共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
制备了纳米晶ZrO2:Er3 发光粉体,所制备的粉体室温下具有Er3 离子特征荧光发射,主发射有蓝光和绿光两部分,其中位于406,474 nm的蓝光较强.对不同煅烧温度下所制备的样品研究表明:因不同温度下所制得样品的晶相不同,绿光区的发光中心也不同.当四方相和单斜相达到一定的比例时,发光最强.同时观测到Er3 离子的上转换发射(包括绿光和红光两部分).讨论了上转换发射的跃迁机制,976 nm激发下的上转换过程是双光子过程.荧光强度与Er3 的掺杂浓度关系研究表明,Er3 在ZrO2中有浓度猝灭现象,最适宜掺杂浓度的原子数分数为0.9%(Er3 /Zr4 ). 相似文献
2.
制备了纳米晶ZrO2∶Er3 发光粉体,所制备的粉体室温下具有Er3 离子特征荧光发射,主发射有蓝光和绿光两部分,其中位于406,474nm的蓝光较强。对不同煅烧温度下所制备的样品研究表明:因不同温度下所制得样品的晶相不同,绿光区的发光中心也不同。当四方相和单斜相达到一定的比例时,发光最强。同时观测到Er3 离子的上转换发射(包括绿光和红光两部分)。讨论了上转换发射的跃迁机制,976nm激发下的上转换过程是双光子过程。荧光强度与Er3 的掺杂浓度关系研究表明,Er3 在ZrO2中有浓度猝灭现象,最适宜掺杂浓度的原子数分数为0.9%(Er3 /Zr4 )。 相似文献
3.
采用共沉淀法制备了纳米晶ZrO2-Al2O3∶Er3+发光粉体.所制备的粉体室温下具有Er3+离子特征荧光发射,主发射在绿光,其中位于547nm、560nm的绿光最强,并得出稀土离子与基质之间有能量传递.对不同煅烧温度下的样品研究表明:因不同温度下所制得的样品晶相不同.研究了纳米晶ZrO2-Al2O3∶Er3+及ZrO2-Al2O3∶Er3+/Yb3+的上转换发光,并分析了上转换的跃迁机制.发现ZrO2-Al2O3∶Er3+的绿光为双光子过程,而ZrO2-Al2O3∶Er3+、Yb3+的上转换光谱中,红光和绿光也为双光子过程,而极弱的蓝光为三光子过程.讨论了Er3+的浓度猝灭现象.最适宜掺杂浓度的原子分数为2%(Er3+/Zr4+). 相似文献
4.
5.
采用溶胶凝胶燃烧合成法制备了稀土掺杂Y2O3粉体,考察了煅烧温度、Er3+浓度和Yb3+浓度对粉体发光性能的影响。研究结果表明,在800℃的温度下可以得到结晶良好的单相Y2O3粉体;随着煅烧温度的升高,样品结晶度越高,其上转换发光强度变强;在900℃的煅烧温度下,样品的粒径大约为lμm左右,颗粒尺寸分布较均匀;当Er3+掺杂浓度达到1mol%时,绿光发射强度达到最大值,而对于红光发射,其发射强度的最大值出现在4mol%的掺杂浓度;当Yb3+与Er3+掺杂比例达到4:1时,绿光发射强度达到最大值,而红光发射强度随着Yb3+浓度的增加一直增强。 相似文献
6.
利用共沉淀法制备了纳米晶ZrO2∶Dy3+发光粉体,对不同掺杂浓度、不同煅烧温度的系列样品,均观测到Dy3+离子的室温强特征发射.样品的晶相与发射性质的研究表明:所制备的样品经600℃~950 ℃热处理后,晶相经历从四方相到以单斜相为主的变化;由于晶相的变化,发现有两个发光中心,分别位于四方相和单斜相.激发Dy3+的6P7/2能级,当稀土离子处在四方相(格位一)时有利于483 nm和583 nm的发射,当稀土离子处在单斜相(格位二)时有利于490 nm和577 nm的发射.基质ZrO2和Dy3+离子之间有能量传递,950℃时能量传递效果最好.荧光强度与掺Dy3+离子浓度关系表明,Dy3+在纳米晶ZrO2中的最适合掺杂浓度与ZrO2的晶相有关,四方相时,最适合掺杂浓度为0.5%,混合相时为1%. 相似文献
7.
采用化学共沉淀法制备了纳米晶ZrO2:Eu3+-Bi3+粉体,所制备的纳米晶粉体均能观测到Eu3+离子的室温特征发射.研究了样品的晶体结构和发光性质.结果表明:经600℃煅烧后得到的纳米晶ZrO2:Eu3+-Bi3+粉体的晶相为四方相,经800,950及1100℃煅烧后的样品为四方相和单斜相的混合晶相.Eu3+离子在四方相中的室温特征发射明显强于在混合相中的发射.Bi3+离子的掺入对Eu3+离子的室温特征发射有显著的敏化作用. 相似文献
8.
