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D2EHPA萃取稀土的有机相红外光谱及添加DMHPA的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
本文研究了部分皂化的二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)-正庚烷体系萃取稀土离子Y^3+,Pr^3+,Nd^3+,Eu^3+后有机的傅里叶变换红外光谱(FT-IR)。发现不同稀土离子与萃取剂的配位能力有差异,并且皂化度对萃取有机相中的P=O谱带的频率和吸收强度皆有影响,在D2EHPA中加入二(1-甲基庚基)磷酸(DMHPA)导致P=O谱带形状和吸收强度发生变化。 相似文献
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报道了不同反应条件下所制得O,O—二(2—乙基己基)—二硫代磷酸的31PNMR谱.研究了其合成产物组成分的变化及其反应机理. 相似文献
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在水溶液中通过N-(2-(2’-氨基-乙氨基)乙基)草酰甲酯胺与硫酸铜反应合成了具有单核和桥联多核心1,10-邻菲咯啉端接的标题配合物,测定了其红外光谱,并对主要的红外吸收带进行了归属。 相似文献
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在二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)络合萃取邻氨基苯酚(OAP)实验中,研究了稀释剂种类、溶液的初始pH值等因素对OAP稀溶液分配比(D)的影响。溶液的初始pH值对萃取结果影响较大,当初始pH值在pKa1和pKa2之间时,分配比出现峰值;二(2-乙基己基)磷酸主要是通过离子缔合和质子交换来实现萃取的,而稀释剂则主要是物理萃取,在同一浓度下,二(2-乙基己基)磷酸的萃取能力随稀释剂的极性增大而提高,极性环境优于惰性稀释剂环境。红外光谱分析证明萃取过程存在离子交换和离子缔合反应。 相似文献
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二(2-乙基己基)磷酸络合萃取对氨基苯酚 总被引:6,自引:3,他引:3
二 (2 -乙基己基 )磷酸 (D2 EHPA)络合萃取对氨基苯酚 (PAP)。研究了稀释剂种类、溶液的初始 p H值等因素对稀溶液分配比 (D)的影响。溶液的初始 p H值 (p H2— 1 1 )对萃取结果影响较大 ,当初始 p H值在p Ka1 和 p Ka2 之间时 ,分配比出现峰值。稀释剂则主要是通过物理萃取实现。在同一浓度下 ,二 (2 -乙基己基 )磷酸的萃取能力随稀释剂的极性增大而提高 ,极性环境明显优于惰性稀释剂环境。红外光谱分析表明 ,络合萃取过程存在离子交换和离子缔合两种反应机制。 相似文献
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我们合成有机锗化合物的理要中间体4-三氯锗基-4-甲基-2-戊酮(A)、3-三氯锗基-3,5,5-三甲基环已酮(B)、2-三氯锗基-2-苯基乙基苯基酮(C)、2-三苯基锗基乙基苯基酮(D),没测量了他们的Ramam和IR光谱半进行了讨论。在化合物A-D的Ramam和IR光谱,苯环中的C-H伸缩振动,饱和C-H伸缩振动,饱和Ge-C伸缩振动等特征数据基本一致。C=0伸缩振动在Ramam和IR光谱中位 相似文献
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在水溶液中通过N-[2-(2'-氨基-乙氨基)乙基]草酰甲酯胺与硫酸铜反应合成了具有单核和桥联多核以及1,10-邻菲咯琳端接的标题配合物,测定了其红外光谱,并对主要的红外吸收带进行了归属。 相似文献
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Bi系高温氧化物超导体CuO2面内Cu-O键伸缩振动的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
测试了一系列Bi系高温氧化物超导体的红外吸收谱,分析了Bi系超导样品CuO2面内Cu-O键的伸缩振动与样品超电性的联系。结果表明,CuO2面内Cu-O伸缩振动吸收峰强度的变化与样品零电阻的变化一致,其原因与微观结构内部声子与载流子的相互作用密切相关。其次,根据分子振动理论,采用简化模型计算了Bi系超导体CuO2面内Cu-O振支频率 相似文献
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HEH[EHP]萃取色层分离-原子发射光谱测定超高纯氧化钬、氧化铒中痕量稀土杂质 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了2-乙基己基膦酸单2-乙基己酯萃取色层分离-原子发射光谱测定超高纯Ho2O3、Er2O3中良量稀土杂质,可用于99.9999%Ho2O3、Er2O3的纯度分析。 相似文献
