催化光度法测定锰(Ⅱ)的研究

在pH3.5的NaAc-HAc缓冲介质中,溴酸钾氧化碘化钾生成单质碘,锰(Ⅱ)对这一显色反应具有显著的催化作用。据此,建立了催化光度法分析测定环境中痕量锰()的新方法。在优化条件下,于最大吸收波长220nm处进行测定,锰(Ⅱ)浓度在1.0×10-8—1.0×10-7mol/L范围内呈现良好的线性关系;检出限为6.0×10-9mol/L(3σ);对1.0×10-7mol/L的锰(Ⅱ)进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差为2.4%;考察了多种共存离子的影响。将此法应用于水样中锰(Ⅱ)的测定,回收率在96.9%—97.8%之间,结果满意。     

鲁米诺-过氧化氢-四磺基锰酞菁化学发光体系测定依诺沙星

研究发现在碱性条件下,依诺沙星对Luminol-H2O2-四磺基锰钛菁(MnTSPc)体系的化学发光有较强的抑制作用,据此建立了流动注射化学发光测定依诺沙星药物的新方法.依诺沙星浓度在2.0×10-8-5.0×10-5mol/L范围内与发光信号的降低值(△I)呈良好的线性关系;检出限(3δ)为7.9×10-9mol/L;对于1.0×10-6mol/L依诺沙星进行11次测定,相对标准偏差为1.31%.应用于片剂中依诺沙星含量的测定,结果令人满意.     

ZnSe量子点增敏鲁米诺-铁氰化钾化学发光测定牛奶中的己烯雌酚

碱性介质中,ZnSe量子点能够增强鲁米诺-铁氰化钾体系的化学发光,己烯雌酚对该体系的化学发光有很强的抑制作用,据此建立了测定己烯雌酚的新方法,并对可能的反应机理进行了探讨。结果表明,在优化实验条件下,己烯雌酚在6.0×10^-9~4.0×10^-5 mol／L的浓度范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限为2.0×10^-9 mol/L(信噪比S／N=3)。对于浓度为4.0×10^-6 mol／L的己烯雌酚,测定11次的相对标准偏差为1.4％。将该体系用于牛奶中己烯雌酚的测定,回收率为94.47％~107.61％。     

流动注射化学发光法灵敏检测牛血清白蛋白

基于牛血清白蛋白(BSA)在碱性介质中对luminol-H₂O₂体系化学发光的增敏作用,结合流动注射化学发光技术提出了一种快速、 灵敏检测BSA的新方法。在优化条件下,检测BSA的线性范围为2.5×10-9～1.0×10-6 mol·L-1,检出限为5.8×10-10 mol·L-1,样品检测速率达112个·h-1。对1.0×10-7 mol·L-1 BSA溶液重复测定11次,相对标准偏差RSD为0.8%。该方法已成功应用于实际样品牛血清中BSA含量的测定。结合化学发光光谱和紫外可见吸收光谱,对luminol-H₂O₂-BSA体系可能的反应机理进行了探讨。     

测定抗坏血酸的流动注射化学发光新体系

基于在酸性介质中甲醛存在下 ,抗坏血酸与高锰酸钾直接化学发光反应 ,建立了测定抗坏血酸的流动注射化学发光的方法 ,该法测定抗坏血酸的线性范围为 3.0× 10 -8— 2 .0× 10 -5mol/ L,检出限为 1.0×10 -8mol/ L ,相对标准偏差为 2 .5 % (1.0× 10 -5mol/ L抗坏血酸 ,n=11)。该法应用于测定维生素 C针剂及片剂中抗坏血酸的测定 ,结果令人满意。     