采用反向共沉淀法制备了形貌呈棒状的BaMgF4:Er3+,Yb3+上转换纳米晶.样品在980 nm半导体激光器激发下发射绿色和红色上转换荧光,其发射的绿、红发射带归因于Er3+离子的2H11/2—4I15/2,4S3/2—4I15/2和4F9/2—4I15/2跃迁.当Er3+的掺杂浓度为3%,Yb3+离子掺杂浓度为10%时,荧光粉的上转换发光强度最强;随着Yb3+离子浓度的增加样品的红光发射增强,绿光发射减弱.通过上转换发光强度与抽运电流关系曲线的拟合,得出BaMgF4:Er3+,Yb3+上转换材料的绿光与红光的上转换过程均为双光子吸收过程. 相似文献
9.
利用共沉淀法制备了Er3+掺杂及Er3+/Yb3+共掺杂纳米晶CaWO4发光粉体,室温下观察到Er3+的下转换和上转换特征发射。研究了不同煅烧温度、不同掺杂浓度对Er3+离子特征发射的影响。结果表明:随着煅烧温度的升高,发射强度增强;掺杂浓度的改变,导致了Er3+的浓度猝灭现象,其适宜的掺杂原子数分数为0.6%。同时观测到O-W的电荷迁移态与稀土离子之间的能量传递现象,并给出了能量传递的模型。对Er3+的上转换研究观察到:在976nm激光激发下Yb3+对Er3+的上转换发射起到了很好的敏化作用,两个Yb3+同时将能量以共振方式传递给一个Er3+离子,Er3+、Yb3+共掺杂样品的绿光上转换过程展示了双光子过程。 相似文献
10.
纳米晶ZrO2:DY^3+的制备与发光性质研究 总被引:3,自引:1,他引:2
利用共沉淀法制备了纳米晶ZrO2:Dy3 发光粉体,对不同掺杂浓度、不同煅烧温度的系列样品,均观测到Dy3 离子的室温强特征发射.样品的晶相与发射性质的研究表明:所制备的样品经600℃~950 ℃热处理后,晶相经历从四方相到以单斜相为主的变化;由于晶相的变化,发现有两个发光中心,分别位于四方相和单斜相.激发Dy3 的6P7/2能级,当稀土离子处在四方相(格位一)时有利于483 nm和583 nm的发射,当稀土离子处在单斜相(格位二)时有利于490 nm和577 nm的发射.基质ZrO2和Dy3 离子之间有能量传递,950℃时能量传递效果最好.荧光强度与掺Dy3 离子浓度关系表明,Dy3 在纳米晶ZrO2中的最适合掺杂浓度与ZrO2的晶相有关,四方相时,最适合掺杂浓度为0.5%,混合相时为1%. 相似文献
11.
Polycrystalline GdAl3(BO3)4 phosphors codoped with Yb3+/Tb3+ and/or Nd3+/Yb3+/Tb3+ have been synthesized by combustion method. Upon excitation with a 980 nm laser diode, an intense green upconversion luminescence
has been observed in GdAl3(BO3)4:Yb,Tb phosphor. The quadratic dependence of the luminescence on the pump-laser power indicating a cooperative energy transfer
process. Meanwhile, it is noticed that upon excitation with 808 nm laser diode, intense luminescence has clearly been detected
in GdAl3(BO3)4:Nd,Yb,Tb phosphor. The luminescence intensity exhibits also a quadratic dependence on incident pump-laser power. However,
no green-emission has been observed in GdAl3(BO3)4 phosphors codoped with Yb3+/Tb3+ or Nd3+/Tb3+ respectively upon excited at 808 nm laser diode. A proposed upconversion mechanism involving energy transfer from Nd3+ to Yb3+, and then a cooperative energy transfer process from two excited Yb3+ to Tb3+ has been presented. 相似文献
12.
Fluorescence spectrum of Dy3+, Dy3+-Ho3+, Tb3+ and Tb3+-Er3+ doped in calibo glass have been studied using Ar+ and excimer lasers. Non-radiative energy transfer from trivalent dysprosium and terbium (donors) to holmium and erbium (acceptors)
respectively has been observed on the basis of decrease in the life time of the levels and reduction in fluorescence intensity
of Dy3+ and Tb3+ on increasing Ho and Er concentrations. The interaction mechanism of donor and acceptor ions is found to be dipole-dipole
in both cases. Various parameters such as donor-acceptor distances, non-radiative energy transfer efficiency (η) and energy transfer probability (P
da) have been computed. Stark splitting have also been marked in several intense transition of the two. 相似文献
13.
14.
