氢化物发生-原子荧光光谱法测定汾河太原段沉积物中镉

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定沉积物中痕量镉的适宜条件.考察了镉信号增强剂、常用酸及酸度和还原剂用量对测定的影响,优选了仪器条件.结果表明,镉发生氢化物反应条件为酸性介质;1.5%盐酸作载流,硼氢化钾还原剂浓度为25.0g·L-1,载气流量为500mL·min-1,主阴极灯电流为50-60mA,原子化器高度为16mm,荧光强度较大且稳定.在最佳测定条件下,其线性范围在0-5μg·mL-1,相关系数r＞0.9990,最低检出浓度为0.0070ng·L-1,相对标准偏差为2.7%-5.6%,回收率为89.01%-117.0%,用于沉积物中镉的测定,结果令人满意.     

微波灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定出口小麦淀粉中痕量铅

建立了微波灰化,断续流动-氢化物发生-双道原子荧光光度计测定小麦淀粉中痕量铅的方法,解决了小麦淀粉前处理难的问题,研究了加入硝酸后对铅测定的影响,探讨了酸度、还原剂浓度、基体效应对氢化物发生的影响。铅的线性范围为1.00-200.0μg/L,方法检出限为0.57μg/L,回收率为88.50%-103.3%,精密度为2.54%-4.82%。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定卷烟辅料中汞

研究了氢化物发生-原子吸收光谱法测定卷烟辅料中汞的方法,样品采用HNO3H2O2微波消解,然后以硼氢化钠为还原剂,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定卷烟辅料中的汞.在最佳微波消化条件和测定条件下,线性范围为0.06-200μg/L,检出限为0.01μg/L,测定结果的相对标准偏差为2.2%-2.9%,回收率为97%-104%.结果令人满意.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜阳极泥中的砷

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜阳极泥中的砷量,研究了仪器测量条件、氢化物发生条件、共存元素等因素对测定结果的影响.选择了最佳测定条件,砷的测定范围为0.50%-5.00%,加标回收率在98.3%-108.0%之间,相对标准偏差小于4%,能满足测定的要求.     

原子荧光光谱法测定湖北宜昌茶叶中的微量硒

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定湖北宜昌茶叶中硒含量,利用标准加入法进行数据处理,以加入标准溶液后测得溶液的总浓度(样品及加入标准液的浓度之和)对加入标准液的浓度作图.实验结果表明:氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中硒的回收率为93.7%-98.1%.湖北宜昌这种茶叶的硒含量为:2.74±0.12mg·g-1.标准加入法的数据处理方法能够提供更多的信息(如:加标回收率),并且简单、快速.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定螺旋藻中的铅

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定螺旋藻中Pb的适宜条件,分析了酸度、硼氢化钾和基体改进剂浓度、载气流量、灯电流以及原子化器高度等对测定的影响,优选了测定条件.结果表明,铅发生氢化物反应条件为酸性介质,1.5％的盐酸作载流,硼氢化钾还原剂浓度为20g/L,载气流量为500mL/min,空心阴极灯灯电流为60mA,原子化器高度为10mm,此时荧光值强度较大且稳定.最佳测定条件下,其线性范围为0-100ng/mL,相关系数0.9994,仪器检出限为0.383μg/L,相对标准偏差为1.39％,回收率为88.9％-95.9％.用标准物质进行对照,其测定值在给定的标准值不确定度范围之内.对螺旋藻中铅的测定,结果令人满意.     

微波灰化-氢化物发生原子荧光光谱法测定植物油中微量铅

采用微波灰化技术处理样品 ,运用断续流动 氢化物发生原子荧光光谱法测定植物油中的铅 ,探讨了微波灰化条件对铅测定的影响 ;研究了载流和样品酸度、还原剂浓度、基体改进剂以及载流流速对氢化物发生的影响。铅的线性范围为 1 0 0～ 2 0 0 μg·L-1,最低检出限为 0 31μg·L-1,相对标准偏差为 1 84 % ,回收率为 89 2 %～ 97 3%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉

氢化物发生-原子荧光光谱法是近年推广完善的,本文尝试用该法测定土壤中镉,试验了常用酸及还原剂用量对测定镉的影响,优选了仪器工作条件,探讨了土壤中共存元素对测定镉的影响,确立了土壤中镉的分析方法,测定了土壤标准样品。结果表明,镉发生氢化物反应需弱酸性条件,酸度范围窄;2.0％(?)盐酸作载流,硼氢化钾还原剂浓度为20.0 g·L-1、载气流量为800-1 000 mL·min-1,主阴极灯电流为60-90 mA,原子化器温度为低温和原子化器高度为7mm时,荧光强度较大且稳定;加入适当试剂能降低土壤中共存元素对测定镉的影响;土壤标样的分析结果与保证值基本吻合,相对标准偏差(n=10)小于10％,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉具有较好灵敏度、精密度和准确度。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定复合疏松剂中的砷

建立了测定复合疏松剂中砷的微波消解-氢化物发生原子荧光光谱方法,试验了微波消解复合疏松剂样品的适宜条件,试验了测定中酸介质和还原剂用量对砷信号的影响,通过实验确定了仪器的最佳工作条件,讨论了复合疏松剂中常见元素对测定的干扰情况.本方法中,砷的荧光强度与浓度在0-100μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9992,方法检出限为0.22μg/L,回收率为89%-115%,方法相对标准偏差小于5%.该方法准确、快速,应用于复合疏松剂中砷的测定,获得满意结果.     

L-半胱氨酸预还原断续流动-HG-AFS法同时测定纺织品中微量砷和锑

采用L-半胱氨酸为预还原剂,建立了断续流动进样氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定纺织品中微量砷和锑的方法.并确定了仪器的最佳工作条件,考察了介质和载流酸度、硼氢化钠浓度、L-半胱氨酸浓度和载流流速的影响以及共存元素的干扰情况.方法简便、快速.在选定的测定条件下,砷和锑的检出限分别为0.35和0.22μg·L-1,相对标准偏差分别为1.3%和2.8%,回收率分别为93.6%～98.4%和92.2%～103.6%.