共查询到16条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
考虑到NH4I:Cu2+(Ⅱ4)晶体中,Cu2+离子替代NH+4后在第四层邻近体出现一个NH+4空位,以及络离子(CuI6)4-中配体I的价电子有很强的自旋-轨道(SO)耦合相互作用,引进了2B1g态混合进基态2A1g的机制,用双自旋-轨道耦合参数(DSOP)模型和半经验分子轨道法研究了NH4I:Cu2+(Ⅱ4)的EPR g因子.计算结果与实验值符合好,合理地解释了g‖移动Δg‖(=g‖-ge)>0的疑惑.? 相似文献
2.
3.
由于硝酸钒锌二安替比林晶体[Zn(antipyrine)2(NO3)2:VO2 ]中配体O2-的自旋-轨道耦合参量ζ0p≈150 cm-1与中心过渡族3d1离子V4 的ζ0d≈248 cm-1相差不太大,故配体的自旋-轨道耦合参量ζ0p对电子顺磁共振(EPR)谱和光吸收谱的贡献必须考虑.采用双自旋-轨道耦合参量模型和相关的晶体场能级公式,计算了Zn(antipyrine)2(NO3)2:VO2 晶体的EPR谱和光吸收谱,所得理论结果与实验发现很好符合;确定了该晶体的局域对称结构沿C4轴的四角畸变约为0.45 nm;计算发现,较大的κ值说明VO2 中未配对的s电子对超精细结构常数有较大的贡献.并对上述这些结果的合理性进行了讨论. 相似文献
4.
基于半自洽场d轨道理论和完全对角化方法,从杂质局部结构统一解释了CaF2:Co2+的光谱和顺磁 g 因子. 杂质局部结构存在塌缩效应,但仍保持八配位立方对称. 在此基础上,用微扰法和完全对角化方法讨论了g因子对晶场参量Dq的依赖关系. Macfarlane的 g 因子三阶微扰公式是好的近似公式,但随着Dq的减小,其有效性变差. 最后,文章讨论了基于完全对角化和自旋哈密顿理论的 g 因子公式的适用性,及其在轨道简并情况下的困难. 相似文献
5.
综述了被动调Q铒玻璃激光器的发展概况,推导了被动调Q铒玻璃激光器输出脉冲能量、脉宽的解析表达式,数值模拟了腔内损耗与输出脉冲能量、脉宽及峰值功率的关系以及输出脉冲能量与输入抽运能量的关系.设计了一台LaMgAl11O19:Co2 被动调Q铒玻璃激光器,实验验证了数值模拟分析结果.结果表明,腔内损耗增加将导致输出脉冲能量下降,脉宽变大,从而峰值功率降低.输入能量低于12 J时,输出只有单脉冲,当输入能量大于12 J时,输出会出现双脉冲.在8 J的电输入下,获得了峰值功率50 kW,2.7 mJ的1.535 tm激光输出.最后讨论了提高单脉冲能量的方法. 相似文献
6.
7.
提出了一个计算二元半导体中过渡金属(TM)离子顺磁g因子的共价模型,并用以计算了ZnS:Co2+晶体的g因子,计算值与实验值吻合很好,从而解决了用经典方法得到的g因子值与实验值相比偏小的问题.同时,通过对ZnS:Co2+晶体晶场光谱和顺磁g因子的分析,本文建议,在ZnS:Co2+晶体中,Co2+离子的t2g电子和eg电子部分处于反键轨道部分处于成健轨道. 相似文献
8.
使用三维含时波包方法在两个势能面上研究了Cl+H2(D2)反应.所使用的两个势能面都是从CW(Capecchi和Wener)势能面得到的,第一个是CW势能面的基态面加自旋轨道耦合修正,第二个是CW势能面的基态面没有自旋轨道耦合修正.在这两个势能面上得到了碰撞能从0.1到1.4 eV的积分截面以及反应几率.对于Cl与D2反应,考虑自旋轨道耦合后由于势垒高度的增加反应截面向高能处有一个平移,但Cl与H2反应在低能处的反应活性反而增大了,原因是虽然自旋轨道耦合效应增加了势垒高度,同时减小了势垒宽度,隧道效应更加明显,而隧道效应在低能处起着比较重要的作用,所以反应活性比较大.当碰撞能大于0.7 eV时,没有考虑自旋轨道耦合时势垒高度较低,因而反应活性较大. 相似文献
9.
10.
