钴基掺杂氧化物结构特征的研究

利用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备出了一系列La0.8Sr0.2Co1-xFexO3样品.xRD结果显示,在La0.8Sr0.2Co1-xFexO3系列样品中,未掺杂的La0.8Sr0.2CoO3样品具有很好的单相结构,并且衍射峰没有发生劈裂;而Fe掺杂的La0.8Sr0.2CoO3样品中几乎每个衍射峰都发生了劈裂,在Fe掺杂的La0.8Sr0.2CoO3样品中可能存在两种不同的晶体结构.利用xANES研究了La0.8Sr0.2Co1-xFexO3样品中Co离子和Fe离子的化合价发现,Fe离子存在两种不同的化合价态,即Fe3+和Fe4+离子,在La0.8Sr0.2Co1-xFexO3样品中形成了两个不同离子的富集区,一个是由Co3+、Co4+和Fe3+等离子组成的,一个是由Fe4+和Co3+、Co4+等离子组成的,因此在Fe掺杂的La0.8Sr0.2CoO3样品中存在两种不同的晶体结构.     

Fe掺杂La0．8Sr0．2Co1-xFexO3磁性的研究

利用溶胶-凝胶法制备了一系列的La0.8Sr0.2Co1-xFexO3样品.通过研究在不同外加磁场下磁化强度和温度变化的关系发现,在较高的外场下La0.8Sr0.2Co1-xFexO3样品的磁性反转现象没有被观察到;在低场下La0.8Sr0.2Co1-xFexO3系统磁性反转现象被实现.这说明Fe的掺杂引起了La0.8Sr0.2Co1-xFexO3样品中铁磁和反铁磁之间的竞争,导致了La0.8Sr0.2Co1-xFexO3样品磁性反转;同时外加磁场的强弱影响了La0.8Sr0.2Co1-xFexO3系统磁性反转现象的发生,外加磁场增大使得在La0.8Sr0.2Co1-xFexO3样品中Co离子的自旋平行趋势更强,在铁磁和反铁磁之间的竞争中铁磁耦合占主导优势,因此在较高的外场下磁性反转现象没有被观察到.     

不同制备方法合成的La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ材料晶体结构研究

分别用低温固相反应、高温固相反应和激光快速凝固技术(LRS)合成了固体氧化物燃料电池电解质材料La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ(LSGM),用Raman谱和X射线衍射研究了三组样品的晶体结构.三组样品Raman谱的明显差异表明它们分别属于三种不同的晶体结构.实验Raman谱与计算的三种可能晶体结构(立方...     

LaFe1－xCrxO3系列氧化物的EXAFS研究

采用固相反应法, 制备了钙钛矿结构氧化物LaFe_1－xCr_xO₃较宽范围内(x=0.0—0.7)的系列单相样品, 并测量了各样品的X射线衍射谱(XRD)和扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)谱. 通过对XRD的分析样品均为钙钛矿结构正交相, 同时晶格常数随着掺杂量x的增加而减小. 通过对EXAFS的分析和研究得到在LaFe_1－xCr_xO₃氧化物中Fe-O键长和Fe-La键长随掺杂浓度x的变化, 发现Fe-La键长发生比较大的变化, 说明La在体系掺杂中对结构的稳定起到重要作用.     

钙钛矿型锰氧化物(La_(0.8)Eu_(0.2))_(4/3)Sr_(5/3)Mn_2O_7的磁性和电性研究

采用传统固相反应法制备钙钛矿型锰氧化物(La0.8Eu0.2)4/3Sr5/3Mn2O7多晶样品,X-射线衍射分析表明,样品(La0.8Eu0.2)4/3Sr5/3Mn2O7结构呈现良好的单相.通过磁化强度随温度的变化曲线(M-T)、不同温度下磁化强度随磁场的变化曲线(M-H)和电子自旋共振谱发现:在300 K以下,随着温度的降低,样品先后经历了二维短程铁磁有序转变(T2D C≈282K)、三维长程铁磁有序转变(T3D C≈259K)、奈尔转变(T N≈208K)和电荷有序转变(T CO≈35K);样品(La0.8Eu0.2)4/3Sr5/3Mn2O7在T N以下,主要处于反铁磁态;在T3D C达到370 K时,样品处于铁磁-顺磁共存态,在370 K以上时样品进入顺磁态.此外,分析电阻率随温度的变化曲线(ρ-T)得到:样品在金属-绝缘转变温度(T P≈80K)附近出现最大磁电阻值,其位置远离T3D C,表现出非本征磁电阻现象,其磁电阻值约为61%.在T CO以下,电阻率出现明显增长,这是由于温度下降使原本在高温部分巡游的e g电子开始自发局域化增强所致.通过对(La0.8Eu0.2)4/3Sr5/3Mn2O7的ρ-T曲线拟合,发现样品在高温部分的导电方式基本遵循小极化子的导电方式.     

