出HFC32/HFO1234ze二元混合工质属于非共沸工质,存在温度滑移,500 kPa压力下混合物在0.27/0.75处温度滑移达到最大为12.7℃;选取状态参考点后,作出了不同混合比下的混合工质的logP-h图,得出了随混合比变化混合工质的热力学性质的变化趋势,为系统的设计提供基本的热力学数据;最后,以R410A循环性能为基准,对不同混合比下混合工质的"相对循环性能"(COP_(mix)/COP_(R410A))进行了分析,为家用空调制冷剂的替代和系统的优化提供方向。     

用状态方程法研究混合工质的热物性

用状态方程法研究混合工质的热物性苏志军，阙雄才，陈芝久（上海交通大学制冷工程研究所上海２０００３０）严家　，鲍雷（哈尔滨工业大学热工教研室哈尔滨１５０００１）关键词状态方程，ＣＦＣｓ替代工质，二兀混合工质，汽液平衡性质１前言混合工质作为一种新型工质在...     

常用制冷工质稠密流体的黏度推算方法

本文通过关联无量纲化剩余黏度与对比密度的关系,提出了一种推算常用制冷工质稠密流体黏度的维里型黏度状态方程.应用该方程只需已知该工质的临界参数、分子量和偏心因子即可完成计算,使得迁移性质的计算在热力学面上和平衡性质的计算保持了完整的一致性.本文通过上述方法计算了9种常用制冷工质的液相黏度,与实验数据比较显示,总平均偏差为2.36%,最大偏差为27.6%.     

热力参数的对比变换与流体工质热力性质的通用对比方程

本文提出了判别流体热力学性质的通用对比方程的规则和选择作为通用对比方程的热力学参数对比交换的方法;具体给出了工质饱和液体焓和温度的合适对比变换式和通用对比方程。经检验,该通用方程的计算值与２５种常用流体工质的推荐值的平均绝对偏差为０．５％,算术平均偏差为－０．０４％。本文的理论纠正了传统的只用临界参数为对比值的片面认识,为建立在无通用对比方程而仅利用合适的参数变换,从一种已知物性物质推算另一种物质未知物性的一般方法和其它物性的通用对比方程奠定了基础。     

混合物物态方程的体积相加模型和热力学自洽条件

 介绍了一个表列数据相加模型,用体积-压强迭代法编程计算混合物物态方程。在各组分材料物态方程满足热力学自洽条件的前提下,证明了混合物物态方程也满足热力学自洽条件。最后给出两个算例（空气和Xe-D₂体系）。     

新的适用于整个热力面的1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)跨接状态方程

1前言作者建立了一个新型的符合临界重整化群理论的跨接状态方程，能够描述物质的整个区域热力性质山。鉴于R134a是R12的新的主要替代制冷剂，为了计算其整个区域的热力性质，本文将新跨接状态方程应用于R134a，以便提供一个能在整个区域计算R134a热力性质的状态方程。2新跨接状态方程作者建立了以下型式的新跨接状态方程l‘］：上式中，西方一r一IDZ户一p巾c；，一DI—TD；T—To／T；产为密度；pc为临界密度；T为温度；To为临界温度；矿对比过余Helmholtz自由能；A是Helmholtz自由能。新函数中，a。一30，a，一10；0—0．325和西一…     

新型爆轰产物物态方程

 从位力（Virial）理论和相似假设出发，建立了爆轰产物物态方程，命名为VLW物态方程。本物态方程既适用于高压下炸药爆轰性能的计算，也适用于较高压强与中等压强状态下火炮发射药与火箭推进剂燃烧性能的计算。     

Numerical procedures for natural gas accurate thermodynamic properties calculation