W. Ryba-Romanowski S. Gołvab G. Dominiak-Dzik P. Solarz 《Applied Physics A: Materials Science & Processing》2002,74(4):581-586
Polycrystalline samples of europium-doped K5Li2GdF10 have been obtained by a slow cooling of melted compound and investigated using spectroscopy methods. Luminescence from the
5
D
2 level of Eu3+ is found to be weak. Intense visible emission upon excitation into the 5
D
2 or higher energy levels has been attributed to overlapping transitions from long-lived 5
D
1 and 5
D
0 levels. A strong increase of the 5
D
0 emission at the expense of the 5
D
1 emission occurs between 5 K and 25 K without significant change of the 5
D
1 lifetime. To account for this, it is supposed that both the radiative and the nonradiative transition rates are temperature-dependent.
Efficient energy transfer from the 6
G
J levels of Gd3+ to Eu3+ ions has been evidenced by excitation spectra in the VUV region and VUV-excited luminescence. It has been concluded that
the cross relaxation contributes to the energy-transfer process.
Received: 8 May 2001 / Accepted: 11 May 2001 / Published online: 25 July 2001 相似文献
15.
U. R. Rodrigues-Mendoza V. D. Rodrigues V. Lavin I. R. Martin P. Nunez 《Journal of Applied Spectroscopy》1995,62(5):895-899
Conclusions Alkaline silicate glasses seem to be good candidates as host materials for codoping with Cr3+ and Tm3+. Cr3+ ions occupy mainly low-field sites in them, and their broadband emission overlaps Tm3+ excitation. As a consequence very high efficiency for the energy transfer Cr3+→Tm3+ is achieved with moderate concentrations of these ions. Moreover, the average lifetime of the Cr3+ ions in codoped glasses is long enough to allow significant energy storage by flashlamp pumping.
Published in Zhurnal Prikladnoi Spektroskopii, Vol. 62, No. 5, pp. 115–120, September–October, 1995. 相似文献
16.
GdBO3:Pr3+,Yb3+中Pr3+到Yb3+的能量传递及发光性质 总被引:1,自引:1,他引:0
采用高温固相法制备了一系列单掺或双掺Pr3+和Yb3+的GdBO3材料,分别测试分析了材料的物相结构和发光性质。在446 nm蓝光( Pr3+:3 H4→3 P2)激发下,检测到Yb3+的近红外特征发射,表明样品中存在Pr3+到Yb3+的能量传递。 Pr3+的掺杂浓度一定时,样品的发光会随着Yb3+掺杂浓度的改变而发生变化。通过对比不同掺杂情况下Pr3+:3 P0能级的衰减曲线,发现随着Yb3+的掺杂浓度的增加,该能级的荧光寿命不断缩短;同时利用不同条件下的衰减特性计算得出不同 Yb3+掺杂浓度样品的能量传递效率。用 Inokuti-Hirayama模型分析表明Pr3+-Yb3+能量传递类型为偶极子-偶极子相互作用。 相似文献
17.
18.
19.
20.
基于量子剪裁基本原理,通过光谱技术研究NaGdF4:Tm3+,Dy3+在一个真空紫外光子激发下获得两个蓝色光子的可能性。在这种化合物中,量子剪裁通过下转换,即通过应用不同镧系离子间的能量传递进行。通过对Tm 4f12-4f115d激发,部分能量从Tm3+离子5d态直接传递给Gd3+,然后在Gd3+-Tm3+之间发生交叉弛豫,剩余能量从Gd3+传递给Dy3+,产生两个可见光子发射,一个来自Tm3+的1G4-3H6跃迁,另一个来自Dy3+的4F9/2-6H15/2跃迁。主要研究获得以NaGdF4:Tm3+,Dy3+为基础的新型具有更高效率,更高稳定性和更强真空紫外(VUV)吸收量子剪裁发光粉的可能性。各种光谱技术,如光致发光、激发和衰减等被用来表征不同Dy3+浓度掺杂NaGdF4中Gd3+晶格间能量迁移引起的施主Gd3+和受主Dy3+之间的能量传递。结果表明Gd3+离子之间存在能量迁移,随之交换相互作用引起施主与受主(Gd3+-Dy3+)之间的能量传递。通过Bursh-tein等人关于激发态的弛豫理论,施主-受主能量传递参数kDS可以从Gd3+的6P7/2发射的衰减计算出。Gd3+-Dy3+能量传递量子效率也可以得到。NaGdF4:Tm3+和NaGdF4:Tm3+,Dy3+是由水热法制备的,NaGdF4:Dy3+是由文献[4]方法制备的。发射光谱和激发光谱通过自制的VUV光谱仪和F-4500测量。衰减曲线由OPO激光器激发获得Gd3+-Dy3+之间能量传递量子效率在受主浓度大约在NA=0.6%时达到最佳值,并且明显地观测到浓度猝灭效应。 相似文献