He（2^3S）与N2O（X）Penning电离中的N2O^＋（A^2Σ^＋）生成速率及相…

在分子束条件下测量了Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋Ｎ２Ｏ（Ｘ）→Ｎ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－反应的Ｐｅｎｎｉｎｇ电离光学光谱，求得了Ｎ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）态的初生态相对振动布居。以Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋Ｎ２（Ｘ）→Ｎ＾＋２（Ｂ＾２Σ＾＋ｕ）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－为参考反应，测量了Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋ＢＮ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－反应的速率常数ＫＮ２Ｏ＾＋（Ａ）     

NH4NO3掺杂Na^＋,K^＋,Ag^＋,Pb^2＋晶体相变拉曼峰强行为研究：掺杂效 …

从掺杂晶体（Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋Ａｇ＾＋，Ｐｂ＾２＋）ｘ（ＮＨ４）１－ｘＮＯ３相变时，拉曼峰强与温度的变化关系着手，深入人了掺杂离子效应，揭示了其中的标度性质，本文分不下列算：（１）前言，（２）实验；（３）ｌｎＩｒ与Ｉｎ│Ｔ－Ｔｃ│之线性关系，（４）不同振动模对不同掺杂程度的反应；（５）ｖ１振动模对不同离子掺杂的刻画；（６）反转行为，（７）ｄｃ与Ｍ＾１／２的线性关系。（８）掺杂效应的标度性，（９）结语     

Br2 B^3П^＋Ou←X^1Σ^＋g共振简并四波混频光谱

我们把共振简并四波混频（ＤＦＷＭ）光谱技术用于Ｂｒ２Ｂ＾３П＾＋Ｏｕ←Ｘ＾１Σ＾＋ｇ光谱。Ｂｒ２的汽压为７０ｍＴｏｒｒ，脉冲激光能量６０微焦耳，共振简并四波混频光谱线宽０．０３ｃｍ＾－１。     

发光体Mg2Y8—x—y（SiO4）6O2：Eux^3^＋,Biy^3^＋的形成过程及发光…

采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ方法首次在比较低的温度下制氧磷灰石结构的发光体Ｍｇ２Ｙ８－ｘ－ｙ（ＳｉＯ４）６Ｏ２：Ｅｕｘ＾３＾＋，Ｂｉｙ＾３＾＋（ｘ，ｙ≥０），利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＴＧ－ＤＴＡ三种手段研究了发光体的形成过程。室温（２９３Ｋ）和液氮温度（７７Ｋ）的荧光光谱表明Ｅｕ＾３＾＋和Ｂｉ＾３＾＋在这种基质中分别发射红光和蓝光，每ｍｏｌ基质中其最佳掺杂浓度分别为０．１４ｍｏｌ和０．０３ｍｏｌ，并且其发光都存在     

束—气条件下He（2^3S）＋CH2Cl2碰撞传能反应的动力学研究

本文在束－气条件下研究了亚稳态原子Ｈｅ（２＾３Ｓ）与ＣＨ２Ｃｌ２间的传能反应，测得了由该反应产生的ＣＨ（Ａ＾２△－Ｘ＾２П），ＣＨ（Ｂ＾２∑＾－Ｘ＾２П）ＣＨ（Ｃ＾２∑＾＋－Ｘ＾２П）和Ｈ原子（Ｂａｌｍｅｒ系）的化学发光光谱。通过对ＣＨ（Ａ，Ｂ）的光谱进行计算机模拟，推测出初手的ＣＨ（Ａ＾２△，ｖ＾１＝０－２）态振动分布为Ｎｏ：Ｎ１：Ｎ２＝１００：４０±５：１９±２，ＣＨ（Ａ＾２△，ｖ＾１＝０－０     

过渡金属碳化物CrC^＋,MoC^＋和WC^＋的键离解能研究

首次报道了ＣｒＣ＾＋,ＭｏＣ＾＋和分子离子键离解能。通过测量Ｍ＾＋＋ＸＹ→ＭＸ＾＋＋Ｙ的反应阈值,其中ＸＹ是已知键离解能的双原子分子。可以推出ＭＸ＾＋的键离解能,利用同步辐射真空紫外光电离原理,电离过渡金属羰基化合物Ｍ（ＣＯ）６,从而产生金属离子Ｍ＾＋和金属离子碳化物ＭＣ＾＋,测量Ｍ＾＋和ＭＣ＾＋的出现势,结合已知的ＣＯ分子键离解能Ｄ０（Ｃ－Ｏ）＝１１．０９ｅＶ和图中的关系,可以求得ＭＣ＾＋的键离     

