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对于La0.2Ba0.8-xCax(O,CO3)其中x=0.0、0.2、0.4、0.6氧化物在973K及甲烷氧化偶联(OCM)条件下,无Ca^2+的样品可用表面BaCO3和(LaO)2CO3的Raman谱及810cm^-1附近的O2^2-特征峰来表征;含Ca^2+的样品,则表现了混合碳酸盐(Ca,Ba)CO3的特征,还有位于1135cm^-1(w)和810cm^-1(w)的O2^-、O2^2-瞬时 相似文献
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基于多体展式方法所导出的NO2(X2A1)的分析势能函数[1],用准经典的Monte-Carlo轨迹法研究了O(3Pg)+NO(X2II)和N(3Du)+O2(X3∑-g)的原子与分子反应动力学。研究结果指出,反应O(3Pg)+NO(X3II)→NO2(X2A1)的阈能值约为2kcal/mol,而反应N(2Du)+O2(X3∑-g)→NO(X3II)+O(3Pg)是无阈能的。对后者,随初始平动能的增加,反应产物的向前散射减少,在160kcal/mol时达到极小,之后又缓慢增加。 相似文献
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UpconversionFluorescenceofEr_2O_3DopedBaF_2-TeO_2andPbF_1-TeO_2OxyhalideTelluriteGlasses¥HULin;JIANGZhonghong;HUWentao;SONGXiuyu... 相似文献
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报道了在C60与NH2(CH2)3Si(OC2H5)3中的胺基反应生成C60-NH2(CH2)3Si(OC2H5)3物质后引入r-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷「CH2OCHCH2OCH2CH2CH2Si(OCH3)3,3-Glycidoxypropltrimethoxysilane,简称KH560」与二甲基二乙氧基硅烷「(CH3)2Si(OC2H5)2,Diethoxydimethylsilane 相似文献
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测量了c轴高度定向的YBa2Cu3O7-δ高Tc超导薄膜经300~750℃退火后的红外反射光谱和不同掺Zn量的YBa2Cu3-xZnxO7-δ块状材料的红外吸收光谱。根据这些光谱中Cu-O吸收峰的变化,证实了在YBa2Cu3O7-δ体系的红外光谱中,630cm^-1、590cm^-1、和550cm^-1三个吸收峰分别对应的Cu-O伸缩振动膜,以及与氧缺位的关系。并讨论了二维电子气屏蔽对吸收峰的影响 相似文献
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本文利用流动余辉技术研究了亚稳态原子He(2^3s)和Ne(^3p0.2)与POCl3分子的传能反应,获得了激发态碎片PO(A)和PO(B)的发射光谱,测定了He(2^3s)与POCl3反应中PO(A)和PO(B)的形成速率常数,其数值分别为:KPO(A)=3.68×10^-11cm^3·molecule^-1S^-1和KPO(B)=9.40×10^-11cm^3·molecule^-1·S^-1 相似文献
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本文通过研究轻元素的非相干散机机制,将非相干散射和特征线以散射归-化相结合计算表观浓度,利用强度校正模型和线性方程组的最小二乘法回归分析以及实验室标样,建立了轻基体之-Li2CO3中少量Sc2O3,Y2O3,La2O3,Tm2O3和Lu2O3的X射线荧光分析方法,本方法测定的精密度均优于4.0%,最佳的可达2.1%。这种定时分析方法具有准确,简便,快速和多元素同时测定等优点。 相似文献
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含R2dtc配体和V=O基的金属簇红外光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报道两类含R2dtc配体的金属簇的红外光谱特点及某些规律,含R2dtc的立方簇合物在400-500cm^-1有较宽而弱的吸收,可归结于M-μ3S振动。M-Sdtc在330-380cm^-1,C-N振动在1470-1510cm^-1。二甲基dtc配体立方的v(C-N)与v(C=S)比值他二烷基dtc立方烷的相应振动分别蓝移和红移,可归结于甲基超共轭效应所致。「V2Cu2S4(R2dtc)2(PhS)2」^2-和「VCu4S4(R2dtc)n(PhS)4-n」^3-(n=0,1,2)的M-μ3S振动分别出现在480和465cm^-1,可作为区别两类化合物的一个指标。另一类含(R2dtc)2V2O2(μ-S)2单元的金属簇中,V-O伸缩频率在844-970cm^-1范围内,(Et4N)「V2S2O3(Et2dtc 相似文献
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采用非水体系中牺牲金属阳极的电化学方法分别合成了稀土金属镱与 3 羟基黄酮及 3 羟基 2 甲基 γ 吡喃酮的配合物。对配合物进行了IR和Raman光谱测定。两种光谱提供了互为补充的信息 ,配体经配位后—OH的伸缩振动谱峰消失 ,部分相关的谱峰频率发生了明显位移 ,特别是羰基伸缩振动红移十分明显 ,在Raman光谱的低波数区间检测到可指认为金属和配体键合的伸缩振动。根据这两种光谱的研究结果推断了所得配合物的可能结构。 相似文献
