一种薯蓣皂苷的NMR研究

从七叶一枝花中分离得到一种薯蓣皂苷薯蓣皂苷元3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖基- (1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖苷. 应用1D和2D NMR 实验技术（包括¹H-¹H COSY, HSQC和HMBC）对化合物结构进行研究,对其¹H和¹³C化学位移进行了完全归属. 实验中运用了选择性1D TOCSY技术对糖环的质子峰进行了归属.     

尾叶远志中-酰基取代(口山)酮碳甙的结构

用2D NMR(¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY,HMBC)技术研究了从尾叶远志中分离得到的一个苯甲酰基取代(口山)酮甙的结构,并对其碳氢信号进行了全归属.     

用2D NMR确定黄酮醇-3-O-L-吡喃鼠李糖(1→2)-L-呋喃阿拉伯糖甙的双糖结构

用2D NMR (¹H-¹H COSY和¹H-¹³C COSY)技术研究了从鹰瓜花中分离到的黄酮醇-3-O-吡喃鼠李糖基呋喃阿拉伯糖甙的双糖结构,明确其双糖为1→2连接.     

绵马贯众素的NMR研究

从绵马贯众(Dryopteris crassirhizoma)中分离得到绵马贯众素,应用1D NMR和2DNMR(¹H-¹H COSY,HMQC,HMBC）技术,尤其是HMBC谱确证了绵马贯众素的结构,并对其¹³C化学位移进行了明确的归属.     

新药硫酸头孢匹罗的NMR研究

应用1D NMR、2D NMR （COSY、HMQC、HMBC、NOESY）及脉冲梯度场2D NMR技术[gHSQC（¹H-¹⁵N）、gHMBC（¹H-¹⁵N）]深入研究了第四代新型超广谱头孢菌素类抗生素硫酸头孢匹罗的结构,并首次对其¹H NMR、¹³C NMR谱和¹⁵N NMR谱的信号进行了全归属,通过NOESY实验对其立体结构提供有力依据.     

靶向新药吉非替尼的核磁共振波谱研究

应用1D、2D NMR实验技术（¹H NMR、¹³C NMR、DEPT、¹H-¹H COSY、¹H-¹³C HMQC、¹H-¹³C HMBC等）研究了靶向新药吉非替尼的结构,对其1H NMR和¹³C NMR谱峰作了全归属,并讨论了F原子对吉非替尼的¹H、¹³C NMR的影响.     

没药中一呋喃倍半萜的核磁共振研究

从没药氯仿提取物中分离得到一呋喃倍半萜类化合物：2-甲氧基-5-乙酰氧基呋喃吉马-1(10)E-烯-6-酮．通过1D NMR和2D NMR（¹H-¹H COSY,HSQC和HMBC）等技术确定了该化合物的结构,利用2D NMR技术对其核磁共振信号进行了全归属,修正了文献中的归属错误. 通过NOESY实验以及偶合常数的分析,确定了其结构中1,10位双键和甲氧基、乙酰氧基、 甲基等基团的相对构型.     

盐酸托哌酮的NMR研究

应用1D NMR和脉冲梯度场2D NMR技术深入研究盐酸托哌酮的溶液结构,对其¹H和¹³C NMR化学位移进行全归属,并讨论其立体化学.     

胭脂树低聚糖的结构分析

从胭脂树（Bixo orellana）种子中分离得到了一种胭脂树低聚糖：α-D-半乳糖-(1→3)-α-D-半乳糖-(1→6) -α-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-果糖（BO-1）. 通过1D NMR和2D NMR实验技术对其¹H NMR和¹³C NMR谱信号进行了全归属.      

3种药物分子的1H和13C NMR谱线全指定

应用1D和2D NMR技术,对3种药物分子：比卡鲁胺(Bicalutamide)、马来酸罗格列酮(Rosiglitazone Maleate)、氯吡格雷硫酸盐(Clopidogrel Hydrogensulfate)的¹H和¹³C NMR的谱峰进行了准确归属.     

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