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我们合成有机锗化合物的重要中间体 4-三氯锗基 - 4-甲基 - 2 -戊酮 ( A)、3-三氯锗基 -3,5,5-三甲基环己酮 ( B)、2 -三氯锗基 - 2 -苯基乙基苯基酮 ( C)、2 -三苯基锗基乙基苯基酮 ( D) ,测量了他们的 Raman和 IR光谱并进行了讨论。在化合物 A- D的 Raman和 IR光谱 ,苯环中的 C- H伸缩振动 ,饱和 C- H伸缩振动 ,饱和 Ge- C伸缩振动等特征数据基本一致。C=O伸缩振动在 Raman和 IR光谱中位置基本一致 ,但在红外光谱中均为强吸收带 ,而在 Raman光谱中的峰强度差别则非常大 ,化合物 A、D的峰非常弱 ,而 C的峰则很强 ,化合物 A- C的 Ge- Cl振动均在 390 cm- 1附近出现强峰。 相似文献
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1—苯基—4—乙基(2′—对取代苯基)环己硅烷类液晶化合物?… 总被引:1,自引:1,他引:0
运用AM1和PM3两种SCF-MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出4种1-苯基-4-乙基(2′-对取代苯基)环已硅烷类液晶化合物的稳定几何构型,电子结构和分子的基本性质(生成热,偶极矩等),联系有机电子结构理论进行了细致的讨论。 相似文献
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磷酸根与磷酸基水化作用之比较—红外光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文运用傅立叶变换红外光谱,对水/NaDEHP/正庚烷反胶束体系中的磷酸根及磷酸三丁酯-水体系中磷酸基的水化作用进行了研究。 相似文献
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利用傅里叶变换拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱对H2O/KDEGP(75%)-HDEHP(25%)/n=HEP-TANE微乳体系的表面活性剂疏水链和极性头基与水分子的相互作用进行了研究。结果表明:当加水量由W0=1增加至43时,表面活性有性头基[PO2]^-的反对称伸缩振动由1233cm^-1移至1207cm^-1,其对称伸缩振动由1094cm^-1移至1089cm^-1。表面活性剂疏水链的堆结构也发 相似文献
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测量了c轴高度定向的YBa2Cu3O7-δ高Tc超导薄膜经300~750℃退火后的红外反射光谱和不同掺Zn量的YBa2Cu3-xZnxO7-δ块状材料的红外吸收光谱。根据这些光谱中Cu-O吸收峰的变化,证实了在YBa2Cu3O7-δ体系的红外光谱中,630cm^-1、590cm^-1、和550cm^-1三个吸收峰分别对应的Cu-O伸缩振动膜,以及与氧缺位的关系。并讨论了二维电子气屏蔽对吸收峰的影响 相似文献
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纳米材料ZrO2的傅里叶变换红外光声光谱研究 总被引:4,自引:3,他引:1
首次报道单斜ZrO2纳米材料在各种微晶粒度下的傅里叶变换红外光声光谱(FT-IR-PAS),发现随着粒度的减小,波数低于1048cm^-^1的谱线强度减弱,而波数高于1048CM^-^1的谱线强度增加,一些谱线位置有红移,并观察了压力效应。对上述量效应进行 初步解释。 相似文献
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采用从头算HONDO8.1程序分别选用STO-3G、6-31G、6-21G在HF水平上计算了三乙基铝的电子结构,用半经验分子轨道法MOPAC6计算了三乙基铝的生成热等热力学性质 相似文献
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采用表面光电压谱法(SPS)对乙酰雨酮-5,10,15,20-四-对氯苯基卟啉稀土配合物Ln(p-Cl)TPPacac和卟啉配体进行了研究,并对谱带的归属和光电压产生的机制进行了探讨。发现配合物的光伏响应明显小于配体的光伏响应,且随中心离子的不同,其响应也不同。在配合物的SPS谱中,除了可看到由配体B带和Q带吸收所产生的谱带以外,在300~350nm区出现了一明显的光伏响应带,随稀土中心离子(4f电子数)不同,此光伏响应强度也不同,且随4f电子数而呈规律性的变化。这个谱带可能是由π-π(N带)跃迁产生的。 相似文献
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对高温激波管中三乙基铝的快速反应进行了高分辨和低分辨光谱研究,结果表明:其光谱由线性、带状和连续谱组成,范围从350nm到730nm,观测到了AlO、CH、C2、CO等反应产物的发射谱带。文中还给出了三乙基铝的快速反应激发温度 相似文献