Co掺杂对钙钛矿锰氧化物La0.8Sr0.2MnO3磁性的影响

采用传统的高温固相反应法制备La0.8Sr0.2Mn1-xCoxO3（x=0,0.1）系列多晶样品,采用X射线衍射（XRD）测量样品的结构,并用物性测量系统（PPMS）探究样品的磁化强度随温度的变化曲线（M-T）,以及在不同的温度下磁化强度随外加磁场的变化曲线（M-H）。结果表明：当温度高于TG时,样品呈现出纯顺磁态,当TG相似文献   

Zn1-xCoxO稀磁半导体薄膜的结构及其磁性研究

利用X射线吸收精细结构、X射线衍射和磁性测量等技术研究脉冲激光气相沉积法制备的Zn1-zCoxO(x=0.01,0.02)稀磁半导体薄膜的结构和磁性.磁性测量结果表明Zn1-xCoxO样品都具有室温铁磁性.X射线衍射结果显示其薄膜样品具有结晶良好的纤锌矿结构.荧光X射线吸收精细结构测试结果表明,脉冲激光气相沉积法制备的样品中的Co离子全部进入ZnO晶格中替代了部分Zn的格点位置,生成单一相的Zn1-xCoxO稀磁半导体.通过对X射线吸收近边结构谱的分析,确定Zn1-xCoxO薄膜中存在O空位,表明Co离子与O空位的相互作用是诱导Zn1-xCoxO产生室温铁磁性的主要原因.     

Zn1-xCoxO稀磁半导体薄膜的结构及其磁性研究

利用X射线吸收精细结构、X射线衍射和磁性测量等技术研究脉冲激光气相沉积法制备的Zn_1-xCo_xO (x＝0.01,0.02)稀磁半导体薄膜的结构和磁性.磁性测量结果表明Zn₁-xCo_xO样品都具有室温铁磁性.X射线衍射结果显示其薄膜样品具有结晶良好的纤锌矿结构.荧光X射线吸收精细结构测试结果表明,脉冲激光气相沉积法制备的样品中的Co离子全部进入ZnO晶格中替代了部分Zn的格点位置,生成单一相的Zn_1-xCo_xO 稀磁半导体.通过对X射线吸收近边结构谱的分析,确定Zn_1-xCo_xO薄膜中存在O空位,表明Co离子与O空位的相互作用是诱导Zn_1-xCo_xO产生室温铁磁性的主要原因. 关键词： 1-xCo_xO稀磁半导体')" href="#">Zn_1-xCo_xO稀磁半导体 X射线吸收精细结构谱 脉冲激光气相沉积法     

激光冲击波压缩稠密铝辐射不透明度实验研究

基于稠密物质辐射不透明度的理论计算目前有相当大的难度, 而稠密物质高精度不透明度数据又对聚变研究中的理论设计和模拟以及状态诊断等方面非常有用. 在"神光II"激光装置上建立一发次中能同时测量背光谱、 样品自发谱和吸收谱的大谱窗高分辨椭圆弯晶测谱系统, 并利用一维辐射流体力学程序MULTI仿真冲击波碰撞压缩样品的过程.在测量中, 用点投影背光法、激光烧蚀冲击波碰撞压缩产生稠密铝(Al)样品, 激光镱等离子体3d–4f 跃迁辐射为短脉冲背光提供样品吸收谱时空分辨诊断, 在一发次打靶中得到了背光谱、样品自发谱和X射线吸收精细结构谱, 以及稠密Al辐射吸收谱向长波偏移.实验结果给出了诊断能谱区稠密Al相对透射率分布和吸收谱偏移量. 这些工作都有益于丰富不透明度这一基础研究领域和进一步开拓许多重要应用. 关键词： 冲击波压缩等离子体 X射线吸收谱 线移 精细结构     

