Sm＿2Fe＿（17－x）Mo＿xC化合物的内禀磁性和MOssbauer研究

对Ｓｍ＿２Ｆｅ＿（１７－ｘ）Ｍｏ＿ｘＣ化合物的磁性和Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ效应进行了系统的研究，少量Ｍｏ对Ｆｅ的有序替代，导致化合物的居里温度稍有增加，磁晶各问异性和内禀矫顽力明显增强，并且都在Ｍｏ浓度在ｘ＝０．６附近出现峰值，Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱分析表明，化合物内禀性质的变化与Ｍｏ原子择优占居结构中的１８ｈ晶位有关。     

T1系超导体1223相的晶格振动行为研究

对不同铁掺杂量的Ｔ１系１２２３相样品，进行了室温Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱测量及解谱分析．在７７Ｋ至室温范围作了变温Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱测量．发现无反冲因子ｆ在Ｔｃ附近反常地下降，表明伴随着超导转变，在Ｔｃ附近晶格振动发生了反常的软化现象．     

NdFe10M2(M=Mo,Cr)渗C(N)化合物的结构和内禀磁性研究

本文采用气—固反应，将Ｃ、Ｎ原子渗入到ＮｄＦｅ₁₀Ｍ₂结构中的间隙位，不改变它们的ＴｈＭｎ₁₂型结构，进而研究了ＮｄＦｅ₁₀Ｍ_xZ_x（ｚ＝Ｃ，Ｎ）的内禀磁性，Ｃ，Ｎ原子对它们的磁性影响不尽相同，其中ＮｄＦｅ₁₀Ｍｏ₂Ｃ_0.8有单轴各向异性，磁晶各向异性场Ｈ_s＝１１６．０ｋＯｅ。最后对样品进行了穆斯堡尔谱测量，研究了它们的超精细场特性。 关键词：     

阎隙碳原子对Er2Fe17Cx化合物结构与磁性的影响

利用快淬手段获得高碳含量的Er₂Fe₁₇C_x单相化合物,系统研究了Er₂Fe₁₇C_x(x=0.0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,2.8和3.0)的结构、相稳定性及内禀磁性,讨论了间隙碳原子对化合物中原子磁矩、交换作用和各向异性的影响,同时用⁵⁷Fe穆斯堡尔效应分析了化合物中各个铁晶位的超精细场随碳含量的变化。 关键词：     

高温燃气脱硫的Mossbauer谱研究：氧化铁脱硫,失活与再生机理探讨

本文采用＾５＾７ＦｅＭｏｓｓｂａｕｅｒ谱学方法，跟踪考察氧化铁在高温（９７３Ｋ）燃气脱硫过程中的转化演变，取得有关其脱硫，失活与再生机理的明确信息。     

Rfe10.5V1.5Nx化合物的结构和内禀磁性研究

系统地研究了Rfe_10.5V_1.5N_x（Ｒ＝Ｙ，Ｃｅ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ）化合物的结构和内禀磁性，并与相应的Rfe_10.5V_1.5N_x化合物进行了比较。同Rfe_10.5V_1.5N_x化会物相比，由于ｖ含量低，Rfe_10.5V_1.5N_{x关键词：}     

MoSi2表面电子结构

利用ＬＭＴＯ－ＡＳＡ方法研究了Ｃ１１_b晶体结构的ＭｏＳｉ₂三种（００１）表面电子结构，分别给出了三种不同表面总体态密度和表面层原子局域态密度及分波态密度，与体结构相关原子态密度作了对比，并对费密能级上的态密度作了比较讨论。就表面稳定性而言，以Ｍｏ原子为表层原子的表面结构最不稳定，以单层ｓｉ原子为表面的表面结构最稳定，该结论支持了Ｔ．Ｋｏｍｅｄａ等的实验结果^［１５］。 关键词：     

铁酸盐的程序升温还原研究

在２９８￣１０７３Ｋ使用程序升温还原技术（ＴＰＲ）结合ＸＲＤ．Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱,研究了尖晶石结构铁酸盐ＭＦｅ２Ｏ４（Ｍ＝Ｆｅ,Ｍｎ,Ｃｏ,Ｎｉ）的还原性能,考察了铁酸盐的组成及第二金属组分（Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ）对铁本盐还原性能的影响。第二金属组分的加入稳定了亚铁物相,按Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ顺序,ＭＯ与ＦｅＯ的相互作用能力、ＭＯ－ＦｅＯ固溶体的稳定性及铁酸盐ＭＦｅ２Ｏ４还原为ＭＯ－ＦｅＯ的能力增     