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环庚三烯酚酮烯土配合物的拉曼光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文应用拉曼光谱研究了镧系金属镧、钕、钐和镱与环庚三烯酚酮配合物的配位方式及结构,研究结果表明,金属与环庚三烯酚酮配位后原对应于OH的伸缩振动谱峰消失,同时部分相关的谱峰频率也发生了明显的位移,在低波数400-500cm^-1区间检测到新的谱峰,并且该谱峰的位置随配合物中金属的不同而不同,根据拉曼光谱的研究结果推断了金属与配体的配位方式以及所得稀土金属配合物可能的结构。 相似文献
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Yb:Sc2O3 transparent ceramics are fabricated by a conventional ceramic process and sintering in H2 atmosphere. The room-temperature spectroscopic properties are investigated, and the Raman spectrum shows an obvious vibration characteristic band centred at 415 cm 1 . There are three broad absorption bands around 891, 937, and 971 nm, respectively. The strongest emission peak is centred at 1.04 μm with a broad bandwidth (11 nm) and an emission cross-section of 1.8×10 20 cm 2 . The gain coefficient implies a possible laser ability in a range from 990 nm to 1425 nm. The energy-level structure shows that Yb:Sc 2 O 3 ceramics have large Stark splitting at the ground state level due to their strong crystal field. All the results show that Yb:Sc2O3 transparent ceramics are a promising material for short pulse lasers. 相似文献
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己酸乙酯分子的振动光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用B3LYP混合泛函和6-31G基函数组,并对重原子和轻原子使用离散函数和极化函数, 利用密度泛函理论(density functional theory, 简称DFT)计算了己酸乙酯的分子振动光谱,并以此为依据,首次对实验测得的己酸乙酯(Ethyl hexanoate)分子的正常拉曼光谱(NRS)和红外光谱(IR)进行了指认,对己酸乙酯分子的振动模式进行了归属。理论计算和实验数据的比较分析表明,理论计算结果的拉曼和红外各振动峰位与实验测量结果符合得较好。最后,分别把拉曼光谱和红外吸收谱中较强的峰位指认为己酸乙酯分子的拉曼特征峰和红外吸收的特征峰。己酸乙酯分子振动光谱的上述研究,可能在白酒调香,化工和生物等领域的检测方面具有广泛的应用,对进一步拓宽己酸乙酯分子的研究领域具有一定的参考价值。 相似文献
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测量了不同Yb3+ 离子掺杂浓度下 ,Er3+ /Yb3+ 共掺SiO2 Al2 O3 La2O3玻璃的吸收光谱、荧光光谱和Yb3+离子2 F5/ 2 的能级寿命 ,应用迈克康伯 (McCumber)理论计算了Er3+ 的受激发射截面σemi,讨论了Yb3+ 离子浓度对其自身吸收性质、Er3+ 离子发光性质 ,以及Yb3+ →Er3+ 能量传递效率 (η)的影响 ,初步探明该基质玻璃中Yb3+ 离子掺杂数浓度的最佳范围为 3 .94× 1 0 2 0 cm- 3至 5 .92× 1 0 2 0 cm- 3,在此掺杂范围内 ,Yb3+ 离子的最大吸收系数为9.8cm- 1 ,Er3+ 的峰值发射截面和Yb3+ →Er3+ 能量传递效率 (η)分别为 0 64× 1 0 - 2 4 m2 和 92 %。 相似文献
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β-三氯锗基丙酸类化合物的拉曼光谱和红外光谱 总被引:1,自引:1,他引:0
我们合成了β-三氯锗基丙酸及其类似物并测量了该化合物的拉曼光谱和红外光谱 ,经光谱分析 ,指认了主要波数所对应的分子振动。在 A、B、C、D四种化合物的拉曼光谱中 ,Ge- Cl的振动分别出现在 397cm- 1( vs)、40 0 cm- 1( vs)、394cm- 1( vs)、385cm- 1( vs)中 ,而在红外光谱中却无法证明 Ge- Cl键的存在 ,Ge- C键的振动在 Raman光谱中分别在 594cm- 1( w)、62 6cm- 1( w)、634cm- 1( w)、641 cm- 1( w)。在红外光谱中 ,各种极性基团的振动表现的更明显 ,分别出现了 O- H、CH2 、C- O和 C=O的振动峰。 相似文献