软X射线荧光吸收谱测试方法的建立与应用

提出了一种软X射线荧光吸收谱测试方法。该方法克服了软X射线荧光产率低的问题,消除了荧光自吸收效应,采用部分荧光产额模式获得了材料的软X射线近边吸收结构。使用部分荧光产额模式对钙钛矿太阳能电池的埋藏元素、催化剂的低浓度元素,以及宽禁带半导体进行软X射线近边吸收谱研究。相比全电子产额模式,基于荧光产额模式的软X射线近边吸收结构在材料体相特性、不良导体和低浓度样品测试中更具优势。     

Sr0.6Ba0.2Ca0.2Al2O4 ∶Eu,Dy的制备与长余辉发光性能研究

采用高温固相法制备了Ca,Ba共掺的Sr_0.6Ba_0.2Ca_0.2Al₂O₄ ∶Eu²⁺_0.01, Dy³⁺_0.02和单掺Ba的Sr_0.6Ba_0.4Al₂O₄ ∶Eu²⁺_0.01, 关键词： 长余辉 铝酸锶 稀土掺杂 陷阱能级     

Dy3+掺杂Sr1-xCaxMoO4的制备及发光性能研究

采用高温固栩法制备了Dy<'3+>掺杂的Sr1-xCaxMoO<,4>荧光粉.利用XRD、SEM、激发发射光谱以及色参数等研究了所制备荧光粉的结构和发光性能以及x值埘荧光粉性能的影响.XRD图像农明当x=1和x=0时样品为CaMoO<,4>和SrMoO<,4>单一相.SEM 图像表明在750℃下煅烧3 h制备的样品粒径为0.2～1.0μm,适合同态发光器件的要求.监测576 nm得到的样品的激发光谱由250～340 nm之间的一个宽带和340～460 nm之间的一系列尖峰组成.改变Sr/Ca的值,电荷迁移带激发峰位置发生变化,而窄带跃迁的激发峰强度发生变化.用350 nm波长激发样品得到的发射谱由峰值位于480和576 nm的两个窄带组成,它们是由和跃迁引起的.黄色发射峰和监色发射峰的强度比Y/B随着Sr/Ca比值的变化而变化.     

The effect of iron doping in La0.8Sr0.2Fe0.05Co0.95O3-δ perovskite

La0.8Sr0.257Fe0.05Co0.95O3- perovskite is investigated by 57Fe transmission and emission Mössbauer spectroscopy, X-ray diffraction, AC magnetic susceptibility and magnetotransport measurements. Temperature dependence of the 57Fe Mössbauer isomer shift, quadrupole splitting, magnetic hyperfine field, line broadening, and relative spectral area is presented in a detailed manner for La0.8Sr0.257Fe0.05Co0.95O3- . The oxidation state of iron is determined to be Fe3+, and the presence of preferential electronic charge compensation Fe3+ Fe4+ over that of Co3+ Co4+ is excluded. Relaxation of iron magnetic moments reflected by the 57Fe Mössbauer spectra of La0.8Sr0.257Fe0.05Co0.95O3- are interpreted as evidence for the existence of superparamagnetic like Co clusters and a corresponding cluster glass magnetic phase formed below T 65 K.     

Ab initio study of the electronic and magnetic properties of Sr(2-x)La(x)Fe(1+y/2)Mo(1-y/2)O6 double perovskites

Using the first-principles full potential linearized augmented plane wave method, the electronic structure of Sr(2-x)La(x)Fe(1+y/2)Mo(1-y/2)O6 (SLFMO) double-perovskite systems is investigated for x = 1/2 and 1 and for y = +1 and -1. Substituting Sr atoms by La atoms allows one to tune the electrons added into the minority spin band and enhances the half-metal feature--according to the rigid band shift model--even if the magnetization decreases with increasing La concentration. By taking into account the chemical disorder on the Fe and Mo sites, resulting from the introduction of La as shown experimentally, it is shown (i) that a supplemental magnetization reduction occurs because the magnetic moment on the Fe antisite is opposite to the one on the Fe regular sites and (ii) that the half-metal feature is preserved in SLFMO for x = 1/2 and 1 contrary to the case for SFMO. Finally, because surface or interface Fe deficiency should have a more limited impact on the spin polarization than for SFMO, SLFMO/SrTiO3 multilayers are investigated in order to confirm this prediction by determining the spin polarization at the interface, which is found to remain high.     