流动注射化学发光法测定邻苯二酚

基于在甲醛存在下 ,邻苯二酚与高锰酸钾在酸性介质中发生化学发光反应 ,建立了测定邻苯二酚的流动注射化学发光分析法 ,该法测定邻苯二酚的线性范围为 3.0× 10 -8— 1.0× 10 -5mol/L,检出限为 1.0× 10 -8mol/L,相对标准偏差为 3.5 % (1.0× 10 -6mol/L邻苯二酚 ,n=11)。该法应用于测定自来水中加入的邻苯二酚 ,结果令人满意     

一种新的测定诺氟沙星的化学发光分析法

基于在碱性条件下,诺氟沙星(NFLX)对鲁米诺-过氧化氢(Luminol-H2O2)化学发光体系的化学发光信号有强烈的抑制作用,建立了一种简单、快速、可连续测定诺氟沙星的流动注射化学发光分析新方法.该方法线性范围为7.0×10-8-1.0×10-6mol/L,检出限(3σ)为1×10-8mol/L,对3.0×10-7m...     

流动注射化学发光测定血浆中的多巴胺

在酸性介质中,高锰酸钾氧化甲醛产生化学发光信号,当该体系中存在多巴胺时,体系发光信号显著增强,基于这一现象,建立了一种简单快速测定多巴胺的流动注射化学发光新方法.并且对试验条件进行优化.在最优条件下,多巴胺在6.0×10-8-2.0×10-5mol/L范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限是2.0×10-8mol/L.对2.0×10-6mol/L的多巴胺标准溶液平行测定11次,平行测得值的RSD为3.4％.将本法用于血浆中多巴胺的测定,结果令人满意.     

化学发光法测定尿酸

利用尿酸对碱性luminol-H₂O₂-Co2+化学发光体系具有较强的抑制作用,建立了一种测定尿酸的新方法。方法的线性范围为1.0×10-10～7.0×10-6 mol·L-1,检测限(3σ)为1.1×10-11 mol·L-1,RSD 1.9%(n=4,ｃ_s=5.0×10-8 mol·L-1)。该法用于人体血清及尿液中尿酸的测定,结果满意。     

流动注射化学发光测定间苯三酚

基于在甲醛存在条件下,高锰酸钾在酸性介质中氧化间苯三酚而直接产生化学发光,结合流动注射技术建立了测定间苯三酚的化学发光分析方法,该法测定间苯三酚的线性范围为5.0×10-9～5.0×10-5 mol·L-1,检出限为3.0×10-9 mol·L-1,相对标准偏差为2.5%(1.0×10-6 mol·L-1间苯三酚,n=11)。该法应用于测定在几种实际水样中加入的间苯三酚,回收率令人满意。     

黄嘌呤氧化酶-乙醛-吖啶酯化学发光分析新体系

乙醛在黄嘌呤氧化酶催化作用下,被空气氧化生成乙酸和过氧化氢,酶反应生成的过氧化氢氧化新吖啶酯试剂[10-甲基-9-(对甲酰苯基)吖啶羧酸酯氟磺酸盐]产生化学发光,化学发光强度与己醛浓度在一定范围内成线性关系.由此建立了一种化学发光分析新体系,用于测定乙醇含量.线性范围2.0×10-7～1.2×10-3mol/L,测定5.0×10-7mol/L乙醛,相对标准偏差为6.8%,检测限为1.2×10-7mol/L,测定环境水样中乙醇含量,取得满意结果,回收率为95～106%.     

测定司帕沙星的化学发光分析方法

基于在氢氧化钠介质中,司帕沙星对luminol-H2O2化学发光体系有明显的抑制作用,结合流动注射分析技术,建立了流动注射化学发光法测定司帕沙星药物的新方法.在优化的实验条件下,测定司帕沙星的线性范围是1.0×10-7-1.0×10-5mol·L-1,检出限为1.0×10-8mol·L-1,相对标准偏差（1.0×10-7mol·L-1的司帕沙星,n=11）为1.4％.     