NaCl（OH^—）中K^＋对F^＋2型心的形成及其光谱性质的影响

研究了Ｋ＾＋对ＮａＣｌ（ＯＨ＾－）中（Ｆ＾＋２）Ｈ心的形成及其光谱性质的影响。结果表明，Ｋ＾＋的存在抑制了Ｆ＾＋２型心的形成，发迹了（Ｆ＾＋２）Ｈ心的光谱性质，拓宽了发射谱的半功率谱宽。     

（LaO）3BO3中Eu^3＋和Sm^3＋的光致发光

研究了紫外光激发下，（ＬａＯ）３ＢＯ３基质中Ｅｕ＾３＋和Ｓｍ＾３＋的光谱性质，Ｅｕ＾３＋和Ｓｍ＾３＋的电荷迁移激发带及发光强度随组成和结构变化的规律性，并探讨了Ｅｕ＾３＋和Ｓｍ＾３＋自身浓度猝灭的机理。     

类镍Hf^44＋,Ta^45＋,W^46＋,Re^47＋,Pt^50＋,Au^51＋能级结构…

本文用多组态Ｄｉｒａｃ－Ｆｏｃｋ（ＭＣＤＦ）法计算了类镍Ｈｆ＾４４＋、Ｔａ＾４５＋、Ｗ＾４６＋、Ｒｅ＾４７＋、Ｐｔ＾５０＋、Ａｕ＾５１＋能级的精细结构和ｎ＝３－４偶极跃迁辐射的振子强度，得到了和实验符合得相当好的结果（对有实验数据的跃迁波长而言），并对组态的选取、核模型和、Ｂｒｅｉｔ修正和ＱＥＤ效应作了讨论，指出对于本文研究体系，ＱＥＤ效应对跃迁的贡献可以忽略。     

He（2^3S）,Ne（^3P0,2）与CS2（X↑￣）碰撞的Penning电离反应

利用分子束和化学发光技术，在单次碰撞条件下测量了亚稳态原子Ｈｅ（２＾３Ｓ）与ＣＳ２分子碰撞的Ｐｅｎｎｉｎｇ电离光学光谱。实验得到的ＣＳ２＾＋（Ａ↑￣），ＣＳ２＾＋（Ｂ↑￣）态发光光谱分辨率比目前文献所报到的要好得多，因而我们首次给出了Ｐｅｎｎｉｎｇ电离反应中ＣＳ２＾＋（Ａ↑￣，Ｂ↑￣）态的初生态相对振动布居，其结果与光电子能谱得到的布居明显不同，对这种非Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ跃迁过程本文给予了     

Hg2,Hg^2＋2,Hg3,Hg^4＋3原子簇的电子结构和光谱的SCC—D…

利用ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法计算了Ｈｇ２，Ｈｇ＾２＋２，Ｈｇ３，Ｈｇ＾４＋３原子族的结构和光谱，分析了体系的稳定性和影响分子轨道的因素及可能的光谱跃迁波长，所得结果与所报道的实验结果作了比较。     

CdCl2：V^2＋和CdI2：V^2＋的g因子和零场分裂研究

研究了ＣｄＣｌ２：Ｖ＾２＋和ＣｄＩ：Ｖ＾２＋的ＥＰＲｇ因子和零场分裂Ｄ。在计算中既考虑了中心过渡金属离子ＳＯ耦合作用，也考虑了配体ＳＯ耦合作用的贡献，结果表明，对某些共价性强和配体ＳＯ耦合系数大的络合物，在研究其ＥＰＲ性质时应考虑到双ＳＯ耦合作用的共同贡献。     

CN（B^2∑^＋激光发态光谱的研究

研究亚稳态原子（Ｈｅ（２＾３Ｓ）与ＣＨ３ＣＮ的能量转４称钣应，获得了ＣＮ（Ｂ＾２∑＾＋－Ｘ＾２∑＾＋）的形成速率和振动布居，并探讨了传能反应机理。     

CN（B~2Σ~＋）激发态光谱的研究

研究亚稳态原子Ｈｅ（２３Ｓ）与ＣＨ３ＣＮ的能量转移反应，获得了ＣＮ（Ｂ２Σ＋－Ｘ２Σ＋）的近紫外辐射光谱。根据光谱强度，研究了ＣＮ（Ｂ２Σ＋）的形成速率和振动布居，并探讨了传能反应机理。     