应用不可约张量理论构造了三角对称晶场中3d2/3d8态离子的45阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,研究了CsNiCl3单晶掺入CsMgCl3晶体后光谱精细结构、晶体结构、零场分裂参量、Jahn-Teller效应以及自旋单重态对Ni2+离子基态能级的影响,理论与实验相符合.研究了自旋-自旋耦合作用和Trees修正对Ni2+:CsMgCl3晶体的光谱精细结构和零场分裂参量的影响,发现有五种机理会影响零场分裂参量:(1)自旋-轨道耦合机理;(2)自旋-自旋耦合机理;(3)自旋-轨道与自旋-自旋联合耦合机理;(4)自旋-轨道与Trees修正联合耦合机理,(5)自旋-自旋作用与Trees联合耦合机理.其中自旋-轨道耦合机理是最主要的,其它几种机理也是不可忽略的. 相似文献
11.
用双自旋-轨道耦合系数模型研究了晶体CsMgCl3和CsMgBr3中掺杂V2+离子的EPRg因子和零场分裂D。计算中,用半经验方法确定了分子轨道系数。研究表明,对Br-这类有强共价性和大SO耦合系数的配体,其SO耦合作用对络合物EPR参量的贡献不可忽略。 相似文献
12.
Cr3+:MgAl2O4晶体EPR参量及其电子精细光谱的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
考虑了SS(Spin-Spin)作用和SOO(Spin-Other-Orbit)作用,采用完全对角化方法,结合自旋Hamiltonian理论,研究了Cr3+∶MgAl2O4晶体EPR参量及其吸收光谱,理论与实验符合甚好. 在此基础上,进一步研究了4A2(3d3)离子EPR参量的微观起源. 研究表明,EPR参量起源于四种微观机制:(1) SO(Spin-Orbit) 耦合机制;(2) SS耦合机制;(3)SOO耦合机制;(4) SO~SS~SOO总联合作用机制. 在这些机制中,SO机制是最主要的. 相似文献
13.
According to a uniform and simple method
of calculating spin-lattice coupling coefficients and the perturbation
formulas of gi factors and hyperfine structure constants
Ai based on the cluster approach for 3d7 ions in cubic, tetragonal and trigonal octahedral crystal fields, the spin-lattice coupling coefficients Fij (F11, F12, F44), Zij (Z11, Z12, Z44) and also
g factor and hyperfine constant A for MgO:Co2+ are calculated
by using the parameters obtained from the optical spectra without adjustable parameters. The calculated results
show good agreement with the observed values. The difficulty
in explaining the coefficients
Fij and Zij is therefore removed. 相似文献
14.
The electron paramagnetic resonance (EPR) parameters (the anisotropic g factors, the hyperfine structure parameters and the quadrupole coupling constant Q) and local structure for Cu2+ in BeO are theoretically investigated from the perturbation formulas of these parameters for a 3d9 ion under trigonally distorted tetrahedra. The ligand orbital and spin-orbit coupling contributions are included in the basis of the cluster approach, in view of the strong covalency of the [CuO4]6? cluster. From the calculations, the impurity Cu2+ is suggested not to occupy exactly the ideal Be2+ site but to suffer a slight inward displacement (≈0.024 Å) toward the ligand triangle along the C3 axis. The theoretical EPR parameters show good agreement with the experimental data. 相似文献
15.
In this paper, the formulae of optical spectral levels and electron paramagnetic resonance (EPR) spectra in trigonal symmetry of 3d8 ions are established on the basis of strong field mechanism and a two spin-coupling (SO) parameters model. Unlike the classical crystal-field approach which has only taken the SO coupling of the central metal ions into account, the contribution of the SO coupling of the ligand ions to the optical and EPR spectra has been included in these formulae. When the optical and EPR spectra of the strong covalent crystals are calculated, the reasonable results can be obtained if the two SO parameters model has been put into action. As an application, the optical and EPR spectra of the (NiX6)4− clusters in CsMgX3:Ni2+ (X=Cl, Br, I) crystals have been studied by the complete diagonalization (of energy matrix) method (CDM). The calculated results agree well with experimental findings. From the investigations, a more valid method to calculate the optical and EPR spectra for 3d8 ions clusters is provided. 相似文献
16.
Based on the crystal- and ligand-field theory, the optical absorption spectra and electron paramagnetic resonance (EPR) g factor of Ni2+ ion at Mg2+ position in MgO have been investigated. The bond length (i.e. Ni2+-O2− distance) was determined from the cubic field parameter Dq; the crystal field Hamiltonian including the spin-orbital (SO) coupling effect of the ligand was diagonalized in the complete basis of 45 wave functions. Results of calculations are in a good agreement with experimental data. 相似文献