Nanomagnetic droplets and implications to orbital ordering in LA(1-x)Sr(x)CoO3

Inelastic cold-neutron scattering on LaCoO3 provided evidence for a distinct low energy excitation at 0.6 meV coincident with the thermally induced magnetic transition. Coexisting strong ferromagnetic (FM) and weaker antiferromagnetic correlations that are dynamic follow the activation to the excited state, identified as the intermediate S = 1 spin triplet. This is indicative of dynamical orbital ordering favoring the observed magnetic interactions. With hole doping as in La(1-x)Sr(x)CoO3 , the FM correlations between Co spins become static and isotropically distributed due to the formation of FM droplets. The correlation length and condensation temperature of these droplets increase rapidly with metallicity due to the double exchange mechanism.     

Ca掺杂对YBa2Fe3O8＋w体系晶体结构的影响

本文对YBFO体系掺杂Ca,获得（Y1-xCax）Ba2Fe3O8＋w（YCBFO,x=0,0.05,0.10,0.20）相,通过X射线粉末衍射、扫描电子显微镜等方法,研究YBFO体系内掺入Ca之后,对YBFO的晶体结构、晶胞参数等方面的影响.研究结果表明：对YBFO体系内掺Ca,Ca进入Y位,是空穴型掺杂,这种掺杂并...     

第一性原理计算：锰酸锂掺杂Fe和Co的性质研究

文章基于密度泛函理论的第一性原理计算,研究了LiMn2O4电池材料在掺杂Fe和Co离子时的电子结构和电化学性能。发现Fe\Co取代Mn3+在热力学上是会更加稳定,提升电化学性能。掺杂Fe后,LiMn2O4电池材料晶格参数减小(约0.3%);掺杂Co后,LiMn2O4电池材料晶格参数减小(约0.5%)。这两种掺杂方式让与之相邻的Mn3+被氧化成Mn4+,从而降低了Jahn-Teller畸变情况产生可能性。对于掺Fe尖晶石型锰酸锂(Li8Mn15FeO32),Mn环境中的Li离子会更容易被提取,第一次放电电压从原来的3.7V增加至4.623V;对于掺Co尖晶石型锰酸锂(Li8Mn15CoO32),第一次放电电压从原来的3.7V增加至4.101V。研究为锂电池电容量研究提供理论数据的参考。     

Electronic Structure and Visible-Light Absorption of Transition Metals(TM=Cr,Mn, Fe,Co) and Zn-Codoped SrTiO_3: a First-Principles Study

First-principles calculations are performed on the influence of transition metal(TM=Cr, Mn, Fe, Co) as codopants on the electronic structure and visible-light absorption of Zn-doped Sr TiO_3. The calculated results show that(Zn,Mn)-codoped Sr TiO_3 requires the smallest formation energy in four codoping systems. The structures of the codoped systems display obvious lattice distortion, inducing a phase transition from cubic to rhombohedral after codoping. Some impurity Cr, Mn and Co 3d states appear below the bottom of conduction band and some Fe 3d states are located above the top of valence band, which leads to a significant narrowing of band gap after transition metal codoping. The enhancement of visible-light absorption are observed in transition metals(TM=Cr, Mn, Fe, Co) and Zn codoped Sr TiO_3 systems. The prediction calculations suggested that the(Zn,Mn)-and(Zn,Co)-codoped SrTiO_3 could be the desirable visible-light photocatalysts.     

钙钛矿锰氧化物La0.7Sr0.3MxMn1-xO3(M=Cr,Fe)的巨磁电阻效应与磁性

研究了溶胶 -凝胶法制备氧化物巨磁电阻材料的工艺 ,制备了La0 .7Sr0 .3 CrxMn1-xO3 (x =0 ,0 .10 ,0 .15 )和La0 .7Sr0 .3 FexMn1-xO3 (x =0 .0 5 ,0 .10 ,0 .16 )两系列的单相钙钛矿锰氧化物多晶样品 ,并研究了Cr ,Fe替代La0 .7Sr0 .3 MnO3 中部分Mn后对其结构、磁性和巨磁电阻性质的影响 .观察到La0 .7Sr0 .3 Cr0 .15Mn0 .85O3 和La0 .7Sr0 .3 Fe0 .0 5Mn0 .95O3 两个样品的电阻 温度曲线都出现了双峰 .定性讨论了可能产生双峰的机制 .随Cr(或Fe)替代量的增加 ,材料的居里温度很快下降 ,铁磁性减弱 ,导电性降低 ,巨磁电阻效应增强 .但与Fe掺杂相比 ,相同数量的Cr掺杂对材料的影响要小 .