Natural gas (NG) is a mixture of 21 elements and widely used in the industries and domestics. Knowledge of its thermodynamic properties is essential for designing appropriate process and equipments. In this study, the detailed numerical procedures for computing most thermodynamic properties of natural gas are discussed based on the AGA8 equation of state (EOS) and thermodynamics relationships. To validate the procedures, the numerical values are compared with available measured values. The validations show that the average absolute percent deviation (AAPD) for density calculations is 0.0831%, for heat capacity at the constant pressure is 0.87%, for heat capacity at the constant volume is 1.13%, for Joule-Thomson coefficient is 1.93%, for speed of sound is 0.133%, and for enthalpy is 1.06%. Furthermore, in this work, the new procedures are presented for computing the entropy and internal energy. Due to lack of experimental data for these properties, the validation is done for pure methane. The validation shows that AAPD is 0.078% and 0.0133% for internal energy and entropy, respectively.     

Analytic Representation of Critical Equations of State

A new form is proposed for equations of state (EOS) of thermodynamic systems in the 3-dimensional Ising universality class. The new EOS guarantees the correct universality and scaling behavior close to critical points and is formulated in terms of the scaling fields only—unlike the traditional Schofield representation, which uses a parametric form. Close to a critical point, the new EOS expresses the square of the strong scaling field $\Sigma $ as an explicit function $\Sigma ^2=D^{2e_{-1}}W(D^{-e_0}\Theta )$ of the thermal scaling field $\Theta $ and the dependent scaling field $D>0$ , with a smooth, universal function $W$ and the universal exponents $e_{-1}=\delta /(\delta +1)$ , $e_0=1/(2-\alpha )$ . A numerical expression for $W$ is derived, valid close to critical points. As a consequence of the construction it is shown that the dependent scaling field can be written as an explicit function of the relevant scaling fields without causing strongly singular behavior of the thermodynamic potential in the one-phase region. Augmented by additional scaling correction fields, the new EOS also describes the state space further away from critical points. It is indicated how to use the new EOS to model multiphase fluid mixtures, in particular for vapor–liquid–liquid equilibrium where the traditional revised scaling approach fails.     

高效率的低温混合工质J-T节流制冷机的试验研究

1JIto节流制冷机是一种结构简单、运行可靠的制冷机械，它广泛地用于工农业生产和国防军事工业之中。采用混合工质的J－T节流制冷机本世纪三十年代就有报道，但由于实验不太成功而没有受到注意，直到1959年，前苏联基辅气体研究所的A．P．Klimeenko教授利用内复叠循环在液化天然气的流程中采用了混合物作为J－T节流制冷循环的工质高效地液化天然气后而得到重视山。70年代，前苏联的另外一批学者M．BTOdyllsky等研究了适合于获得液氮温度的高效率的混合工质p」。他们的研究表明，在液氮温区，采用氮加碳氢化合物或者氟利昂作工质，比采…     

爆轰产物物态方程及CHBr3相变的理论研究

 由吉布斯自由能最小计算处于化学平衡状态的气体和固体混合系统的平衡组分。以BKW和VLW作为爆轰产物的物态方程对几种炸药爆轰参数作了预言，计算结果与实验值吻合得非常好。另外，还对CHBr₃的冲击压缩分解作了化学平衡计算，给出了冲击压缩曲线，对文献[6]中提出的CHBr₃在55~60 GPa存在相变的看法提出了质疑。     

Mixtures of polar and nonpolar molecules

The site-site Ornstein-Zernike (SSOZ) equation with mean spherical approximation closure is solved analytically for a mixture of hard dumbbells and polar hard dumbbells. The solution reduces to that of the pure polar hard dumbbell fluid at the polar species density rather than the total density. The thermodynamic properties of the mixture are obtained using the zero-pole approximation (ZPA) to the free energy. The mixture is shown to separate into two mixed phases, one rich in the nonpolar species and the other rich in the polar species. This phase separation terminates in an upper critical solution temperature. The excess thermodynamic functions are presented and the mixture exhibits both positive and negative values of the excess volume. The negative values of the excess volume occur in mixtures rich in the polar component.