2-氨基-4-磺酸基-丁酸及其金属离子络合物的光谱研究

本处次对２－氨基－４－磺酸基－丁酸的红外光谱作了初步指认,并早此对其存在形式作出判断、同时,合成了２－氨基－４－磺酸基－丁酸与Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋形成的络合物,对其红外光谱及拉曼光谱进行了分析讨论,并对其配位方式进行了比较。结果表明形成络合物后,羟基、磺酸基均参与配位,且破坏了原有分子间的氢键网络,进行了分子间的重新组合。     

金属卟啉螯合体系偏最小二乘荧光光度法同时测定锌镉铅

本文首次用偏最小二乘法解析超高灵敏多元金属卟啉螯合体系的重叠荧光光谱，提出了同时测定痕量锌镉铅的计算分析方法。在强碱性介质中，在Ｔｗｅｅｎ－８０增效作用下，于沸水浴内加热３０ｍｉｎ，Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｐｄ＾２＋与ｍｅｓｏ－四－（４－甲氧苯基）－卟啉螯合荧光反应能进行安全。该法用于合成试样及环境水样中锌、镉、铅的同时测定，加入回收率在９３．２－１０７％以内。     

（GdO）3BO3：Eu^3＋的合成及其荧光与结构的关系

以Ｌｉ２ＣＯ３为助熔剂合成了（ＧｄＯ）３ＢＯ３纯物相，并利用多晶Ｘ射线衍射研究了（ＧｄＯ）３ＢＯ３的结构，根据（ＧｄＯ）３ＢＯ３所属空间群中等效点系的对称性及Ｅｕ＾３＋的荧光光谱，推断出Ｇｄ＾３＋在（ＧｄＯ）３ＢＯ３中所处格位的点对称性为Ｃ１，Ｃ２或Ｃ３。     

胆红素铬合物的表面增强拉曼光谱研究

本文通过对近红外激发傅里叶变换拉曼光谱（ＮＩＲ－ＦＴ－Ｒａｍａｎ）与表面增强拉曼散射（Ｓｕｒｆａｃｅ Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｒａｍａｎ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ,ＳＥＲＳ）技术的联用,没得胆红素及其络合物Ｎａ２ＢＲ,ＣａＢＲ与ＣｕＢＲ在银溶胶中的ＳＥＲＳ光谱。结果表明,这一类与胆结石密切相关的生物分子络合物具有不同的配位方式,且在银胶表面采取不同的吸附取向,并从配位化学角度初步解释了黑色结石的黑色成因。     

UO2体系的分子动力学研究

基于多体展式方法所导出的ＵＯ２（Ｚ＾３Σu＾＋）分析势能函数,用准经典的Ｍｏｎｔ ｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹法研究了Ｏ（Ｘ＾３Ｐｇ）＋ＵＯ（０,０）的原子与分子反应动力学过程。研究结果表明：Ｏ（Ｘ＾３Ｐｇ）与ＵＯ（０,０）碰境生成稳定络合物ＵＯ２（Ｘ＾３Σｕ＾＋）,该反应是无阈能反应;而Ｕ（Ｘ＾５Lu）与Ｏ２（０,０）碰撞不能生成稳定络合物,主要发生交换反应：Ｕ（Ｘ＾５Ｌu）＋Ｏ２（０,０）→ＵＯ（Ｖ＾１,Ｊ     

PuO2体系的分子反应动力学研究

基于ＰｕＯ２分子（Ｘ＾５Σｇ＾＋）的多体展式分析势能函数,用准经典的Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹法研究了Ｏ（＾３Ｐｇ）＋ＰｕＯ（０,０）和Ｐｕ（＾７Ｆｇ）＋Ｏ２（０,０）的分子反应动力学过程。结果表明：Ｏ（＾３Ｐｇ）＋ＰｕＯ（０,０）碰撞生成少量稳定络合物ＰｕＯ２（Ｘ＾５Σｇ＾＋）,该反应是无阈能反应;而Ｐｕ（＾７Ｆｇ）＋Ｏ２（０,０）碰撞生成稳定络合物的同时,主要还发生了Ｐｕ（＾７Ｆｇ）＋Ｏ２（０