流动注射化学发光法测定芦丁

在酸性介质中,硫酸高铈氧化芦丁能产生弱发光,而罗丹明6G(Rh6G)能大大增强此弱发光,由此建立了流动注射化学发光法测定芦丁的新方法。研究了影响化学发光强度的各种因素,优化了硫酸、硫酸高铈和Rh6G等条件,对样品中可能存在的各种干扰物质进行了研究,并初步探讨了化学发光反应可能的机理。该方法的线性范围为1.0×10-7～1.0×10-4 mol·L-1,方法的检出限为8.1×10-8 mol·L-1,对1.0×10-5 mol·L-1的芦丁进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.5%,回收率为99.0%～104.0%。该方法应用于芦丁片剂中芦丁含量的测定,取得了满意的结果。     

Co(1,10-phen·)32+-KIO4-鲁米诺化学发光体系与应用

本文研究了Co(1,10-phen·)32+配合物对KIO4氧化鲁米诺所产生的强化学发光反应.以1,10-phen·为配位体时,Co(Ⅱ)的检出限为8×10-8g/L,工作曲线响应浓度范围在1×10-6~1×10-4g/L,测定1×10-4g/LCo(Ⅱ)离子的相对标准偏差为2.5%.配合物化学发光法检测啤酒、维生素B12针剂中微量Co(Ⅱ)可获得满意结果.     

Hemoglobin-catalyzed fluorometric method for the determination of glutathione

A new spectrofluorometric method for the determination of glutathione based on the reaction catalyzed by hemoglobin was reported. The reaction product gave a highly fluorescent intensity with the excitation and emission wavelengths of 320.0 nm and 413.0 nm, respectively. The optimum experimental conditions were investigated. Results showed that low concentration glutathione enhanced the fluorescence intensity significantly. The line ranges were 1.0 × 10^–6–1.0 × 10^–5 mol L^–1 of glutathione and 6.0 × 10^-10 mol L^-1–1.0 × 10^-8 mol L^-1, respectively. The detection limit was calculated to be 1.1 × 10^-11 mol L^-1. The recovery test by the standard addition method gave values in the range of 90.78%-102.20%. This method was used for the determination of glutathione in synthetic and real samples with satisfactory results.     

流动注射化学发光法测定氨基硫脲

基于氨基硫脲对高锰酸钾-乙二醛化学发光体系的增敏作用,建立了氨基硫脲的流动注射化学发光测定方法;在最佳测试条件下,氨基硫脲的检出限为5.0×10-8mol·L-1,线性范围为1.0×10-7-1.0× 10-3mol·L-1;对1.o×10-6mol·L-1的氨基硫脲溶液平行测定11次,其RSD为2.1%.该方法可应用...     

Determination of Catechin in Aqueous Solution by Chemiluminescence Method

A method to determine catechin in aqueous solution by measuring chemiluminescence intensities using a stopped flow system has been studied. The lucigenin-hydrogen peroxide chemiluminescence reaction was chosen for the determination of catechin. Fe(II) ion was added to the chemiluminescence system to increase the sensitivity. The chemiluminescence intensity from the lucigenin system was increased by the addition of catechin. Effects of flow rates of reagent and sample and concentrations of lucigenin, hydrogen peroxide, Fe(II) ion and KOH were investigated. The calibration curve for catechin was linear over the range from 1.0×10⁻⁶ to 1.0×10⁻³ M and the detection limit was 3.0×10⁻⁷ M under the optimal experimental conditions.     

流动注射化学发光法测定过氧亚硝酸根的研究

基于碱性条件下过氧亚硝酸根-亚硫酸钠-荧光素化学发光新体系中过氧亚硝酸根浓度与化学发光强度呈线性关系,建立了流动注射化学发光法测定过氧亚硝酸根浓度的新方法。在优化实验条件下,方法的线性范围为2.384×10-6—1.192×10-4mol/L,r2=0.9994,最低检测浓度为2.384×10-6mol/L,平行测定11次相对标准偏差为0.36%。并将该方法与鲁米诺体系进行了对比,结果满意。