Nd2(Fe1-xMnx)14B的低温内禀矫顽力

当x<0.5时,Nd₂(Fe_1-xMn_x)₁₄B可形成四方晶体结构,空间群为P4₂/mnm。在低温下,该赝三元化合物的大块铸态样品具有高矫顽力。此矫顽力不依赖于热处理等工艺过程,因此具有内禀性质。内禀矫顽力 _iH_c与样品的成分有关。Nd₂(Fe_1-xMn_x)₁₄B的起始磁化曲线具有传播场H_p,并且H_p的数值与 _iH_c接近。这表明内禀矫顽力是由畴壁钉扎造成的。研究了 _iH_c与温度的变化关系,并估算了钉扎位垒的强度。测量了Nd₂(Fe_1-xMn_x)₁₄B的居里温度和饱和磁化强度。在此赝三元化合物中,交换作用随Mn对Fe的替换而急剧降低。这使得畴壁厚度变窄。Nd₂(Fe_1-xMn_x)₁₄B的磁化和反磁化行为可用窄畴壁的特征来解释。 关键词：     

热处理过程对Cr75（Fe0.67Mn0.33）25合金磁性的影响

利用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱和磁测量方法对经过适当热处理的Ｃｒ７５（Ｆｅ０．６７Ｍｎ０．３３）２５合金的磁性进行了研究。结果表明合金中原子的化学分布对合金的磁有序状态的形成起重要作用。通过热处理过程影响合金中的富Ｃｒ、富Ｆｅ原子集团，引起反铁磁、铁磁转变温度的升高。合金中的富Ｃｒ、富Ｆｅ原子集团导致合金中的磁相分离。     

R2Fe17C化合物的结构与内禀磁性的研究

本文系统研究了R₂Fe₁₇C(R=Y.Sm,Gd,Tb.Dy,Er)化合物的结构与内禀磁性,并与相应的R₂Fe₁₇化合物进行了比较。R₂Fe₁₇C的居里温度比相应R₂Fe₁₇的居里温度增加大约200K。本文讨论了C原子对该化合物结构与磁性的影响,同时,还对Sm₂(Fe_1-xCo_{x 关键词：}     

(Nd1－xGdx)3Fe27.31Ti1.69化合物的结构和磁性

通过X射线衍射和磁性测量等手段研究了(Nd_1-xGd_x)₃Fe_27.31Ti_1.69(0≤x≤0.6)化合物的结构和磁性.X射线衍射测量结果表明Gd替代后并未改变Nd₃(Fe,Ti)₂₉化合物的晶体结构，但引起了晶胞体积收缩.随着Gd含量的增加，化合物的居里温度T_C和室温磁晶各向异性场B_a单调增加，而自旋重取向 关键词： 1-xGd_x)₃Fe_27.31Ti_1.69化合物')" href="#">(Nd_1-xGd_x)₃Fe_27.31Ti_1.69化合物 磁晶各向异性 自旋重取向 磁相图     

具有Keggin结构的多元杂多化合物的合成与光谱研究

本文合成了一些具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的Ｐ－Ｖ－Ｍｏ－Ｗ四元杂多阴离子「ＰＶｘＭｏｙＷ１２－ｘ－ｙＯ４０」＾（３＋ｘ）－的化合物（其中,ｘ＝１,２和３）,并对其进行红外和拉曼光谱研究,可看到化合物的νａｓ（Ｍ＝Ｏｄ）、νａｓ（Ｍ－Ｏｂ－Ｍ）和νａｓＭ－Ｏｃ－Ｍ）的红外伸缩振动峰随着Ｖ原子数目的增加而红移;而钨原子数目的增加一般使之蓝移,但在所研究的ＰＶ２Ｍｏ９Ｗ和ＰＶ３Ｍｏ８Ｗ杂多化合物却出现略为反常     

Nd-Fe-C(或BC)三元化合物的晶体结构与磁性

本文中研究了从Nd₁₄Fe₇₈B₈过渡到Nd₁₄Fe₇₈C₈时化合物的晶体结构与内禀磁性。指出轻稀土-Fe-C化合物形成P42/mnm型四方结构的结晶学条件在于适当的热处理温度。在Nd₁₄Fe₇₈B_8-xC_x系列中,随着C含量的增加,居里温度略有减少,饱和磁化强度σ_s出现一个平缓的峰值变化,室温下的剩磁σ_r、内禀矫顽力 _iH_e和磁晶各向异性场H_a都明显增大。含碳样品的各向异性行为与Nd-Fe-B相似,室温下易磁化方向沿e轴,低温下易轴各向异性转变成易锥型。自旋再取向温度随C的增加逐渐降低,但1.5K下的锥角有轻微的增大,这表明在Nd和Fe次晶格的各向异性之间存在着复杂的耦合。此外,适当富Nd的Nd-Fe-C化合物有强的各向异性。 关键词：     

Co3Ti和CoTi的电子结构及结合能

利用紧束缚线性ｍｕｆｉｎ-ｔｉｎ轨道（ＴＢ-ＬＭＴＯ）方法，计算了金属间化合物Ｃｏ₃Ｔｉ和ＣｏＴｉ的电子结构．得到了它们的晶格常量与体弹性模量以及结合能．所得结果与实验及其它理论的结果符合得较好． 关键词：     

化合物HoMn6Sn6的磁晶各向异性及自旋重取向相变研究

采用交换相互作用的分子场理论模型对金属间化合物HoMn₆Sn₆的自旋重取向相变进行了研究. 从理论上计算了HoMn₆Sn₆的易磁化方向以及Ho和Mn离子磁矩与c轴夹角随温度的变化. 基于单离子模型计算了Ho离子的一阶和二阶磁晶各向异性常数K_1R和K_2R随温度的变化. 研究表明，为了很好描述该化合物的自旋重取向相变，必须考虑Ho离子的四阶晶场项及相应的二阶磁晶各向异性常数K_2R，K_2R与K_1R和Mn离子磁晶各向异性常数K_1t之间的相互竞争是导致HoMn₆Sn₆自旋重取向相变的重要因素. 关键词： 稀土-过渡族金属间化合物 自旋重取向 磁晶各向异性     

R3(Fe,Mo)29Nx的晶体学特性和内禀磁性

研究了R₃(Fe,Mo)₂₉(R=Ce,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Y)氮化物的晶体学特性和内禀磁性.主要研究内容为：氮化对R₃(Fe,Mo)₂₉金属间化合物的点阵参数、居里温度T_C、饱和磁化强度σ_s和各向异性场B_a的影响. 关键词：     

R2(Fe1-xAlx)14B的内禀磁性和永磁性能(R=Nd和Y)

本文研究了Al在R₂(Fe_1-xAl_x)₁₄B多元合金中的固溶度(R=Nd和Y),当x<0.1时,可形成四方结构。研究了在此类合金中,饱和磁化强度、居里温度、磁晶各向异性等内禀磁性,以及矫顽力和磁能积等永磁性能随Al含量的变化。发现以Al代换Fe时,使铁次点阵的磁晶各向异性出现极值;同时以Al代换Fe时,可使磁体的矫顽力显著提高。以Co和Al同时对Fe进行代换,制造成分约为Nd_16.5B _关键词：     

Er2AlFe16－xMnx化合物的磁性及反常热膨胀

通过X射线衍射及磁测量手段研究了Er₂AlFe_16-xMn_x(x=1，2，3，4，6，8)化合物的结构和磁性. 研究结果表明Er₂AlFe_16-xMn_x化合物具有六角相的Th₂Ni₁₇型结构. 采用X射线热膨胀测定法在103—654K的温度范围内测量了Er₂AlFe_16-xMn_x(x=1，2，3，4)化合物的热膨胀性质，发现这些化合物在低温下存在热膨胀反常现象，在居里点附近具有负膨胀性质. 对自发磁致伸缩的研究结果表明Er₂AlFe_16-xMn_x化合物中存在着较强的各向异性的自发磁致伸缩，低温下自旋重取向的出现使得化合物的自发体磁致伸缩有所增强. 磁测量结果表明Mn的替代导致Er₂AlFe_16-xMn_x化合物的居里温度及自发磁化强度急剧下降，并且使得化合物的磁晶各向异性发生显著改变. 关键词： 2AlFe_16-xMn_x化合物')" href="#">Er₂AlFe_16-xMn_x化合物 反常热膨胀 自发磁致伸缩     

Ho2(Co,Si)17化合物的结构与磁晶各向异性

用三弧Czochralski法和真空电弧熔炼法制备了Ho2Co17-xSix化合物.通过X射线衍射和磁性测量手段研究了化合物的结构与内禀磁性.重点讨论了磁晶各向异性和自旋重取向转变.实验结果表明,Ho2Co17为Th2Ni17型六角结构,在05≤x≤3的化合物均为Th2Zn17型菱方结构,能够获得单相2∶17型化合物的最大Si含量是x=3.在x≤2的浓度范围,化合物的易磁化方向垂直于c轴.随Si含量增加,化合物的居里温度和Co原子平均磁矩单调减少.根据Ho2Co17-xSix化合物的居里温度和自旋重取向温 关键词：